导读:本文包含了细胞杀伤论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:纳米材料,载药,药物入胞,细胞凋亡
细胞杀伤论文文献综述
李美芳,沈伟强[1]（2019）在《FeS-PEG载药纳米颗粒对肿瘤细胞杀伤作用的研究》一文中研究指出目的探讨具有良好生物相容性的多功能纳米材料FeS-PEG的载药性能,以及其在载带抗肿瘤小分子药物盐酸阿霉素(DOX)后DOX对肿瘤细胞4T1细胞增殖、入胞、凋亡的影响。方法采用高温合成法合成纳米材料FeS,经层层交联修饰FeS得到FeS-PEG;分析FeS-PEG的细胞毒性、载药性能并进行载药入胞和细胞凋亡检测。结果 FeS-PEG纳米材料对抗肿瘤药物DOX的载药率为134%,载药后在pH=7.4的环境下释药7.13%,pH=6释药10.94%,pH=5释药24.53%。并且FeS-PEG载药后可将DOX药物滞留于细胞质中;游离DOX培养细胞促进细胞凋亡比例为(5.1±0.72)%,而FeS-PEG载药后可促进细胞凋亡比例(31.28±2.28)%。结论 FeS-PEG纳米材料可载带小分子药物,改变小分子药物在细胞内的停留部位,将小分子药物滞留于细胞质中,另外,该纳米材料载带药物后可明显促进细胞凋亡,从而达到增强药物对肿瘤细胞的持久杀伤作用,在药物载带输送方面具有很大应用前景。(本文来源于《中国临床新医学》期刊2019年11期）
岳萍,邱炜,游敏,陈琳,黄文竹[2]（2019）在《去岩藻糖GPC3抗体增强NK92细胞对肝癌细胞的杀伤效果》一文中研究指出目的去岩藻糖基化改造抗磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(Glypican-3,GPC3)抗体GC33,并研究该抗体依赖的NK92细胞对肝癌细胞的杀伤效果。方法以岩藻糖基转移酶8(fucosyltransferase 8,Fut8)缺陷的中国仓鼠卵巢癌细胞(Chinese hamster ovary,CHO)表达去岩藻糖基化的GC33抗体,以野生型CHO细胞表达的GC33作为对照,通过梯度酶联免疫反应检测其与GPC3及FC gama receptorⅢa(FCGRⅢa)的结合活性;以NK92细胞作为效应细胞,检测去岩藻糖基化GC33抗体依赖的NK92细胞对GPC3阳性的肝癌细胞Hep G2和Huh 7细胞毒作用。结果去岩藻糖基化改造的GC33抗体保留了与野生型GC33抗体对GPC3相当的结合活性,其与FCGRⅢa的结合能力增强了7倍,增强天然杀伤细胞(natural killer cells,NK)对Hep G2和Huh 7细胞的细胞毒作用(antibody dependent cellular cytotoxicity,ADCC)。结论去岩藻糖基化增强了GC33抗体依赖的NK92细胞对肝癌细胞杀伤效果。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2019年12期）
韩璐,郭凯,郑瑜,赵洁,王晓武[3]（2019）在《微泡介导超声空化联合自然杀伤细胞对兔肝VX2肿瘤热消融的增效作用》一文中研究指出目的观察微泡介导超声空化联合自然杀伤(natural killer,NK)细胞对兔肝VX2肿瘤热消融的增效研究。方法 40只VX2肝移植瘤的荷瘤兔随机分为5组,每组8只,分别给予不同干预:微波热辐照消融组(microwave ablation,MW),超声空化辐照组(cavitation,CA),NK细胞注射组(NK),微波消融联合超声空化及NK细胞注射组(MW+CA+NK)和无辐照无注射空白对照组(blank controll,BL)。分别给予不同干预:微波热辐照、超声空化辐照、NK细胞注射、微波热辐照联合超声空化辐照及NK细胞注射、无辐照无注射。并在治疗后10 d,分别行二维灰超声、超声造影评价术后各组肿瘤体积和最大径的变化,超声造影评价术后各组血流变化。结果 MW+CA+NK组术后肿瘤体积及最大径明显小于其余各组(P<0. 05);超声造影示MW+CA+NK组术后血流明显减低(P<0. 05)。结论微泡介导超声空化联合NK细胞可增强兔肝VX2肿瘤微波热消融效果。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2019年11期）
