导读:本文包含了复方缓释制剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:药辅合一,芍药甘草汤,胃漂浮缓释片,壳聚糖
复方缓释制剂论文文献综述
杜平,刘文,卿勇军,姚晓艳,金阳[1]（2018）在《基于“药辅合一”的中药复方缓释制剂研究——以芍药甘草胃漂浮片为例》一文中研究指出目的:制备芍药甘草胃漂浮缓释片,探讨以壳聚糖为主要辅料制备中药复方缓释制剂的可行性。方法:以片剂成型性为评价指标,单因素考察压片方法、药物辅料混合等工艺环节,找出影响壳聚糖辅助药物成型的关键因素;以芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、甘草酸铵4个成分在8 h内的平均累积释放度为评价指标,进行L_9(3~4)正交试验,优选芍药甘草胃漂浮片成型工艺。结果:药物辅料混合方法对芍药甘草胃漂浮片成型性有显着影响,压片方法影响不明显;经优选所得处方可使芍药甘草胃漂浮片持续释药时间>8 h,持漂时间>12 h。结论:以壳聚糖为主要辅料进行中药复方缓释制剂制备工艺研究具有一定的可行性,本研究中影响片剂成型的关键因素为药物与辅料混合。(本文来源于《中药材》期刊2018年10期）
晓虎[2]（2015）在《阿维菌素复方缓释制剂在绵羊寄生虫病防治中的应用》一文中研究指出绵羊寄生虫病具有种类多、分布广和危害大等方面的特点,不仅严重制约了绵羊的健康成长,亦给绵羊养殖户带来了较大的经济损失。就其目前治疗方式而言,主要是通过注射抗寄生虫药等方式来达到防治性效果。本文主要就阿维菌素复方缓释制剂在绵羊寄生虫病防治中的应用进行探索,并分析具体用药效果,以期为进一步推广其在绵羊寄生虫病防治中的应用提供相应的参考。(本文来源于《中兽医学杂志》期刊2015年09期）
董正谋,刘鲁川,敖琳[3]（2015）在《复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星牙周缓释制剂对大鼠睾丸毒性的机制研究》一文中研究指出目的:观察复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星(COPM)牙周缓释制剂对大鼠睾丸毒性的作用机制。方法:将40只SD雄性大鼠随机分为阴性对照组和低、中、高剂量组(n=10),每日分别按1、4、8 g/kg-1的剂量灌服COPM牙周缓释制剂,阴性对照组每日按体质量灌服相应体积的双蒸水,连续42 d。所有大鼠处死后,分别计算附睾系数,检查精子计数、活动率和畸形率;透射电镜观察生精细胞的超微结构;考马斯亮蓝法测定睾丸组织中乳酸脱氢酶(LDH)、碱性磷酸酶(ALP)、酸性磷酸酶(ACP)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)的活力;RT-PCR检测睾丸组织中雄激素结合蛋白(ABP)、抑制素-α(inhibin-α)基因的m RNA表达水平。结果:高剂量组睾丸、附睾系数减小,精子活力降低、计数减少、畸形率增加(P<0.05),生精细胞超微结构出现不同程度损害;高剂量组睾丸组织中的LDH、LAL、ACP和高、中剂量组的γ-GT活力降低;高剂量组睾丸组织中的ABP和inhibin-αm RNA表达水平下降(P<0.05)。结论:高剂量COPM牙周缓释制剂对大鼠睾丸有一定的毒性;睾丸组织中LDH、ALP、ACP、γ-GT的活力下降,ABP和inhibin-αm RNA的表达减少可能是其毒性作用机制之一。(本文来源于《牙体牙髓牙周病学杂志》期刊2015年06期）
谭镭,詹雁,阮佳,徐超群[4]（2013）在《胃内漂浮缓释制剂在复方左金和元胡止痛片中的应用研究》一文中研究指出目的:制备复方左金和元胡止痛的胃内缓控释片剂,评价其体外释药性能。方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为亲水性凝胶骨架,碳酸氢钠为起泡剂制备漂浮片,以释放度、漂浮性能以及外观作为考察指标,用正交设计法优化制剂配方。结果:最佳处方片剂能在人工胃液中立即起漂,体外漂浮时间达10h以上,其体外释放规律1～10h符合peppas方程。结论:所选定处方的复方胃内缓控释片剂具有起漂时间快、缓释效果明显的特点。(本文来源于《世界中医药》期刊2013年05期）
