本文主要研究内容
作者郭晔,万东艳,柴壮壮,王跃进,文颖强（2019）在《利用CRISPR/Cas9敲除葡萄VviPDS1基因的研究》一文中研究指出：选择葡萄八氢番茄红素脱氢酶(Phytoene desaturase)基因VviPDS1为靶标,利用CRISPR/Cas9系统构建基因敲除载体,瞬时转化葡萄叶片原生质体,检测到不同类型的突变。通过农杆菌介导转化‘无核白’葡萄胚性愈伤组织,筛选获得卡那霉素抗性植株71株。经PCR鉴定,其中53株为阳性植株,阳性率为74.64%。测序结果表明,共有20株在靶点发生不同类型的突变,编辑效率为37.74%;其中9株产生了双等位基因突变。对其进行氨基酸序列预测,在第202位氨基酸之后发生了不同程度的变异。利用CRISPR/Cas9系统敲除VviPDS1获得的突变体植株呈现整体矮化,其叶片出现不同程度白化。表明CRISPR/Cas9系统可以通过细胞中的瞬时或稳定表达进行基因编辑,可以实现在葡萄编辑植株中产生纯合敲除。
Abstract
shua ze pu tao ba qing fan jia gong su tuo qing mei (Phytoene desaturase)ji yin VviPDS1wei ba biao ,li yong CRISPR/Cas9ji tong gou jian ji yin qiao chu zai ti ,shun shi zhuai hua pu tao xie pian yuan sheng zhi ti ,jian ce dao bu tong lei xing de tu bian 。tong guo nong gan jun jie dao zhuai hua ‘mo he bai ’pu tao pei xing yu shang zu zhi ,shai shua huo de ka na mei su kang xing zhi zhu 71zhu 。jing PCRjian ding ,ji zhong 53zhu wei yang xing zhi zhu ,yang xing lv wei 74.64%。ce xu jie guo biao ming ,gong you 20zhu zai ba dian fa sheng bu tong lei xing de tu bian ,bian ji xiao lv wei 37.74%;ji zhong 9zhu chan sheng le shuang deng wei ji yin tu bian 。dui ji jin hang an ji suan xu lie yu ce ,zai di 202wei an ji suan zhi hou fa sheng le bu tong cheng du de bian yi 。li yong CRISPR/Cas9ji tong qiao chu VviPDS1huo de de tu bian ti zhi zhu cheng xian zheng ti ai hua ,ji xie pian chu xian bu tong cheng du bai hua 。biao ming CRISPR/Cas9ji tong ke yi tong guo xi bao zhong de shun shi huo wen ding biao da jin hang ji yin bian ji ,ke yi shi xian zai pu tao bian ji zhi zhu zhong chan sheng chun ge qiao chu 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自园艺学报的郭晔,万东艳,柴壮壮,王跃进,文颖强，发表于刊物园艺学报2019年04期论文，是一篇关于葡萄论文,基因编辑论文,园艺学报2019年04期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自园艺学报2019年04期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
标签：葡萄论文; 基因编辑论文; 园艺学报2019年04期论文;