导读:本文包含了重组人瘦素蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:磷酸钙类,丝素蛋白,骨形态发生蛋白质类,组织工程
重组人瘦素蛋白论文文献综述
刘海龙,陈亮,顾勇,王春增,刘跃洪[1]（2017）在《重组人骨形态发生蛋白2/丝素蛋白缓释微球增强型多孔双相磷酸钙人工骨用于绵羊腰椎椎体间的融合》一文中研究指出背景:作者既往已研究重组人骨形态发生蛋白2/丝素蛋白缓释微球增强型多孔双相磷酸钙的孔隙率、孔径、机械强度、体外生物活性、异位成骨活性等,需要通过建立可靠的动物模型来验证其生物安全性和可行性,并对复合材料的成骨能力进一步评估,为该骨移植材料用于脊柱融合提供进一步的实验数据。目的:在绵羊腰椎间融合模型中验证重组人骨形态发生蛋白2/丝素蛋白缓释微球增强型多孔双相磷酸钙的成骨效果,探讨其应用于椎体间融合的可能性。方法:将16只健康的成年绵羊建立L1/2、L3/4和L5/6的椎体间融合模型,每只动物的L1/2、L3/4和L5/6中随机植入自体髂骨、重组人骨形态发生蛋白2/丝素蛋白缓释微球增强型多孔双相磷酸钙、重组人骨形态发生蛋白2缓释微球增强型多孔双相磷酸钙、重组人骨形态发生蛋白2/丝素蛋白缓释微球中的3种。结果与结论:植入后12周和24周新型人工骨重组人骨形态发生蛋白2/丝素蛋白缓释微球增强型多孔双相磷酸钙的融合率与自体髂骨类似,均明显优于其他组。结果说明重组人骨形态发生蛋白2/丝素蛋白缓释微球增强型多孔双相磷酸钙人工骨能够在模型动物体内获得了与自体髂骨相似的腰椎融合效果,通过对其性能的进一步改良与验证可望运用于医学实践。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2017年26期）
陈晓敏,马霄,邵南齐,代永霞,高青[2]（2017）在《负载重组人骨形态发生蛋白2的纳米羟基磷灰石/丝素蛋白复合材料重建脊柱稳定性》一文中研究指出背景:随着骨修复支架在医学领域的广泛应用,具有良好生物学性能的纳米羟基磷灰石和丝素蛋白成为近年来的研究热点。目的:探讨负载重组人骨形态发生蛋白2的纳米羟基磷灰石/丝素蛋白复合材料重建兔脊柱节段初始稳定性的可行性。方法:将36只雄性新西兰兔随机分为3组,均制备脊柱失稳模型。自体骨组在L4、L5椎间植入自体髂骨,n HA/SF组将纳米羟基磷灰石/丝素蛋白复合材料植入椎间隙进行椎间融合,rhB MP-2/nH A/SF组将负载重组人骨形态发生蛋白2的纳米羟基磷灰石/丝素蛋白复合材料植入椎间隙进行椎间融合。术后12周,X射线观察手术节段的融合情况,然后处死实验动物进行大体观察。使用电子拉力机测试融合节段的稳定性。组织学观察手术部位的植骨融合情况。结果与结论:(1)术后各组标本融合部位质地均较硬。自体骨组融合迹象明显,rhB MP-2/nH A/SF组次之,n HA/SF组未见融合迹象;(2)自体骨组椎体与髂骨植骨块分界处有大量骨小梁长入,nH A/SF组分界处有少量骨小梁长入,rh BMP-2/nH A/SF组分界处骨小梁较多。经X射线评估分别有10只、3只和9只符合融合标准;(3)rh BMP-2/n HA/SF组脊柱活动度与自体骨组间比较差异无显着性意义,rh BMP-2/nH A/SF组脊柱活动度优于nH A/SF组,差异有显着性意义(P<0.05);(4)自体骨组髂骨周边可见骨性连接,n HA/SF组材料周边可见骨性连接,未见成熟骨组织,rh BMP-2/nH A/SF组周边有大量新生毛细血管,并渗入组织内部;(5)结果表明,负载重组人骨形态发生蛋白2的纳米羟基磷灰石/丝素蛋白复合材料具有良好的生物相容性、力学性能和骨诱导能力,能在较短时间内重建兔脊柱稳定性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2017年18期）
