导读:本文包含了免疫组织化学定位论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:乌苏里蝮蛇,胃泌素细胞,消化道,免疫组织化学
免疫组织化学定位论文文献综述
张彦华,热汗古丽·依马尔,李淑兰,刘玉玲[1]（2019）在《乌苏里蝮蛇消化道胃泌素细胞的免疫组织化学定位》一文中研究指出为了研究乌苏里蝮蛇(Gloydius ussuriensis)消化道内胃泌素(Gas)细胞的形态及分布规律,试验采用免疫组织化学ABC(adidin-biotin compex method,ABC)法检测消化道内胃泌素细胞。结果表明:食管、贲门、胃和幽门中均未检测到这种细胞,而在十二指肠、空肠、回肠和直肠有其细胞分布。其中以十二指肠[(10.20±3.09)个/视野]和空肠[(8.20±3.63)个/视野]密度较高,其次是直肠[(5.70±3.40)个/视野]、回肠[(2.20±1.14)个/视野]密度较低。细胞形态多样,有圆形、梭形、锥形和椭圆形等,但以锥体细胞为主。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年13期）
刘玉玲,项仪,韩凌霞,刘金月,张彦华[2]（2018）在《SJ5-SPF鸡消化道5-羟色胺细胞的免疫组织化学定位》一文中研究指出为研究SJ5-无特定病原体(specific pathogen free,SPF)鸡消化道5-羟色胺(5-HT)细胞的分布与形态,试验采用免疫组织化学ABC法,对鸡消化道5-HT的形态和分布位置进行观察,同时对5-HT细胞的数量分布进行统计分析。结果表明:雌性和雄性SJ5-SPF鸡除了食管和嗉囊以外,消化道各部位均有5-HT细胞分布,而且分布型基本相同,直肠分布密度最高,其次是回肠,腺胃最低;雌性和雄性同一部位5-HT细胞数相比,除直肠以外消化道各段均有差异(P<0.05),只有雌性腺胃5-HT细胞数高于雄性,其余部位均是雄性高于雌性;5-HT细胞有圆形、椭圆形、锥体形、梭形等。说明SJ5-SPF鸡5-HT细胞的分布型与其消化道各部分的功能有关,而5-HT细胞的形态与内、外分泌功能是相适应的。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年17期）
高燕燕,李琳,赵禹,朱妞,杨纯[3]（2018）在《秦岭滑蜥视网膜年龄相关的显微结构特征和胶质纤维酸性蛋白免疫组织化学定位》一文中研究指出光学显微镜下观察了秦岭滑蜥Scincella tsinlingensis视网膜年龄相关的显微结构特征,并对胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫组织化学定位及表达强度进行了统计分析。结果显示:秦岭滑蜥视网膜由内至外共分为10层,与昼行性蜥蜴类视网膜结构特征一致。亚成体和成体视网膜总厚度较幼体明显增加,但叁者神经节细胞层、外界膜以及视杆视锥层厚度之间无明显差异。不同年龄组视网膜细胞核层数无差异:外核层1~2层,神经节细胞层3~4层,内核层6~8层。视网膜GFAP免疫阳性主要定位于内界膜和神经纤维层,且神经纤维层阳性最强。GFAP阳性表达呈现成体最强、幼体较强、亚成体最弱的年龄相关性,这可能与视网膜胚后发育中的生理功能调节相关。(本文来源于《四川动物》期刊2018年04期）
