导读:本文包含了胶体微粒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:毒性,炎症反应,毒性抑制,壳聚糖微粒
胶体微粒论文文献综述
张艺仙[1]（2018）在《几种胶体微粒的毒性和炎症反应及其抑制方法研究》一文中研究指出胶体微粒由于其独特的物理化学性质,在包括生物医学材料的众多研究领域正得到越来越多的关注。然而,在使用过程中胶体微粒对生物体的潜在危害也逐渐得到了重视。在胶体微粒投入使用前,对其进行全面的毒性评价,同时对无法避免的微粒所引起的毒性和炎症反应的消除或抑制,已经成为微粒研究中的一个重要方向。本文研究了叁种不同表面修饰的纳米金刚石对骨髓间充质干细胞的细胞毒性和基因毒性,以及粒子被胞吞后对细胞分化潜能的影响;采用乳液交联法,制备了不同蛋白修饰的四种壳聚糖纳米微粒,研究其被RAW264.7巨噬细胞吞噬后所引起的炎症反应,及其在进入全血后所引起的免疫反应;研究了具有螯合金属离子或消耗细胞内活性氧作用的微粒对CuO纳米粒子和雾霾中PM2.5悬浮液毒性的抑制和消除作用。纳米微粒的表面性质是影响其与细胞的相互作用的一个重要因素。采用叁种不同表面修饰的纳米金刚石(NDs),包括羧基修饰的(ND-COOH)、氨基修饰的(ND-NH3+)和聚乙二醇(PEG)修饰的(ND-PEG)纳米金刚石。对比了叁种纳米金刚石与大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)作用的差异。结果表明,叁种微粒在细胞培养环境中具有相似的聚集态尺寸(约100 nm)和表面电位(约为-10 mV)。叁种粒子对MSCs细胞活性的影响呈现一定的浓度依赖性,不同表面修饰的纳米金刚石对MSCs的细胞毒性存在一定的差异。测定了细胞内部的活性氧水平,并通过碱性彗星实验研究了叁种微粒的基因毒性。毒性分析的结果均表明,ND-NH3+的毒性高于ND-COOH和ND-PEG。叁种纳米金刚石对MSCs的成骨分化无明显影响,但ND-COOH和ND-PEG能够一定程度上抑制MSCs的成脂分化。胶体微粒在进入人体后,可能会引发免疫系统产生免疫反应,进而被清除;或引发一些炎症反应。通过乳化交联的方法制备了壳聚糖微粒(CSparticles),表面修饰不同种类和数量的人血清白蛋白(Humanserum'albumin,HSA)和卵清蛋白(Ovalbumin,OVA),得到四种粒子,分别为 CS@HSA-10、CS@HSA-57、CS@OVA-13和CS@OVA-65。将其与RAW264.7细胞和THP-1细胞共培养,发现表面蛋白修饰量相当时,CS@OVA的胞吞量大于CS@HSA,且引起更多的细胞炎症因子释放。与人全血共孵育不同的时间,发现全血中的中性粒细胞和单核细胞对CS@OVA的吞噬量要明显大于CS@HSA,引起的炎症因子的释放量也更大。血小板激活实验发现,CS@OVA会引起更多的血小板被激活。表面OVA的修饰会增强壳聚糖纳米微粒对巨噬细胞的炎症反应,以及在全血中的免疫反应,而HSA的修饰则引起较低的反应。基于多种金属氧化物微粒的致毒机理通常与金属离子的产生相关,制备了不同氨基酸修饰的壳聚糖纳米微粒,分别为赖氨酸修饰(Ly-CS)、谷氨酸修饰(Glu-CS)和NaBH4处理(R-CS,作为对照),研究其对CuO纳米微粒毒性的抑制效果。水溶液中对Cu2+的螯合实验,证明叁种微粒的螯合效果为Ly-CS>Glu-CS>R-CS。叁种微粒在HepG2、A549和RAW264.7细胞中有相似的胞吞和胞吐。将叁种壳聚糖微粒与CuO微粒和上述叁种细胞共培养24 h,CuO纳米微粒的毒性得到了明显的抑制,且抑制效果(Ly-CS>Glu-CS>R-CS)与体外Cu2+离子的螯合能力一致。