刘红梅,董守龙,宁郡怡,郑爽,姚陈果[4]（2019）在《纳秒脉冲高频透膜效应优先杀伤化疗抗性肿瘤细胞的仿真与实验研究》一文中研究指出为克服当前临床肿瘤治疗的致命屏障——化疗抵抗,同时弥补纳秒脉冲电场(nsPEFs)对化疗抵抗肿瘤细胞诱导的生物电效应研究的空白,该文结合仿真与实验,对nsPEFs的作用特性及对化疗抵抗肿瘤细胞的杀伤效应进行研究。首先,基于有限元平台,建立考虑细胞器的五层介电模型及考虑细胞内外膜穿孔的数值模型,分析nsPEFs的高频透膜特性、内膜电穿孔效应及其受核质比大小的影响规律;其次,以A549及其同源化疗抵抗的A549/R细胞为研究对象,结合荧光探针和流式技术,研究其在nsPEFs作用下内外膜荧光消散情况,并比较A549及A549/R形态学及其对nsPEFs作用的敏感性差异。结果表明,nsPEFs具有高频特性,可高效率作用到细胞内膜,诱导核膜荧光消散,其诱导的内膜穿孔效应与细胞核(核质比)大小呈正相关,对更高核质比的A549/R细胞有更高杀伤效果。研究结果证明,高压nsPEFs可靶向细胞内部并优先杀伤核质比更大的化疗抵抗肿瘤细胞,可为化疗抵抗肿瘤细胞的选择性杀伤提供理论和实验依据,也为nsPEFs作为一种新的物理选择方式,联合其他肿瘤治疗方法实现顽固性肿瘤组织的有效消融奠定基础。(本文来源于《电工技术学报》期刊2019年22期）
侯俊佳,谷明,王硕,郑新宇[5]（2019）在《Dm-dNK与吉西他滨联用对乳腺癌原代细胞杀伤的作用》一文中研究指出目的探讨复制型腺病毒SG500介导的果蝇多底物脱氧核苷激酶(Drosophila melanogaster deoxyribonucleoside kinase,Dm-dNK)自杀基因与吉西他滨(gemcitabine,DFDC)联合应用对胶滴中3D培养的乳腺癌原代细胞的杀伤作用。方法通过肿瘤细胞的3D培养技术对外科手术切除肿瘤的原代细胞进行培养(n=63)。加入不同感染复数(multiplicity of infection,MOI)的重组腺病毒Ad-GFP,荧光显微镜下计数绿色荧光蛋白(GFP)的阳性细胞百分比,验证病毒转染效率。构建溶瘤腺病毒载体SG500-Dm-dNK,利用Western blot验证相关蛋白表达。用MOI=1,MOI=10,MOI=20的SG500及SG500-dNK分别感染肿瘤细胞48 h后,使用Primage图像分析系统检测细胞存活率;向肿瘤细胞中加入不同浓度的DFDC,72 h后测量细胞存活率;用MOI=10的SG500和SG500-dNK感染肿瘤细胞后,再分别加入不同浓度的DFDC,72 h后检测细胞存活率。结果 SG500-dNK与DFDC的联合应用对乳腺癌原代细胞的杀伤作用显着高于单用SG500、SG500-dNK、DFDC以及SG500与DFDC联用,并随着DFDC浓度的逐步提高而更加明显(P<0.05)。结论 Dm-dNK与DFDC联合应用在人乳腺癌原代细胞中具有更好的抗肿瘤作用。(本文来源于《解剖科学进展》期刊2019年06期）
王洪倩,王文龙,方妍,孔庆志,卢宏达[6]（2019）在《复方苦参注射液联合奥沙利铂对结肠癌肿瘤细胞的杀伤与增殖作用研究》一文中研究指出目的研究复方苦参注射液、奥沙利铂以及两药联合对结肠癌细胞增殖的影响。方法将结肠癌SW620、HT29、LOVO细胞株细胞分为4组:空白对照组(等量的普通培养液)、阴性对照组(等量的普通培养液和预实验组等量的结肠癌细胞)、6个浓度(5,10,20,30,40,50μL·m L~(-1))复方苦参注射液组(即复方苦参-A组、复方苦参-B组、复方苦参-C组、复方苦参-D组、复方苦参-E组、复方苦参-F组)、6个浓度(1,5,10,20,30,40μL·m L~(-1))奥沙利铂组(即奥沙利铂-A组、奥沙利铂-B组、奥沙利铂-C组、奥沙利铂-D组、奥沙利铂-E组、奥沙利铂-F组)和联合组(5,10,20,30,40,50μL·m L~(-1)复方苦参注射液+40μg·m L~(-1)奥沙利铂,即联合组-A组、联合组-B组、联合组-C组、联合组-D组、联合组-E组、联合组-F组)。各组分别处理SW620、HT29和LOVO结肠癌细胞。用细胞增殖活性检测法(CCK-8)检测细胞增殖。