任敏,徐冉,梁娟娟,张方,晏鹏[4]（2018）在《ZENK蛋白在牛蛙脑中的免疫组织化学定位》一文中研究指出对比分析夏季和冬季雌、雄蛙脑中ZENK蛋白的分布差异,为进一步研究ZENK蛋白在脑中的重要生理功能奠定基础。夏季和冬季雌、雄美洲牛蛙各3只,以其脑组织为实验材料,应用石蜡切片、免疫组织化学SABC法、观察ZENK蛋白的分布。ZENK蛋白在冬季牛蛙脑中无明显的阳性细胞,而在夏季牛蛙脑中的分布较多,主要分布在大脑纹状体、背侧皮质、原始海马和原始梨状区,间脑和中脑的视前区、视顶盖和被盖核团以及小脑的Purkinje细胞层等,阳性反应较强,有些还可见阳性突起。且夏季雌、雄牛蛙中ZENK蛋白的分布区域略有不同。雌蛙在背侧皮质、纹状体、视前区以及背、腹前侧被盖核中分布较多,雄蛙在这些区域分布较少;而在小脑分子层、颗粒层以及延髓的中缝核中分布较多。牛蛙脑中ZENK蛋白分布与其他动物有一定的相似性,可能与其认知记忆、行为协调及视觉调节等有关;不同季节和不同性别牛蛙脑中ZENK的蛋白分布差异可能与其脑内的神经活动、雌二醇分泌及活跃的性行为相适应。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2018年03期）
谢木娇,李加儿,区又君,温久福,李活[5]（2018）在《四指马鲅胃肠道内分泌细胞免疫组织化学的定位》一文中研究指出利用SABC免疫组织化学技术,选用5-羟色胺(5-HT),生长抑素(SS),胃泌素(GAS),胰高血糖素(GLU),神经肽(NPY),胆囊收缩素(CCK-8)6种兔抗胃肠激素抗体对四指马鲅(Eleutheronema tetradactylum)消化道内分泌细胞进行鉴别和定位。结果显示,免疫阳性细胞按形态可分为开放型内分泌细胞和封闭型内分泌细胞。食道内未检测出任何一种阳性细胞。胃部只检测出GAS和SS阳性细胞,但GAS细胞仅限在幽门部,密度较少。胃部各区域分布极多的SS阳性细胞,幽门盲囊只检测出SS细胞,前肠道只检测到GAS细胞,中肠未检测出任何阳性细胞,后肠则有GAS和SS细胞的分布。整个消化道均未检测出5-HT、GLU、NPY和CCK-8阳性反应的细胞。讨论了其可能的内分泌方式和生理功能。(本文来源于《生物学杂志》期刊2018年02期）
孙龙,孙洪计,张瑞东,汪涣,晏鹏[6]（2017）在《甲状腺激素受体在扬子鳄卵巢中的免疫组织化学定位和不同繁殖时期的mRNA表达水平变化检测》一文中研究指出目的研究扬子鳄甲状腺激素受体(thyroid hormone receptor,TR)基因的系统进化关系和在卵巢组织中的定位,分析成年扬子鳄在不同繁殖活动期卵巢组织中甲状腺激素受体的动态变化规律。方法通过Clustal W软件对扬子鳄和其它脊椎动物TRs氨基酸序列进行序列比对,使用MEGA 6.0软件构建NJ系统发育树;应用q RT-PCR方法检测TRα和TRβm RNA在不同繁殖时期卵巢组织中的表达水平差异;应用免疫组织化学法对扬子鳄卵巢卵泡中TR进行组织定位。结果系统发育分析显示扬子鳄与鸟类亲缘关系较近;扬子鳄卵巢中TR的m RNA表达水平在繁殖期最高,在繁殖前期和繁殖后期相对较低;免疫组织化学染色显示,TR阳性反应主要位于卵泡的颗粒层细胞、卵泡膜、卵母细胞质和卵母细胞核中,其中颗粒层细胞阳性反应最明显。结论 TR基因的进化时间较早,因此序列保守性较高;TRα和TRβ对扬子鳄卵泡发育成熟具有重要作用;颗粒层细胞是TRs的功能作用主要位点。(本文来源于《中国组织化学与细胞化学杂志》期刊2017年03期）
