多胺对PC12细胞生长和信号转导的影响

论文摘要

【目的】:研究多胺（精脒）及多胺合成抑制剂DFMO一定浓度对PC12细胞生长特性的影响,同时探讨在其作用下PC12细胞MAPKs信号转导通路活化表达的特点及其相互之间的关系。 【方法】:取对数生长期嗜铬细胞瘤细胞株PC12细胞,按照作用剂的不同分为两组,即SPD组（分别含SPD1.25,2.5,5,10 mmol/L）和DFMO组（分别含DFMO 2,4,6,8 mmol/L）,分别培养4天,每天观察PC12细胞生长情况。光镜显微镜下观察细胞形态学变化;台盼蓝染色法绘制细胞生长曲线;用四氮唑盐（MTT）比色试验检测细胞的生长或抑制;流式细胞仪检测细胞周期分布。同时用western-blot法检测ERK1/2和p38蛋白磷酸化水平,观察多胺对PC12细胞生长信号转导途径的影响。 【结果】:光镜显微镜下观察到:5,10 mmol/L SPD作用PC12细胞4天后,细胞数较对照组明显增多,胞体更加粗大,细胞突起更加细长,分支相连,1.25,2.5 mmol/L SPD作用PC12细胞4天后,与对照组相比无明显变化;4,6 mmol/L DFMO作用PC12细胞4天后,大部分细胞皱缩变圆,细胞突起消失,出现大量漂浮细胞,2,8 mmol/L DFMO作用PC12细胞4天后与对照组相比大部分细胞变圆,细胞突起变短。台盼蓝染色法绘制细胞生长曲线可见SPD组活细胞数明显增多,DFMO组细胞数减少,而DFMO组加入SPD后与对照组相比没有明显变化。MTT

论文目录

• 1 研究论文
• 第一部分 多胺及其抑制剂对PC12细胞生长的影响
• 第二部分 多胺及其抑制剂对PC12细胞信号转导的影响
• 第三部分 结论
• 2 参考文献
• 缩写词表
• 3 在校期间发表论文
• 4 综述
• 5 致谢