导读:本文包含了电堆积论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:四环素类抗生素残留,堆积,毛细管电泳
电堆积论文文献综述
邵钰秀,余云娟,肖晶,陶香香,陈冠华[1]（2013）在《电堆积毛细管电泳法检测食品中四环素类抗生素残留》一文中研究指出建立了一种采用电堆积方式在线富集的毛细管电泳检测牛奶、鸡蛋和蜂蜜中(包括四环素、土霉素、强力霉素在内)3种四环素类抗生素残留的方法.对影响富集倍数和分离的主要因素进行了优化.最佳运行缓冲液为20mmol/L的柠檬酸盐溶液,pH为2.5,分离电压20kV;进样量25kV×30s.在优化条件下,四环素、土霉素和强力霉素的富集倍数分别为86,54和54;检出限为1.7～2.1,1.8～2.2和1.9～2.2μg/kg;定量下限均为20μg/kg,仅为欧盟标准中最大残留限量的1/5(牛奶)和1/10(鸡蛋).方法可应用于鸡蛋、牛奶和蜂蜜中3种四环素类抗生素残留的检测.(本文来源于《河北大学学报(自然科学版)》期刊2013年02期）
李利军,胡大春,高文燕,李彦青,孔红星[2]（2011）在《电堆积在线扫集胶束电动色谱法测定苦参中的生物碱》一文中研究指出建立了电堆积在线扫集胶束电动色谱法测定苦参碱和槐定碱的新方法。考察了pH值、磷酸二氢钠浓度、CTAB浓度、电压、有机溶剂和进样时间对分离效果的影响。采用未涂层熔融石英毛细管,以20mmol/L磷酸二氢钠-0.8 mmol/L CTAB-100 mmol/L Tris(含10%异丙醇,pH8.9)为缓冲液,在进样电压-10 kV,分离电压-20 kV,检测波长211 nm,环境温度25℃的条件下,样品达到最佳的分离效果。苦参碱和槐定碱的线性范围分别为46~736、50~792μg/L,检出限(S/N=3)分别为2.41、1.11μg/L。方法的加标回收率分别为93%~109%、89%~103%,相对标准偏差均小于5%;与在线扫集-胶束电动毛细管色谱相比,电堆积在线扫集胶束电动色谱法的灵敏度提高了近2个数量级。该方法用于苦参中生物碱含量的测定,(本文来源于《分析测试学报》期刊2011年06期）
涂逢樟,姚辉梅,钟春龙,卢艺平,林竹光[3]（2011）在《电堆积柱上富集-高效毛细管电泳法测定药品中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量》一文中研究指出应用电堆积柱上富集-高效毛细管电泳法测定了6种药品中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量。试验选择了以下分析条件:①检测波长205 nm;②内标物为间苯二酚;③运行液为pH9.2的40 mmol·L-1硼砂缓冲溶液;④分离电压20 kV;⑤进样时间10 s;⑥分离温度25℃。麻黄碱及伪麻黄碱质量浓度在1~400 mg·L-1之间与相应的相对峰面积值(即被测物与内标物的峰面积之比)呈线性关系。方法的检出限(3S/N)为0.35 mg·L-1(麻黄碱)和0.29 mg·L-1(伪麻黄碱)。以2种药品作基体加入标准溶液做回收试验,测得平均回收率依次为101.1%及103.6%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2011年05期）
李利军,胡大春,郝学超,高文燕,吴启涛[4]（2011）在《电堆积大体积进样-在线扫集-胶束毛细管电动色谱法测定胡黄连中的4种有机酸》一文中研究指出建立了以电堆积大体积进样-在线扫集-胶束毛细管电动色谱法测定胡黄连中的异阿魏酸、肉桂酸、阿魏酸和香草酸的新方法。考察了pH值、四硼酸钠浓度、SDS浓度、电压、有机溶剂和进样时间对分离效果的影响。以40 mmol/L四硼酸钠-80 mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)为缓冲液(含10%(V/V)甲醇,pH 9.4),在进样电压-10 kV,分离电压20 kV,检测波长214 nm,环境温度25℃的条件下,达到最佳的分离效果。异阿魏酸、肉桂酸、阿魏酸和香草酸的线性范围分别为16～543μg/L,16～518μg/L,18～589μg/L和14～161μg/L;回收率分别为93%～111%,102%～107%,96%～108%和103%～108%;峰面积的RSD均小于4%;4种有机酸的检出限分别为618,148,368和76 ng/L。(本文来源于《分析化学》期刊2011年02期）
