导读:本文包含了对甲氧基苄氯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯,开环,氯化,闭环
对甲氧基苄氯论文文献综述
陈伟健[1]（2016）在《一种7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯的合成方法》一文中研究指出以青霉素亚砜酯为原料,与开环剂和苯亚磺酸铵反应,得到氮杂丁酮亚磺酸中间体,然后用氯化剂进行氯化,最后氨解闭环得到7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯。(本文来源于《广东化工》期刊2016年06期）
王宗利,侯仲轲,吕秋波,张宜仲,田黎黎[2]（2015）在《7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯C-3位卤离子交换反应研究》一文中研究指出通过调整7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯(GCLE)的C-3位卤素交换试剂的种类及用量,改变卤素交换反应水量,控制反应温度,明确反应时间,优化了GCLE的C-3位卤素交换的反应条件。结果表明:在n(碘化钠)∶n(溴化钠)∶n(GCLE)=0.1∶0.9∶1.0,v(水)∶w(GCLE)=1∶1,反应温度35℃,反应时间5 h的条件下,GCLE转化率99.71%,选择性97.63%。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2015年04期）
段小花,王维丽,吴霜,颜汉文,柳丽松[3]（2015）在《HPLC测定天麻成分对甲氧基苄醇在大鼠血液中的药代动力学参数》一文中研究指出目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定天麻成分对甲氧基苄醇在大鼠血液中的药代动力学参数。方法采用灌胃和静脉注射2种方式给药,HPLC测定不同时间大鼠血液中天麻成分对甲氧基苄醇的浓度,DAS3.0软件计算药代动力学参数。结果大鼠血液中对甲氧基苄醇在0.63~321.17μg/m L浓度范围内线性关系良好,r2=0.994 5;日内、日间精密度、绝对回收率和稳定性均在规定范围内。结论本方法操作简便,能较准确地测出天麻成分对甲氧基苄醇在大鼠血液中的药代动力学参数。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2015年06期）
程渊,魏文珑[4]（2013）在《GCLE中间体青霉素G亚砜对甲氧基苄酯的合成工艺改进》一文中研究指出本文研究了目的对合成GCLE中间体青霉素G亚砜对甲氧基苄酯的合成工艺进行改进,提高了反应收率和产物纯度。通过以青霉素G钾盐为原料,四丁基溴化铵为催化剂与对甲氧基苄基氯酯化,再与低浓度过氧乙酸氧化,采用丙酮与正己烷(体积比2:1)重结晶得到目标产物,总收率为85.5%,结果目标产物青霉素G亚砜对甲氧基苄酯通过熔点测定、1H-NMR、IR、元素分析确证其结构特征,发现酯化时加入相转移催化剂四丁基溴化(本文来源于《化工中间体》期刊2013年09期）
秦伟,王静[5]（2013）在《青霉素G亚砜对甲氧基苄酯的合成研究》一文中研究指出目的:合成青霉素G亚砜对甲氧基苄酯(化合物A)。方法:以青霉素G钾盐和对甲氧基苄氯(1.1∶1)为原料,四丁基溴化铵(TBAB)为催化剂,叁氯甲烷/N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,过氧乙酸为氧化剂合成化合物A,并进行核磁共振结构表征。以收率为指标,确定较佳的酯化反应温度、酯化反应时间、TBAB用量等反应条件。结果:制备得到了化合物A(收率88%,纯度98.5%)并经过结构表征证实。化合物A的最佳反应条件是酯化反应温度为50℃,酯化反应时间为4h,TBAB用量为0.5%。结论:以确定的反应条件可得到目标化合物,合成周期短,利于工业化生产。(本文来源于《中国药房》期刊2013年17期）
陈震,张昌军,林晓辉[6]（2011）在《偏氯菊酸对甲氧基苄酯的合成研究》一文中研究指出报道了一种新的拟除虫菊酯——偏氯菊酯的合成方法。以贲亭酸甲酯为原料,氯化亚铁作为引发剂在密闭体系中与氯仿加成后得到3,3-二甲基-4,6,6-叁氯己酸甲酯,再成环、脱卤化氢,水解酸化后得到2,2-二甲基-3-(乙氯乙烯基)-环丙烷羧酸(偏氯菊酸),偏氯菊酸钠与季铵盐回流得到标题化合物。在合成中得到了3种未见文献报道的新化合物。而采用文献原有的方法,使用过氧化苯甲酰或偶氮异丁腈在常压下反应则没有获得目标产物。(本文来源于《化学试剂》期刊2011年07期）
