论文摘要
BY-2型烟草叶片消毒后接种在附加0.5mg/L 2,4-D和0.5g/L酪蛋白的MS培养基中诱导培养,经3-4次继代后,即可得到分散性好、疏松、色泽呈鲜艳黄白色的愈伤组织;将该种愈伤组织接种在附加1mg/L 2,4-D的MS液体培养基中进行振荡培养,经4-5次继代后,即可建立起良好的烟草悬浮系。双酶解法去除烟草悬浮系细胞的细胞壁,获得分散均匀的原生质体。由于技术上的问题,分离得到高纯度的植物悬浮系细胞的细胞核一直是个难点。本研究借鉴动物细胞核的提取方法用含有0.5%TritonX-100的CSK缓冲液破坏烟草悬浮系细胞的细胞膜,释放出细胞器。然后参考成株植物细胞核的提取方法采用差速离心和蔗糖-Percoll速率区带离心法最终获得了高纯度的细胞核。向细胞核中加入PI至终浓度为50μg/ml,冰上黑暗染色,上流式细胞仪观察分析,统计正常培养条件下烟草悬浮系细胞所处的细胞周期,结果显示正常培养条件下83.41%的细胞处于G0+G1期。接下去,先后用DNaseⅠ消化和高盐抽提制备细胞核骨架;同时用试剂盒提取细胞核总蛋白。以兔抗β-肌动蛋白的抗体作一抗,辣根过氧化物酶标记(HRP)的羊抗兔抗体作二抗进行免疫印迹。实验结果证实,烟草悬浮系细胞的细胞质、细胞核及核骨架中均存在与β-肌动蛋白抗体呈阳性反应的抗原。以兔抗细胞核肌球蛋白Ⅰβ的抗体作一抗,辣根过氧化物酶(HRP)标记的羊抗兔抗体作二抗进行免疫印迹。实验结果显示,烟草悬浮系细胞的细胞核中存在与细胞核肌球蛋白Ⅰβ抗体呈阳性反应的抗原而核骨架中则没有。上述实验结果证实,β-肌动蛋白是烟草悬浮系细胞核及核骨架的组成成分,同时细胞核肌球蛋白Ⅰβ也是其细胞核的组成成分。本实验首次找到了发现于小鼠纤维原细胞细胞核并普遍存在于动物细胞核中的肌球蛋白Ⅰβ同样也存在于烟草悬浮系细胞核中的证据,填补了一项科研空白。作者推测了肌动蛋白和肌球蛋白在植物细胞核及核骨架中存在的意义和可能发挥的作用,同时认为细胞核中的肌动蛋白和肌球蛋白在生物进化过程中可能是相当保守的。
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摘要Abstract第一章 引言1.1 细胞核骨架的概述1.1.1 核骨架与DNA复制的关系1.1.2 核骨架与基因表达1.1.3 核骨架与染色体构建的关系1.1.4 核骨架与病毒复制1.2 肌动蛋白的概述1.2.1 细胞核肌动蛋白及存在形式1.2.2 肌动蛋白的核质运输1.2.3 细胞核肌动蛋白与染色质结构调整1.2.4 细胞核肌动蛋白参与基因转录活动1.2.5 细胞核肌动蛋白参与RNA-的加工与运输1.3 肌球蛋白的概述1.3.1 第Ⅰ类肌球蛋白1.3.2 细胞核中β-actin与NM Ⅰβ的功能预测1.4 本研究的目的和意义第二章 材料与方法2.1 实验材料及试剂2.1.1 实验材料2.1.2 实验试剂2.1.3 实验设备2.2 实验方法2.2.1 烟草愈伤组织的诱导2.2.2 烟草悬浮系的建立2.2.3 原生质体的制备2.2.4 细胞核与叶绿体的分离提纯2.2.5 细胞核的保存2.2.6 流式细胞术测量烟草悬浮系细胞所处的细胞周期2.2.7 细胞核总蛋白及核骨架蛋白的分步提取2.2.8 蛋白电泳SDS-PAGE2.2.9 免疫印迹检测β-actin和NM Ⅰβ第三章 结果与分析3.1 烟草愈伤组织及其悬浮系的建立3.1.1 烟草愈伤组织的建立3.1.2 烟草悬浮系的建立3.2 原生质体的制备3.3 细胞核与叶绿体的分离与纯化3.3.1 粗提细胞核与叶绿体3.3.2 纯化细胞核与叶绿体3.3.3 细胞核纯化的比率3.4 不同培养条件下烟草悬浮系细胞的生长情况及所处细胞周期3.4.1 不同培养条件下烟草悬浮系细胞长势及细胞核提取情况的不同3.4.2 不同培养条件下烟草悬浮系细胞所处的细胞周期3.5 蛋白电泳结果与分析3.5.1 细胞质总蛋白SDS-PAGE电泳结果3.5.2 细胞核总蛋白SDS-PAGE电泳结果3.5.3 细胞核骨架蛋白SDS-PAGE电泳结果3.5.4 染色质蛋白与核骨架外周蛋白SDS-PAGE电泳结果3.5.5 烟草悬浮系蛋白分步提取SDS-PAGE电泳总谱3.6 免疫印迹检测β-actin与NM Ⅰβ3.6.1 免疫印迹检测β-actin3.6.2 免疫印迹检测NM Ⅰβ第四章 讨论与展望4.1 烟草悬浮系细胞核的提取和纯化4.1.1 植物细胞核的纯化问题4.1.2 植物蛋白数据库的不完善4.2 利用流式细胞术测量烟草悬浮系细胞周期的分布4.3 对于β-actin、NM Ⅰβ是否存在于烟草悬浮系细胞核及核骨架中的鉴定与功能预测第五章 结论参考文献附录附录Ⅰ:缩写词一览表附录Ⅱ:硕士期间发表论文致谢
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肌动蛋白和肌球蛋白存在于烟草悬浮系细胞核及核骨架中的证据
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