导读:本文包含了连接基团论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:密度泛函理论,二茂铁衍生物,连接基团,双核
连接基团论文文献综述
姜本正,张炜,杨军,邓蕾,俞艳[1]（2016）在《连接基团对双核二茂铁分子结构参数影响的计算研究》一文中研究指出采用Gaussian商用软件密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,在6-311G*基组水平上,对双核二茂铁进行几何优化,获得平衡构象。在此基础上,计算了二茂铁间连接基团对双核二茂铁分子偶极距、前线轨道能隙、原子电荷及键长等分子参数的影响。结果表明,连接基团越复杂,双核二茂铁分子前线轨道能隙减小,分子整体稳定性下降,弱键位于连接基团内;本研究范围内,最为稳定的双核二茂铁为二二茂铁基甲烷。(本文来源于《固体火箭技术》期刊2016年02期）
王兴鹏[2]（2015）在《以叁氟乙胺基为P2-P3连接基团的肼腈类组织蛋白酶K抑制剂的合成、酶活和细胞毒性测试以及分子对接研究》一文中研究指出在中老年人群中，骨质疏松症是一种常见和高发的骨疾病。由于骨骼的密度和强度显着下降，骨脆性增加，骨质疏松症患者易发生骨折，导致的发病率和死亡率很高。因此，骨质疏松症给患者本人造成了很大的痛苦，严重地影响着高龄人群的健康和寿命。随着人的寿命逐渐延长，人口的老龄化加重，老年人在整个人口所占比例呈上升趋势，因而骨质疏松的发生率呈现只曾不减的趋势，骨质疏松症已经成为世界范围内一个是值得关注的健康问题和社会问题。组织蛋白酶K是破骨细胞内溶骨活性最强的半胱氨酸蛋白酶，能够水解骨基质内的Ⅰ型胶原蛋白，骨桥接素和骨连接素，导致骨吸收的发生。利用抑制剂适当降低和减弱体内组织蛋白酶K的溶骨作用，可以减少骨的流失，维持骨重塑的平衡，对骨质疏松症的治疗将十分有效。之前本研究小组合成了一系列以酰胺基为P2-P3连接基团的肼腈类抑制剂，该系列抑制剂对组织蛋白酶K的具有非常高的抑制性能，但存在选择性较低以及潜在的代谢不稳定的不足。本论文中，在本组之前报道抑制剂的结构基础上，在P2-P3连接部位利用叁氟乙胺基取代酰胺基，获得了新的分子骨架结构。此外，我们合成了具有不同P3位基团的化合物，进一步探索了P3位不同的情况下，叁氟乙胺连接基团对抑制剂性质的影响。实验结果显示，P3位基团不同，叁氟乙胺替代酰胺基对抑制剂性质的影响也不同。当P3位是对溴苯甲基和二连苯基时，叁氟乙胺替代酰胺基对提高化合物对组织蛋白酶K的抑制性和选择性没有明显作用；当P3位是体积较大的对叁联苯基时，叁氟乙胺化合物3对K酶的抑制能力(Ki=0.116nM)强于酰胺化合物3对K酶的抑制(Ki=0.124nM)，其次，化合物3对非靶标酶（L，S和B酶）的抑制能力比化合物3的能力降低了4.0到9.3倍。因而，当P3位是对叁联苯基时，叁氟乙胺基替代酰胺基，既能提高化合物对组织蛋白酶K抑制效果又能降低对非靶标酶的抑制效果，从两方面提高了化合物对组织蛋白酶K的选择性。此外，我们还利用MTT比色方法开展了化合物对类成骨细胞和鼠平滑肌细胞的存活率影响的测试，结果表明该类抑制剂在微摩尔浓度范围内对这两类细胞没有毒性。最后，利用分子对接的方法，探索了化合物结构和功效的关系。当P3位是对溴苯甲基和二连苯基时，抑制剂和组织蛋白酶K的结合方式为：P2位基团在S2口袋内，P3位基团在S3口袋内。