荣佳伟,朱明军,冯胜昔,梁世中[7]（2011）在《枯草芽孢杆菌ATCC6633催化7-苯乙酰胺基-3-Z-丙烯基-3-头孢菌素-4-对甲氧基苄酯的水解》一文中研究指出以枯草芽孢杆菌ATCC6633菌体为催化剂,催化头孢丙烯中间体顺式7-苯乙酰胺基-3-Z-丙烯基-3-头孢菌素-4-对甲氧基苄酯(顺式GPRE)水解生成顺式7-苯乙酰胺基-3-Z-丙烯基-3-头孢菌素-4-羧酸(顺式GPRA),经过优化反应产率达63%。而脂肪酶Novozyme 435和Amino PS IM均无此活性。(本文来源于《现代食品科技》期刊2011年07期）
付德才,张静,李志伟,哈婧[8]（2009）在《吡啶与7-苯乙酰氨基-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯碘代物亲核取代反应动力学》一文中研究指出以7-苯乙酰氨基-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯(GCLE)和吡啶为原料合成头孢他啶中间体7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基头孢-4-羧酸对甲氧苄酯,用高效液相色谱仪监测了吡啶与GCLE碘取代物在二氯甲烷、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯和DMF混合液中的亲核取代反应,反应动力学行为可用SN2机理解释。在一定的溶剂中不同温度的速率常数可用Arrhenius方程很好的关联,求得了指前因子,初步讨论了反应的溶剂效应,得出在不同溶剂中亲核取代反应活性顺序为:丙酮>四氢呋喃>乙酸乙酯-DMF混合液>二氯甲烷。(本文来源于《应用化学》期刊2009年08期）
邢俊德,张月成[9]（2009）在《青霉素G亚砜对甲氧基苄酯的合成研究》一文中研究指出以青霉素G钾盐为原料,用对甲氧基苄氯酯化得青霉素G对甲氧基苄酯,不经分离,直接用用过氧乙酸和过氧化氢的混合物进行氧化,酯化氧化两步收率为84.1%;用浓度为17%的过氧乙酸氧化,酯化氧化两步收率为94.0%。本工艺安全、经济、收率高,具有工业应用价值。(本文来源于《化学试剂》期刊2009年05期）
刁银军,肖珊美,卢政明,吴昌胜[10]（2008）在《简易高产率合成3,4,5-甲氧基苄氯》一文中研究指出3,4,5-叁甲氧基苯甲醛经雷尼镍、氢气还原得到的3,4,5-叁甲氧基苄醇,再通过Vilsmeier氯化反应两步制得3,4,5-叁甲氧基氯苄,总收率95%。反应简单、高产。(本文来源于《江苏技术师范学院学报(自然科学版)》期刊2008年04期）
对甲氧基苄氯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过调整7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯(GCLE)的C-3位卤素交换试剂的种类及用量,改变卤素交换反应水量,控制反应温度,明确反应时间,优化了GCLE的C-3位卤素交换的反应条件。结果表明:在n(碘化钠)∶n(溴化钠)∶n(GCLE)=0.1∶0.9∶1.0,v(水)∶w(GCLE)=1∶1,反应温度35℃,反应时间5 h的条件下,GCLE转化率99.71%,选择性97.63%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对甲氧基苄氯论文参考文献
[1].陈伟健.一种7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯的合成方法[J].广东化工.2016
[2].王宗利,侯仲轲,吕秋波,张宜仲,田黎黎.7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯C-3位卤离子交换反应研究[J].精细化工中间体.2015
[3].段小花,王维丽,吴霜,颜汉文,柳丽松.HPLC测定天麻成分对甲氧基苄醇在大鼠血液中的药代动力学参数[J].中国中医药信息杂志.2015
[4].程渊,魏文珑.GCLE中间体青霉素G亚砜对甲氧基苄酯的合成工艺改进[J].化工中间体.2013
[5].秦伟,王静.青霉素G亚砜对甲氧基苄酯的合成研究[J].中国药房.2013
[6].陈震,张昌军,林晓辉.偏氯菊酸对甲氧基苄酯的合成研究[J].化学试剂.2011
[7].荣佳伟,朱明军,冯胜昔,梁世中.枯草芽孢杆菌ATCC6633催化7-苯乙酰胺基-3-Z-丙烯基-3-头孢菌素-4-对甲氧基苄酯的水解[J].现代食品科技.2011
[8].付德才,张静,李志伟,哈婧.吡啶与7-苯乙酰氨基-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯碘代物亲核取代反应动力学[J].应用化学.2009
[9].邢俊德,张月成.青霉素G亚砜对甲氧基苄酯的合成研究[J].化学试剂.2009
[10].刁银军,肖珊美,卢政明,吴昌胜.简易高产率合成3,4,5-甲氧基苄氯[J].江苏技术师范学院学报(自然科学版).2008
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