导读:本文包含了家族成员参与度论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:毛竹,MADS-box,开花时间,花器官发育
家族成员参与度论文文献综述
张毓婷[1]（2018）在《毛竹MADS-box基因家族分析及其成员参与开花调控的研究》一文中研究指出我国拥有丰富的竹种资源,但是竹子遗传育种研究基础相对薄弱。部分原因是由于竹子具有特殊的开花习性,如开花周期长、时间不确定,并且大部分竹种开花后死亡,难以进行品种选育和多世代的遗传改良。刚竹属植物系中国竹亚科中,经济价值最大,种类众多的1属,毛竹(Phyllostachys edulis(Carrière)J.Houz.)是刚竹属(Phyllostachys)在中国栽培历史悠久、面积分布最广的竹种,选择毛竹这一典型的刚竹属竹种作为研究对象,研究其开花的遗传和分子调控机理,具有较高的理论研究意义和潜在的经济价值。MADS-box基因家族是植物体内的重要转录因子,它们中的很多成员广泛参与植物成花调控和花器官发育,但是在毛竹中MADS-box基因家族中各成员参与开花调控的机制尚不明确,需要开展系统研究。近年来,随着毛竹全基因组测序草图的完成,在毛竹基因组水平上对MADS-box家族成员进行功能研究具备了序列分析基础。因此本研究通过对毛竹开花相关的PeMADS进行系统的生物信息学分析和关键基因的克隆及功能研究,为探索竹子的成花机理提供基础。主要研究结果如下:利用生物信息学技术搜索和鉴定毛竹MADS-box基因,在毛竹基因组中共发现42个MADS-box基因。由于毛竹基因组序列存在较大误差,初步鉴定到的大量毛竹MADS-box基因中存在缺少关键保守结构域和序列错误的情况。首先利用转录本数据对毛竹MADS-box基因序列进行补齐和矫正,最终获得序列较为完整准确的PeMADS基因家族各成员序列。通过系统进化和基因结构分析对毛竹MADS-box基因进行了分类,并结合其与水稻、拟南芥等模式植物的同源基因进行了系统进化分析。研究发现毛竹II型MADS-box基因的数目及分组与模式植物具有高度相似性,但I型MADS-box可能在毛竹基因组进化过程中经历了大量的丢失事件,推测毛竹I型基因的进化模式不同于其他物种及II型基因,具有更高的出生率-死亡率。通过对毛竹花序不同发育时期和不开花毛竹竹叶MADS-box基因家族成员的表达分析发现,大量MADS-box基因参与到花序发育过程中,并与水稻同源基因具有相似的表达模式,这说明毛竹MADS-box基因在开花过程中起到关键作用,该分析同时对下一步开花相关的MADS-box基因家族成员的克隆和功能分析提供了重要的候选基因。从毛竹中克隆到24个MADS-box全长基因,序列比对分析表明这24个基因分别属于不同的亚组,其中SQUA-,AG-和SVP-like亚组的PeMADS基因成员最多。通过对毛竹开花过程中基因表达分析和查阅文献资料,选取9个PeMADS基因在拟南芥中异源超表达,其中4个转基因株系具有较为明显的表型变化:PeMADS3,5,19和29的转基因拟南芥提早开花;PeMADS3和PeMADS5转基因植株具有花器官发育异常的表型。以上结果说明这4个PeMADS基因可能在竹子开花中所起重要的作用,为下一步的研究打下了基础。PeMADS3和PeMADS5参与成花过程信号调控网络的功能初探。首先,对35S::PeMADS5转基因拟南芥进行RT-qPCR检测开花相关基因的表达研究表明,转基因拟南芥的莲座叶和花序中,AGL24和SOC1表达量显着高于野生型拟南芥,AP1表达量下调。推测PeMADS5通过间接调控拟南芥开花相关基因的表达情况来影响拟南芥开花时间及花器官发育。35S::PeMADS5过表达svp-31突变体(早花)的表型分析中,过表达植株和突变体开花时间没有显着变化,同时发现转基因植株花器官发育产生具有叶片状宿存的萼片,这说明PeMADS5还能调控花器官发育。除双子叶模式植物拟南芥外,还对PeMADS5进行过表达转化水稻试验,共获得10个转基因株系,对其表型进行持续观察记录。