论文摘要
目的 测定不同浓度脂水两亲性光敏剂血卟啉单甲醚（HMME）在不同溶液体系中的存在状态;研究HMME在不同溶液体系中的光漂白机制和光漂白反应动力学规律,测定不同条件下HMME的光漂白速率常数,为HMME-PDT治疗微血管病变的临床应用和数学建模研究提供实验依据。 方法与结果 （1）选择四种溶液体系:磷酸盐缓冲液（PBS）、二甲基亚砜（DMSO）、白蛋白缓冲液、细胞悬液。HMME浓度选择2、4、8、10、20、40、60、80、100μmol/L,并以疏水性光敏剂HpD为参照。根据HMME的吸收光谱和荧光激发光谱形态特征定性分析HMME在不同溶液体系中的存在状态,然后对有聚集体形成的溶液进行定量分析,计算出HMME的缔合数、聚集平衡常数及各浓度下的缔合度（单体的摩尔百分含量）。对HpD在上述溶液中的存在状态采用相同的方法进行分析。定性分析结果显示:浓度为2～10μmol/L时,HMME在DMSO、白蛋白缓冲液、PBS、细胞悬液中吸收光谱没有明显改变,吸收光谱与荧光激发光谱形态一致;浓度为20～100μmol/L时,HMME在除DMSO外的其它三种溶液中都有聚集体的吸收峰出现,两光谱形态不一致;在PBS和细胞悬液中,HMME在60μmol/L时开始形成明显的聚集体吸收峰,而HpD在20μmol/L时已形成明显的聚集体吸收峰。定量分析结果显示:浓度为20～100μmol/L时不同比例的HMME分子在PBS、白蛋白缓冲液、细胞悬液中形成二聚体。HMME在这三种溶液中的聚集平衡常数由小到大依次为:白蛋白缓冲液（1.2×103L/moL）、PBS（2.3×103L/moL）、细胞悬液（2.8×103L/moL）,小于HpD的聚集平衡常数（分别为3.4×103L/moL、6.9×102L/moL、5.2×103L/moL）,HMME在各浓度的缔合度均大于HpD相应
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