导读:本文包含了内质网滞留信号论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:电压门控钠离子通道,内质网滞留,返留信号,跨膜区段,模式分子
内质网滞留信号论文文献综述
李乾,苏园园,王浩,李磊,王琼[1]（2009）在《跨膜区段中内质网滞留/返留信号调控电压门控钠离子通道1.8在细胞膜上的表达》一文中研究指出目的电压门控钠离子通道在动作电位产生和传播中起了很重要的作用,其亚型1.8(Nav1.8)特异分布于外周神经系统,并对神经病理性痛和炎性痛有着很重要的贡献。我们以前的研究发现Nay1.8主要定位于背根神经节神经元的细胞内,在外源转染的细胞中显示Nav1.8主要定位在内质网中,而Nav1.8第一个胞内段中的一个经典的内质网滞留/返留信号RRR对其滞留在内质网中有着很重要的贡献。但是即使将RRR信号突变后,通道在细胞膜上的表达水平仅仅增加了2倍左右,暗示了在通道其它区域仍存在内质网滞留/返留信号。Nav1.8由四个相似的结构域组成,每一个结构域含有六个跨膜区段。在这个研究中,我们建立了两套筛选系统来寻找Nav1.8中跨膜区段中潜在的内质网滞留/返留信号。方法我们利用人源的转铁蛋白Ⅰ型受体(TFR1,trans-ferrin receptor 1)作为模式分子来筛选奇数跨膜段中的信号,而利用大鼠源性的CD8α受体来筛选偶数跨膜段中的信号,进而把模式分子的跨膜区段分别用Nav1.8的相应跨膜区段取代。将这些杂合分子转染到COS7细胞中,利用活细胞染色以及生物素标记细胞膜表面蛋白技术鉴定蛋白在细胞膜上表达的差异。结果 (1)Nav1.8每一个结构域中的第一个和第叁个跨膜区段能引起复合分子滞留在内质网中,而第二个跨膜区段同样具有此效果;(2)第一个和第叁个跨膜区段中的酸性氨基酸在内质网滞留效果中起着很重要的作用,第二个跨膜区段中的带电荷氨基酸同样也起着很重要的作用。结论我们的结果表明Nav1.8在细胞膜上的表达受多个内质网滞留信号的调控。我们的研究有助于深入理解Nav1.8的转运机制和调控机制。(本文来源于《Proceedings of the 8th Biennial Conference of the Chinese Society for Neuroscience》期刊2009-11-07）
李乾,刘超,张振宁,王琼,鲍岚[2]（2007）在《多个内质网滞留信号调控电压门控钠离子通道1.8在细胞膜上的表达》一文中研究指出电压门控钠离子通道在动作电位产生和传播中起了很重要的作用,其亚型1.8(Nav1.8)特异分布于外周神经系统,并对神经病理性痛和炎性痛有着很重要的贡献。我们以前的研究发现Nav1.8主要定位于背根神经节神经元的细胞质内,在外源转染的细胞内显示Nav1.8与内质网有很好的共定位,而通道蛋白必须在细胞膜上才能调节神经元的兴奋性,因此研究细胞是如何精确调控Nav1.8在细胞膜上的表达量就很有意义。多年的研究表明内质网可以作为质量控制场所来调控细胞膜蛋白的运输上膜,内质网滞留信号作为其中一种机制在很多离子通道和受体蛋白中均存在,但对钠离子通道却知之甚少。我们利用CD8建立了一套内质网滞留信号筛选系统,序列搜索发现Nav1.8胞内环中含有叁个经典的内质网滞留信号RXR,我们把他们分别与CD8形成融合蛋白,然而仅有第一个胞内环上的RRR信号能导致CD8驻留在内质网中,而把RRR突变为AAA后又恢复为细胞膜分布。当我们在Nav1.8整个分子中将RRR突变为AAA时,突变后的Nav1.8相较于野生型在细胞膜上的表达有2-3倍的增加。另外,我们初步的实验结果显示Nav1.8的跨膜区段中也存在着内质网滞留信号。总之,我们的结果表明Nav1.8在细胞膜上的表达受多个内质网滞留信号的调控。我们的研究有助于深入理解Nav1.8在正常情况以及病理情况下的运输是如何被调控的。(本文来源于《Proceedings of the 7th Biennial Meeting and the 5th Congress of the Chinese Society for Neuroscience》期刊2007-10-24）
内质网滞留信号论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
电压门控钠离子通道在动作电位产生和传播中起了很重要的作用,其亚型1.8(Nav1.8)特异分布于外周神经系统,并对神经病理性痛和炎性痛有着很重要的贡献。我们以前的研究发现Nav1.8主要定位于背根神经节神经元的细胞质内,在外源转染的细胞内显示Nav1.8与内质网有很好的共定位,而通道蛋白必须在细胞膜上才能调节神经元的兴奋性,因此研究细胞是如何精确调控Nav1.8在细胞膜上的表达量就很有意义。多年的研究表明内质网可以作为质量控制场所来调控细胞膜蛋白的运输上膜,内质网滞留信号作为其中一种机制在很多离子通道和受体蛋白中均存在,但对钠离子通道却知之甚少。我们利用CD8建立了一套内质网滞留信号筛选系统,序列搜索发现Nav1.8胞内环中含有叁个经典的内质网滞留信号RXR,我们把他们分别与CD8形成融合蛋白,然而仅有第一个胞内环上的RRR信号能导致CD8驻留在内质网中,而把RRR突变为AAA后又恢复为细胞膜分布。当我们在Nav1.8整个分子中将RRR突变为AAA时,突变后的Nav1.8相较于野生型在细胞膜上的表达有2-3倍的增加。另外,我们初步的实验结果显示Nav1.8的跨膜区段中也存在着内质网滞留信号。总之,我们的结果表明Nav1.8在细胞膜上的表达受多个内质网滞留信号的调控。我们的研究有助于深入理解Nav1.8在正常情况以及病理情况下的运输是如何被调控的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
内质网滞留信号论文参考文献
[1].李乾,苏园园,王浩,李磊,王琼.跨膜区段中内质网滞留/返留信号调控电压门控钠离子通道1.8在细胞膜上的表达[C].Proceedingsofthe8thBiennialConferenceoftheChineseSocietyforNeuroscience.2009
[2].李乾,刘超,张振宁,王琼,鲍岚.多个内质网滞留信号调控电压门控钠离子通道1.8在细胞膜上的表达[C].Proceedingsofthe7thBiennialMeetingandthe5thCongressoftheChineseSocietyforNeuroscience.2007