35S::PeMADS3转基因拟南芥进行RT-qPCR表达分析,结果表明PeMADS3的过表达通过调控AP1,FUL和LFY基因的表达来影响花器官的发育。35S::PeMADS3过表达ap-1突变体,转基因突变体花序变密,出现异位花器官。对PeMADS3进行过表达转化水稻试验,共获得12个转基因株系,对其表型进行持续观察记录。利用STRING软件对毛竹MADS-box家族的蛋白互作网络进行预测,共鉴定到33个互作关系,包括34个PeMADS蛋白。为进一步研究毛竹MADS-box家族成员之间的互作,分别构建25个PeMADS的酵母双杂交bait和prey载体,通过自激活检测等方法验证所构建的酵母表达载体无自激活性后,两两组合进行筛选,共有67组PeMADS蛋白之间具有相互作用。利用Cytoscape软件将酵母双杂交统验证的蛋白互作结果构建了毛竹MADS-box基因家族互作网络,为进一步了解毛竹PeMADS基因功能提供了指导。(本文来源于《浙江农林大学》期刊2018-12-15）
刘丹,罗睿,陈海丽,夏丽莎,高华霞[2]（2018）在《转录组和表达谱分析揭示PEBP基因家族成员参与调节滴水珠的珠芽发育》一文中研究指出为进一步揭示半夏属植物珠芽发育的分子机理,本文利用Illumina Hiseq平台对滴水珠进行转录组和表达谱测序。转录组测序获得6.68 Gb的数据,组装去冗余后得到66,907个Unigene,平均长度为893 bp。将Unigene比对到Nr、KOG、GO和KEGG数据库中,分别获得了34,947、27,886、9,149和27,006个注释信息。叶柄、珠芽和块茎表达谱测序分别获得24.08、24.02和24.06 Mb的数据库,其中6,961个Unigene的表达量在叶柄、珠芽与块茎之间同时存在差异(6,576和4,021个差异Unigene分别比对到GO和KEGG数据库)。转录组测序获得13个Unigene为PEBP基因家族成员相关序列,其中4个为差异表达。结果表明转录组和表达谱测序可用于筛选调控珠芽发育的候选基因,PEBP基因家族成员在珠芽发育调控中的作用值得进一步研究。(本文来源于《贵州大学学报(自然科学版)》期刊2018年02期）
蔡地,罗进辉,唐贵瑶[3]（2016）在《家族成员参与管理、制度环境与技术创新》一文中研究指出利用第八次全国私营企业抽样调查数据,考察了家族成员参与管理对我国企业技术创新活动的影响,以及这一影响如何因企业所处地区制度环境的不同而发生改变。采用研发投入作为技术创新投入度量指标、知识产权数量作为技术创新产出度量指标,综合利用相关系数分析和多元回归分析发现:高管团队中的家族成员人数对企业创新投入和创新产出均存在显着正向影响;但随着所处地区制度环境的完善,这一正向影响有所减弱。上述研究结果表明,在我国当前转型经济背景下,家族成员参与管理仍然是促进家族企业技术创新的一种有效机制,特别是在制度环境更为落后的地区。(本文来源于《科研管理》期刊2016年04期）
杨曾,傅代国,王靖懿[4]（2015）在《家族成员参与管理影响企业债务融资决策吗——基于社会情感财富理论的实证研究》一文中研究指出本文基于"社会情感财富"理论,以2007~2013年深交所中小板IPO家族企业为样本,分析了家族管理企业中影响债务融资决策的因素后发现:家族成员参与管理程度与企业债务融资水平呈负相关关系。进一步研究发现,外部治理环境和家族股权控制程度会改变这种负相关关系的显着性水平,具体表现为在外部治理环境较差地区的家族管理企业和家族股权控制程度较强的家族管理企业中对高杠杆债务融资的抑制作用会更显着。(本文来源于《财会月刊》期刊2015年33期）