严国俊,潘金火,陈军,蔡宝昌[5]（2011）在《中药复方缓释制剂评价方法研究进展》一文中研究指出由于中药复方缓释制剂具有多成分和整体性的特点,其缓释性能的评价不能完全参照化学制剂的评价方法。本文阐述、分析了目前中药缓释制剂常用的体内外评价方法,包括体外释放度、指纹图谱、药物动力学、血清药理学等,结合中药复方物质基础研究的新技术和新方法,提出将PK-PD结合模型、代谢组学等方法应用于中药复方缓释制剂的评价,并分析了这些方法评价中药缓释制剂需要解决的问题,以期为中药复方缓释制剂的缓释性能评价提供新的思路。(本文来源于《中成药》期刊2011年12期）
刘宁,刘鲁川,郝立辉,董正谋,刘娜[6]（2011）在《复方奥硝唑-甲磺酸培氟沙星缓释制剂对人牙周膜细胞凋亡及超微结构的影响》一文中研究指出目的:观察不同浓度复方奥硝唑-甲磺酸培氟沙星缓释制剂对人牙周膜细胞(HPDLC)凋亡与超微结构的影响。方法:用含有不同浓度复方奥硝唑-甲磺酸培氟沙星缓释制剂(0、1.25、2.5、5、10、20g/L)的培养液对人牙周膜细胞进行培养,流式细胞术检测细胞凋亡指数;透射电镜下观察HPDLC超微结构的改变。结果:在1.25、2.5 g/L的浓度下对HPDLC的凋亡率和超微结构均与对照组无显着性差异;而5、10 g/L的浓度组的细胞凋亡率较对照组小且超微结构显示细胞胞质内粗面内质网和线粒体增多,细胞突起增多;而在高浓度药物20 g/L的作用下,凋亡率有所增加,细胞发生退变,溶酶体增多。结论:5、10 g/L的复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星缓释制剂对体外培养的HPDLC的生长有一定促进作用,高浓度药物20g/L则对HPDLC生长有一定的抑制作用。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2011年20期）
文军[7]（2011）在《海力生一新药获上市通行证》一文中研究指出本报讯 浙江海力生制药有限公司历时6年自主研发的海洋药物氨糖美辛缓释胶囊，日前正式获得由国家食品药品监督管理局颁发的新药证书和生产批件，这意味着该药正式获得上市销售的“通行证”。据悉，该种新药首次将缓控释技术应用到海洋制药，属国内外首创，其工艺制备方法(本文来源于《舟山日报》期刊2011-10-12）
董正谋[8]（2011）在《复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星牙周缓释制剂对大鼠生殖毒性研究》一文中研究指出背景和目的:牙周病是一种病因复杂的微生物感染性疾病,在世界范围内均有较高发生率。不仅影响咀嚼功能,而且还与许多疾病密切相关,严重危害人类心身健康。抗菌药物是牙周病治疗的手段之一,在牙周病治疗中占有重要地位。相比于传统药物治疗,牙周局部抗菌缓控释制剂具有一些不可比拟的优点,为牙周病治疗开辟了一种全新的给药途径。复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星牙周缓释制剂是牙周局部抗菌缓控释制剂的应用代表之一,其前期实验已取得较满意效果。为了进一步临床研究和开发应用,本研究对该制剂进行动物生育力与早期胚胎发育毒性试验,以观察动物的配子发育、交配、受精与着床等情况,同时探讨其毒性作用机制。材料和方法:1.雌、雄SD大鼠各100只,体重(200±20) g,采用随机数字表法分为阴性对照、低、中、高剂量组和干预组,各每组20只分笼喂养;低、中、高剂量组每日按体质量灌服复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星牙周缓释制剂(1 g/kg、4 g/kg、8 g/kg),阴性对照组灌服双蒸水,雄鼠连续给药42 d至交配成功,雌鼠为交配前2 w至妊娠第7 d连续给药;干预组按体质量腹腔注射CP(40 mg/kg),连续5 d;雄鼠交配成功后处死,雌鼠妊娠第15 d处死。2.管理期间每日观察大鼠外观、行动、饮水和死亡等情况;处死后大体解剖,对比观察主要脏器,如心、肺、肾、肝、脾脏等,记录异常情况。3.雄鼠每周记录体质量变化,雌鼠交配前每周、交配后每5 d记录体质量变化。4.雌雄大鼠按1:1交配,记录交配成功时间,观察生育力、受孕力;睾丸、附睾、卵巢和子宫称其质量并计算其系数。