结果SW620细胞:空白对照组、阴性对照组和复方苦参-A、-B、-C、-D、-E、-F组的细胞增殖水平(OD值)分别为(5. 32±0. 13)×10~(-2),(27. 07±0. 74)×10~(-3),(27. 00±0. 11)×10~(-2),(12. 63±0. 11)×10~(-2),(9. 77±0. 59)×10~(-2),(8. 69±0. 92)×10~(-3),(7. 42±0. 43)×10~(-2)和(6. 21±0. 11)×10~(-2);空白组、阴性对照组和奥沙利铂-A、-B、-C、-D、-E和-F组的细胞增殖水平(OD值)分别为(4. 93±0. 28)×10~(-2),(41. 39±0. 22)×10~(-2),(23. 29±0. 60)×10~(-2),(13. 50±0. 36)×10~(-2),(11. 08±0. 66)×10~(-2),(9. 68±0. 35)×10~(-3),(8. 50±0. 19)×10~(-2)和(7. 83±0. 34)×10~(-2); 6个浓度复方苦参组和6个浓度奥沙利铂组与阴性对照组相比,差异均有统计学意义(均P <0. 01),且随着药物浓度的增加细胞增殖水平逐渐减小。SW620细胞:空白组、阴性对照组和联合组-A、-B、-C、-D、-E和-F组的细胞增殖水平(OD值)分别为(6. 45±0. 14)×10~(-2),(39. 69±0. 17)×10~(-2),(9. 21±0. 20)×10~(-2),(8. 84±0. 98) 10-3,(8. 30±0. 12)×10~(-2),(8. 16±0. 15)×10~(-2),(7. 64±0. 20)×10~(-2),(7. 47±0. 14)×10~(-2)。联合组与复方苦参组和奥沙利铂组相比,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。HT29、LOVO细胞结果的趋势与SW620细胞类似。结论复方苦参注射液、奥沙利铂以及两药联用对结肠癌细胞均有体外杀伤作用,且具有剂量依赖性。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年21期）
廖大忠[7]（2019）在《黄芪多糖诱导淋巴细胞增殖及肿瘤细胞杀伤作用的研究》一文中研究指出目的:探索注射用黄芪多糖促进人淋巴细胞体外增殖及对于人未分化胃癌细胞HGC-27体外杀伤作用。方法:取正常健康人全血10ml,分离获得原代人淋巴细胞并进行体外培养。利用不同浓度的黄芪多糖进行干预,CCK-8法检测细胞增殖、Elisa法检测IFN-γ的表达。以人未分化胃癌细胞HGC-27为靶细胞进行体外杀伤实验,CCK-8检测肿瘤细胞存活率。结果:黄芪多糖对人淋巴细胞体外有增殖有一定的促进作用,体外有明显的肿瘤细胞杀伤作用,相关的肿瘤细胞杀伤作用可能与促进IFN-γ的分泌有关。结论:黄芪多糖可以增强人免疫系统功能,且可以促进淋巴细胞的增殖,IFN-γ的分泌。这些功能可能是肿瘤细胞毒性的药理基础。(本文来源于《四川中医》期刊2019年11期）
刘伟坤,张萌,李炳龙,管西栋,孙明爽[8]（2019）在《功能化介孔二氧化硅负载顺铂纳米药物的制备及其对乳腺癌细胞的杀伤作用》一文中研究指出目的以透明质酸(hyaluronic acid,HA)对介孔二氧化硅纳米颗粒进行功能化(mesoporous silica nanoparticle,MSN),并负载抗肿瘤药物顺铂(cisplatin,CDDP),制备CDDP@HA-MSN纳米药物,研究其形貌特征以及对人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)的杀伤作用。方法通过扫描电镜(TEM)和动态光散射粒径分布仪(DLS)表征其形貌,通过MTT法检测其对MDA-MB-231细胞的杀伤作用。结果 CDDP@HA-MSN平均粒径为150 nm,载药量为18.7%,具有透明质酸酶响应性,细胞实验结果表明该纳米药物可明显增强对MDA-MB-231细胞的杀伤效果。结论成功制备了纳米药物CDDP@HA-MSN,能够显着增强抗肿瘤作用,有望提高对乳腺癌的靶向治疗效果。(本文来源于《泰山医学院学报》期刊2019年11期）
