苹果炭疽菌低毒性菌株的筛选及控病效果的研究

苹果炭疽菌低毒性菌株的筛选及控病效果的研究

论文摘要

苹果炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)对苹果采后造成严重经济损失,利用弱致病菌株先侵入寄主组织后诱发植物产生抗病性,可以减轻植物病害的发生和危害。通过离子注入和磁场照射的方法处理苹果炭疽菌,然后在苹果上进行活体筛选测定,获得低毒株,并对低毒菌株和强毒菌株的生物学特性进行比较,然后接种于苹果上,对其引起苹果体内的部分酶活的变化进行比较研究,主要研究结果如下:1.低毒菌株的筛选和控病效果1.1低毒菌株的筛选本研究利用离子注入和磁场照射的方法处理苹果炭疽菌,通过调查菌株生长情况及接种在苹果上,对苹果上病斑的大小进行测定筛选,获得低毒株,发现离子注入C100-2-5低毒株和磁场处理C0.25-1-2低毒株对苹果有较好的保护作用。1.2低毒性菌株对苹果炭疽病的控制效果试验结果表明:通过离子注入获得的低毒性菌株对苹果的控制效果较好。在以不同比例混合接种的控病效果中,强毒性菌株与低毒性的菌株以1:2的比例时接种的效果较好。2.低毒菌株和强毒菌株生物学特性的研究研究了温度、pH值及碳、氮源对苹果炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides)强毒性菌株及低毒性菌株的生长、产孢量和孢子萌发的影响,以及强毒菌株与低毒菌株致死温度的差异。2.1温度对苹果炭疽病菌强毒性菌株及低毒性菌株的生长、产孢和孢子萌发的影响结果表明:强毒菌株和低毒菌株的菌丝生长温度范围都是10~35℃,最适温度为28℃,但低毒菌株C100-2-5在温度较低的环境下生长速率较快,产生分生孢子的温度范围与分生孢子萌发的温度范围为15~35℃,低毒菌株的产孢量去低于强毒菌株的产孢量,但低毒菌株在低温下的孢子萌发率较高。2.2 pH值对苹果炭疽病菌强毒性菌株及低毒性菌株的生长、产孢和孢子萌发的影响低毒菌株和强毒菌株在pH 3~10的范围内均能生长和产孢,菌丝生长的最适pH值为4,产生分生孢子的最适pH值为4~5,但经离子注入的低毒性菌株C100-2-5的产孢量在不同的pH值下却一直低于经磁场处理的C0.25-1-2和强毒性菌株。2.3碳源对苹果炭疽病菌强毒性菌株及低毒性菌株的生长、产孢和孢子萌发的影响结果表明,在7种供试碳源中,各菌株在苹果果汁的培养基上菌丝生长最快,在甘露醇培养基上生长最慢;低毒菌株产孢量最多的是碳源为麦芽糖的培养基,而强毒菌株则在葡萄糖培养基上;以苹果果汁为碳源时菌丝生长良好,但不利于分生孢子的产生。在苹果果汁培养基上分生孢子的萌发率较高,低毒性菌株在D-果糖和甘露醇萌发率较低。2.4氮源对苹果炭疽病菌强毒性菌株及低毒性菌株的生长、产孢和孢子萌发的影响强毒菌株和低毒性菌株都在氮源为蛋白胨培养基上生长的最好,且孢子萌发率最高,与以其它为氮源培养基达到显著差异,但是在蛋白胨培养基上C100-2-5菌株没有C0.25-1-2菌株和强毒菌株生长的好,从产孢量来看,强毒菌株在尿素上产孢量最大,而两个低毒菌株都是在氮源为NHNO3的培养基上产孢量最大,在氮源为NH4SO4的培养基上产孢量最小。2.5苹果炭疽病菌强毒性菌株及低毒性菌株致死温度各菌株的分生孢子的致死温度为47℃15min或50℃5min。但菌丝的致死温度却不同,强毒菌株为60℃20min,C0.25-1-2为60℃25min,C100-2-5为60℃30min或65℃5min。2.6苹果炭疽菌低毒性菌株遗传稳定性的测定通过逐代培养低毒性苹果炭疽菌,然后分别接种到苹果果实上,活体测定病斑发生的大小,结果表明:各代之间的病斑直径没有达到差异显著,说明低毒性菌株具有相对的遗传稳定性。3.