论文摘要
【背景和目的】Castleman病是一种罕见的慢性淋巴组织增生性疾病。Castleman病病因不明,临床表现复杂多样,病理学改变也易与多种疾病相混淆,早期常不易诊断。随着近年来报道病例的增加,Castleman病引起了越来越多研究者的关注。现国内关于Castleman病的报道多为个案报道与临床分析,少见较大样本的临床病理研究及病因学探讨。本研究的目的在于全面分析52例CD的临床病理、免疫组化特点,并对人疱疹病毒8型在其发病学上的相关性进行探讨。 【材料和方法】收集四川大学华西医院病理科自1975年到2005年3月经组织病理学证实的所有Castleman病病例共计52例,观察其病理形态,并对1990年后石蜡包埋组织保存完好者共37例行CD3、CD79a、CD21、HHV-8单抗以及κ、λ轻链LsAB三步法免疫组织化学染色,结合临床表现、治疗和随访资料进行分析。 【结果】本研究结果显示:①52例CD中透明血管型37例,浆细胞型13例,混合型2例。透明血管型具有以下特点:淋巴滤泡增生明显,生发中心可见透明样变的血管插入,由小淋巴细胞层层环绕形成特征性的洋葱样同心圆结构,滤泡间区毛细血管增生显著,淋巴窦消失。浆细
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