导读:本文包含了过度金属配合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:磁性,特性
过度金属配合物论文文献综述
侯勇[1]（2013）在《二硫烯过度金属配合物特性研究进展》一文中研究指出二硫烯过度金属配合物是一类新型分子磁性材料。对其此特性的研究不论是在基础理论还在实际应用方面都具有非常重要的意义。介绍了该配合物的特性,并对其研究方向进行了展望。(本文来源于《应用化工》期刊2013年S1期）
付洁,许岩[2]（2013）在《被限制于由过度金属连接的刚性凹槽表面的新型多酸配合物》一文中研究指出通过水热技术合成了有机-无机混合固态材料[NH4]4[Ni(m-bitmb)4][PMoⅥ8VⅣ3VⅤO40(VⅣO)2]·4H2O(m-bitmb=1,3-bis(1-imidazol-1-ylmethyl)-2,4,6-trimethylbenzen)(1)。晶胞参数:单斜晶系,C2/c,a=29.688(4),b=15.4772(18),c=25.663(3),=119.7780(10)°,V=10235(2)3,Z=4.单晶X射线衍射解析表明:化合物(1)由具有刚性马鞍状凹槽表面阳离子[Ni(m-bitmb)4]2+和双帽Keggin结构阴离子[PMoⅥ8VⅣ3VⅤO40(VⅣO)2]6-组成。每个[PMoⅥ8VⅣ3VⅤO40(VⅣO)2]6-被限制于马鞍状的刚性表面的凹槽中,Ni将相邻的结构连接起来,形成一维直链结构。一维链之间通过强烈的氢键作用形成层状结构(图1)。(本文来源于《中国化学会第五届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集》期刊2013-07-15）
张佳[3]（2013）在《过度金属—含氮羧酸配合物的合成和性质研究》一文中研究指出含氮羧酸类配体由于具有丰富的配位模式和较强的配位能力而被广泛应用于配合物的合成中。本论文利用水热和溶剂热方法以2,2-二氟-2-吡啶基乙酸乙酯(Efpa)、4,5-咪唑二羧酸(H_3IDC)和2-乙基-4,5-咪唑二羧酸(H3EIDC)叁种含氮羧酸作为有机配体与过渡金属，在水(溶剂)热体系中，合成了九个配合物，并利用X-射线单晶衍射、红外光谱分析、元素分析、热重分析等手段对配合物进行了表征，同时还研究了其荧光和磁性。其主要内容如下：1.在乙醇-水混合体系中，选择配体Efpa,利用其在溶剂中原位水解生成的Hfpa为配体，与过渡金属Co和Cu构筑了两个结构相似的配合物[Co(fpa)_2(H_2O)_2](1)和[Cu(fpa)_2(H_2O)](2),在此体系中，引入1,3-二(4-吡啶基)丙烷(bpp)、4,4′-联吡啶(4,4′-bpy)和1,4-二(1-咪唑基)丁烷(bimb)为辅助配体，与过渡金属合成了叁种不同结构的配合物[Zn_2(fpa)_4(bpp)_2]_n(3)，{[Zn(bpy)(H_2O)_2]·2(fpa)}n(4)和[Ni(bimb)_2Cl_2]_n(5)。配合物1和2展现了零维结构，分子间氢键、π…π和F…π作用将零维结构进一步扩展为三维超分子网络。配合物3和4由于辅助配体bpp和bpy的引入形成空间位阻阻断了Hfpa的配位点而形成一维链，一维链通过π…π作用延伸为三维超分子结构。配合物3和4表现出强烈的荧光性质。配合物5形成(4,4)的二维网。2.选择H_3IDC为有机配体,在水热体系中与不同的金属源(Pb, Cu)合成了两个结构不同的配合物[Pb_3(IDC)_2]_n(6)和[Cu(HIDC)(H_2O)]n(7)。通过调节溶液的pH值，H_3IDC配体去质子化为IDC~(3-)和HIDC~(2-),从而使配合物6呈现出叁维结构，配合物7则呈现二维层，配合物7中的氢键和π…π作用将二维层进一步拓展为三维超分子网络。3.利用H_3IDC的衍生物H3EIDC,在水热条件下，以离子半径相近的两个过渡金属离子，成功合成了两个具有纯手性螺旋链的叁维3-连接网络[Co_3(EIDC)_2(H_2O)_5]_n(8)和[Zn_3(EIDC)_2(H_2O)_4]_n(9)。配合物8和9均展现出SrSi2拓扑结构。变温磁化率的研究表明，配合物8中存在反铁磁性作用。荧光性能测试表明，配合物9在室温下展现出微弱的荧光。(本文来源于《中北大学》期刊2013-03-25）