雷明明,邵西兵,施振旦[3]（2017）在《鸽子瘦素基因成熟肽重组蛋白的表达及多克隆抗体的制备》一文中研究指出根据鸽子瘦素基因(leptin)编码区序列(Gen Bank:HG797022)设计并合成鸽子leptin基因编码胞外域成熟肽的c DNA序列,然后将这段序列克隆到表达载体p GEX-4T-1的Eco R I与Not I酶切位点之间,构建重组表达载体(p GEX-4T-1-leptin)并将该载体转化到大肠杆菌Arctic Express中。转化菌经IPTG诱导后表达了分子量为44 270的鸽子leptin重组蛋白。经镍柱亲和层析纯化后的重组蛋白质与矿物油佐剂混合,免疫日本大耳白兔,制备抗leptin多克隆抗体。经过4次免疫之后,获得高效价的抗leptin多克隆抗体。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2017年01期）
陈蓉,李辉,施振旦[4]（2016）在《犬瘦素受体胞外近跨膜区重组融合蛋白的原核表达与纯化》一文中研究指出随着人们生活水平的提高,肥胖成为了一个难以应付的健康问题。这一问题甚至也发生于犬、猫等宠物。营养过剩和缺乏运动是导致宠物肥胖的主要原因。肥胖可缩短犬、猫的寿命,且更容易继发某些疾病,如骨骼和关节疾病、呼吸困难、充血性心力衰竭、糖尿病、高血压高血脂症等~([1])。目前,宠物减肥的方法主要有饮食控制、增强运动、药物治疗~([2])和外科手术~([3])。其中,前两种方法需要较长周期,不能短期内发挥效果。瘦素(Leptin)一直以来被认为是抑制肥胖的主要物质。它是由脂肪组织分泌的一种蛋白质类激素,由OB基因编(本文来源于《江苏农业学报》期刊2016年03期）
[5]（2016）在《MiR-215活化重组人β-连环素蛋白互作蛋白1/β-catenin信号通路促进脑胶质瘤的发展》一文中研究指出本刊编委,武汉大学人民医院检验医学中心童永清博士课题组于2015年在《Oncotarget》(2015,6(28):25024-25033,IF:6.359)发表了题为"MiR-215,an activator of the CTNNBIP1/β-catenin pathway,is a marker of poor prognosis in human glioma"的研究论文,主要内容如下:1研究背景和目的:脑部肿瘤超过50%以上为脑胶质瘤,其预后差。miR-215能促进多种恶性肿瘤的生长,目前尚未知(本文来源于《微循环学杂志》期刊2016年01期）
刘闻,吴丽红,徐名衬,郭日红,顾为望[6]（2013）在《免疫瘦素受体胞外近跨膜区重组融合蛋白对SD大鼠脂肪沉积的影响》一文中研究指出目的原核表达瘦素受体(OBR)近跨膜区重组融合蛋白并进行SD大鼠免疫实验,观察其对SD大鼠脂肪沉积的影响。方法设计1对带有BamHⅠ和HindⅢ酶切位点特异性引物,扩增OBR胞外近跨膜区基因片段(1705~2364 bp),经酶切后连接到表达载体pRSETA的BamHⅠ和HindⅢ两酶切位点之间,构建OBR胞外近跨膜区重组表达质粒并在大肠杆菌E.coli BL21(DE3)中表达,SDS-PAGE电泳分析和western blotting鉴定表达产物。随后制备OBR胞外近跨膜区重组融合蛋白并免疫SD大鼠,观察其对SD大鼠体质量、采食量、体长、Lee's指数、腹脂率、肝脏脂肪沉积、皮下脂肪沉积的影响。