论文摘要
聚苯硫醚(PolyPhenylene Sulfide)纤维由于具有优异的耐热性、耐化学腐蚀性,同时具有良好的阻燃性能,因此具有广泛的应用前景。但由于PPS纺丝温度过高,纺丝成形时结晶速度过快,且结晶度过高,导致纺出的纤维可拉伸性不好,牵伸困难,牵伸后纤维强度不高,达不到应用的要求,从而严重限制了PPS纤维的工业化生产。本文分别选择了两种无机刚性粒子(CaCO3、SiO2)作为改性剂,通过熔融共混的方法制备出PPS/无机复合材料,并系统地研究了复合体系的结晶性能、动态力学性能和流变性能等。通过对复合体系基本性能的研究,选择适当的组分进行熔融纺丝,成功的制备出改性PPS纤维,同时PPS纤维的可纺性得到改善。具体工作包括:1、对CaCO3进行不同的表面修饰,通过SEM、DSC、力学测试研究了不同表面修饰的CaCO3在PPS基体中的分散情况,以及对PPS结晶性能,拉伸韧性的影响,结果表明:CaCO3的加入导致体系结晶速率减小,结晶能力下降。而用钛酸酯偶联剂表面处理的CaCO3分散效果最佳,且对PPS拉伸韧性的改性效果最好。同时通过DMA测试得到,该种CaCO3的添加提高了复合体系的储存模量、损耗模量,并且减缓了体系的应力松弛。2、从改变填料的化学组分,粒径尺寸等角度出发,选用另一种改性剂—纳米SiO2,研究了SiO2对PPS基本性能的影响。通过SEM可以看出,SiO2比较均匀的分散在PPS基体中。通过DSC测试和非等温结晶动力学研究可知,SiO2的添加使得体系的结晶速率提高,但是结晶能力下降,结晶度降低。通过蠕变行为的研究可知,SiO2含量为1%时松弛时间最小,有利于PPS分子链段的运动和大分子间的滑移。通过动态流变测试可知,添加少量的SiO2降低了体系的储能模量和粘度,有利于成形加工;而随着SiO2含量的增加,复合体系的储能模量、损耗模量和粘度都大幅度升高。通过力学性能测试可知,SiO2的加入使该复合体系的拉伸韧性得到提高,且在添加量为5%时最明显。3、将两种复合体系选择适当的配比进行熔融纺丝,研究其可纺性及纤维的基本性能。结果表明:CaCO3的添加降低了PPS的纺丝温度,且纤维的强度有所提高,但断裂功有所下降。而SiO2的添加改善了体系的流动性,使纤维的可纺性得到提高,同时纤维的牵伸性能变好。PPS/SiO2复合纤维的取向度提高,结晶度下降,从而使得纤维的断裂强度、断裂功都得到一定程度的提高,这为PPS纤维的工业化生产提供了很好的参考价值。
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