典型海洋环境中浮游细菌多样性及环境适应机制的研究

典型海洋环境中浮游细菌多样性及环境适应机制的研究

论文摘要

海洋浮游细菌是海洋生态系统中丰度最高的微型生物类群,具有极为丰富的遗传多样性和生理代谢多样性,从而具有极为重要的生态地位和功能。本论文阐明了一些典型的海洋浮游细菌类群在中国的典型海域及全球主要大洋中的多样性分布特征,并探讨了它们的环境适应机制以及和环境协同进化的关系。主要研究对象为受关注较少同时对海洋碳循环和光利用有独特贡献的几类浮游细菌类群,包括擅长降解大分子颗粒有机物的嗜纤维菌-黄杆菌类群(Cytophaga-Flavobacteria,CF)、生理潜能和生态功能目前仍知之甚少的浮游古菌、具有固定CO2能力的浮游变形细菌、能兼性利用光营混合营养的好氧不产氧光合异养细菌(AAPB)和有色异养细菌(PHB)等。首先,我们选取了东海的长江口为中国边缘海中河口到陆架的典型过渡区域,系统地调查了CF类群、浮游古菌和固碳变形细菌在该区域的多样性分布模式。CF类群是海洋中最为丰富的浮游细菌类群之一。我们通过使用一对新设计的CF特异的16S rRNA基因引物构建得到长江口与东海两个海区的克隆文库,揭示了CF在这两个区域丰富的多样性以及截然不同的多样性分布模式。70条CF的16S rRNA基因序列可分为26个亚群,包括7个东海特有的亚群、17个长江口特有的亚群以及2个共有的亚群。东海CF种的多样性较高,而长江口CF亚群的多样性较高。在亚群水平上,长江口和东海都是广谱的亚群占优势地位。来源于土壤、近岸和淡水的亚群仅在长江口有分布,这和该站位的地理位置和环境特征是一致的。CF种对水文条件完全不同的两种生境的适应以及本土CF群落的发展和演替造成了长江口与东海CF群落结构间的显著差异。通过构建长江口古菌16S rRNA基因的2个克隆文库,我们也揭示出浮游古菌这类在海洋生态系统中广泛分布的类群同样也存在于中国的典型海域。对所得到的21个RFLP带型测序的结果显示了长江口区域存在着两个古菌类群,即属于Crenarchaeota的海洋类群Ⅰ(MGⅠ)和属于Euryarchaeota的海洋类群Ⅱ(MGⅡ)。MGⅠ的克隆子在2个文库中都是优势类群。我们得到的大部分序列与未培养的海洋古菌近缘,其中有2条序列与新鉴定的海洋硝化古菌Nitrosopumilus maritimus有98%的同源性,提示古菌在河口生态系统中可能有着重要的生态作用。具有固碳潜力的变形细菌也是一类具有重要生态意义但受关注较少的海洋浮游细菌类群。我们首次设计得到专门针对变形细菌1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(RubisCO)大亚基(rbcL)基因Ⅰ型和Ⅱ型的两套引物,并用于东海近岸和外海两个站位样品的扩增。结果表明Ⅰ型的多样性在高盐低生产力的离岸站位较高,而Ⅱ型的多样性在低盐高生产力的近岸站位较高。部分序列与数据库中已知的rbcL基因序列相似性很低(60~78%)。揭示出在东海水域分布着多样的具有固碳能力的浮游变形细菌,这也提示我们需要进一步关注它们在海洋碳循环中的贡献。然后,我们以一类典型的功能海洋细菌类群AAPB为代表,系统地分析了它们在全球主要大洋中的多样性分布模式,并探讨了它们和环境的协同进化关系。来自包括太平洋、大西洋和印度洋以及中国边缘海的表层AAPB指示基因——光反应中心复合体小亚基基因(pufM)的多样性数据表明,AAPB在全球海洋中具有丰富的多样性,而且随着叶绿素α浓度的升高而呈降低的趋势。这一发现说明从寡营养到富营养海区,AAPB的多样性和丰度的分布趋势正好相反。在垂直梯度上,通过对中心太平洋、大西洋和印度洋三个站位的表层和弱光层上层的浮游细菌样品建立6个pufM基因克隆文库,我们进一步证实了贫营养大洋AAPB种群极高的多样性。同时,首次从真光层以下的弱光区域(200 m)扩增得到大量的pufM序列(共136条序列,划分为37个OTU)。系统发育分析的结果表明真光层以下的AAPB种群也是多样化的,覆盖了所有在表层海水中发现的亚群,但多样性、GC和GC3含量比表层站位稍低,同时优势度更高。这些结果支持了这个假说——AAPB能利用弱光层的弱光来获得能量,从而可以分布到真光层以下的水层中。为进一步探讨不产氧光合细菌与环境协同进化的关系,我们从公共数据库收集了89个含有pufM序列的不产氧光合细菌及其来源环境相关的信息。系统发育分析表明21个pufM系统发育亚群中有11个发生过水平基因转移(HGT)。HGT不仅发生在同一个纲的物种之间,而且在不同门或亚门的种之间也有发生。