论文摘要
目的:通过研究Syndecan-1、E-cadherin及MMP-9蛋白在散发性大肠癌组织的表达情况,初步探讨三者在散发性大肠癌发生发展过程中的作用及可能的分子机制。 方法:应用免疫组化（SP）法检测52例散发性大肠癌及18例对照正常大肠粘膜组织中Syndecan-1、E-cadherin及MMP-9蛋白的表达。 结果:1.Syndecan-1蛋白在散发性大肠癌组织中的阳性表达率（65.38%）明显低于正常大肠粘膜上皮（100%）,两者比较差异有显著性（p<0.05）。其表达水平与散发性大肠癌患者的性别、年龄以及肿瘤大小无明显相关（p>0.05）。低分化癌组织Syndecan-1蛋白的表达低于高分化、中分化癌组织（p<0.05）;浸润深度越深的癌组织Syndecan-1蛋白的表达越低（p<0.05）;有淋巴结转移的癌组织Syndecan-1蛋白的表达低于无淋巴结转移的癌组织（p<0.01）;Dukes分期C/D期癌组织Syndecan-1蛋白的表达低于Dukes分期A/B期癌组织（p<0.05）。2.散发性大肠癌组织中E-cadherin蛋白的阳性表达率（61.54%）明显低于正常大肠粘膜上皮（100%）（p<0.01）,其表达水平与浸润深度、淋巴结转移及Dukes分期显著相关。3.散发性大肠癌组织中MMP-9蛋白表达的阳性率（86.54%）明显高于正常大肠粘膜上皮（11.11%）（p<0.01）,其表达水平与肿瘤的分化程度、浸润深度、淋巴结转移及Dukes分期显著相关（p<0.05）。4.Syndecan-1蛋白表达强度与E-cadherin蛋白表达强度呈正相关（rs=0.333,p<0.05）,Syndecan-1蛋白表达强度与MMP-9蛋白表达强度呈负相关（rs=-0.570,p<0.05）。 结论:Syndecan-1、E-cadherin及MMP-9蛋白表达与散发性大肠癌的生物学行为密切相关;在散发性大肠癌发生发展过程中,Syndecan-1和E-cadherin蛋白的低表达或失表达和MMP-9蛋白的过度激活,可能参与了促进肿瘤侵袭转移的过程;联合检测Syndecan-1、E-cadherin和MMP-9,有助于散发性大肠癌的诊断及对散发性大肠癌转移潜能、预后的判断。
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