5.取附睾组织于生理盐水中制成精子悬液,37℃孵育15 min,室温(26℃)下10 min内完成精子活动度分级和计数:精子悬液甲醇固定,伊红染色后,镜下观察畸形精子,包括香蕉形、胖头、双头、无沟、尾折迭、双尾、无定形,计算畸形率。6.暴露两侧卵巢及子宫,用放大镜检查黄体数;沿子宫角背侧纵行切开,暴露植入体,检查着床数、活胎数、死胎数和吸收胎数,计算着床前死亡率和着床后死亡率。7.取睾丸、附睾、卵巢和子宫组织,10%中性甲醛固定,脱水,二甲苯透明,浸蜡,石蜡包埋,苏木精-伊红染色,光镜观察形态学变化。8.大鼠处死前腹主动脉取血,离心,取上清,用酶联免疫分析试剂盒测定血清T、E2。9.石蜡切片脱蜡至水,灭活内源性酶,抗原热修复,滴加封闭液,加一抗过夜,加二抗,滴加辣根酶标记链霉卵白素工作液,DAB显色,苏木精复染,脱水,透明,封片,显微镜观察睾丸、卵巢组织PCNA、Bax表达,进行半定量分析。10.取出睾丸,以锐利薄刀片快速将其切割成1 mm3大小,置于4℃、2.5%戊二醛固定液中浸泡固定,常规制作透射电镜标本,电镜下观察睾丸超微结构。11.准确称量睾丸,加一定体积生理盐水,冰浴下研磨6 min制成匀浆,低温(4℃)下2 000 r/min离心15 min,取上清,按试剂盒方法测定蛋白含量、MDA含量和SOD活力。12.一步法提取睾丸组织总RNA,将总RNA、ABP、Inhibin-a引物和PCR试剂等混匀后放入PCR仪中反应扩增,获得目的DNA片段,取5μLDNA片段与1μL加样缓冲液混匀,加至凝胶中电泳,凝胶成像系统下成像,扫描目标DNA片段灰度,进行ABP、Inhibin-a基因半定量分析。结果:1.大鼠一般情况较好,雄鼠在第2 w、3 w、4 w时干预组、高剂量组、阴性对照组各死亡1只;雌鼠在第2 w低剂量组、干预组各死亡1只,妊娠第5 d时阴性对照组、高剂量组各死亡1只;大体解剖对比观察主要脏器无异常。2.雄鼠从第4 w起高剂量组体质量减轻,雌鼠从妊娠第5 d起高剂量组体质量减轻,与阴性对照组比较有统计学差异(P<0.05)。3.各组大鼠交配成功时相差不大,成功率达95%以上,生育率、受孕率均达94%以上,组间比较无统计学意义(P>0.05);高剂量组睾丸、附睾、卵巢系数减小,与阴性对照组比较有统计学差异(P<0.05)。4.高剂量组A、B级精子减少,C、D级精子增加,精子数量减少,香蕉形、胖头、双头、无钩、尾折迭、双尾和无定形精子均有不同程度增加,与阴性对照组比较有统计学差异(P<0.05)。5.大鼠早期胚胎发育检查黄体数、着床数、活胎数、死胎数、吸收胎数、着床前死亡率和着床后死亡率组间比较均无统计学差异(P>0.05)。6.组织病理学观察高剂量组睾丸生精上皮变薄,细胞排列紊乱,间隙增大;输出小管、附睾管上皮明显变薄,细胞减少,管间疏松;卵巢卵泡数量减少,黄体细胞排列疏松。7.血清T、E2结果雄鼠高剂量组T、E2降低,中剂量组E2下降;雌鼠高剂量组T、E2降低,中剂量组T下降,与阴性对照组比较均有统计学差异(P<0.05)。8.睾丸、卵巢在高剂量组PCNA表达减弱、Bax表达增强,与阴性对照组比较有统计学差异(P<0.05)。9.透射电镜见高剂量组生精上皮排列紊乱,细胞间隙增大;支持细胞线粒体肿胀,滑面内质网数目减少;间质细胞体积减小,质膜皱缩,内质网稀疏,异染色质明显,溶酶体增多。10.高剂量组Mn-SOD、CuZn-SOD活力降低,MDA含量升高;中剂量组CuZn-SOD降低,与阴性对照组比较均有统计学差异( P<0.05)。11.睾丸ABP、Inhibin-a基因表达高剂量组ABP和inhibin-a基因表达量降低,与阴性对照组比较有统计学差异(P<0.05)。结论:1.复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星牙周缓释制剂在其临床设计剂量范围内对动物的生育力和早期胚胎发育无毒性作用。2.高剂量制剂可引起雄鼠体质量减轻,睾丸、附睾系数减小,精子活动能力降低、计数减少、畸形率增加,睾丸和附睾发生形态学改变;血清T、E2降低,睾丸PCNA表达减弱、Bax表达增强、SOD活力降低、MDA含量升高和ABP、inhibin-a表达量降低可能是其毒性作用机制之一。3.高剂量制剂可引起雌鼠体质量减轻,卵巢系数减小和形态学改变;血清T、E2降低,卵巢PCNA表达减弱、Bax表达增强可能是其毒性作用机制之一。(本文来源于《第叁军医大学》期刊2011-05-01）