郭伟春,梁俊青,赵海平,杨玉兰[9]（2019）在《自然杀伤细胞在胰腺癌治疗中的研究进展》一文中研究指出胰腺癌是世界范围内恶性程度较高的恶性肿瘤之一,具有起病隐匿、发现晚、发展快等特点。尽管胰腺癌的综合治疗手段已经取得了巨大的进展,但晚期胰腺癌患者的预后仍较差。近年来,随着肿瘤免疫学的发展,免疫治疗已成为胰腺癌的有效治疗手段。自然杀伤(NK)细胞是先天免疫系统中重要的细胞毒性T淋巴细胞,其不受主要组织相容性复合体(MHC)的限制,可非特异性直接识别和杀死肿瘤细胞,在机体抗肿瘤和抗感染的免疫应答过程中发挥着重要的免疫监视作用。虽然关于胰腺癌中NK细胞的若干问题仍有待进一步研究,但是已有广泛的理论支持NK细胞靶向疗法在胰腺癌中的临床应用前景。目前,有关NK细胞在胰腺癌中作用的研究较少,因此,本文就NK细胞在胰腺癌免疫治疗中的作用作一综述。(本文来源于《癌症进展》期刊2019年21期）
牛高丽,赵华[10]（2019）在《载吲哚菁绿二氧化硅纳米颗粒的构建及其对宫颈癌HeLa细胞的杀伤作用》一文中研究指出目的:构建载吲哚菁绿二氧化硅纳米颗粒(ICG@MSNs)并探讨其对宫颈癌He La细胞的杀伤作用。方法:通过模板法合成了介孔二氧化硅纳米颗粒(MSNs),并物理包载光热剂吲哚菁绿(ICG),制备具有光热效应的ICG@MSNs,并将其应用到He La细胞的体外研究中。结果:ICG@MSNs的粒径约200 nm,粒径均一,为形态规则的球形。ICG@MSNs与单纯的ICG具有类似的光热效应。细胞内吞实验显示,ICG包载于二氧化硅纳米颗粒后更易被肿瘤细胞内吞,进而发挥光热作用杀死宫颈癌He La细胞;细胞毒性实验表明,在808 nm激光照射下ICG@MSNs对细胞毒性作用明显增加,可以显着杀死宫颈癌He La细胞。结论:ICG@MSNs稳定性和生物相容性良好,同时具有良好的产热性能,肿瘤光热治疗效果明显,应用于宫颈癌治疗的前景良好。(本文来源于《中国肿瘤生物治疗杂志》期刊2019年10期）
细胞杀伤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的去岩藻糖基化改造抗磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(Glypican-3,GPC3)抗体GC33,并研究该抗体依赖的NK92细胞对肝癌细胞的杀伤效果。方法以岩藻糖基转移酶8(fucosyltransferase 8,Fut8)缺陷的中国仓鼠卵巢癌细胞(Chinese hamster ovary,CHO)表达去岩藻糖基化的GC33抗体,以野生型CHO细胞表达的GC33作为对照,通过梯度酶联免疫反应检测其与GPC3及FC gama receptorⅢa(FCGRⅢa)的结合活性;以NK92细胞作为效应细胞,检测去岩藻糖基化GC33抗体依赖的NK92细胞对GPC3阳性的肝癌细胞Hep G2和Huh 7细胞毒作用。结果去岩藻糖基化改造的GC33抗体保留了与野生型GC33抗体对GPC3相当的结合活性,其与FCGRⅢa的结合能力增强了7倍,增强天然杀伤细胞(natural killer cells,NK)对Hep G2和Huh 7细胞的细胞毒作用(antibody dependent cellular cytotoxicity,ADCC)。结论去岩藻糖基化增强了GC33抗体依赖的NK92细胞对肝癌细胞杀伤效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞杀伤论文参考文献
[1].李美芳,沈伟强.FeS-PEG载药纳米颗粒对肿瘤细胞杀伤作用的研究[J].中国临床新医学.2019
[2].岳萍,邱炜,游敏,陈琳,黄文竹.去岩藻糖GPC3抗体增强NK92细胞对肝癌细胞的杀伤效果[J].免疫学杂志.2019
[3].韩璐,郭凯,郑瑜,赵洁,王晓武.微泡介导超声空化联合自然杀伤细胞对兔肝VX2肿瘤热消融的增效作用[J].中国比较医学杂志.2019
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[10].牛高丽,赵华.载吲哚菁绿二氧化硅纳米颗粒的构建及其对宫颈癌HeLa细胞的杀伤作用[J].中国肿瘤生物治疗杂志.2019