邹琼[5]（2014）在《miRNA200家族成员参与TGF-β1诱导胆囊腺癌EMT的机制研究》一文中研究指出第一章miRNA200家族成员在胆囊腺癌中表达及意义目的：通过对正常胆囊上皮细胞株与胆囊腺癌细胞株GBC-SD之间的差异miRNA表达谱的比较及组织样本进一步验证miRNA200家族成员表达变化,并分析其表达水平与胆囊腺癌临床病理特征的相关性,以期为原发性胆囊癌的侵袭和转移机制提供一定的理论依据。方法：1、使用miRNA芯片检测正常胆囊上皮细胞株与胆囊腺癌细胞株GBC-SD之间miRNA表达谱的变化。2、real-time PCR检测14例胆囊腺癌及其癌旁相对正常新鲜组织中miRNA200b和miRNA141的表达以验证1miRNA芯片的结果。3、锁定核酸原位杂交检测53例原发性胆囊腺癌及其癌旁组织石蜡包埋样本中miRNA200b和miRNA141的表达水平及miRNA在组织中的分布情况,进而分析这两种miRNAs的表达水平与胆囊腺癌临床病理特征之间的关系。结果：1、miRNA芯片结果显示与正常胆囊上皮细胞株相比,GBC-SD细胞株中miRNA表达存在差异的miRNA共有150个,其中有89个miRNAs表达上调,61个miRNAs表达下调。miRNA200家族成员miR-200a、miR-200b、miR-200c、miR-141表达均明显下调。2、胆囊腺癌组织中miRNA141(?)miRNA200b的表达明显低于癌旁组织,real-time PCR检测与miRNA芯片结果相比,miRNA141和miRNA200b的变化趋势是一致的。3、锁定核酸原位杂交发现胆囊腺癌组织中miRNA200b和miRNA141的表达明显低于及其癌旁正常组织、慢性胆囊炎组织,且miRNA200b和miRNA141的低表达与肿瘤的周围组织侵犯、局部淋巴结转移和肿瘤TNM分期有显着相关性。结论：：miRNA芯片筛选出正常胆囊上皮细胞株与GBC-SD细胞株中存在差异表达的miRNA共有150个,其中有89个表达上调,61个表达下调。胆囊腺癌组织中miRNA200b和：miRNA141的表达明显低于及其癌旁组织,且miRNA200b和miRNA141的低表达与肿瘤的周围组织侵犯、局部淋巴结转移和肿瘤TNM分期有显着相关性。第二章GBC-SD细胞株中miR200b和niRNA141对TGF-β1诱导的EMT的影响目的：选择niRNA200家族具有代表性的成员miRNA200b和miRNA141作为研究对象,探讨miRNA200家族成员调控胆囊腺癌中TGF-β1诱导EMT发生的机制,为更全面地认识胆囊腺癌的内在分子机制提出了新的思路。方法：1、用10ng/ml的TGF-β1诱导GBC-SD细胞,分别于12h、24h、48h、72h作用时间点观察细胞形态变化,Western blotting检测EMT相关标志物E-cadhern、vimentin、FN蛋白的表达,划痕实验与Transwell细胞体外侵袭迁徙实验观察肿瘤细胞的迁移侵袭能力变化及real-time PCR检测niRNA200b和miRNA141的表达水平变化。2、利用脂质体介导的转染方法,将化学合成的miRNA200b和miRNA141寡核苷酸转染GBC-SD细胞上调miRNA200b和miRNA141的表达,再给予TGF-β1刺激,同时设立转染无关序列的阴性对照组、空白对照和单独TGF-β1刺激组,Western blotting和real-time PCR分别检测EMT相关标志物E-cadherin、vimentin、FN蛋白和mRNA的表达水平,并观察肿瘤细胞的迁徙和侵袭能力变化。结果：1、外源性TGF-β1诱导后GBC-SD细胞形态发生变化,由上皮样细胞表型转变为间质样细胞样表型,且上皮标志物E-cadherin蛋白表达水平不同程度下调,间质标志物vimentin、FN蛋白表达上调,肿瘤细胞的运动迁徙和侵袭能力明显增加,同时miRNA200b和miRNA141表达水平呈时间依赖性下降。2、过表达miRNA200b和miRNA141后,与TGF-β1刺激组比较,E-cadherin mRNA和蛋白水平明显上升,vimentin、FN mRNA和蛋白水平明显下调,同时GBC-SD细胞运动迁徙和侵袭能力与TGF-β1刺激组比较明显降低。