论文摘要
本文选用不同生态来源的11个海岛棉亲本按NCII交配设计,采用加性-显性遗传模型对海岛棉结铃基本特性、不同发育时期铃数的遗传规律、不同发育时期铃数与产量及其构成因素、不同发育时期铃数与品质性状间的关系进行研究,结论如下:1、从调查日起,铃数随着时间的推移而逐渐增加,铃数的变化进程符合Logistic生长方程。F1铃数在各个时期多于亲本铃数,海岛棉棉铃主要集中于中部节间,具有较为明显的中部优势。海岛棉日结铃数在8月3日之后,明显减少。2.非条件方差分析发现,海岛棉铃数性状的发育变化同时受加性和显性效应控制,加性效应在结铃的前期和后期表达,而显性效应主要在结铃中后期表达。从加性效应、显性效应占基因型方差的比值看,显性效应对铃数影响更大。从条件方差分析的结果看,加性效应和显性效应在海岛棉的结铃过程中,在不同时期对铃数起着交替作用。非条件方差分析和条件方差分析表现并不完全一致,条件方差分析由于其渐成性反映了不同时段不同基因效应的作用,更为严谨和灵敏。3、遗传率分析表明,无论非条件遗传率还是条件遗传率,大部分时期铃数的广义遗传率达到显著或极显著水平,而狭义遗传率只有少数时期达到显著、极显著水平,在育种过程中对铃数的选择比较困难,对铃数的选择应该放在自交晚代进行遗传改良。对产量性状和品质性状的遗传率分析表明,对纤维长度和纤维强度的选择可早代进行,而衣分、铃重、马克隆值的选择应于中代进行,单株皮棉产量、单株铃数则应于晚代进行选择。4、从有效铃数与产量、品质性状的相关分析看,最终有效铃数的提高,有利于高产、优质海岛棉品种的选育。不同时期铃数与产量、品质有着各不相同的相关关系,可以根据不同发育阶段的海岛棉铃数对部分产量、品质性状进行间接选择,并在选择过程中,要全面考虑某一性状选择对相关的诸多产量性状、品质性状的正向和负向的影响,平衡其作用,以达到同步改良的目的。5、海岛棉F1及F2铃数在结铃中后期有着显著的的群体优势,F2群体优势有所衰退,超亲优势在结铃前期有明显衰退。不同亲本对产量、品质性状的遗传效应不同,合理选配亲本有助于海岛棉杂交育种和杂种优势的利用。海岛棉大多数产量、品质性状有不显著的中亲优势和极显著负向的超亲优势,必须加强早熟性的选择,生产上应及早多结棉铃,以利于铃数杂种优势的发挥和海岛棉高产、优质品种的培育。综上,海岛棉铃数变化规律表明,铃数主要受显性效应的影响,部分时期还存在较显著的基因加性效应;正确对铃数的选择有利于高产、优质海岛棉品种的选育;根据不同发育时期铃数的遗传特性,制定相应的选择及利用策略,达到改良产量和品质的目的。
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