采用活性氧探针检测了细胞内的活性氧水平,发现叁种微粒的加入能够明显降低叁种细胞内CuO纳米微粒所引起的活性氧水平。说明壳聚糖纳米微粒能够通过螯合CuO释放的Cu2+,从而降低细胞内的ROS水平,达到抑制CuO纳米微粒的细胞毒性的效果。智能响应型载体材料能够在响应环境刺激下实现装载物的控制释放。制备了ROS响应性的聚酮缩硫醇(PPADT)微粒,同时装载免疫抑制剂他克莫司(FK506)得到载药微粒(PPADT@FK506),研究上述微粒对叁个不同地区的PM2.5悬浮液毒性的抑制作用。PPADT微粒具有良好的ROS响应性,装载了尼罗红(NR)的模型微粒PPADT@NR在与PM2.5和细胞共培养后,能够有效地释放尼罗红。将PPADT微粒与PM2.5悬浮液和A549、RAW264.7细胞共培养后,PM2.5悬浮液的毒性被基本消除,细胞内的活性氧水平得到了有效的消耗。对RAW264.7细胞分泌的炎症因子的检测结果,证实了 PPADT@FK506微粒能够对PM2.5悬浮液的炎症反应进行有效地控制。动物实验结果也表明该载药微粒能够有效地实现对PM2.5引起的体内毒性和炎症反应的抑制。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-04-01）
李慧英[2]（2016）在《胶体微粒的形状及光响应性及其与细胞相互作用的研究》一文中研究指出胶体微粒作为一种尺度横跨纳米-微米的叁维结构,被广泛应用于包括生物医用在内的众多领域。在与细胞相互作用的过程中,胶体微粒的物理化学性质具有重要影响。智能响应概念的引入使得胶体微粒能够在外界刺激下实现物理化学性能的调控,为满足更为复杂的应用需求提供了可能。光作为一种干净而高效的外部刺激方式,无需与样品直接接触,同时能够在时间和空间上实现精确的调控,具有明显的优势。本文考察了细胞胞吞过程中,微胶囊的形状对胞吞行为的影响;以光响应胶体微粒为研究对象,制备了基于邻硝基苄基衍生物的聚乙烯亚胺(PEI)微胶囊,详细表征了其在光照前后的物理化学性质变化;同样基于邻硝基苄基衍生物,构建了能够在细胞内响应的聚乙二醇(PEG)光响应微粒,研究了其胞内响应对细胞行为的影响;最后,选择同样具有光分解性能的重氮树脂,构建了能够在紫外照射下释放N2气的微粒,研究了其胞内释放N2气对肿瘤细胞的杀伤效果。胶体微粒的形状对其与细胞的相互作用具有重要影响。通过渗透压法制备得到了尺寸约为2μm的碗状聚电解质微胶囊,对比了其与球形微胶囊在与细胞相互作用过程中的差异。结果发现,相同条件下,碗状微胶囊能够更多更快地被细胞吞噬。共培养12h后,单个细胞胞吞碗状微胶囊的数量约为球形微胶囊的3.8倍。同时,对形状引起的胞吞差异的机理进行了探讨。智能响应型胶体微粒在作为载体传递药物等生物活性分子的过程中,研究者多关注于其释放出的活性分子对生物组织的影响,而忽略了材料的自身变化在其中的作用。以具有代表性的邻硝基苄基衍生物作为光响应的交联剂,通过其与掺杂PEI的碳酸钙微粒的反应,在去除模板碳酸钙后制备得到光响应的PEI微胶囊。酸性条件中,由于紫外光照下交联点断裂,微胶囊发生膨胀,其组分从胶囊中逐渐离去,表观囊壁厚度从54.6± 4.6 nm降至12.3 ±0.8 nm,渗透性升高,最终完全分解。以异硫氰酸四乙基罗丹明标记的葡聚糖(RBITC-dextran)为模型,证实微胶囊能够在光照作用下快速释放装载的大分子。合成了含活性酯基团的光响应小分子,以其为交联剂,通过交联预吸附在碳酸钙中的八臂氨基化PEG(8-arm-PEG-NH2)制备得到光响应的PEG微粒。利用交联剂在紫外光下的分解特性,实现了 PEG微粒在光照后的膨胀、分解。研究了 PEG微粒的胞内响应对细胞行为的影响,发现胞吞PEG微粒的细胞在光照处理后的细胞活性低于仅胞吞粒子或仅光照处理的实验组,同时细胞更多地呈现出非铺展的状态。为实现在无药状态下杀死肿瘤细胞,选择能够在紫外光照下释放N2的重氮树脂为组装单元,通过聚电解质-多价盐法制备得到微粒,通过透明质酸(HA)表面修饰后实现了微粒在肿瘤细胞中的选择性胞吞。研究发现,重氮粒子被胞吞后进入溶酶体,在紫外光照下分解释放N2,破坏了溶酶体的膜完整性,从而实现了对肿瘤细胞的杀伤,其细胞存活率降至低于50%。(本文来源于《浙江大学》期刊2016-09-01）