孙敬锋,王一泽,吕爱军,Yeong,Yik,Sung,董少杰[7]（2017）在《毛蚶外套膜和鳃组织中神经型一氧化氮合酶免疫组织化学定位研究》一文中研究指出应用免疫组织化学方法研究神经型一氧化氮合酶在毛蚶(Scapharca kagoshimensis)外套膜和鳃组织中的分布及定位,应用蛋白免疫印迹技术对外套膜和鳃组织中的神经型一氧化氮合酶进行鉴定,并对其分子量进行测定。免疫组织化学研究结果表明,神经型一氧化氮合酶的阳性结果显示为棕褐色,主要分布于细胞质中。在外套膜组织边缘膜和边缘膜突起的上皮细胞、疏松结缔组织黏液细胞和血细胞有阳性反应;在鳃组织的鳃丝黏液细胞、血细胞和上皮细胞中有阳性反应。蛋白免疫印迹研究结果表明,外套膜和鳃组织的SDS-PAGE电泳图谱中有两条阳性反应条带,分子量分别为120kD和80kD。实验结果为深入研究一氧化氮及神经型一氧化氮合酶在毛蚶外套膜和鳃组织中的生理功能提供了组织形态学资料。(本文来源于《海洋湖沼通报》期刊2017年03期）
汲康,孙虎山[8]（2017）在《长牡蛎消化系统胰岛素样蛋白的免疫组织化学定位》一文中研究指出长牡蛎(Crassostrea gigas)中存在胰岛素样蛋白,但胰岛素样蛋白在长牡蛎消化系统中是如何分布的尚不确定.为研究长牡蛎胰岛素样蛋白在消化系统中的分布情况,本研究采用ABC法免疫组织化学技术,对长牡蛎消化系统各组织器官中胰岛素样蛋白进行免疫组化定位研究.结果表明在长牡蛎胃、肠、直肠以及肝胰腺组织中均有阳性反应,在肝胰腺组织中阳性反应最强,腺小管中成局部集中分布,多集中分布于相对较大的外分泌细胞之间.推测长牡蛎肝胰腺有可能是长牡蛎胰岛素样蛋白的主要合成分泌器官.(本文来源于《鲁东大学学报(自然科学版)》期刊2017年02期）
刘奕,周荣静,费伟[9]（2016）在《高迁移率族蛋白N2免疫组织化学定位及其活性结构抑菌性能的体外实验研究》一文中研究指出目的研究高迁移串族蛋白N2(HMGN2)在猪组织中的免疫组织化学定位情况,体外评价HMGN2的活性结构α-螺旋的抑菌性能。方法采用免疫组织化学法,观察HMGN2蛋白在猪组织中的表达;采用高效液相色谱法从猪的胸腺和淋巴结中分离和纯化HMGN2,人工合成HMGN2的活性结构α-螺旋,采用液体稀释法体外评价HMGN2及HMGN2α-螺旋结构对变异链球菌、表兄链球菌、白假丝酵母菌及大肠杆菌的抑菌性能。结果从猪的胸腺和淋巴结中成功分离和纯化得到HMGN2,所有受检猪组织均呈HMGN2免疫阳性反应,且HMGN2多表达在组织细胞质和细胞核中;HMGN2和HMGN2α-螺旋结构抑菌活性相当,均对所选实验菌株均表现出不同的抑菌性能:结论 HMGN2可表达在猪组织的细胞浆和细胞核中,HMGN2及其活性结构α-螺旋具有较强的抑菌性能。(本文来源于《国际口腔医学杂志》期刊2016年06期）
黄征,韩永明,段妍君,大野伸一,陈姣蓉[10]（2016）在《不同标本制备法对小鼠小肠组织中ERK1/2和pERK1/2免疫组织化学定位的影响》一文中研究指出目的:本研究针对丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)家族成员细胞外信号调节激酶(ERK1/2),以及磷酸化的ERK1/2(pERK1/2),探讨不给任何刺激时,用不同标本制备法检测ERK1/2在小鼠小肠组织中的免疫组织化学定位。方法:分别应用灌流固定脱水法(PF-DH),浸泡固定脱水法(IM-DH),快速冻结-冻结置换法(QF-FS)制备的标本,通过免疫组织化学显色检测ERK1/2和pERK1/2在肠上皮中的定位。结果:应用PF-DH法,ERK1/2位于几乎所有上皮细胞的核中,而pERK1/2在上皮细胞中很难检测到。