结果 SDS-PAGE电泳分析和Western blotting鉴定结果显示,在IPTG诱导下OBR胞外近跨膜区重组表达菌表达了相对分子质量27 600左右的融合蛋白。对SD大鼠免疫OBR胞外近跨膜区重组融合蛋白后,体质量、体长、Lee's指数、腹脂率、肝脏脂肪沉积与对照组无明显差异,而采食量显着增加、皮下脂肪细胞体积减小。结论成功表达西藏小型猪瘦素受体胞外近跨膜区重组融合蛋白,免疫SD大鼠可促进采食和抑制皮下脂肪沉积。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2013年06期）
唐军[7]（2012）在《携带重组人胰岛素基因的脐带间充质干细胞与丝素蛋白支架构建组织工程脂肪的实验研究》一文中研究指出目的：探讨携带重组人胰岛素基因慢病毒载体转染的脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells, hUCMSCs)与丝素蛋白支架在体内外构建组织工程化脂肪的可行性。方法：1.以最适MOI=10重组慢病毒pLenti6.3-insulin-IRES-EGFP转染hUCMSCs(A组),EGFP基因转染组(B组)作为对照；将两组细胞接种于丝素蛋白支架,荧光倒置相差显微镜、扫描电镜观察细胞在支架上的生长及黏附情况；尔后行细胞-支架复合物成脂诱导,5-7d后,油红O染色、RT-PCR检测观察成脂情况。2.四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测重组慢病毒pLenti6.3-insulin-IRES-EGFP转染对hUCMSCs生长增殖的影响,分为转染组和未转染组。3.MTT法测定基因转染的hUCMSCs在丝素蛋白支架上的活性,分为细胞组与细胞支架组。4.将携带重组人胰岛素基因慢病毒载体以最适MOI=10转染hUCMSCs,将转染组与未转染组(对照组)的hUCMSCs分别接种于丝素蛋白支架,在体外含10%FBS的LG-DMEM培养基中孵育1-2d,在成脂诱导剂中孵育5-7d后,移植于Wistar大鼠背部皮下；移植后12周取材,行荧光原位杂交技术鉴定与组织形态学和扫描电镜观察。结果：1.A、B两组细胞-支架复合物成脂诱导5-7d后,扫描电镜见细胞与支架黏附良好并有大量基质分泌,油红O染色见丝素蛋白支架内已有脂肪样细胞生成,并与丝素蛋白支架牢固粘附,A组脂肪样细胞数量明显多于B组,有显着统计学差异(P=0.007, P<0.01); RT-PCR检测证实经诱导的A、B组hUCMSCs均表达成脂特异性基因PPARy-2,且A组PPARy-2基因表达更强于B组,而未经诱导的hUCMSCs(阴性对照)表达为阴性。2.MTT法检测结果显示,转染重组慢病毒pLenti6.3-insulin-IRES-EGFP的hUCMSCs与未转染组各时间点D值比较差异均无统计学意义(P=0.056,P>0.05),说明以携带重组人胰岛素基因的慢病毒载体转染hUCMSCs对其生长增殖无明显影响。3.细胞组与细胞支架组D值比较无统计学意义(P=0.066,P>0.05),表示丝素蛋白支架对基因转染后的hUCMSCs的生长活性无明显影响。4.油红O染色显示,两组移植物均呈阳性,证明移植物已在体内分化为脂肪组织,且转染组脂肪样细胞数量明显高于对照组,有显着性统计学差异(<0.01)；HE染色显示,两组移植物组织结构与正常脂肪组织相似,组织内及其周围可见明显新生血管,未降解支架材料周围有炎性细胞浸润,转染组支架材料降解明显,炎性细胞浸润明显少于对照组,新生血管数量也多于对照组；扫描电镜观察提示,两组移植物内可见脂肪样细胞和新生血管,转染组移植物内脂肪样细胞聚集成团,其结构与正常脂肪组织相似,而对照组脂肪样细胞散在分布于支架孔隙内。