雌二醇（E2）在T细胞分化调控机制中的作用　Ⅰ.E2在细胞因子依赖性调控机制中的作用

论文摘要

目的 在转录水平上观察生理水平（100pg/ml）和妊娠水平（50ng/ml）的E2在细胞因子依赖性调控机制中的作用,所观察的细胞因子包括IL-2、IL-4、IL-10、IL-12、TGF-β,这些细胞因子分别是调节T细胞增殖分化的细胞因子和免疫抑制性细胞因子。 方法 脾细胞平均分为3组,每组6个样本,分别是ConA/E2（5ug/ml/0,5ug/ml/100pg/ml,5ug/ml/50ng/ml）。根据E2在体内的变化周期,E2的工作浓度确定为100pg/ml和50ng/ml,分别代表生理水平和妊娠水平的E2。ConA5ug/ml为完全活化组。采用QRT-PCR法测定每组各个指标mRNA的转录水平。依此方法分别检测0、24、48小时各指标的表达情况。 结果 生理水平和妊娠水平E2可下调IL-2基因的转录水平。但E2下调IL-2基因转录的作用仅见于活化48小时的脾细胞。E2对IL-4基因转录的调节作用具有剂量依赖性。生理水平E2使活化脾细胞IL-4 mRNA水平显著降低。相反,妊娠水平E2使活化脾细胞IL-4 mRNA水平显著升高。另外,E2对IL-4基因转录的调节作用仅见于活化后24小时的脾细胞。生理水平的E2使活化24小时和48小时的脾细胞IL-12p35 mRNA水平上升,但无统计学意义。在妊娠水平上,E2可使活化24小时和48小时的脾细胞IL-12p35 mRNA水平显著降低。表明妊娠水平的E2可抑制IL-12p35基因的转录。虽然生理水平的E2对IL-12p35基因的转录无显著性促进作用,但对IL-12p40基因的转录具有显著地促进作用。相反,妊娠水平的E2对IL-12p40基因的转录具有抑制作用,但仅见于活化后24小时的脾细胞。生理水平的E2可抑制活化脾细胞的IL-10 mRNA水平,表明可抑制IL-10基因的转录。但该抑制作用

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