血晶素诱导HO-1的过表达对大鼠重症急性胰腺炎及其导致肾损伤的保护作用

论文摘要

目的：探讨血晶素（Hemin）在重症急性胰腺炎（Severe acute pancreatitis，SAP）大鼠胰腺和肾脏中对内源性血红素加氧酶-1（Heme oxygenase-1，HO-1）的诱导作用，并进一步研究Hemin诱导HO-1过表达对SAP大鼠胰腺和肾脏的保护作用及机制。方法：将48只SD大鼠随机分为四组：分别为假手术组、对照组、Hemin组、ZnPP+Hemin组。用逆行胰胆管注射3％牛黄胆酸钠法建立大鼠SAP模型。Hemin组大鼠术前12h腹腔注射Hemin（30mg／kg），ZnPP+Hemin组大鼠术前24h腹腔注射ZnPP（5ml／kg），术前12h腹腔注射Hemin（30mg／kg）。在术后3h、12h、24h分批处死大鼠，胰腺、肾脏组织行常规HE染色并观察组织病理变化，用免疫组织化学方法观测HO-1和NF-κB在胰腺和肾脏中的表达情况，用自动生化仪测血清AMY、Cr、BUN含量，运用ELISA法检测血清中TNF-α含量。结果数据均用（?）±SD表示，分别采用LSD-t检验、Kruskal-Wallis H检验、SNK-q检验和相关分析进行统计分析，P＜0.05有统计学意义。结果：1、假手术组大鼠胰腺和肾脏组织中HO-1均呈低水平表达。与假手术组比较，对照组大鼠胰腺和肾脏组织中HO-1及NF-κB表达水平增高，且呈时间依赖性升高；胰腺和肾脏的病理变化明显加重。血清AMY、BUN、Cr、TNF-α含量较假手术组大鼠显著地增高，且呈时间依赖性升高。2、Hemin处理后与对照组相比，大鼠胰腺和肾脏组织HO-1表达水平呈时间依赖性地显著增强，而NF-κB表达水平明显下降，胰腺及肾脏病理损伤明显减轻，血清AMY、BUN、Cr、TNF-α含量均显著下降。3、当用HO-1抑制剂ZnPP与Hemin共同处理的大鼠与单纯Hemin干预大鼠比较，胰腺和肾脏组织HO-1表达水平显著降低，而NF-κB表达水平增强，胰腺及肾脏病理损伤明显加重。血清AMY、BUN、Cr、TNF-α水平较Hemin组大鼠均显著增高。结论：1．Hemin呈时间依赖性地诱导胰腺和肾脏组织中HO-1过表达，从而发挥对SAP大鼠胰腺和肾脏保护作用。2．Hemin诱导HO-1过表达对SAP大鼠胰腺和肾脏的保护作用，其部分机制可能与HO-1过表达可降低TNF-α含量，抑制炎症反应有关。3．Hemin诱导HO-1过表达在SAP大鼠中的抗炎效应可能是通过抑制NF-κB信号转导通路实现的。

论文目录

• 中文摘要
• 英文摘要
• 缩略语
• 前言
• 第一章 材料与方法
• 1.1 实验材料
• 1.2 研究方法
• 第二章 结果
• 2.1 一般观察
• 2.2 胰腺、肾脏病理观察
• 2.3 胰腺、肾脏组织中HO-1的表达水平
• 2.4 血清AMY、BUN、Cr的含量
• 2.5 血清中TNF-α的含量
• 2.6 胰腺、肾脏组织中NF-κB/p65的表达水平
• 2.7 大鼠胰腺和肾脏NF-κB/p65与血清TNF—α表达水平的相关分析
• 第三章 讨论
• 3.1 重症急性胰腺炎大鼠模型的建立及发病机制的探讨
• 3.2 HO-1对SAP及其导致的肾损伤的保护作用
• 第四章 结论
• 参考文献
• 综述
• 致谢