导读:本文包含了抗血管生成疗法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:雌-孕激素序贯疗法,药物流产后出血,卵巢功能,血管生成调节因子
抗血管生成疗法论文文献综述
叶耀群[1]（2019）在《雌-孕激素序贯疗法对药物流产后出血患者卵巢功能和血管生成调节因子的影响》一文中研究指出目的探讨雌-孕激素序贯疗法对药物流产后出血患者卵巢功能和血管生成调节因子的影响。方法 98例药物流产后出血患者,根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组49例。对照组给予常规止血、抗感染治疗,研究组给予雌-孕激素序贯疗法治疗。比较两组患者临床疗效;比较两组患者治疗前、治疗7 d后卵巢功能指标[雌二醇(E2)、孕酮(P)]水平及血管生成调节因子指标[血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素-1(Ang-1)、血管生成素-2(Ang-2)]水平;比较两组患者不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为97.96%,高于对照组的79.59%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的E2、P水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗7 d后,两组患者的E2水平均较本组治疗前升高, P水平均较本组治疗前降低;且研究组E2水平(76.24±10.25)pmol/L高于对照组的(47.65±9.71)pmol/L, P水平(3.47±0.91)nmol/L低于对照组的(4.53±0.87)nmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的VEGF、Ang-1、Ang-2水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗7 d后,两组患者的VEGF、Ang-1、Ang-2水平均较本组治疗前降低,且研究组降低程度优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为18.37%,与对照组的14.29%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论雌-孕激素序贯疗法对药物流产后出血患者疗效确切,可有效改善患者卵巢功能、血管生成调节因子,且不增加不良反应发生率。(本文来源于《中国实用医药》期刊2019年18期）
李慧明,李晶,张攀攀,张文新[2]（2019）在《挂线疗法联合白竭散治疗高位肛瘘疗效及对术后创面新血管生成、VEGF和VEGFR-2表达的影响》一文中研究指出目的:观察挂线疗法联合白竭散治疗高位肛瘘的疗效及对VEGF和VEGFR-2表达水平影响。方法:120例符合高位肛瘘诊断标准患者,随机分为两组,对照组患者采取挂线疗法治疗,术后第1 d开始换药,观察组患者在对照组患者治疗的基础上联合白竭散外用,比较两组患者的疗效,并于术后7 d、14 d取新鲜肉芽组织测定毛细血管数,采取免疫组化法测定VEGF和VEGFR-2表达水平。结果:两组患者的疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后第14 d观察组患者创面肉芽颜色评分为(0.9±0.1)分,低于对照组的(1.1±0.2)分(P<0.05);观察组患者术后7 d、术后14 d创面愈合率高于对照组(P<0.05);观察组患者术后7 d、术后14 d创面毛细血管含量高于对照组(P<0.05);观察组术后7 d、14 d创面VEGF和VEGFR-2表达水平高于对照组(P<0.05)。结论:挂线疗法联合白竭散治疗高位肛瘘疗效较好,创面愈合速度更快,VEGF和VEGFR-2表达水平升高,可能为促进愈合的机制之一。(本文来源于《包头医学院学报》期刊2019年01期）
[3]（2017）在《普乐沙福或可有效阻断癌症对抗血管生成疗法的耐受性》一文中研究指出近日,一项刊登在国际杂志《PNAS》上的研究报告显示,FDA批准的一种药物或能通过阻断新血管的生成来帮助有效抵御癌症。来自麻省总医院的研究人员表示,FDA批准的药物CXCR4抑制剂普乐沙福(AMD3100)够明显增强抗VEGF疗法的效用,同时还能够减缓抗VEGF疗法诱导的T细胞水平下降。在肿瘤微环境中,CXCR4主要会在单核细胞和中性粒细胞中进行表达,而且利用AMD3100阻断相应通路后就能够(本文来源于《中国肿瘤临床与康复》期刊2017年11期）