叁氟乙胺类抑制剂的P2-P3连接基团的亚胺与组织蛋白酶K的Gly66主链羰基之间的氢键比酰胺化合物与酶对应的氢键强度弱，该氢键强度的减弱很大程度上降低了抑制剂和酶的结合力；当P3位是体积较大的对叁联苯基时，由于S3口袋长度有限，P2位基团在S1内，P3位基团在与S3垂直的宽口袋内。P2-P3连接基团和组织蛋白酶K之间没有形成氢键，但叁氟乙胺基的立体结构使得P3位母体环和组织蛋白酶K形成更有利的堆积作用，从而使叁氟乙胺化合物3结合组织蛋白酶K的能力强于酰胺化合物3的能力。分子对接较为详细地揭示了不同的P3位基团和P2-P3连接基团的替换对抑制剂和酶结合方式的影响及结构和效能关系，这为我们后续进一步优化抑制剂结构，设计性能更好的抑制剂指明了方向。(本文来源于《吉林大学》期刊2015-05-01）
员国良,郑成武,李明,吕文海,赵磊[3]（2015）在《含有二氟亚甲氧基连接基团液晶化合物合成方法进展》一文中研究指出含有二氟亚甲氧基连接基团的液晶化合物由于其本身特别的结构而具有低的旋转粘度(γ1)、高的介电各向异性(Δε)、低温下与其他液晶良好的互溶性、适当的光学各向异性(Δn),是快速响应TN、IPS、FFS-TFT等多种显示类型液晶混合物的必备成分,但是其合成难度较大、成本较高。叙述了文献公开的多种合成方法,以关键原材料分类,可分为酯、酸、酮、易形成碳负离子的芳基衍生物4类方法,分析了各类方法的优缺点以及适用范围,详述了部分方法不同取代基对结果的影响。(本文来源于《化学试剂》期刊2015年01期）
韩玉淳,王文涛,唐永强,王毅琳[4]（2013）在《双亲水嵌段共聚物PEG-PGlu与具有不同连接基团长度的Gemini表面活性剂自组装行为的研究》一文中研究指出许多实际应用体系中都同时含有水溶性表面活性剂和聚合物,二者复配能够得到单独表面活性剂或聚合物都没有的特殊性质和功能。带相反电荷的表面活性剂与聚合物会产生丰富的相行为,但在电中性点产生沉淀限制了它们的应用。近年来,一种双亲水嵌段共聚物被发展起来,其与带相反电荷的表面活性剂即使在电中性点也不会产生沉淀,并且会形成丰富的聚集结构,因此备受关注(本文来源于《中国化学会第十四届胶体与界面化学会议论文摘要集-第2分会：溶液中的聚集与分子组装》期刊2013-07-21）
姜小明,张文倩,宋磊,赵濉[5]（2013）在《荧光探针法研究连接基团对双子型阳离子表面活性剂聚集行为的影响》一文中研究指出利用荧光探针法和表面张力法测定了新型双子型阳离子表面活性剂的临界胶团浓度(cmc)、最低表面张力(γcmc)、胶团微极性和胶团聚集数(Nagg),探讨了连接基团对此类表面活性剂在水溶液中聚集行为的影响.结果表明,当连接基团增长时,cmc和胶团微极性增加,γcmc增大,Nagg减少,表面活性降低,在溶液中自发形成胶团的能力减弱.(本文来源于《影像科学与光化学》期刊2013年01期）
王静[6]（2012）在《连接基团和取代基对普朔尔反应中芳香1，5-氢转移的影响》一文中研究指出普朔尔反应广泛用于多环化合物的合成,特别是药物和功能染料的合成,并成为许多碳多环和杂多环转换的关键步骤。很多普朔尔环化反应产量低、副产物多,其原因是反应过程中生成的芳基自由基存在多种竞争反应。近些年发现普朔尔环化反应中存在芳香自由基诱导的分子内芳香1,5-氢转移,但是研究的化合物体系较少。因此,进一步研究底物类型、取代基和环化反应条件等因素对普朔尔反应和分子内1,5-氢转移的影响具有重要意义。