结论：TGF-β1可诱导GBC-SD细胞发生EMT; TGF-β1诱导后miRNA200b和miRNA141表达下调；外源性过表达miRNA200b和miRNA141可抑制GBC-SD细胞中TGF-β1诱导的EMT发生,降低GBC-SD细胞的运动迁徙和侵袭能力。第叁章]miRNA200家族成员参与GBC-SD细胞EMT的分子机制研究目的：预测并验证ZEB1和ZEB2是：miRNA200b和miR-141的靶基因,以阐明miRNA200b和miR-141参与调控TGF-β1诱导的GBC-SD细胞EMT的可能机制,为靶向miRNA200家族进而阻止GBC的侵袭和转移提供理论依据。方法：1、Western blotting检测了胆囊腺癌和癌旁组织ZEB1和ZBE2蛋白表达水平,并分析胆囊腺癌组织中miRNA200b和miRNA141与ZEB1和ZEB2表达水平的相关性。2、通过常用软件Targetscan、miRanda对miRNA200b和miRNA141进行生物信息学预测。3、采用双荧光素酶报告基因实验从结构学上对ZEB1和ZEB2进行验证。4、利用脂质体介导的转染方法,将化学合成的niRNA200b和miRNA141寡核苷酸转染GBC-SD细胞上调miRNA200b和miRNA141的表达,再给予TGF-β1刺激,同时设立转染无关序列的阴性对照组、空白对照组和单独TGF-β1刺激组,Western blotting和real-time PCR分别检测ZEB1、ZEB2、E-cadherin蛋白和mRNA的表达水平。结果：1、与癌旁组织比较,胆囊腺癌组织中ZEB1和ZBE2蛋白表达水平显着增加,通过统计学分析发现胆囊腺癌组织中ZEB1和ZBE2蛋白表达水平与miRNA200b和miRNA141的表达水平呈显着负相关。2、生物信息学预测到ZEB1和ZEB2均是miRNA200b和miRNA141的靶基因,其中niRNA141与ZEB13'-UTR有3个互补结合位点,miRNA200b与ZEB13'-UTR有5个互补的结合位点；miRNA141与ZEB23'-UTR有4个互补结合位点,miRNA200b与ZEB23'-UTR有5个互补结合位点。3、双荧光素酶报告基因实验发现与野生型pYr-MirTarget-ZEB1-3U和pYr-MirTarget-ZEB2-3U共转染miRNA200b和miRNA141mimics,使GBC-SD细胞中过表达miRNA200b和miRNA141后,细胞荧光素酶活性比转染无关序列时显着降低。转染突变型pYr-MirTarget-ZEB1-3U-Mut和pYr-MirTarget-ZEB2-3U-Mut载体后细胞荧光素酶活性在过表达miRNA200b和miRNA141组、无关序列组中变化不明显,提示miRNA200b和miRNA141对于突变型表达载体的抑制作用消失。4、与空白对照组相比,TGF-β1诱导刺激后GBC-SD细胞中ZEB1和ZEB2蛋白和mRNA表达水平明显升高,E-cadherin蛋白和mRNA表达下调。与单纯TGF-β1诱导组比较,转染niRNA200b/miRNA141mimics组中ZEB1和ZEB2蛋白表达水平明显下降,但mRNA表达水平无明显变化,E-cadherin蛋白和mRNA表达下调；而无关序列组中ZEB1、ZEB2和E-cadherin蛋白及mRNA表达水平无明显变化。结论：miRNA200b和miRNA141可抑制ZEB1和ZEB2报告基因的活性,并从功能上进一步验证了ZEB1和ZEB2是miRNA200b和miRNA141的靶基因。miRNA200b和miRNA141通过转录后水平抑制ZEB1和ZEB2的表达,间接上调E-cadherin的表达,抑制胆囊腺癌TGF-β1诱导的EMT发生。图34幅,表12个,参考文献111篇。(本文来源于《中南大学》期刊2014-05-01）