高长有[3]（2015）在《刺激响应性胶体微粒及细胞吞噬研究》一文中研究指出随着纳米技术与生物医用技术的交叉渗透,胶体微粒越来越多地应用在药物传递、基因治疗、光学及磁成像等生物医用领域。胶体微粒与细胞的相互作用也成为研究的重点,尤其关注微粒的细胞内吞行为和机制、胶体微粒在细胞内的转运过程和分布等。胞吞胶体微粒可能对细胞的生理功能造成一定的影响,所以其生物安全性评价也越来越得到重视。我们制备了具有不同表面性质(如电荷、配体、软硬等)的聚合物纳米微粒,研究了其物理化学性质对细胞吞噬微粒的速率和途径、微粒在细胞内分布和转运的影响规律。微粒的物理化学性质可调控细胞胞吞和细胞功能。微粒在细胞内的演化过程与在模拟条件下有显着区别,需引起重视。具有刺激响应性的微粒,如形状可以逐渐演化为纳米结构的微胶囊、可以被分解的纳米微粒等,在细胞内同样可以发生类似的过程;而这些转变过程及形成的产物与其初始微粒不同,会引起不同程度的细胞毒性并对细胞功能产生影响。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题F-生物医用高分子》期刊2015-10-17）
姜朋飞[4]（2015）在《二维基质材料和胶体微粒的理化性质对骨髓间充质干细胞分化行为的影响》一文中研究指出随着骨髓间充质干细胞(MSC)在生物医用领域的广泛应用,如何通过改变生物材料的性质来调控MSC的分化成为目前的研究热点。本文一方面研究了理化性质可控的二维材料界面,研究材料表面化学性质和物理模量对MSC分化行为的的调控作用。另一方面,从细胞外微环境过渡到细胞内,研究细胞吞噬纳米微粒对MSC分化行为的影响。选取了广泛用于生物材料界面改性的聚电解质多层膜,利用静电层层自组装的方法制备了氧化石墨烯掺杂聚赖氨酸(PLL)/透明质酸(HA)的多层膜,通过改变氧化石墨烯的位置成功地实现了对多层膜性质的调控,结果发现氧化石墨烯的组装位置越靠近表层,MSC分泌的神经分化相关因子神经巢蛋白和p3-微管蛋白的趋势越明显。为了考察材料模量和可诱导干细胞分化的阿伦膦酸钠分子(Aln)密度双重作用对MSC成骨分化的影响,利用自由基聚合的方法合成了不同模量(4-40 kPa)和阿伦磷酸钠(Aln)密度(0,0.2和4μM)的明胶水凝胶,研究了碱性磷酸酶(ALP),I型胶原(COL)、骨钙蛋白(OCN)以及钙质的表达,发现同时提高模量和Aln密度可以协同促进MSC的成骨分化,且Aln分子和高模量基底对于成骨分化的促进效应在某种程度上是相近的。细胞外微环境与MSC的作用集中于MSC与基质的相互作用,然而吞噬胶体微粒可以直接与细胞作用进而对细胞行为产生影响。考察了牛血清白蛋白包覆的聚乳酸-乙醇酸微粒(PLGA-BSA)对MSC分化的影响。MSC在吞噬PLGA-BSA微粒以后,分泌的ALP活性明显升高,且成骨相关的信号因子COL和OCN在基因和蛋白上的表达均得到了显着的提升,钙质的沉积明显增多；同时成脂相关的过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)和脂蛋白脂酶(LPL)在基因和蛋白水平上的表达均受到了显着的抑制。说明PLGA-BSA微粒的吞噬可以显着促进MSC的成骨分化,抑制MSC的成脂肪分化。为了考察吞噬微粒后,微粒在细胞内响应对MSC分化的影响,制备了Fe3O4纳米微粒掺杂的、磁性有显着差异的叁种BSA微粒(BSA、FB3.4和FB13.6),将上述微粒与MSC共培养24h后外加磁场,考察其对MSC分化行为的调控。MSC在吞噬具有磁性的微粒FB3.4和FB13.6以后,通过施加磁场可以显着的抑制MSC的增殖,促进ALP的分泌,且促进成骨相关的信号因子COL和OCN在基因和蛋白上的表达以及钙质的沉积,说明了MSC吞噬磁性微粒后,在磁场作用下其成骨分化得到了显着的促进与提高。(本文来源于《浙江大学》期刊2015-07-01）
