论文摘要
目的:支气管哮喘是以哮喘个体气道慢性炎症过程为主要特征,由免疫反应所致的支气管疾患。哮喘的炎症与气道粘膜内T淋巴细胞过度活化有关,在过敏性哮喘,活化的T淋巴细胞以Th2细胞为主。Th细胞与支气管哮喘慢性气道炎症的发生和发展密切相关。本研究通过观察哮喘模型大鼠淋巴液、支气管肺泡灌洗液、血浆中Th1类细胞因子（IFN-γ、IL-12）与Th2类细胞因子（IL-4）的动态变化,探讨T淋巴细胞增殖和分化在气道炎症发生过程淋巴液中的变化,以及这种变化与支气管肺泡灌洗液、血浆之间的关系。研究淋巴液在机体免疫调节中的作用,进一步阐明哮喘的免疫学发病机制,寻求哮喘防治的新方法。方法:建立哮喘大鼠模型,通过ELISA方法检测,观察卵白蛋白致敏激发大鼠淋巴液、支气管肺泡灌洗液及血浆IL-4、IFN-γ、IL-12水平在激发前0h、激发后2h、6h、10h、24h、48h的动态变化,以及三种细胞因子在这三者之间表达的相互联系。结果:1.本实验建立了经临床、病理、BALF分类计数证实的支气管哮喘大鼠淋巴液引流实验模型,成功采集了淋巴液。2.对照组大鼠淋巴液、BALF、血浆不同时间点IL-4、IFN-γ、IL-12水平的分布特点。1)淋巴液、BALF、血浆IL-4的平均浓度分别为13.21±1.52、8.44±1.22、5.72±1.16（pg/ml）;IFN-γ为94.30±10.41、74.21±8.73、44.17±4.69（pg/ml）;IL-12为22.81±2.15、15.77±1.26、8.04±1.06（pg/ml）。各时间点这三种细胞因子水平无显著性差异（P＞0.05）。2)在0h、2h、6h、10h、24h、48h各时间点淋巴液IL-4、IFN-γ、IL-12水平均较BALF、血浆明显升高（P＜0.01）;BALF中IL-4、IFN-γ、IL-12水平在0h、2h、6h、10h、24h、48h各时间点均较血浆明显升高（P＜0.05）。淋巴液IL-4、IFN-γ、IL-12平均水平分别为BALF的1.6倍、1.3倍、1.4倍,血浆的2.3倍、2.1倍、2.8倍。3.哮喘组大鼠淋巴液、BALF、血浆不同时间点IL-4、IFN-γ、IL-12水平的对比研究。1)淋巴液、BALF、血浆IL-4平均浓度分别为31.99±6.31、22.42±2.45、17.42±4.36（pg/ml）;IFN-γ为57.80±12.93、42.57±9.92、19.08±6.17（pg/ml）;IL-12为10.53±4.01、4.61±0.97、3.14±0.84（pg/ml）。2)淋巴液IL-4、IFN-γ、IL-12水平激发后2h、6h、10h、24h、48h时间点均较0h明显升高（P＜0.05）。淋巴液IL-4水平于激发后2h开始升高,10h达高峰;BALF、血浆IL-4水平于激发后2h开始升高,24h达高峰。淋巴液IFN-γ、IL-12水平于激发后2h开始升高,6h达高峰;BALF、血浆IFN-γ、IL-12水平于激发后2h开始升高,10h达高峰。3)淋巴液IL-4水平较BALF、血浆在0h、2h、6h、10h、24h时间点明显升高,差异有显著性（P＜0.05）;淋巴液IFN-γ、IL-12水平较BALF、血浆在0h、2h、6h、10h时间点明显升高,差异有显著性（P＜0.05）。淋巴液IL-4、IFN-γ、IL-12平均水平为BALF的1.4倍、1.4倍、2.3倍,血浆的1.8倍、3.0倍、3.3倍;BALF中IL-4、IFN-γ、IL-12平均水平为血浆的1.3倍、2.2倍、1.5倍。4)哮喘组大鼠在0h、2h、6h、10h、24h、48h各时间点淋巴液、BALF、血浆IL-4水平较对照组明显升高（P＜0.01）,分别高出对照组2.4倍、2.7倍、3.0倍;IFN-γ、IL-12水平均较对照组明显降低（P＜0.01）,IFN-γ分别低于对照组1.6倍、1.7倍、2.3倍;IL-12分别低于对照组2.2倍、3.4倍、2.6倍。结论:1.建立了哮喘大鼠淋巴液引流的实验模型,通过临床、病理及BALF分类计数证明模型制作成功。同时,在他人研究的基础上改进了大鼠淋巴液的采集方法。2.探讨了对照组大鼠淋巴液、BALF、血浆0h、2h、6h、10h、24h、48h各时间点IL-4、IFN-γ、IL-12水平的分布特点。结果显示IL-4、IFN-γ、IL-12在淋巴液、BALF、血浆中水平由高到低,依次递减。这表明淋巴液是细胞因子分布最集中的区域。提示检测淋巴液中细胞因子水平是反映机体免疫反应和炎症程度的敏感指标之一。3.对比研究了哮喘大鼠淋巴液、BALF、血浆0h、2h、6h、10h、24h、48h各时间点IL-4、IFN-γ、IL-12的水平。结果显示哮喘淋巴液中存在显著的Th1/Th2失衡。哮喘组大鼠淋巴液、BALF、血浆IL-4水平较对照组显著升高,而淋巴液IFN-γ、IL-12水平较对照组明显降低。哮喘组大鼠淋巴液中IL-4、IFN-γ、IL-12水平均高于其BALF和血浆水平,上述三种细胞因子浓度在淋巴液、BALF、血浆中由高到低,依次递减。哮喘大鼠淋巴液中IL-4、IFN-γ、IL-12三种细胞因子出现高峰均早于BALF、血浆;且存在明显时相变化。提示哮喘发病时细胞因子的紊乱可能最早来源于淋巴系统。推测检测哮喘淋巴液中细胞因子水平能更早、更准确地反映哮喘炎症反应程度。