翁宵暐,王克明,吕长江[6]（2014）在《家族成员参与管理对IPO抑价率的影响》一文中研究指出本文研究家族成员参与管理对公司IPO抑价率的影响。基于代理理论和信息不对称理论,本文发现,家族参与管理的企业的IPO抑价率显着低于其他民营企业,并且家族成员担任CEO的企业IPO抑价率比非家族成员担任CEO企业的抑价率更低。进一步,我们发现,当家族参与管理企业不存在现金流权和投票权分离时,IPO抑价率更低。本文认为,家族股权与家族管理的结合可靠地向市场揭示了家族参与管理企业内在价值的信息,降低了IPO市场的信息不对称,从而降低了IPO抑价率。(本文来源于《管理世界》期刊2014年01期）
张平,阎洪[7]（2007）在《家族企业家族成员参与度对员工绩效的影响》一文中研究指出本文通过研究家族企业中家族成员参与度与员工的绩效之间的关系,分析家族成员参与度对员工绩效所产生的影响,进而分析家族企业使用家族成员的实际效果,评价目前条件下家族化经营的利弊。通过实证研究,发现家族成员参与度与员工绩效呈负相关,其中家族成员参与度与员工组织承诺呈负相关,与员工工作满意度呈负相关,与员工的离职意向呈正相关。(本文来源于《统计与决策》期刊2007年24期）
朱鹂[8]（2006）在《家族企业家族成员参与度对企业绩效的影响研究》一文中研究指出随着我国社会主义市场经济体制的确立和不断完善，家族企业不断发展，在我国经济中的地位日益重要，成为推动我国经济发展的重要力量。但至今为止，主流企业理论并不重视对家族企业的研究，仍然认为我国家族企业的家族经营是落后的，最终将被委托—代理制度所取代；只有采用委托—代理制，企业才能进一步的发展。随着学术界对家族企业关注的逐步加深，有的学者指出，家族企业的家族经营有其深刻的背景和原因，尚不能得出“家族经营要被非家族经营取代”的“规律”；从世界范围看，由家族经营管理的企业，企业不一定必然衰败。由此，学术界对家族企业家族经营，及其经营绩效形成了截然不同的观点。 我国家族企业家族经营的重要标志，是在企业用人上倾向于家族成员参与企业经营管理，家族成员参与的深度和广度为家族成员参与度。本文通过研究家族企业中家族成员的参与度与企业的绩效之间的关系，分析家族成员参与度对企业绩效所产生的影响，找出家族成员参与度对企业发展的影响关系，进而分析家族企业使用家族成员的实际效果，评价目前条件下家族经营的利弊。本文通过实证研究，对家族企业家族成员参与度对企业绩效的影响进行了定量分析。同时，依据中国家族企业用人特征的文化根源，探索同样根植于中国传统文化的家长式领导与家族成员参与度之间的关系 本文由四部分、六章组成：第一部分为第一章绪论，从家族企业在国民经济中的重要地位说明了研究的目的和意义，从学术界对家族企业绩效不同的观点出发，提出了应当研究的问题，并提出了本文的研究思路；第二部分为第二章和第叁章，为理论推导和假设形成部分。这部分首先对家长式领导和家族企(本文来源于《四川大学》期刊2006-05-01）
孙晓静[9]（2004）在《DLP，一个新的DIM1蛋白家族成员—参与Pre-mRNA剪接与细胞周期调控》一文中研究指出发现新的功能基因，确定每个基因的独特功能和生物学意义，并阐明其调节机制，是功能基因组时代研究的一个重要领域。阐明基因选择性表达所依赖的调控信息及其相互作用的分子机制，是揭示生命现象本质的核心问题，是结构基因组之后功能基因组研究的重要内容。随着基因组学的广泛开展，基因的表达调控研究已经逐渐从单个基因点、线式的调控拓展到立体层面上多基因、基因簇以至整个基因组的调控网络。如何有效利用已有的基因组学数据，充分整合多学科的新思路，并建立新的实验系统和技术体系，阐明真核基因组表达的调控网络，已经成为功能基因组学领域内国际竞争的焦点。因此，识别出人类基因组中所有的基因并对其功能进行分析成为生物医学研究的重点之一。尤其是对细胞因子、原癌基因、转录因子、剪接因子和信号传导因子等的克隆和鉴定。同时生物信息学技术的发展也为发现新的，低丰度基因提供了可行性。 我们在对一个细胞因子类似因子-CKLF的研究过程中，发现在其染色体区域附近约10Mb处存在一个新的蛋白质编码基因。