涂逢樟,董雁,项小燕,姚辉梅,许智超[5]（2010）在《高效毛细管电泳-电堆积柱上富集法分离与测定5种药品中布洛芬的含量》一文中研究指出建立高效毛细管电泳-电堆积柱上富集法分离与测定5种药品中布洛芬含量的方法。在220nm波长处以间苯二酚为内标物,分离电压为20kV,分离温度为25℃,用10mmol·L-1硼砂缓冲液(pH=9.2)作毛细管电泳的运行液,被测组分与内标物得到快速分离。布洛芬的进样浓度在10～400mg·L-1范围内与电泳峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率100.9%,最低定量浓度为0.35mg·L-1。该方法简捷、快速、重现性好,可用于布洛芬药物的质量控制。(本文来源于《广州化工》期刊2010年08期）
凌妲思,何友昭,谢海洋,高勇[6]（2010）在《双向电堆积与毛细管电泳联用对茶叶中咖啡酸及没食子酸的测定》一文中研究指出采用在线双向电堆积与毛细管电泳联用技术测定茶叶中的有机酸离子。用砂芯取代盐桥隔离缓冲液与电极液,制成集成的双向电堆积装置,并用计算机程序控制分析过程。考察了电堆积时间、电堆积电压和样液体积等因素对富集倍数的影响。在优化的条件下,咖啡酸和没食子酸的富集倍数分别为24和20,检出限分别为0.4、0.2 mg/L。咖啡酸和没食子酸的线性范围分别为1.2~800 mg/L和0.8~800 mg/L。方法已应用于茶样中两种酸的测定,回收率为99%~109%。(本文来源于《分析测试学报》期刊2010年04期）
李利军,吴峰敏,李斯光,喻来波,吴健玲[7]（2009）在《电堆积-非水毛细管电泳法同时分离测定虎杖中的有效成分》一文中研究指出建立了电堆积富集-非水毛细管电泳同时分离测定中药虎杖中的大黄素、白藜芦醇和虎杖苷的新方法。对各种影响因素做了系统的研究,确立了中药虎杖中3种有效成分的最佳电堆积和分离条件,以甲醇为非水介质,30mmol/L NaAc-4 mmol/L NaOH-2 mmol/L CTAB溶液为背景电解质,运行电压为-25 kV,在220 nm波长下紫外检测。该法已应用于中药虎杖中大黄素、白藜芦醇和虎杖苷同时分离测定。(本文来源于《分析试验室》期刊2009年04期）
曹军,洪芳军,郑平[8]（2007）在《毛细管电泳样品电堆积富集过程影响因素的数值分析》一文中研究指出毛细管电泳样品电堆积富集是一种通过缓冲溶液浓度的差异在毛细管中形成电场强度梯度,从而对样品进行浓缩的富集技术。本文在已有数学模型的基础上,对影响毛细管电堆积富集过程的因素进行了分析。计算结果发现,样品粒子表面所带的电荷电性以及带电量会影响粒子的电泳速度,进而影响富集过程;外加电势的大小会影响样品粒子到达检测窗口的迁移时间;而样品塞的初始长度则会影响样品所能达到的最大富集浓度以及达到最佳的富集效果所需要的时间。所得到的结果对样品电堆积富集技术的进一步完善具有一定的理论指导意义。(本文来源于《色谱》期刊2007年04期）
曹军,洪芳军,郑平[9]（2007）在《毛细管电泳样品电堆积富集过程的数值研究》一文中研究指出毛细管电泳样品电堆积富集过程可以浓缩样品组分,从而提高检测灵敏度,是一种有效的样品富集技术。本文通过合理的简化和假设,把毛细管中电堆积富集过程中所涉及的主要变量根据电势分布方程、缓冲溶液的浓度方程和样品粒子的质量传输方程进行耦合求解,建立了一个一维的数学模型,并应用有限元的方法对该模型进行了求解。计算结果给出了毛细管中缓冲溶液浓度及电场强度的分布随时间变化的过程,以及富集过程中毛细管中的电势分布曲线;得到了样品粒子浓度在电堆积富集过程和富集之后的再次扩散过程中的分布曲线以及正、负样品粒子的分离过程;最后分析了不同缓冲溶液浓度比对样品富集效果的影响。该研究为样品电堆积富集技术的进一步完善提供了一种简单可行的理论研究方法。(本文来源于《色谱》期刊2007年02期）