苹果炭疽菌低毒性菌株致病机制研究应用分光光度法对活体内外苹果炭疽菌的低毒菌株和强毒菌株产生的细胞壁降解酶进行活性分析,结果如下:3.1活体外低毒菌株和强毒菌株产生的细胞壁降解酶活性的变化研究结果表明,强毒菌株和低毒菌株之间变化趋势没有显著的差别,但各菌株之间分泌的PMG和CX活性都达到差异显著。随着培养天数的增加苹果炭疽菌分泌的聚甲基半乳糖醛酸酶(PMG)的活性都在第5天和第8天有一个峰值,而羧甲基纤维素酶(CX)活性先升后降,第5天达到峰值后即开始下降,到第9天又出现一次高峰后活性降低。3.2活体内细胞壁降解酶活性的变化苹果果实受侵染后,PMG和Cx活性都显著增高,强毒菌株和低毒菌株均先出现PMG活性高峰,后出现Cx活性高峰。强毒菌株在接种第5天PMG活性达到最高峰,而低毒菌株则在第4天达到最高峰。C100-2-5与C0.25-1-2的变化趋势相似。强毒菌株PMG活性总体上低于低毒菌株,而接种强毒菌株苹果果实cx活性总体上要高于接种低毒菌株的活性,且接种强毒菌株和低毒菌株的Cx活性都在第7天达到高峰。4苹果对炭疽菌的抗性机制研究4.1真菌细胞壁降解酶苹果果实接种苹果炭疽菌的强毒菌株与低毒菌株后,苹果果实体内β-1,3-葡聚糖酶活性和几丁质酶活性都处于上升趋势,但整体上接种强毒菌株的酶活低于接种低毒菌株的酶活,未接菌的苹果果实体内的酶活性基本处于平稳状态,且活性很低。4.2寄主主要防御酶研究了采后苹果果实接种炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)后,主要防御酶过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)的活性变化。结果表明:三种酶的活性都在第4天达到最高峰,而后活性呈下降趋势。接种低毒菌株的苹果果实的POD酶活在前三天和第6天都高于接种于强毒菌株苹果以内的酶活,但在第4-5天却低于接种于强毒菌株苹果以内的酶活;而接种低毒菌株的苹果果实的PPO酶活一直低于接种于强毒菌株苹果以内的酶活。PAL活性的变化则是接种低毒菌株的酶活在前5天低于强毒菌株,第6天后则相反。不同的是菌株的毒性不同,引起果实体内酶的活性变化也略有不同。在接清水对照的苹果体内也存在这三种酶,但活性很低。4.3糖类通过测定接种前后果实中可溶性总糖的含量,分析了可溶性总糖的变化。研究表明,接种强毒菌株苹果果实糖含量整体上低于接种低毒菌株的含量,都比未接种的清水对照糖含量高。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 文献综述
  • 1 低毒性菌株的发现及历史
  • 2 低毒性菌株的特性
  • 3 低毒性、低毒株的获得
  • 3.1 从病毒危害严重的田间植株中获得
  • 3.2 通过高温处理获得低毒苗
  • 3.3 用化学诱变获得低毒株系
  • 3.4 采用人工诱变处理
  • 3.5 用现代分子生物技术获得
  • 4 低毒菌株在真菌病害上的应用
  • 5 低毒菌株在病毒病上的应用
  • 6 低毒菌株在细菌病害上的应用
  • 7 诱导抗性机理的研究
  • 7.1 组织病理学机制
  • 7.2 生理生化机制
  • 7.3 分子生物学机理
  • 8. 存在的问题与展望
  • 引言
  • 1 选题的目的和意义
  • 2 实验内容和目标
  • 材料与方法
  • 1 材料
  • 1.1 供试菌株
  • 1.2 供试诱变的菌株
  • 1.3 供试培养基
  • 1.4 供试苹果
  • 1.5 酶活性测定主要试剂
  • 1.6 生化物质含量测定主要试剂
  • 1.7 主要实验仪器
  • 2 试验方法
  • 2.1 苹果炭疽菌低毒性菌株的筛选
  • 2.1.1 等离子注入筛选苹果炭疽菌的低毒性菌株
  • 2.1.2 磁场照射筛选苹果炭疽菌的低毒性菌株
  • 2.2 低毒性菌株对苹果炭疽病的控病效果测定
  • 2.3 苹果炭疽菌低毒性菌株的生物学特性
