环氧化酶-2的表达及其对乳腺癌发生、侵袭和转移作用的病理学研究

论文摘要

目的:观察癌旁正常乳腺组织、乳腺导管内增生性病变及乳腺癌组织中环氧化酶-2（COX-2）的表达,并分析它与乳腺癌临床病理特征的关系,及其与乳腺癌侵袭、转移相关物质和指标包括血管内皮生长因子（VEGF）、微血管密度（MVD）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和组织金属蛋白酶抑制因子-1（TIMP-1）之间的相互关系,探讨其在乳腺癌发生、浸润和转移过程中的生物学作用。 方法:构建乳腺组织芯片,其中包括45例癌旁正常乳腺组织、14例乳腺普通型导管上皮增生（UDH） 组织（其中8例轻度UDH、6例中重度UDH）、7例导管原位癌（DCIS）、67例浸润性乳腺癌,应用免疫组织化学S-P法检测COX-2蛋白的表达。检测67例浸润性乳腺癌中VEGF、MMP-9及TIMP-1蛋白的表达,并采用CD34标记血管内皮细胞,进行MVD计数。 结果: 1.癌旁正常乳腺组织中COX-2的表达呈弱阳性,表达率为46.7%。轻度UDH、中重度UDH、DCIS和浸润性乳腺癌中COX-2的表达率均为100%,明显高于正常乳腺组织（P<0.01）。浸润癌COX-2的高表达率为65.7%,与乳腺增生组织比较有显著性差异（P<0.05）。 2.浸润性乳腺癌中COX-2的表达与腋窝淋巴结转移、组织学分级、TNM分期、肿瘤大小等临床病理特征无关。 3.浸润性乳腺癌中COX-2的表达与VEGF、MMP-9、TIMP-1蛋白的表达呈显著正相关,r值分别为0.350（P<0.01）,0.436（P<0.01）,0.309（P<0.05）。 4.浸润性乳腺癌中VEGF的表达与MVD密切相关,VEGF阳性表达的乳腺癌中MVD值是VEGF阴性表达组的1.5倍（P<0.05）。 5.COX-2高表达的浸润性乳腺癌中VEGF的高表达率和MVD值分别是COX-2

论文目录

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• 前言
• 1.材料与方法
• 2.结果
• 3.讨论
• 4.小结
• 参考文献
• 附录
• 致谢
• 综述
• 参考文献