论文目录
相关论文文献
- [1].舌下脱敏对哮喘合并反复呼吸道感染患儿Th1/Th2细胞平衡的影响[J]. 现代医学与健康研究电子杂志 2019(15)
- [2].急慢性布鲁氏菌病患者Th1/Th2细胞及相关转录因子研究[J]. 新疆医科大学学报 2020(01)
- [3].血清Th1/Th2细胞因子在喘息性支气管炎患儿中的表达及意义[J]. 实验与检验医学 2020(02)
- [4].呼吸道合胞病毒感染致毛细支气管炎患儿Th1/Th2亚群的变化[J]. 江苏大学学报(医学版) 2019(05)
- [5].藿朴夏苓汤对脾胃湿热证Th1/Th2平衡的影响[J]. 中外医疗 2016(34)
- [6].双环醇对多发性骨髓瘤患者外周血单个核细胞Th1/Th2的影响[J]. 肝脏 2017(02)
- [7].Th1/Th2型细胞因子对先兆流产的影响[J]. 世界最新医学信息文摘 2016(77)
- [8].泛福舒对支气管哮喘急性发作患者Th1/Th2细胞平衡及临床症状的影响[J]. 临床肺科杂志 2016(12)
- [9].围术期保温干预对腹腔镜胃癌根治术后患者Th1/Th2平衡的影响[J]. 中外医疗 2017(14)
- [10].口腔扁平苔藓外周血Th1/Th2型细胞因子表达水平的价值研究[J]. 现代诊断与治疗 2017(14)
- [11].环磷腺苷葡胺联合参麦注射液对支气管哮喘患者Th1/Th2细胞平衡的影响观察[J]. 中国药师 2015(12)
- [12].复发性流产患者Th1/Th2细胞因子失衡及淋巴细胞主动免疫治疗的价值[J]. 中国继续医学教育 2016(17)
- [13].阿奇霉素对肺炎支原体肺炎感染患儿Th1/Th2指标的影响研究[J]. 中华医院感染学杂志 2016(16)
- [14].拉贝洛尔对妊娠期高血压疾病患者Th1/Th2指标的影响观察[J]. 中国医药指南 2016(25)
- [15].Th1/Th2细胞及其细胞因子在葡萄膜炎患者外周血的表达及意义[J]. 中国卫生检验杂志 2016(19)
- [16].玉屏风颗粒对支气管炎哮喘患儿Th1/Th2免疫平衡的影响[J]. 河南医学研究 2014(11)
- [17].口腔黏膜扁平苔藓患者应用激素治疗时Th1/Th2的应答模式及T细胞平衡相关性分析[J]. 中国医学前沿杂志(电子版) 2014(11)
- [18].艾迪注射液对晚期胃癌患者Th1/Th2指标的影响研究[J]. 中国医药指南 2015(04)
- [19].银屑病患者外周血Th1/Th2细胞的检测及其意义[J]. 临床皮肤科杂志 2013(06)
- [20].膦甲酸钠对复发性生殖器疱疹患者血液Th1/Th2平衡的调节作用[J]. 实用临床医药杂志 2015(17)
- [21].溃结灌肠液辅助治疗溃疡性结肠炎的疗效及对Th1/Th2免疫平衡和肠道菌群的影响[J]. 川北医学院学报 2020(05)
- [22].基于Th1/Th2失衡机制观察羚贝止咳糖浆治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效[J]. 中国妇幼保健 2020(22)
- [23].孟鲁司特钠联合重组人干扰素α-2b对呼吸道合胞病毒致毛细支气管炎患儿淋巴细胞Th1/Th2亚群的影响[J]. 药物评价研究 2020(04)
- [24].玉屏风颗粒对过敏性紫癜患者外周血Th1/Th2型细胞因子的影响及预防复发作用[J]. 中国中西医结合皮肤性病学杂志 2020(03)
- [25].西黄丸联合新辅助化疗对晚期宫颈癌患者预后及Th1/Th2细胞因子的影响[J]. 中国合理用药探索 2020(06)
- [26].盆腔炎患者血清Th1/Th2及外周血T淋巴细胞亚群的变化研究[J]. 中国妇幼保健 2016(23)
- [27].复发性流产患者血清Th1/Th2细胞因子失衡及补肾固冲汤加减干预作用研究[J]. 辽宁中医药大学学报 2017(02)
- [28].肝移植术后半年内外周血Th1/Th2细胞因子变化[J]. 天津医药 2017(02)
- [29].艾迪注射液抗肿瘤作用及其对Th1/Th2免疫调节机制探讨[J]. 广州中医药大学学报 2017(02)
- [30].调和阴阳,以平为期——基于Th1/Th2免疫平衡的自血穴位注射效应机制探索[J]. 世界科学技术-中医药现代化 2017(05)