蒋迎道,武宝萍[10]（2006）在《提高维甲酸毛细管电泳分析灵敏度电堆积富集法的研究》一文中研究指出采用毛细管电泳大体积样品电堆积富集方法对维甲酸进行了分析,显着提高了检测灵敏度,使ATRA的最低检测限从2.0μg/mL降到0.05μg/mL。对影响堆积的条件进行了研究和优化,优化的分析条件为:100 mmol/L,pH=9.4硼砂缓冲液;流体动力学进样,180 p.s.i.×sec(约355 nL),样品基质1 mmol/L,pH=9.4硼砂溶液;堆积电压与分离电压分别为15 kV(-)→(+)与20 kV(+)→(-),样品反推时间1.4 min;毛细管44 cm(内径50μm,有效分离长度40 cm,未涂层),柱上345 nm紫外检测,毛细管柱温20℃。(本文来源于《淮海工学院学报(自然科学版)》期刊2006年01期）
电堆积论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了电堆积在线扫集胶束电动色谱法测定苦参碱和槐定碱的新方法。考察了pH值、磷酸二氢钠浓度、CTAB浓度、电压、有机溶剂和进样时间对分离效果的影响。采用未涂层熔融石英毛细管,以20mmol/L磷酸二氢钠-0.8 mmol/L CTAB-100 mmol/L Tris(含10%异丙醇,pH8.9)为缓冲液,在进样电压-10 kV,分离电压-20 kV,检测波长211 nm,环境温度25℃的条件下,样品达到最佳的分离效果。苦参碱和槐定碱的线性范围分别为46~736、50~792μg/L,检出限(S/N=3)分别为2.41、1.11μg/L。方法的加标回收率分别为93%~109%、89%~103%,相对标准偏差均小于5%;与在线扫集-胶束电动毛细管色谱相比,电堆积在线扫集胶束电动色谱法的灵敏度提高了近2个数量级。该方法用于苦参中生物碱含量的测定,
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
电堆积论文参考文献
[1].邵钰秀,余云娟,肖晶,陶香香,陈冠华.电堆积毛细管电泳法检测食品中四环素类抗生素残留[J].河北大学学报(自然科学版).2013
[2].李利军,胡大春,高文燕,李彦青,孔红星.电堆积在线扫集胶束电动色谱法测定苦参中的生物碱[J].分析测试学报.2011
[3].涂逢樟,姚辉梅,钟春龙,卢艺平,林竹光.电堆积柱上富集-高效毛细管电泳法测定药品中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量[J].理化检验(化学分册).2011
[4].李利军,胡大春,郝学超,高文燕,吴启涛.电堆积大体积进样-在线扫集-胶束毛细管电动色谱法测定胡黄连中的4种有机酸[J].分析化学.2011
[5].涂逢樟,董雁,项小燕,姚辉梅,许智超.高效毛细管电泳-电堆积柱上富集法分离与测定5种药品中布洛芬的含量[J].广州化工.2010
[6].凌妲思,何友昭,谢海洋,高勇.双向电堆积与毛细管电泳联用对茶叶中咖啡酸及没食子酸的测定[J].分析测试学报.2010
[7].李利军,吴峰敏,李斯光,喻来波,吴健玲.电堆积-非水毛细管电泳法同时分离测定虎杖中的有效成分[J].分析试验室.2009
[8].曹军,洪芳军,郑平.毛细管电泳样品电堆积富集过程影响因素的数值分析[J].色谱.2007
[9].曹军,洪芳军,郑平.毛细管电泳样品电堆积富集过程的数值研究[J].色谱.2007
[10].蒋迎道,武宝萍.提高维甲酸毛细管电泳分析灵敏度电堆积富集法的研究[J].淮海工学院学报(自然科学版).2006