张文晶[5]（2015）在《不同胶体微粒的细胞毒性评价和毒性抑制研究》一文中研究指出近年来,随着纳米技术的发展及纳米材料的广泛应用,涵盖纳米微粒在内的胶体微粒受到人们的广泛关注。胶体微粒应用过程中,对人类和环境的不利影响也渐渐引起人们的重视。其中胶体微粒的毒性评价尤为重要,同时降低或消除胶体微粒的毒性成为了必要的研究方向之一。本文研究了可作为载体的智能型高分子,在响应前后载体本身性质变化对细胞活性的影响；以及几种不同表面化学性质CuO纳米微粒的细胞毒性和基因毒性,及其对骨髓间充质干细胞分化潜能的影响；并研究了具有抑制氧化应激作用的分子对CuO纳米微粒和空气污染物中PM2.5浸提液毒性的降低和减除作用。智能响应型载体在其应用过程中,在响应环境刺激过程中载体材料会产生某些物理化学性质的变化。温度响应型PNIPAM在响应过程中,本身会发生体积的膨胀收缩,因此响应型载体材料本身的生物安全性需要关注。通过沉淀聚合法,将N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)与聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)及丙烯酸(AAc)共聚,制备了温度响应、体积可膨胀收缩的聚N-异丙基丙烯酰胺PNIPAM水凝胶微粒,表面修饰细胞穿膜肽(TAT)。TAT多肽的修饰可以增强细胞胞吞量,但是对于微粒在细胞内的分布没有显着影响。在A549细胞胞吞PNIPAM微粒后,37℃下细胞的活性并未受到显着影响,25℃下培养4h后,细胞的活性会有一定程度的下降。装载阿霉素(Dox)的PNIPAM微粒在25℃下培养4h显现出最高的细胞毒性,表明了Dox释放与微粒的胞内膨胀效应对细胞活性实现了协同抑制。采用四种不同表面化学性质——未修饰的(CuO-core)、氨基聚合物修饰的(CuO-NH2)、羧基聚合物修饰的(CuO-COOH)和聚氧乙烯衍生物(PEG)修饰的(CuO-PEG) CuO纳米颗粒,在细胞水平上研究了上述四种微粒的胞吞对大鼠骨髓间充质干细胞(MSC)的影响。在细胞培养环境中,四种CuO微粒具有相近的分散尺寸(～200nm)和表面电位(大约-10 mV)。研究了不同剂量的CuO纳米微粒在不同时间点对MSC的细胞毒性,结果发现MSC的细胞活性呈现浓度和时间依赖的趋势,且不同表面化学性质的CuO微粒对MSC活性的影响有一定程度的差异。测试了细胞内部的氧化应激水平,并采用碱性彗星实验测试了基因毒性,结果发现基因毒性的结果主要依赖于投料浓度,而不同的表面化学性质则影响不大。分别采用茜素红S和油红O染色鉴定了MSC在与CuO微粒共培养后的成骨和成脂肪分化的潜能,发现10μg/mL的CuO纳米微粒对于MSC分化没有显着的影响。基于毒性纳米微粒致毒机理中通常有活性氧自由基(ROS)生成,进而造成细胞氧化损伤、毒性、基因毒性的原理。以牛血清白蛋白(BSA)为原料,通过共沉淀的方法制备装载抗氧化药物姜黄素(CUR)的BSA微粒,研究其对CuO纳米微粒毒性的抑制作用。装载姜黄素的BSA (CUR/BSA)微粒和自由姜黄素相比在A549细胞和RAW264.7细胞内有更高的富集。姜黄素浓度相同时,CUR/BSA微粒的毒性明显低于自由姜黄素。