结论：1.胰岛素基因能明显促进hUCMSCs成脂肪化,携带重组人胰岛素基因慢病毒载体转染的hUCMSCs能有效地与丝素蛋白支架在体外构建组织工程化脂肪。2.携带重组人胰岛素基因慢病毒载体转染的hUCMSCs与丝素蛋白支架复合后,在Wistar大鼠体内能构建出组织工程化脂肪组织,其结构类似正常脂肪组织。(本文来源于《兰州大学》期刊2012-03-01）
吴丽红,范沛,顾为望,施振旦[8]（2010）在《瘦素及其受体重组融合蛋白的应用概述》一文中研究指出目的近年来随着分子生物学和免疫学的发展,免疫中和技术成为了一种调控动物生长、繁殖、肉质的有利手段。动物免疫瘦素重组融合蛋白后,抗体阻断瘦素与瘦素受体结合,瘦素的作用得不到发挥,采食量下降,脂肪生长沉积,引起动物肥胖及与肥胖相关医学并发症出现。瘦素受体上抗原表位很多,不同的受体区域肽片段所产生的抗体与配合物结合时,有可能产生不同的内分泌学效应。大量研究表明使用片段免疫,产生的抗体可以结合到受体胞外区,并可能产生抑制效应或促进效应。一方面,抗体可能阻断瘦素与其受体结合,从而抑制瘦素的各种生物学作用。另一方面,抗体也可能增强结合后的信号传导功能,从而模拟瘦素的作用抑制脂肪生长沉积的作用,这将更好地改善动物肉质及控制肥胖。本文对瘦素及其受体重组融合蛋白的应用进行概述,以分析用免疫瘦素成熟肽重组融合蛋白方法建立人类肥胖症动物模型、临床上利用瘦素受体重组融合蛋白预防与控制肥胖的可行性。(本文来源于《第九届中国实验动物科学年会（2010新疆）论文集》期刊2010-09-19）
唐建,罗清礼,何为民[9]（2010）在《重组人瘦素蛋白对甲状腺相关眼病眼眶前脂肪细胞诱导分化的影响》一文中研究指出目的探讨重组人瘦素蛋白对体外培养的甲状腺相关眼病(TAO)患者眼眶前脂肪细胞诱导分化的影响。方法体外培养TAO患者眼眶前脂肪细胞,鉴定并传代,设加入不同质量浓度的重组人瘦素蛋白为瘦素组,另设对照组,进行诱导分化及油红染色,图像分析系统计算分化后脂肪细胞内脂质/核的平均积分光密度(IOD)值。结果体外培养的前脂肪细胞经免疫组织化学染色鉴定为间叶来源。不同质量浓度瘦素组分化后脂肪细胞内脂质/核的平均IOD值呈剂量依赖性降低;50、100、500μg/L瘦素组与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论重组人瘦素蛋白能够抑制眼眶前脂肪细胞的分化和细胞内脂质的形成,提示瘦素可能在TAO的发病中起反馈调节作用。(本文来源于《眼科研究》期刊2010年03期）
邓治莲,杨洁,赵新全[10]（2009）在《重组高原鼠兔瘦素原核表达载体的构建、蛋白表达及纯化》一文中研究指出瘦素(leptin)由ob基因编码,对调节能量代谢起着重要作用。本研究建立了高原鼠兔瘦素的原核表达系统,并对其进行了原核表达。研究中作者从高原鼠兔瘦素基因的cDNA文库中,扩增编码高原鼠兔瘦素的核酸序列,并利用DNA基因重组技术将其克隆到原核表达载体pET30a(+)中,构建了高原鼠兔瘦素原核表达载体pET30a(+)/ppleptin。对目的片段进行测序确认后,将其转化到大肠杆菌BL21中,并利用IPTG诱导外源性目的蛋白表达。表达的包涵体蛋白经溶解及变性后上柱纯化。重组质粒经测序检测后,表明原核载体构建正确。同时,SDS-PAGE凝胶电泳结果显示,重组菌在16KD处有明显新增条带,纯化后的目的蛋白条带纯度较高。该结果为高原鼠兔瘦素的后续基础研究提供了基础资料。(本文来源于《兽类学报》期刊2009年03期）
