论文摘要
目的:研究AQP7在棕榈酸对3T3-L1脂肪细胞影响中的作用,初步探讨棕榈酸影响AQP7表达的信号通路。方法:以体外培养的3T3-L1前脂肪细胞为研究对象,诱导分化为成熟的脂肪细胞,油红O染色鉴定细胞分化成熟率。以棕榈酸作用于成熟的脂肪细胞,酶比色法检测不同浓度的棕榈酸作用24h后脂肪细胞葡萄糖利用和甘油释放的变化。RT-PCR观察不同浓度及不同作用时间的棕榈酸作用对脂肪细胞AQP7 mRNA、PPARγmRNA表达水平的影响。结果:3T3-L1前脂肪细胞在诱导过程中,细胞形态变大,胞内脂滴增加;棕榈酸作用后,随着棕榈酸作用浓度的增加,细胞对培养基中葡萄糖利用逐渐减少,各组与对照组相比,均具有显著性差异（P <0.01）;脂肪细胞释放到培养基中的甘油逐渐减少,各组与对照组相比,均具有显著性差异（P <0.01）;100μM、200μM、400μM棕榈酸浓度组与对照组相比,脂肪细胞AQP7mRNA表达水平分别下降16%、30%、41%,PPARγmRNA表达水平分别下降10%、22%、31%,差别有统计学意义（P <0.05）;200μM棕榈酸处理脂肪细胞12 h、24 h、48h后,进行组间对比,12h组与48h组、24h组与48h组脂肪细胞AQP7mRNA表达水平之间差别有统计学意义（P<0.05）,12h组与48h组脂肪细胞PPARγmRNA表达水平之间差别有统计学意义（P <0.05）。结论:棕榈酸可能通过影响脂肪细胞AQP7表达,进而促进脂肪细胞胰岛素抵抗。棕榈酸可能通过PPARγ这一核受体进而影响脂肪细胞AQP7的表达。