本论文以1,8-萘酐为原料,经过乌尔曼缩合、亚胺化、硝基还原等反应合成了萘酐和萘酰亚胺衍生物3a-3i,并进行普朔尔环化反应。其中化合物3c-3i的产物中检测到闭环产物,并证实普朔尔环化中存在芳香1,5-氢转移,1,5-氢转移产物比例从13.2%到40.0%不等。对普朔尔收率略高的产物进行分离提纯,分析得到了目标化合物,并测试了光谱性质。对于化合物3e,3f,3h探索了重氮试剂(浓硫酸、氟硼酸)、诱导试剂(硫酸铜、氧化亚铜、硫酸亚铁)和不同反应溶液(醋酸溶液,1M硫酸溶液,水,饱和碳酸氢钠溶液)对反应的影响。其中浓硫酸重氮化、硫酸铜的醋酸溶液环化的反应条件,液质联用结果显示副产物比例较低、芳香1,5-氢转移产物比例较高,可看作是最佳反应条件。在最佳的反应条件下将苯萘胺、苯萘醚、苯萘硫醚底物3c-3q进行普朔尔环化反应,以分析取代基和连接基团对普朔尔环化产率和芳香1,5-氢转移产物比例的影响。结果显示以氮为桥原子的重氮盐产率很低,副产物较多,重排产物比率受取代基影响较强；以氧为桥原子的重氮盐环化产物收率中等,重排产物比率受取代基影响较大；硫为桥原子的重氮盐环化产物产率极高,重排产物的比率很低,受取代基影响较小。萘环上连接的基团给电子能力增强,重排产物的比率提高。(本文来源于《大连理工大学》期刊2012-05-21）
张天,马忠云,帅志刚[7]（2012）在《金(111)表面自组装双连接基团单分子层的第一性原理研究》一文中研究指出本文我们重点关注具有π共轭分子主体且头端和尾端基团都具有孤对电子的分子,这些双连接基团分子可以分别用头端基团和尾端基团吸附到Au(111)表面。我们选择了5种具有以上特征的分子,通过DFT密度泛函理论计算研究了它们吸附到金(111)面生成10种致(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第13分会场摘要集》期刊2012-04-13）
李正强,李阳,崔青,王冬,海明潭[8]（2011）在《一种乙炔作为连接基团的芘类盘状液晶的合成及其介晶性》一文中研究指出盘状液晶(Discotic liquid crystals)是一类由刚性平面芳香核心与其四周柔性侧链及其连接基团构成的盘状结构的分子,在一定条件下可以有序的排列为介晶态。本研究采用芘、溴素、对戊基苯乙炔为(本文来源于《2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2011-09-24）
余飞,吕中伟,蔡海东[9]（2011）在《核素~(99)Tc~m-depreotide的连接基团和核素标记的研究》一文中研究指出目的拟寻找新型生长抑素类似物(depreotide)连接基团的最佳耦合片段;探索进行~(99)Tc~m标记depreotide方面的对照实验以提高核素标记率;同时进行荷瘤裸鼠在体实验,对~(99)Tc~m-depreotide瘤体的靶向性、结合力、体内生物学分布进行系统研究,为今后临床试验奠定基础。方法采用(本文来源于《中华医学会第九次全国核医学学术会议论文摘要汇编》期刊2011-08-24）
