导读:本文包含了硝酸硫胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:硝酸硫胺,维生素B2,复方熊去氧胆酸软胶囊,熊去氧胆酸
硝酸硫胺论文文献综述
陶伟博,冷柏榕,严相平[1]（2015）在《HPLC测定复方熊去氧胆酸软胶囊中的硝酸硫胺和维生素B_2》一文中研究指出目的采用HPLC测定复方熊去氧胆酸软胶囊中的硝酸硫胺和维生素B2(Vit B2)。方法色谱柱为Syncronis a Q-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(60∶40),流速1.0 m L·min-1,检测波长273 nm。结果硝酸硫胺81.3~121.9μg·m L-1、Vit B241.0~61.4μg·m L-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率分别为100.3%、100.2%,RSD分别为0.38%、0.68%(n=9)。结论所用方法简便、准确、重复性好,可用于测定复方熊去氧胆酸软胶囊中硝酸硫胺和Vit B2的含量。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2015年03期）
宋文华,孙婷,高敏苓,高振毅[2]（2008）在《毛细管气相色谱法测定药品硝酸硫胺中有机溶剂残留量的研究》一文中研究指出建立了测定药品硝酸硫胺中含有的中国药典规定的前3类有机溶剂含量的方法,以确定它们在药物中的残留量和比例.实验方法采用毛细管气相色谱法,首先采用GC-MS对样品进行扫描定性,再应用离子火焰检测器(FID)对残留的有机溶剂进行定量,应用顶空和直接进样两种方式采集数据,以DB-624色谱柱(30 m×250μm×1.4μm)对样品进行分离,采取程序升温,载气为氦气,外标法计算含量.结果显示:在各色谱条件下,测得各溶剂的线性良好(R2>0.90),平均回收率为95.32%~99.25%,RSD为3.72%~7.35%,最低检出限为1.78×10-6~1.45×10-5;所测试药品中除甲醇、丁酮、乙酸3种有机溶剂有检出外,其他都未检出.(本文来源于《天津师范大学学报(自然科学版)》期刊2008年03期）
高海见,尹秋响,张美景,王静康[3]（2005）在《晶种对硝酸硫胺结晶的影响》一文中研究指出硝酸硫胺是维生素B1的硝酸盐。本文试验考察了晶种对硝酸硫胺结晶过程的影响,结果表明加入晶种后产品粒度及晶形发生较大变化;晶种的加入量对产品的粒度分布(CSD)也有一定影响,而且加晶种时的pH值不同所得产品的粒度及"变异系数"(CV值)也有所差异;同时还探讨了晶种的性质及预处理对产品粒度分布的影响。(本文来源于《化学工业与工程》期刊2005年02期）
刘志祥,费竣宁,段海峰[4]（2003）在《应用紫外分光光度法测定硝酸硫胺的含量》一文中研究指出维生素B1是人和动物所必需的一种维生素。以前,动物饲养多应用盐酸硫胺补充维生素B1,现在多应用硝酸硫胺。用重量法测定硝酸硫胺含量具有一定的局限性,其在紫外区域具有紫外吸收。现应用紫外分光法测定其含量,溶液的浓度在0.46～1.725mg/dL时,浓度与吸光度成正比,相关系数为r=0.9999,回归方程为C=0.43980A-0.00218,吸收系数为438.0。最低检出量为10mg/g(4.6ng/mL)。(本文来源于《饲料博览》期刊2003年11期）
张纲,王静康[5]（2003）在《硝酸硫胺重结晶过程中晶体生长研究》一文中研究指出探讨了硝酸硫胺重结晶过程中晶体生长速率 ,确立了硝酸硫胺晶体生长速率模型 ,认为硝酸硫胺的生长速率是受扩散和反应两方面控制 ,生长速率是粒度相关的 ,确立的模型具有一定的实际指导意义(本文来源于《化学工程》期刊2003年02期）
张纲,王静康,刘秉文[6]（2002）在《硝酸硫胺重结晶过程中溶解度模型(英文)》一文中研究指出通过考察硝酸硫胺重结晶过程中的各关键组分的浓度变化 ,建立了硝酸硫胺的溶解度模型 ,模型预测结果与实验结果吻合很好 .该模型的建立对于研究结晶过程中的成核和晶体成长过程具有重要意义 ,也为类似的沉淀结晶过程提供了一种研究方法(本文来源于《Transactions of Tianjin University》期刊2002年03期）