[4]（2017）在《中晚期恶性脑肿瘤患者多了一份选择——经脑动脉介入抗血管生成靶向疗法》一文中研究指出前不久,海南省肿瘤医院神经外科采用经脑动脉介入抗血管生成靶向疗法治疗18例中晚期恶性恼肿瘤患者均取得理想的治疗效果。经脑动脉介入抗血管生成靴向疗法主要是将抗血管生成靶向药物经介入导管直接送至大脑肿瘤供而动脉内的瘤向管床,特异性地抑制(本文来源于《临床医学研究与实践》期刊2017年16期）
郭晓强,隋爱霞[5]（2016）在《癌症抗血管生成疗法——“饿死肿瘤,挽救患者”治癌策略》一文中研究指出癌症不仅是癌细胞自身过度增殖的后果,而且还是癌细胞依赖机体(类似寄生关系)的过程。癌症发生的一个典型特征是癌细胞生长过程需要从机体获得源源不断的营养供应,这就意味着当癌组织生长到一定大小后需要新血管生成以汲取营养,这一特征也使抗血管生成成为临床战胜癌症的重要策略。癌症发生与血管生成(本文来源于《生命世界》期刊2016年08期）
陈红,何朗[6]（2016）在《Rh-Endostatin抗血管生成及与其他疗法联合抗肿瘤的研究进展》一文中研究指出重组人血管内皮抑素(rh-Endostatin,rh-ES)是经国家食品药品监督管理局(SFDA)批准上市的我国自主研发的一种新型靶向抗血管生成药物,能选择性地抑制微血管内皮的增殖、迁徙、粘附和存活。rh-ES的临床应用及其机理虽已得到深入研究,但其最佳使用方案仍在持续探索中。本文试就rh-ES抗血管生成及与其他疗法联合抗肿瘤的研究进展做一综述。(本文来源于《西部医学》期刊2016年06期）
宋美怡,蒋涛,杨长青[7]（2016）在《抗血管生成药物联合局部疗法治疗肝细胞癌的研究进展》一文中研究指出肝细胞癌(HCC)是较常见的恶性肿瘤之一,其发病率和病死率逐年上升。近年来局部疗法在HCC治疗中的地位逐渐提升,抗血管生成药物治疗也备受关注,将两种方法单独用于不能手术切除的HCC患者,疗效并不满意,近年来有研究提出将两者联合治疗HCC患者以期改善远期预后。多项将两者联合治疗的相关临床前研究对于明确联合机制提供了有利证据,为了确定联合治疗的具体方案和评估治疗的有效性及安全性的各期临床试验也在大规模进行中。此文就抗血管生成药物联合局部疗法在HCC治疗中的研究进展作一综述。(本文来源于《国际消化病杂志》期刊2016年02期）
王志华[8]（2015）在《BAI1基因对肠癌组织的抗肿瘤血管生成疗法》一文中研究指出肿瘤生长与转移过程中发生着持续而失控的血管生成(angiogenesis),血管生成是肿瘤增殖、侵袭、转移的重要环节,基于这一认识,人们逐渐将注意力集中在研究血管生成的生物学基础上,探讨减弱血管生成的介质,评价用抗血管生成物质来阻止肿瘤生长的方案和途径。目的:探讨大肠癌细胞和组织中脑抗血管生成抑制因子(BAI1)基因的表达情况及BAI1对血管生长和肿瘤生长的抑制作用。方法:提取大肠癌细胞总RNA,按RT-PCR试剂盒的步骤反转录成cD NA,PCR产物行2%琼脂糖凝胶电泳分析。BAI1对血管生长和肿瘤生长的抑制作用应用微血管数量(MVQ)和肿瘤移植实验的方法进行。结果:大肠癌细胞、癌组织中大多数BAI1不表达或表达下降,在全部转移的淋巴结中不表达,在小鼠CC95大肠癌细胞移植肿瘤内注射Ad-hB AI1表达载体可以有效的影响肿瘤的血管生成(P<0.05),并抑制肿瘤的生长(P<0.01)。结论:BAI1在肠癌细胞、组织及转移的淋巴结表达降低,该Ad-h BAI1表达载体可抑制肿瘤的新生血管并抑制肿瘤的生长。综上,我们的研究证明BAI1可抑制肿瘤的新生血管并因而抑制肿瘤的生长,提示BAI1可以作为一个新的目的基因在肿瘤血管靶向基因治疗中具有潜在的应用价值。(本文来源于《第十四届全国肿瘤生物治疗大会论文集》期刊2015-05-15）
陈勉,胡志华,陈伟[9]（2014）在《持续血液净化疗法治疗外伤继发性脓毒症临床效果及对高迁移率族蛋白1、肿瘤坏死因子-α和促血管生成素2的影响》一文中研究指出目的探讨持续血液净化疗法治疗外伤继发性脓毒症临床效果及高迁移率族蛋白1(HMG-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和促血管生成素2(Ang-2)的影响。方法选取外伤继发性脓毒症90例,以随机数字表法分为对照组(45例)和试验组(45例);其中对照组患者采用常规对症支持治疗,试验组患者则在对照组治疗基础上加用持续血液净化疗法;比较两组患者临床疗效,28 d内死亡率,治疗前后APACHE II评分和HMG-1、TNF-α及Ang-2等炎症因子水平。