对这个基因进行生物信息学分析，没有得到有关趋化因子的提示，这个基因的结构分析表明从4-135氨基酸为一个DIMl结构域，因此我们将这个基因编码的蛋白称为DIM1-like Protein(DLP)。氨基酸序列进行同源性分析发现DLP与酵母的一个15KD的剪接体蛋白U5有弱的同源性，和一种有丝分裂蛋白DIMl及人硫氧还蛋白分别有39％、24％的同源性，同时发现它在人、鼠、Arabidopsis thaliana、Oryza、melanogaster、果蝇、酵母菌等各种属之间有相当的保守性。DLP的序列与Golemis命名的DIM2相同(Zhang et al．1999)。因此，我们推测DLP也许是DIM1家族的成员之一。向GenBank提交登记获得接受，GenBank的登记号为AY566808。DIM1属近几年发现的一个硫氧还原蛋白超家族的第六分支。在人和酵母中，DIM1蛋白是U4／U6和U5tri-snRNP的一个亚基，其突变能使细胞停滞在G2／M期并且影响Pre-mRNA剪接过程。考虑到DIM1蛋白可能是通过影响Pre-mRNA的剪接来间接影响细胞周期，所以我们设想DLP也可能参与Pre-mRNA剪接的过程。 我们首先对DLP进行表达谱分析，Nothem Blot显示DLP在骨骼肌、肝脏、心脏和胰腺中高表达，在肾脏，脑和胎盘中中等程度的表达，在肺中表达较低。RT-PCR证实DLP在人的乳腺癌细胞MCF-7，肝癌细胞HepG2和子宫内膜癌细胞Ishikawa中也有高表达。说明DLP在体内多个组织均有表达但又有特异性。用绿色荧光蛋白做定位表明DLP(本文来源于《中国协和医科大学》期刊2004-06-30）
家族成员参与度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为进一步揭示半夏属植物珠芽发育的分子机理,本文利用Illumina Hiseq平台对滴水珠进行转录组和表达谱测序。转录组测序获得6.68 Gb的数据,组装去冗余后得到66,907个Unigene,平均长度为893 bp。将Unigene比对到Nr、KOG、GO和KEGG数据库中,分别获得了34,947、27,886、9,149和27,006个注释信息。叶柄、珠芽和块茎表达谱测序分别获得24.08、24.02和24.06 Mb的数据库,其中6,961个Unigene的表达量在叶柄、珠芽与块茎之间同时存在差异(6,576和4,021个差异Unigene分别比对到GO和KEGG数据库)。转录组测序获得13个Unigene为PEBP基因家族成员相关序列,其中4个为差异表达。结果表明转录组和表达谱测序可用于筛选调控珠芽发育的候选基因,PEBP基因家族成员在珠芽发育调控中的作用值得进一步研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
家族成员参与度论文参考文献
[1].张毓婷.毛竹MADS-box基因家族分析及其成员参与开花调控的研究[D].浙江农林大学.2018
[2].刘丹,罗睿,陈海丽,夏丽莎,高华霞.转录组和表达谱分析揭示PEBP基因家族成员参与调节滴水珠的珠芽发育[J].贵州大学学报(自然科学版).2018
[3].蔡地,罗进辉,唐贵瑶.家族成员参与管理、制度环境与技术创新[J].科研管理.2016
[4].杨曾,傅代国,王靖懿.家族成员参与管理影响企业债务融资决策吗——基于社会情感财富理论的实证研究[J].财会月刊.2015
[5].邹琼.miRNA200家族成员参与TGF-β1诱导胆囊腺癌EMT的机制研究[D].中南大学.2014
[6].翁宵暐,王克明,吕长江.家族成员参与管理对IPO抑价率的影响[J].管理世界.2014
[7].张平,阎洪.家族企业家族成员参与度对员工绩效的影响[J].统计与决策.2007
[8].朱鹂.家族企业家族成员参与度对企业绩效的影响研究[D].四川大学.2006
[9].孙晓静.DLP，一个新的DIM1蛋白家族成员—参与Pre-mRNA剪接与细胞周期调控[D].中国协和医科大学.2004