张纲,王静康,石巍[7]（2002）在《硝酸硫胺活度积常数的测定》一文中研究指出采用激光法测量了不同溶液条件下硝酸硫胺的溶解度,进一步确定了硝酸硫胺的活度积常数。硝酸硫胺的活度积常数对于控制硝酸硫胺生产过程、研究结晶过程动力学、提高产品收率具有重要的理论指导意义。(本文来源于《化工时刊》期刊2002年02期）
霍秀敏[8]（1990）在《对美国药典版(ⅩⅪ版)荧光法测定盐酸硫胺硝酸硫胺含量方法的考察与改进》一文中研究指出盐酸硫胺及硝酸硫胺的含量测定,我国标准中多采用重量法美国药典XXI版采用荧光法该方法是利用本品(B_1)在碱性条件下,被氧化剂高铁氰化钾氧化成硫色素,经异丁醇提取,在紫外光照射下呈现蓝色荧光,与已知浓度的标准品所得荧光强度进行比较,此方法早在1936年已经建立并经过不少人改进,由于硫色素的反应并非定量完成,仅在一定条件下形成的硫色素与B_1的浓度成正比,因而对实验中的反应条件必需做严格要求,否则测定结果的重演性很差从实验证明氧化剂的加入量,反应时间、温度、及国产异丁醇的质量等均影响测定结果,总结以下几点体(本文来源于《天津药学》期刊1990年03期）
俞杏云,陶钝[9]（1960）在《硝酸硫胺的非水滴定》一文中研究指出硝酸硫胺有与盐酸硫胺同等的功效,但其水溶液较为稳定,pH值接近中性,对组织刺激较小。这些优点说明硝酸硫胺较盐酸硫胺更适宜于作注射剂的原料,故美典15版已收载作为法定药物。其分析方法,有荧光光度法及硅钨酸沉淀法。由于前法需要贵重仪器,而后法为重量法,操作繁冗,耗费时间,各有缺点。非水溶液确定,近年来得到广泛的应用,作者等因此考虑采用非水溶液滴定,或可弥补上述缺点。试验结果,成绩良好,足以代替药典的法定方法,而操作简单迅速,不需要贵重仪器,确能符合多快好省的要求。(本文来源于《中国药学杂志》期刊1960年01期）
硝酸硫胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了测定药品硝酸硫胺中含有的中国药典规定的前3类有机溶剂含量的方法,以确定它们在药物中的残留量和比例.实验方法采用毛细管气相色谱法,首先采用GC-MS对样品进行扫描定性,再应用离子火焰检测器(FID)对残留的有机溶剂进行定量,应用顶空和直接进样两种方式采集数据,以DB-624色谱柱(30 m×250μm×1.4μm)对样品进行分离,采取程序升温,载气为氦气,外标法计算含量.结果显示:在各色谱条件下,测得各溶剂的线性良好(R2>0.90),平均回收率为95.32%~99.25%,RSD为3.72%~7.35%,最低检出限为1.78×10-6~1.45×10-5;所测试药品中除甲醇、丁酮、乙酸3种有机溶剂有检出外,其他都未检出.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硝酸硫胺论文参考文献
[1].陶伟博,冷柏榕,严相平.HPLC测定复方熊去氧胆酸软胶囊中的硝酸硫胺和维生素B_2[J].华西药学杂志.2015
[2].宋文华,孙婷,高敏苓,高振毅.毛细管气相色谱法测定药品硝酸硫胺中有机溶剂残留量的研究[J].天津师范大学学报(自然科学版).2008
[3].高海见,尹秋响,张美景,王静康.晶种对硝酸硫胺结晶的影响[J].化学工业与工程.2005
[4].刘志祥,费竣宁,段海峰.应用紫外分光光度法测定硝酸硫胺的含量[J].饲料博览.2003
[5].张纲,王静康.硝酸硫胺重结晶过程中晶体生长研究[J].化学工程.2003
[6].张纲,王静康,刘秉文.硝酸硫胺重结晶过程中溶解度模型(英文)[J].TransactionsofTianjinUniversity.2002
[7].张纲,王静康,石巍.硝酸硫胺活度积常数的测定[J].化工时刊.2002
[8].霍秀敏.对美国药典版(ⅩⅪ版)荧光法测定盐酸硫胺硝酸硫胺含量方法的考察与改进[J].天津药学.1990
[9].俞杏云,陶钝.硝酸硫胺的非水滴定[J].中国药学杂志.1960
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