结果试验组患者临床疗效显着优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者28 d内死亡率显着低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后APACHEII评分和炎症因子水平显着低于治疗前,且试验组患者治疗后各项指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论持续血液净化疗法治疗外伤继发性脓毒症可有效缓解临床症状,降低病死率和炎症因子水平,对于改善预后具有重要意义。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2014年34期）
赵景春,咸春静,于家傲,石凯,吴巍巍[10]（2014）在《体外冲击波疗法对促进创面血管生成及愈合作用的研究进展》一文中研究指出改善创面循环血量对创面的快速愈合具有重要意义。研究显示,体外冲击波疗法(extracorporeal shock wave therapy,ESWT)对创面血管生成及创面愈合具有促进作用。本文查阅关于ESWT对创面血管再生及促进创面愈合作用的实验及临床研究论文,并对检索结果进行整理、综合与分析。目前研究结果显示,ESWT照射可通过上调血管生成及组织再生因子,如血管内皮生长因子、内皮型一氧化氮合酶以及增值性细胞核抗原的表达,增加组织灌注,改善局部血液供应,促进组织再生。虽然ESWT可有效改善局部血液供应及促进组织再生,但ESWT应用时的能量、聚焦程度、频率及周期数的最佳设置还有待于进一步研究。(本文来源于《中华损伤与修复杂志(电子版)》期刊2014年01期）
抗血管生成疗法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察挂线疗法联合白竭散治疗高位肛瘘的疗效及对VEGF和VEGFR-2表达水平影响。方法:120例符合高位肛瘘诊断标准患者,随机分为两组,对照组患者采取挂线疗法治疗,术后第1 d开始换药,观察组患者在对照组患者治疗的基础上联合白竭散外用,比较两组患者的疗效,并于术后7 d、14 d取新鲜肉芽组织测定毛细血管数,采取免疫组化法测定VEGF和VEGFR-2表达水平。结果:两组患者的疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后第14 d观察组患者创面肉芽颜色评分为(0.9±0.1)分,低于对照组的(1.1±0.2)分(P<0.05);观察组患者术后7 d、术后14 d创面愈合率高于对照组(P<0.05);观察组患者术后7 d、术后14 d创面毛细血管含量高于对照组(P<0.05);观察组术后7 d、14 d创面VEGF和VEGFR-2表达水平高于对照组(P<0.05)。结论:挂线疗法联合白竭散治疗高位肛瘘疗效较好,创面愈合速度更快,VEGF和VEGFR-2表达水平升高,可能为促进愈合的机制之一。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗血管生成疗法论文参考文献
[1].叶耀群.雌-孕激素序贯疗法对药物流产后出血患者卵巢功能和血管生成调节因子的影响[J].中国实用医药.2019
[2].李慧明,李晶,张攀攀,张文新.挂线疗法联合白竭散治疗高位肛瘘疗效及对术后创面新血管生成、VEGF和VEGFR-2表达的影响[J].包头医学院学报.2019
[3]..普乐沙福或可有效阻断癌症对抗血管生成疗法的耐受性[J].中国肿瘤临床与康复.2017
[4]..中晚期恶性脑肿瘤患者多了一份选择——经脑动脉介入抗血管生成靶向疗法[J].临床医学研究与实践.2017
[5].郭晓强,隋爱霞.癌症抗血管生成疗法——“饿死肿瘤,挽救患者”治癌策略[J].生命世界.2016
[6].陈红,何朗.Rh-Endostatin抗血管生成及与其他疗法联合抗肿瘤的研究进展[J].西部医学.2016
[7].宋美怡,蒋涛,杨长青.抗血管生成药物联合局部疗法治疗肝细胞癌的研究进展[J].国际消化病杂志.2016
[8].王志华.BAI1基因对肠癌组织的抗肿瘤血管生成疗法[C].第十四届全国肿瘤生物治疗大会论文集.2015
[9].陈勉,胡志华,陈伟.持续血液净化疗法治疗外伤继发性脓毒症临床效果及对高迁移率族蛋白1、肿瘤坏死因子-α和促血管生成素2的影响[J].中国现代医学杂志.2014
[10].赵景春,咸春静,于家傲,石凯,吴巍巍.体外冲击波疗法对促进创面血管生成及愈合作用的研究进展[J].中华损伤与修复杂志(电子版).2014