重组人瘦素蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:随着骨修复支架在医学领域的广泛应用,具有良好生物学性能的纳米羟基磷灰石和丝素蛋白成为近年来的研究热点。目的:探讨负载重组人骨形态发生蛋白2的纳米羟基磷灰石/丝素蛋白复合材料重建兔脊柱节段初始稳定性的可行性。方法:将36只雄性新西兰兔随机分为3组,均制备脊柱失稳模型。自体骨组在L4、L5椎间植入自体髂骨,n HA/SF组将纳米羟基磷灰石/丝素蛋白复合材料植入椎间隙进行椎间融合,rhB MP-2/nH A/SF组将负载重组人骨形态发生蛋白2的纳米羟基磷灰石/丝素蛋白复合材料植入椎间隙进行椎间融合。术后12周,X射线观察手术节段的融合情况,然后处死实验动物进行大体观察。使用电子拉力机测试融合节段的稳定性。组织学观察手术部位的植骨融合情况。结果与结论:(1)术后各组标本融合部位质地均较硬。自体骨组融合迹象明显,rhB MP-2/nH A/SF组次之,n HA/SF组未见融合迹象;(2)自体骨组椎体与髂骨植骨块分界处有大量骨小梁长入,nH A/SF组分界处有少量骨小梁长入,rh BMP-2/nH A/SF组分界处骨小梁较多。经X射线评估分别有10只、3只和9只符合融合标准;(3)rh BMP-2/n HA/SF组脊柱活动度与自体骨组间比较差异无显着性意义,rh BMP-2/nH A/SF组脊柱活动度优于nH A/SF组,差异有显着性意义(P<0.05);(4)自体骨组髂骨周边可见骨性连接,n HA/SF组材料周边可见骨性连接,未见成熟骨组织,rh BMP-2/nH A/SF组周边有大量新生毛细血管,并渗入组织内部;(5)结果表明,负载重组人骨形态发生蛋白2的纳米羟基磷灰石/丝素蛋白复合材料具有良好的生物相容性、力学性能和骨诱导能力,能在较短时间内重建兔脊柱稳定性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
重组人瘦素蛋白论文参考文献
[1].刘海龙,陈亮,顾勇,王春增,刘跃洪.重组人骨形态发生蛋白2/丝素蛋白缓释微球增强型多孔双相磷酸钙人工骨用于绵羊腰椎椎体间的融合[J].中国组织工程研究.2017
[2].陈晓敏,马霄,邵南齐,代永霞,高青.负载重组人骨形态发生蛋白2的纳米羟基磷灰石/丝素蛋白复合材料重建脊柱稳定性[J].中国组织工程研究.2017
[3].雷明明,邵西兵,施振旦.鸽子瘦素基因成熟肽重组蛋白的表达及多克隆抗体的制备[J].江苏农业学报.2017
[4].陈蓉,李辉,施振旦.犬瘦素受体胞外近跨膜区重组融合蛋白的原核表达与纯化[J].江苏农业学报.2016
[5]..MiR-215活化重组人β-连环素蛋白互作蛋白1/β-catenin信号通路促进脑胶质瘤的发展[J].微循环学杂志.2016
[6].刘闻,吴丽红,徐名衬,郭日红,顾为望.免疫瘦素受体胞外近跨膜区重组融合蛋白对SD大鼠脂肪沉积的影响[J].南方医科大学学报.2013
[7].唐军.携带重组人胰岛素基因的脐带间充质干细胞与丝素蛋白支架构建组织工程脂肪的实验研究[D].兰州大学.2012
[8].吴丽红,范沛,顾为望,施振旦.瘦素及其受体重组融合蛋白的应用概述[C].第九届中国实验动物科学年会（2010新疆）论文集.2010
[9].唐建,罗清礼,何为民.重组人瘦素蛋白对甲状腺相关眼病眼眶前脂肪细胞诱导分化的影响[J].眼科研究.2010
[10].邓治莲,杨洁,赵新全.重组高原鼠兔瘦素原核表达载体的构建、蛋白表达及纯化[J].兽类学报.2009