应用IM-DH法,ERK1/2位于所有上皮细胞的胞质和核内,pERK1/2仅位于小肠绒毛顶部的上皮细胞内,而不存在于肠隐窝区域的上皮细胞中。应用QF-FS法制备的标本中,ERK1/2定位于所有上皮细胞的胞质中,而pERK1/2主要存在于肠隐窝部位和肠绒毛顶部的上皮细胞中。结论:本研究结果提示,用不同的标本制备方法会影响ERK1/2的免疫组织化学定位。通过比较不同标本制备方法取材的小鼠小肠组织中的ERK1/2和pERK1/2的免疫组织化学定位,得出QF-FS法可能为最接近活体状态的小鼠小肠组织中的ERK1/2和pERK1/2定位的方法。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2016年05期）
免疫组织化学定位论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为研究SJ5-无特定病原体(specific pathogen free,SPF)鸡消化道5-羟色胺(5-HT)细胞的分布与形态,试验采用免疫组织化学ABC法,对鸡消化道5-HT的形态和分布位置进行观察,同时对5-HT细胞的数量分布进行统计分析。结果表明:雌性和雄性SJ5-SPF鸡除了食管和嗉囊以外,消化道各部位均有5-HT细胞分布,而且分布型基本相同,直肠分布密度最高,其次是回肠,腺胃最低;雌性和雄性同一部位5-HT细胞数相比,除直肠以外消化道各段均有差异(P<0.05),只有雌性腺胃5-HT细胞数高于雄性,其余部位均是雄性高于雌性;5-HT细胞有圆形、椭圆形、锥体形、梭形等。说明SJ5-SPF鸡5-HT细胞的分布型与其消化道各部分的功能有关,而5-HT细胞的形态与内、外分泌功能是相适应的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫组织化学定位论文参考文献
[1].张彦华,热汗古丽·依马尔,李淑兰,刘玉玲.乌苏里蝮蛇消化道胃泌素细胞的免疫组织化学定位[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[2].刘玉玲,项仪,韩凌霞,刘金月,张彦华.SJ5-SPF鸡消化道5-羟色胺细胞的免疫组织化学定位[J].黑龙江畜牧兽医.2018
[3].高燕燕,李琳,赵禹,朱妞,杨纯.秦岭滑蜥视网膜年龄相关的显微结构特征和胶质纤维酸性蛋白免疫组织化学定位[J].四川动物.2018
[4].任敏,徐冉,梁娟娟,张方,晏鹏.ZENK蛋白在牛蛙脑中的免疫组织化学定位[J].解剖学杂志.2018
[5].谢木娇,李加儿,区又君,温久福,李活.四指马鲅胃肠道内分泌细胞免疫组织化学的定位[J].生物学杂志.2018
[6].孙龙,孙洪计,张瑞东,汪涣,晏鹏.甲状腺激素受体在扬子鳄卵巢中的免疫组织化学定位和不同繁殖时期的mRNA表达水平变化检测[J].中国组织化学与细胞化学杂志.2017
[7].孙敬锋,王一泽,吕爱军,Yeong,Yik,Sung,董少杰.毛蚶外套膜和鳃组织中神经型一氧化氮合酶免疫组织化学定位研究[J].海洋湖沼通报.2017
[8].汲康,孙虎山.长牡蛎消化系统胰岛素样蛋白的免疫组织化学定位[J].鲁东大学学报(自然科学版).2017
[9].刘奕,周荣静,费伟.高迁移率族蛋白N2免疫组织化学定位及其活性结构抑菌性能的体外实验研究[J].国际口腔医学杂志.2016
[10].黄征,韩永明,段妍君,大野伸一,陈姣蓉.不同标本制备法对小鼠小肠组织中ERK1/2和pERK1/2免疫组织化学定位的影响[J].解剖学杂志.2016