CUR/BSA微粒与CuO纳米微粒在与上述两种细胞共培养6h的情况下,对CuO纳米微粒的毒性有明显的抑制作用。通过细胞内活性氧水平检测发现CUR/BSA微粒能够明显降低细胞内CuO纳米微粒引起的ROS水平。通过离子检测探针检测细胞内离子水平,发现CUR/BSA微粒能够降低细胞内铜离子水平。说明CUR/BSA微粒是通过降低ROS和细胞内铜离子浓度从而减弱CuO纳米微粒的毒性。进一步采用温度响应型载体(PNIPAM)装载抗氧化剂美拉酮宁(MLT),研究了温度响应下MLT的释放,及其对空气污染物中PM2.5浸提液毒性的降低和减除作用。微粒装载MLT后(MLT-PNIPAM),25℃低温处理后MLT释放明显高于37℃下的释放。且MLT-PNIPAM和PM2.5浸提液与RAW264.7细胞共同作用后能够降低PM2.5浸提液对细胞的毒性。通过ROS水平检测发现,MLT的存在可以降低PM2.5浸提液引起的ROS水平,进而降低细胞毒性。(本文来源于《浙江大学》期刊2015-04-01）
田学科,张巍巍[6]（2012）在《美研制出具有原子特征的胶体微粒》一文中研究指出本报讯 （田学科 张巍巍）来自纽约大学、哈佛大学和陶氏化学公司的研究人员首次研制出一种新型微粒材料，该微粒子可以像原子一样进行自我聚合后形成分子。这种可以按预设模型形成分子结构的新粒子，对于制造先进的光学材料和制陶业等具有重大意义。 日常(本文来源于《科技日报》期刊2012-11-03）
王秉[7]（2012）在《几种胶体微粒的胞吞及对细胞功能的影响》一文中研究指出胶体微粒被广泛应用于生物学和医学研究中,但是胶体微粒与细胞的相互作用,包括细胞对胶体微粒的吞噬以及微粒对细胞功能造成的影响等,人们仍然所知甚少,而这对于更好地实现胶体微粒在生物医学领域的安全应用具有重要的指导意义。本课题选择了具有重要应用前景的金属氧化物微粒、乙交酯丙交酯共聚物(PLGA)微粒、聚电解质微胶囊作为研究对象,着重研究细胞对胶体微粒的胞吞过程和微粒在细胞内的分布、转运过程和最终命运,同时,对胶体微粒所引起细胞活性和生理功能的变化进行了评价,并对其作用机理进行了探讨。首先,选择TiO2、Fe3O4和7_110纳米微粒,在细胞水平上研究了金属氧化物微粒的生物安全性。表征了叁种微粒的粒径、比表面积、表面电位和蛋白吸附性能等物理化学性质,发现纳米微粒在细胞培养液中会吸附蛋白导致聚集,从而具有相近的粒径和表面性质。研究了它们与小鼠单核巨噬细胞Raw264.7的相互作用,发现叁种微粒的胞吞量都随着共培养时间的延长而增大,Fe3O4和ZnO微粒显着高于Ti02微粒；考察了微粒在细胞内的分布,发现TiO2和Fe3O4微粒主要呈簇状分布在细胞的内吞小泡和细胞质中,ZnO微粒则难以在细胞内观察到。通过线粒体膜电位(MMP)、乳酸脱氢酶活性测定(LDH)、活性氧水平(ROS)等方法研究微粒的细胞毒性,发现ZnO纳米微粒有强烈的毒性。进一步研究发现,ZnO微粒被细胞吞噬后会在细胞内溶解,释放出大量Zn2+,从而导致细胞坏死。以牛血清白蛋白(BSA)为分散剂,采用复乳法(W/O/W)制备了包埋有抗乙型肝炎病毒的类核苷类药物拉米夫定(LAM)、表面覆盖有BSA的PLGA微粒(LPB)。通过对内水相体积、PLGA浓度、乳化功率和时间等调节,获得了粒径～260 mm,包封率为～35%的微粒。LPB微粒可以较快进入人正常肝细胞HepLL,而且随着共培养时间的延长胞吞量不断增加。在细胞内,LPB微粒主要分布于溶酶体和细胞质中,不能进入细胞核。同时,LPB微粒只是轻微降低HepLL的存活率,具有良好的生物安全性和细胞相容性。以掺杂硫酸葡聚糖(DS)的CaCO3微粒为模板,采用层层组装法制备了戊二醛(GA)交联的聚烯丙基胺盐酸盐(PAH)微胶囊(PAH/GA)3,研究了其与人血管平滑肌细胞SMC的相互作用。