祁健[10]（2010）在《以哌嗪为连接基团的烷基酚聚氧乙烯醚低聚表面活性剂的合成及其性能研究》一文中研究指出本文研究了以哌嗪为连接基团的烷基酚聚氧乙烯醚低聚表面活性剂的合成、表征及其性能。以脂肪酰氯、苯酚为原料,经F-C酰基化、黄鸣龙还原等步骤,得到(C8、C10、C12、C14、C16)正构长链烷基酚,再与多聚甲醛、无水哌嗪经Mannich反应,生成N, N’-二(2-羟基-5-烷基苯甲基)哌嗪,并用核磁共振氢谱和碳谱、红外光谱和元素分析对产物进行了结构表征。据上述反应路线,以工业品壬基酚、多聚甲醛及无水哌嗪为原料,合成出了N, N’-二(2-羟基-5-壬基苯甲基)哌嗪,并对其工艺条件进行了优化考察。探讨了反应温度、溶剂用量、反应时间对Mannich反应产率的影响。结果表明,壬基酚、甲醛和哌嗪的摩尔比为2:2:1,回流反应5h,此时合成产物产率可达75.6%。将中间体N, N’-二(2-羟基-5-烷基苯甲基)哌嗪与环氧乙烷在碱性条件下加成反应,通过改变反应物配比等因素来控制环氧乙烷加成数,得到一系列具有不同亲水基长度(加成数m分别为4、7、10、15、20、30)的Gmini非离子表面活性剂Bis(NP)。采用表面张力法和稳态荧光探针法对合成的Gmini壬基酚非离子表面活性剂Bis(NP)和单体壬基酚非离子表面活性剂NP进行表面张力,临界胶束浓度等表面性能测定,结果为: Bis(NP)的临界胶束浓度(cmc)值较相应的单体壬基酚聚氧乙烯醚型表面活性剂(NP)降低了3-7倍,显示了较高的表面活性;当Bis(NP)溶液浓度为5～9倍cmc值时,胶束聚集数N值随浓度增大而线性增大;随着氧乙烯(EO)单元数的增长,Bis(NP)的cmc值和胶束聚集数N值均逐渐减小。例如NP-15溶液(1%, wt)的浊点为96℃,Bis(NP)-15溶液(1%, wt)的浊点为96℃;水溶液中Bis(NP)-15的cmc值0.033 mmol·L-1,γcmc是46.8 mN·m-1,低于相应的传统表面活性剂NP-15的cmc值0.103 mmol·L-1和γcmc 41.6 mN·m-1。由此说明这种新型低聚表面活性剂Bis(NP)具有较高的表面活性。(本文来源于《河北工业大学》期刊2010-05-01）
连接基团论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在中老年人群中，骨质疏松症是一种常见和高发的骨疾病。由于骨骼的密度和强度显着下降，骨脆性增加，骨质疏松症患者易发生骨折，导致的发病率和死亡率很高。因此，骨质疏松症给患者本人造成了很大的痛苦，严重地影响着高龄人群的健康和寿命。随着人的寿命逐渐延长，人口的老龄化加重，老年人在整个人口所占比例呈上升趋势，因而骨质疏松的发生率呈现只曾不减的趋势，骨质疏松症已经成为世界范围内一个是值得关注的健康问题和社会问题。组织蛋白酶K是破骨细胞内溶骨活性最强的半胱氨酸蛋白酶，能够水解骨基质内的Ⅰ型胶原蛋白，骨桥接素和骨连接素，导致骨吸收的发生。利用抑制剂适当降低和减弱体内组织蛋白酶K的溶骨作用，可以减少骨的流失，维持骨重塑的平衡，对骨质疏松症的治疗将十分有效。之前本研究小组合成了一系列以酰胺基为P2-P3连接基团的肼腈类抑制剂，该系列抑制剂对组织蛋白酶K的具有非常高的抑制性能，但存在选择性较低以及潜在的代谢不稳定的不足。本论文中，在本组之前报道抑制剂的结构基础上，在P2-P3连接部位利用叁氟乙胺基取代酰胺基，获得了新的分子骨架结构。此外，我们合成了具有不同P3位基团的化合物，进一步探索了P3位不同的情况下，叁氟乙胺连接基团对抑制剂性质的影响。实验结果显示，P3位基团不同，叁氟乙胺替代酰胺基对抑制剂性质的影响也不同。