  • 2.3.1 温度对菌丝生长、产孢量和孢子萌发的影响
  • 2.3.2 pH值对菌丝生长、产孢量及孢子萌发的影响
  • 2.3.3 不同碳源对菌丝生长、产孢、孢子萌发的影响
  • 2.3.4 不同氮源对菌丝生长、产孢、孢子萌发的影响
  • 2.3.5 致死温度和时间测定
  • 2.3.6 苹果炭疽菌低毒性菌株遗传稳定性的测定
  • 2.4 苹果炭疽菌低毒性菌株致病机制研究
  • 2.4.1 活体外炭疽菌细胞壁降解酶的培养和提取
  • 2.4.2 催病组织中细胞壁降解酶的提取
  • 2.4.3 聚甲基半乳糖醛酸酶(PMG)活性的测定
  • x)活性的测定'>2.4.4 羧甲基纤维素酶(Cx)活性的测定
  • 2.4.5 还原糖含量的测定
  • 2.4.6 蛋白质含量的测定
  • 2.5 苹果炭疽菌低毒性的菌株与寄主互作的生理机制的研究
  • 2.5.1 接种方法
  • 2.5.2 真菌细胞壁降解酶活性的测定
  • 2.5.3 寄主主要防御酶的活性的测定
  • 2.5.4 可溶性总糖含量的测定
  • 结果与分析
  • 1 低毒性菌株的筛选
  • 1.1 离子注入法筛选的低毒性菌株
  • 1.2 磁场诱变筛选的低毒性菌株
  • 2 低毒性菌株对苹果炭疽病的控制效果
  • 2.1 先接低毒性菌株后接强毒性菌株的控病效果
  • 2.2 不同比例混合接种的控病效果
  • 2.3 先接强毒性菌株后接低毒性菌株的控病效果
  • 3 苹果炭疽菌低毒性菌株的生物学特性
  • 3.1 温度对菌丝生长、产孢量和孢子萌发的影响
  • 3.2 pH值对菌丝生长、产孢量及孢子萌发的影响
  • 3.3 不同碳源对菌丝生长、产孢、孢子萌发的影响
  • 3.4 不同氮源对菌丝生长、产孢、孢子萌发的影响
  • 3.5 致死温度和时间测定
  • 3.6 苹果炭疽菌低毒性菌株遗传稳定性的测定
  • 4 细胞壁降解酶活性
  • 4.1 活体外炭疽菌产生的细胞壁降解酶活性
  • 4.2 活体内细胞壁降解酶的变化
  • 5 苹果果实接种低毒性菌株部分酶活性的变化
  • 5.1 苹果果实感染炭疽菌后过氧化物酶(POD)活性的变化
  • 5.2 苹果果实感染炭疽菌后多酚氧化酶(PPO)活性的变化
  • 5.3 苹果果实感染炭疽菌后苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性的变化
  • 5.4 苹果果实感染炭疽菌后几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶活性的变化
  • 5.5 可溶性总糖含量的变化
  • 讨论
  • 1 低毒菌株的筛选和控病效果
  • 2 低毒菌株和强毒菌株生物学特性的研究
  • 3 苹果炭疽菌低毒性菌株的致病机制
  • 4 苹果接种低毒性菌株的生化机制
  • 4.1 真菌细胞壁降解酶
  • 4.2 寄主主要防御酶
  • 4.3 糖类
  • 结论
  • 1 低毒菌株的筛选和控病效果
  • 1.1 低毒菌株的筛选
  • 1.2 低毒性菌株对苹果炭疽病的控病效果
  • 2 低毒菌株和强毒菌株生物学特性的研究
  • 3 低毒菌株和强毒菌株接种苹果引起酶活性变化的比较
  • 3.1 活体外低毒菌株和强毒菌株产生的细胞壁降解酶活性的变化
  • 3.2 活体内细胞壁降解酶活性的变化
  • 4 苹果对炭疽菌的抗性机制研究
  • 4.1 真菌细胞壁降解酶
  • 4.2 寄主主要防御酶
  • 4.3 与寄主抗性有关的生化物质
  • 参考文献
  • 致谢
  • 作者简介
  • 相关论文文献

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