直径为4μm的(PAH/GA)3微胶囊主要通过巨胞饮和小穴蛋白介导的内吞途径进入细胞,主要分散在细胞质中,48 h内没有观察到有微胶囊进入早期内吞小体或细胞核。微胶囊不会显着影响细胞的活性。但是基因芯片结果表明,SMC细胞中886个基因表达下调,758个基因表达上调。进一步研究发现微胶囊的胞吞引起了细胞骨架结构严重的损伤,并且导致细胞的铺展、粘附和迁移能力明显下降。以MnCO3微粒为模板,3,3’-二硫代二丙酸(DPA)为交联剂,采用层层组装法制备了共价交联的(PAH/DPA)5微胶囊。考察了微胶囊在细胞外和被SMC细胞内吞后结构和渗透性的改变。MTT和LDH实验结果表明微胶囊的胞吞对SMC细胞的活性和细胞膜的完整性影响很小。通过共聚焦拉曼光谱和荧光能量共振转移(FRET)技术跟踪微胶囊的结构,发现微胶囊在模拟条件下和细胞内均可发生二硫键的解离和胶囊结构的损坏。随着降解的发生,微胶囊在细胞内外的渗透性均会发生变化,导致不同分子量的荧光染料进入微胶囊内部。还发现在48 h的实验过程中,微胶囊没有发生完全降解,从而导致SMC细胞的微丝结构受到不可逆的破坏。(本文来源于《浙江大学》期刊2012-10-01）
任洪亮,周金华,丁攀峰,李银妹[8]（2011）在《胶体微粒间相互作用势测量系统》一文中研究指出设计出以可编程控制器、伺服电机放大器、伺服电机和编码器为主要部件的可编程机械斩光器,并将其与多光镊系统相耦合,构建了胶体微粒间相互作用势测量系统。利用该系统测量聚苯乙烯球悬浮液中两个小球之间的静电相互作用势,其结果与胶体稳定理论符合,验证了系统的可靠性。该斩光器具有良好的易用性、兼容性和可移植性。并且该系统能在可控的物理化学条件下从粒子层次直接测量胶体粒子间不同类型的相互作用势,为深入研究胶体的微观机制提供了一种有效的测量手段和技术平台。(本文来源于《中国激光》期刊2011年12期）
毛峥伟,王秉,于大海,张裕英,汪大洋[9]（2011）在《胶体微粒制备及其细胞胞吞性质的研究》一文中研究指出胶体微粒在生物医学领域有很广泛的应用,如细胞筛分、生物成像、药物传递、细胞内治疗等。因此我们期望研究聚合物胶体材料与细胞的相互作用,以期在细胞层面上揭示胶体微粒的结构和性能对细胞吞饮过程和细胞特征生理功能的影响,进而指导具有(本文来源于《2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2011-09-24）
任洪亮,周金华,丁攀峰,李银妹[10]（2011）在《胶体微粒间相互作用势测量系统1》一文中研究指出胶体的聚集、絮凝、相分离、应力松弛等各种动力学现象归根结底都受到胶体颗粒之间相互作用的影响,因而直接测量胶体粒子间的相互作用势具有重要意义,已成为一个重要的课题。设计出以可编程控制器、伺服电机放大器、伺服电机和编码器为主要构成部件的可编程机械斩光器,并耦合到双光镊光路中,建成胶体微粒间相互作用势测量系统。利用机械斩光器与观测器件CCD的同步运行功能,控制光镊的开关持续时间和开关速度,其精度达亚毫秒量级。对整个测量系统的性能,特别是对斩光器方案的选取、光镊开关速度做了具体讨论。利用该系统测量聚苯乙烯球悬浮液中两个小球之间的静电相互作用势,其结果与胶体稳定理论符合,表明了该系统的可靠性。该斩光器具有良好的易用性、兼容性和可移植性。该光机电一体的测量系统由于其高度自动化,具有很高的测量效率,能在可控的物理化学条件下从粒子层次直接测量胶体粒子间不同类型的相互作用势,为深入研究胶体的微观机制提供了一种有效的测量手段和技术平台。(本文来源于《中国光学学会2011年学术大会摘要集》期刊2011-09-05）
胶体微粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