彭正合,吴革非,汤跃群,秦子斌[4]（1998）在《四(1,4-二噻英)并四氮杂卟啉及其过度金属配合物的红外和拉曼光谱》一文中研究指出在最近兴起的功能分子和功能超分子材料及器件的自组装这个热门研究领域中,各种取代的金属四氮杂卟啉已成为自组装功能分子和功能超分子主体的重要研究对象。我们的兴趣在于含硫属取代基四氮杂卟啉(H_2Pz)和其过度金属配合物(MPz)的合成与性质、结构与功能研究。对其光电功能超分子的设计与自组装,是我们新近工作的重心之一。四(1,4-二噻英)并四氮杂卟啉H_2T(dt)P_z及其过渡金属配合物MT(dt)P_z(如右图所示)的合成及某些性质和功能,已有简单报道,本文旨在较详细地报道H_2T(dr)P_z和MT(dr)P_z(M=VO~(2+),Mn~I,Fe~I,Co~I,Ni~I,Cu~I)振动光谱的实验数据。粉末样品的拉曼散射光谱从J Y U-1000型激光拉曼光谱仪上获得(表1);红外吸收光谱,从P-E983型红外光谱仪上获得(见表2)。分析结果表明,OVT(dt)Pz带有1分子H_2O,其余MT(dt)P_z和H_2T(dr)Pz均带有2分子H_2O;证实,H_2O主要以结晶水形式存在,并与金属离子存在较弱的配位。理论分析得出:H_2T(dt)P_z分子(按D_(2h)群)具有拉曼活性和(本文来源于《全国第10届分子光谱学术报告会论文集》期刊1998-06-30）
过度金属配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过水热技术合成了有机-无机混合固态材料[NH4]4[Ni(m-bitmb)4][PMoⅥ8VⅣ3VⅤO40(VⅣO)2]·4H2O(m-bitmb=1,3-bis(1-imidazol-1-ylmethyl)-2,4,6-trimethylbenzen)(1)。晶胞参数:单斜晶系,C2/c,a=29.688(4),b=15.4772(18),c=25.663(3),=119.7780(10)°,V=10235(2)3,Z=4.单晶X射线衍射解析表明:化合物(1)由具有刚性马鞍状凹槽表面阳离子[Ni(m-bitmb)4]2+和双帽Keggin结构阴离子[PMoⅥ8VⅣ3VⅤO40(VⅣO)2]6-组成。每个[PMoⅥ8VⅣ3VⅤO40(VⅣO)2]6-被限制于马鞍状的刚性表面的凹槽中,Ni将相邻的结构连接起来,形成一维直链结构。一维链之间通过强烈的氢键作用形成层状结构(图1)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
过度金属配合物论文参考文献
[1].侯勇.二硫烯过度金属配合物特性研究进展[J].应用化工.2013
[2].付洁,许岩.被限制于由过度金属连接的刚性凹槽表面的新型多酸配合物[C].中国化学会第五届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集.2013
[3].张佳.过度金属—含氮羧酸配合物的合成和性质研究[D].中北大学.2013
[4].彭正合,吴革非,汤跃群,秦子斌.四(1,4-二噻英)并四氮杂卟啉及其过度金属配合物的红外和拉曼光谱[C].全国第10届分子光谱学术报告会论文集.1998