不产氧光合细菌的来源环境特征与其系统发育关系密切相关,所有来自有氧栖息地的种和来自缺氧栖息地的种分别聚类在不同的进化枝上。古老的不产氧光合细菌种之间的基因水平转移以及随后它们对各自生态位长期的适应性进化可能导致了不产氧光合细菌与环境间协同进化的现象。其次,我们在上述基于不可培养的分子生物学方法研究浮游细菌多样性的基础上,进一步通过培养的方法分析了含色素的有色异养细菌(PHB)这类有重要生态意义的海洋浮游细菌类群的多样性、丰度和光吸收特性。在中国海的近岸、大陆架以及邻近太平洋进行的纯系分离和初步鉴定的研究结果表明,PHB的丰度和占总可培养细菌数的比例从近岸到外海逐渐降低,在长江口的值最高,分别为9.9×103个细胞/毫升和39.6%。在垂直梯度上,PHB仅分布于真光层,丰度和比重的最高值均出现在表层。对分离得到的247株有色细菌进行RFLP筛选和16SrRNA基因测序的结果表明,它们覆盖了6个细菌类群:α-变形细菌、γ-变形细菌、Actinobacteria、Bacilli、Flavobacteria和Sphingobacteria,囊括了25个属。不同海区的优势类群和种属分布各有差异;同时,不同种属的菌株颜色也各异,包括金黄色、黄色、红色、粉红和橘色等。细胞色素吸收光的波长介于450~550 nm之间。这些结果表明PHB广泛分布于海洋环境中,并有很高的多样性,它们在海洋生态系统中对光的吸收和利用有着独特而重要的作用。最后,对海洋微型生物多样性研究中的一些关键性的方法学问题进行了探讨,并建立了两种新的分析方法或标准,包括:通过对数据库中不产氧光合细菌纯系来源的pufM序列进行以距离为基础的聚类,并将聚类关系与序列来源物种的分类地位相对应,建立了一套种、属、门(或亚门)上的pufg序列距离标准,分别为0.06、0.15和0.48:通过结合脉冲场凝胶电泳(PFGE)和PCR扩增的技术,建立了一种新的准确估算细菌基因组中16S rRNA基因拷贝数的方法。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 第一部分 综述与论文设计
  • 第一章 前言
  • 1.1 海洋异养细菌丰富的遗传多样性
  • 1.1.1 异养细菌
  • 1.1.2 好氧不产氧光合异养细菌(AAPB)
  • 1.1.3 含视紫质(Proteorhodopsin,PR)变形细菌
  • 1.1.4 浮游古菌(Planktonic Archaea)
  • 1.2 海洋微型生物多样性研究近二十年的主要进展
  • 1.2.1 浮游细菌
  • 1.2.2 AAPB
  • 1.2.3 含视紫质细菌
  • 1.2.4 浮游古菌
  • 1.2.5 环境基因组学
  • 1.2.6 新的开拓性研究方法
  • 1.3 本论文的设计与研究意义
  • 第二部分 典型浮游细菌类群在中国典型海域的多样性
  • 第二章 浮游Cytophaga-Flavobacteria类群在东海的多样性
  • 2.1 研究背景
  • 2.2 材料和方法
  • 2.2.1 采样和环境参数的测定
  • 2.2.2 16S rRNA基因克隆文库的构建
  • 2.2.3 测序和系统发育分析
  • 2.3 结果
  • 2.3.1 东海CF类群16S rRNA基因序列的总体分析
  • 2.3.2 CF亚群在长江口和东海的多样性
  • 2.4 讨论
  • 2.4.1 长江口与东海CF的多样性分布模式
  • 2.4.2 CF亚群的来源环境分析
  • 2.5 小结
  • 第三章 浮游古菌在长江口的多样性
  • 3.1 研究背景
  • 3.2 材料和方法
  • 3.2.1 采样和环境参数的测定
  • 3.2.2 DNA提取和克隆文库构建
  • 3.2.3 选择用于PCR-RFLP分析的内切酶
  • 3.2.4 克隆文库的PCR-RFLP筛选和数据统计分析
  • 3.2.5 测序与系统发育分析
  • 3.3 结果
  • 3.3.1 采样站位的环境参数
  • 3.3.2 PCR-RFLP筛选克隆文库的限制性内切酶的确定
  • 3.3.3 克隆文库的PCR-RFLP筛选和带型的统计分析
  • 3.3.4 古菌16S rRNA基因序列的系统发育分析
  • 3.3.5 古菌16S rRNA基因序列的同源性分析
  • 3.4 讨论
  • 第四章 具有固碳能力的浮游变形细菌在东海的多样性
  • 4.1 研究背景
  • 4.2 材料和方法