胶体微粒作为一种尺度横跨纳米-微米的叁维结构,被广泛应用于包括生物医用在内的众多领域。在与细胞相互作用的过程中,胶体微粒的物理化学性质具有重要影响。智能响应概念的引入使得胶体微粒能够在外界刺激下实现物理化学性能的调控,为满足更为复杂的应用需求提供了可能。光作为一种干净而高效的外部刺激方式,无需与样品直接接触,同时能够在时间和空间上实现精确的调控,具有明显的优势。本文考察了细胞胞吞过程中,微胶囊的形状对胞吞行为的影响;以光响应胶体微粒为研究对象,制备了基于邻硝基苄基衍生物的聚乙烯亚胺(PEI)微胶囊,详细表征了其在光照前后的物理化学性质变化;同样基于邻硝基苄基衍生物,构建了能够在细胞内响应的聚乙二醇(PEG)光响应微粒,研究了其胞内响应对细胞行为的影响;最后,选择同样具有光分解性能的重氮树脂,构建了能够在紫外照射下释放N2气的微粒,研究了其胞内释放N2气对肿瘤细胞的杀伤效果。胶体微粒的形状对其与细胞的相互作用具有重要影响。通过渗透压法制备得到了尺寸约为2μm的碗状聚电解质微胶囊,对比了其与球形微胶囊在与细胞相互作用过程中的差异。结果发现,相同条件下,碗状微胶囊能够更多更快地被细胞吞噬。共培养12h后,单个细胞胞吞碗状微胶囊的数量约为球形微胶囊的3.8倍。同时,对形状引起的胞吞差异的机理进行了探讨。智能响应型胶体微粒在作为载体传递药物等生物活性分子的过程中,研究者多关注于其释放出的活性分子对生物组织的影响,而忽略了材料的自身变化在其中的作用。以具有代表性的邻硝基苄基衍生物作为光响应的交联剂,通过其与掺杂PEI的碳酸钙微粒的反应,在去除模板碳酸钙后制备得到光响应的PEI微胶囊。酸性条件中,由于紫外光照下交联点断裂,微胶囊发生膨胀,其组分从胶囊中逐渐离去,表观囊壁厚度从54.6± 4.6 nm降至12.3 ±0.8 nm,渗透性升高,最终完全分解。以异硫氰酸四乙基罗丹明标记的葡聚糖(RBITC-dextran)为模型,证实微胶囊能够在光照作用下快速释放装载的大分子。合成了含活性酯基团的光响应小分子,以其为交联剂,通过交联预吸附在碳酸钙中的八臂氨基化PEG(8-arm-PEG-NH2)制备得到光响应的PEG微粒。利用交联剂在紫外光下的分解特性,实现了 PEG微粒在光照后的膨胀、分解。研究了 PEG微粒的胞内响应对细胞行为的影响,发现胞吞PEG微粒的细胞在光照处理后的细胞活性低于仅胞吞粒子或仅光照处理的实验组,同时细胞更多地呈现出非铺展的状态。为实现在无药状态下杀死肿瘤细胞,选择能够在紫外光照下释放N2的重氮树脂为组装单元,通过聚电解质-多价盐法制备得到微粒,通过透明质酸(HA)表面修饰后实现了微粒在肿瘤细胞中的选择性胞吞。研究发现,重氮粒子被胞吞后进入溶酶体,在紫外光照下分解释放N2,破坏了溶酶体的膜完整性,从而实现了对肿瘤细胞的杀伤,其细胞存活率降至低于50%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胶体微粒论文参考文献
[1].张艺仙.几种胶体微粒的毒性和炎症反应及其抑制方法研究[D].浙江大学.2018
[2].李慧英.胶体微粒的形状及光响应性及其与细胞相互作用的研究[D].浙江大学.2016
[3].高长有.刺激响应性胶体微粒及细胞吞噬研究[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题F-生物医用高分子.2015
[4].姜朋飞.二维基质材料和胶体微粒的理化性质对骨髓间充质干细胞分化行为的影响[D].浙江大学.2015
[5].张文晶.不同胶体微粒的细胞毒性评价和毒性抑制研究[D].浙江大学.2015
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