当P3位是对溴苯甲基和二连苯基时，叁氟乙胺替代酰胺基对提高化合物对组织蛋白酶K的抑制性和选择性没有明显作用；当P3位是体积较大的对叁联苯基时，叁氟乙胺化合物3对K酶的抑制能力(Ki=0.116nM)强于酰胺化合物3对K酶的抑制(Ki=0.124nM)，其次，化合物3对非靶标酶（L，S和B酶）的抑制能力比化合物3的能力降低了4.0到9.3倍。因而，当P3位是对叁联苯基时，叁氟乙胺基替代酰胺基，既能提高化合物对组织蛋白酶K抑制效果又能降低对非靶标酶的抑制效果，从两方面提高了化合物对组织蛋白酶K的选择性。此外，我们还利用MTT比色方法开展了化合物对类成骨细胞和鼠平滑肌细胞的存活率影响的测试，结果表明该类抑制剂在微摩尔浓度范围内对这两类细胞没有毒性。最后，利用分子对接的方法，探索了化合物结构和功效的关系。当P3位是对溴苯甲基和二连苯基时，抑制剂和组织蛋白酶K的结合方式为：P2位基团在S2口袋内，P3位基团在S3口袋内。叁氟乙胺类抑制剂的P2-P3连接基团的亚胺与组织蛋白酶K的Gly66主链羰基之间的氢键比酰胺化合物与酶对应的氢键强度弱，该氢键强度的减弱很大程度上降低了抑制剂和酶的结合力；当P3位是体积较大的对叁联苯基时，由于S3口袋长度有限，P2位基团在S1内，P3位基团在与S3垂直的宽口袋内。P2-P3连接基团和组织蛋白酶K之间没有形成氢键，但叁氟乙胺基的立体结构使得P3位母体环和组织蛋白酶K形成更有利的堆积作用，从而使叁氟乙胺化合物3结合组织蛋白酶K的能力强于酰胺化合物3的能力。分子对接较为详细地揭示了不同的P3位基团和P2-P3连接基团的替换对抑制剂和酶结合方式的影响及结构和效能关系，这为我们后续进一步优化抑制剂结构，设计性能更好的抑制剂指明了方向。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
连接基团论文参考文献
[1].姜本正,张炜,杨军,邓蕾,俞艳.连接基团对双核二茂铁分子结构参数影响的计算研究[J].固体火箭技术.2016
[2].王兴鹏.以叁氟乙胺基为P2-P3连接基团的肼腈类组织蛋白酶K抑制剂的合成、酶活和细胞毒性测试以及分子对接研究[D].吉林大学.2015
[3].员国良,郑成武,李明,吕文海,赵磊.含有二氟亚甲氧基连接基团液晶化合物合成方法进展[J].化学试剂.2015
[4].韩玉淳,王文涛,唐永强,王毅琳.双亲水嵌段共聚物PEG-PGlu与具有不同连接基团长度的Gemini表面活性剂自组装行为的研究[C].中国化学会第十四届胶体与界面化学会议论文摘要集-第2分会：溶液中的聚集与分子组装.2013
[5].姜小明,张文倩,宋磊,赵濉.荧光探针法研究连接基团对双子型阳离子表面活性剂聚集行为的影响[J].影像科学与光化学.2013
[6].王静.连接基团和取代基对普朔尔反应中芳香1，5-氢转移的影响[D].大连理工大学.2012
[7].张天,马忠云,帅志刚.金(111)表面自组装双连接基团单分子层的第一性原理研究[C].中国化学会第28届学术年会第13分会场摘要集.2012
[8].李正强,李阳,崔青,王冬,海明潭.一种乙炔作为连接基团的芘类盘状液晶的合成及其介晶性[C].2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2011
[9].余飞,吕中伟,蔡海东.核素~(99)Tc~m-depreotide的连接基团和核素标记的研究[C].中华医学会第九次全国核医学学术会议论文摘要汇编.2011
[10].祁健.以哌嗪为连接基团的烷基酚聚氧乙烯醚低聚表面活性剂的合成及其性能研究[D].河北工业大学.2010