  • 4.2.1 样品采样和站位环境参数
  • 4.2.2 引物设计
  • 4.2.3 克隆文库构建
  • 4.2.4 DGGE筛选克隆子
  • 4.2.5 测序与系统发育分析
  • 4.3 结果
  • 4.3.1 引物设计和最佳PCR扩增条件的确立
  • 4.3.2 Ⅰ型和Ⅱ型rbcL基因克隆文库的构建和分析
  • 4.3.3 rbcL氨基酸序列的系统发育分析
  • 4.3.4 rbcL氨基酸序列的保守位点分析
  • 4.4 讨论
  • 4.4.1 引物设计和克隆文库的筛选方法
  • 4.4.2 多样性分析及其与环境因子之间的关系
  • 第三部分 典型功能细菌类群AAPB在全球海洋的多样性
  • 第五章 全球表层海洋AAPB多样性的分布模式
  • 5.1 研究背景
  • 5.2 材料和方法
  • 5.3 结果与讨论
  • 5.4 小结
  • 第六章 AAPB在大洋表层和弱光层上层水体中的多样性
  • 6.1 研究背景
  • 6.2 材料和方法
  • 6.2.1 采样站位和环境参数
  • 6.2.2 样品采集和群落DNA提取
  • 6.2.3 AAPB多样性分析的目标基因和引物
  • 6.2.4 PCR扩增目标基因片段以及克隆文库分析
  • 6.2.5 测序与系统发育分析
  • 6.2.6 统计分析
  • 6.3 结果
  • 6.3.1 采样情况与环境参数
  • 6.3.2 pufM克隆文库分析
  • 6.3.3 序列统计分析
  • 6.3.4 AAPB多样性模式
  • 6.4 讨论
  • 6.4.1 AAPB多样性的研究方法
  • 6.4.2 全球海洋AAPB生物地理分布的新认识
  • 6.4.3 弱光层AAPB的适应和进化启示
  • 6.5 小结
  • 第七章 不产氧光合细菌与环境的协同进化关系研究
  • 7.1 研究背景
  • 7.2 材料和方法
  • 7.2.1 收集APB菌株的pufM序列和来源环境信息
  • 7.2.2 pufM序列的系统发育分析
  • 7.3 结果与讨论
  • 7.3.1 pufM系统发育树的构建与分析
  • 7.3.2 pufM系统发育和来源环境之间的关系分析
  • 第四部分 海洋可培养的有色异养细菌的多样性研究
  • 第八章 中国海及邻近大洋海域可培养有色异养细菌的多样性分布和生理特征
  • 8.1 研究背景
  • 8.2 材料和方法
  • 8.2.1 采样站位
  • 8.2.2 总异养细菌计数
  • 8.2.3 CFU和PHB计数
  • 8.2.4 16S rRNA基因的测序与系统发育分析
  • 8.2.5 丙酮-甲醇提取物的色素分析
  • 8.3 结果
  • 8.3.1 CFU和PHB的空间分布
  • 8.3.2 总细菌数、CFU和PHB的垂直剖面
  • 8.3.3 16S rRNA基因序列分析
  • 8.3.4 色素吸收光谱分析
  • 8.4 讨论
  • 8.4.1 海洋中PHB的丰度分布
  • 8.4.2 PHB的遗传多样性
  • 第五部分 方法学研究
  • 第九章 基于pufM序列距离的聚类方法评估不产氧光合细菌的多样性
  • 9.1 研究背景
  • 9.2 材料和方法
  • 9.2.1 pufM序列的收集
  • 9.2.2 pufM序列的距离聚类方法
  • 9.3 结果
  • 9.3.1 纯培养pufM序列分析及cutoff值的确定
  • 9.3.2 直接来源于环境的pufM序列的分析
  • 9.3.3 pufM序列在Culture和EnvClone两种类群间的距离
  • 9.4 讨论
  • 9.4.1 评估基于序列距离的聚类方法和cutoff值
  • 9.4.2 自然界中APB的多样性
  • 第十章 结合脉冲场电泳与PCR扩增的方法估算细菌基因组中16S rRNA基因的拷贝数
  • 10.1 研究背景
  • 10.2 材料和方法
  • 10.3 结果和讨论
  • 10.4 小结
  • 第六部分 本论文的主要结论和创新点
  • 一、主要结论
  • 二、创新点
  • 参考文献
  • 附录1 缩写列表
  • 附录2 本论文的技术路线示意图
  • 附录3 常用分子生物学软件、程序及使用方法
  • 附录4 博士期间参予课题和论文发表情况
  • 致谢
  • 相关论文文献

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