刘宁[9]（2011）在《复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星缓释制剂遗传毒性及细胞毒性的研究》一文中研究指出背景:牙周病是一种发病率较高的疾病,有患病人群范围大,波及广等特点,是导致牙齿缺失的最主要原因。该疾病不仅严重影响人们的咀嚼消化功能,还影响人们的美观,并是某些全身疾病的危险因素,所以牙周病以及牙周病的治疗一直是国内外学者研究的焦点。菌斑是引起牙周疾病的始动因子,主要由微生物集落、胞外基质、水性孔道和信号交流系统组成。牙周致病菌的表面物质、毒性代谢产物和机械运动等可直接或间接损伤牙周组织,引起组织细胞变性坏死、牙周纤维破坏、牙槽骨吸收等一系列损害,导致牙龈出血,牙周溢脓,牙周袋形成,牙齿松动脱落等症状。因此牙周病治疗的首要任务就是清除牙菌斑,去除牙周刺激因素。牙周病的基础治疗主要是应用机械清除牙菌斑,减少局部刺激因素,改善牙周微环境,但是由于部分牙周病变部位器械不能到达,使治疗效果不佳。因此药物治疗又成为治疗牙周病的辅助方法之一。由于牙周病有慢性、迁延的特点,加之致病菌耐药性的产生等,应用现有药物治疗该病都难以达到理想效果,所以寻找新的药物和新的用药途径日渐的受到人们的关注。前期我们针对牙周病特殊的病因及病理特点,筛选出以奥硝唑和甲磺酸培氟沙星合理配伍,制成了应用在牙周袋内的缓释制剂,在体外抑菌实验研究上取得了满意较效果。目的:为了下一步的临床试验,本研究对该缓释制剂进行了系列遗传毒性与细胞毒性的试验检测。遗传毒性研究是药物非临床安全评价的重要内容,它与其他毒理学研究特别是致癌研究与生殖毒性研究有密切的联系。细胞毒性是由细胞或者化学物质引起的单纯的细胞杀伤事件,不依赖于凋亡或坏死的细胞死亡机理,在筛选药物时需做此项检测。该药物主要作用于人牙周膜细胞(HPDLC),而此细胞是牙周组织的主要功能细胞,在创伤修复和组织再生中发挥着重要作用,本研究拟探讨缓释制剂对HPDLC的生物学活性的影响及毒性评价,为进一步临床试验提供实验依据。方法:一、复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星缓释制剂遗传毒性实验研究1、小鼠骨髓微核试验:将小鼠随机分组,实验组的药物浓度为10、5、2.5、1.25 g/kg,按0.4 ml/10g最大允许容积一次灌胃给药,同时设以给予同体积纯化水为阴性对照组和以腹腔注射40 mg/kg计量的环磷酰胺(CP)为阳性对照组。24 h后处死动物,取小鼠胸骨骨髓,常规制片,甲醇固定,Giemsa染色。显微镜(油镜)下观察微核率。2、组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验:采用组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100和TA102菌株用平板掺入法进行实验。实验将受试药品分为5个剂量(0.001μg/皿、0.01μg/皿、0.1μg/皿、1.0μg/皿和10μg/皿),并分别以Dexon、NaN3、MMC为阳性对照,在有、无代谢活化剂S9的条件下对药物进行相关检测。二、复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星缓释制剂对人牙周膜细胞活性影响1、体外分离培养HPDLC:取12～15岁因正畸拔除的上颌第一前磨牙,组织块方法培养人牙周膜细胞原代细胞,传代备用。鉴定细胞来源。2、MTT法检测细胞增殖:取生长良好的第4代HPDLC,制备成浓度为4×107/L的细胞悬液,在96孔培养板中每孔接种细胞悬液200μl,接种8个培养板。待细胞贴壁后换液,每孔加以含1.25、2.5、5、10、20 g/L药物制剂的培养液培养,单纯加培养液作空白对照,每一浓度设4个平行孔,并同时设置调零组。每培养板分别继续培养0、1、2、3、4、5、6、7 d,对其进行MTT检测,判断本药物对细胞增殖的影响。对药物的细胞毒性进行评价。3、免疫荧光法检测Ki-67的表达取生长良好的第4代细胞,接种到预置盖玻片的24孔板内,接种密度为2000个/孔。每孔加以含1.25、2.5、5、10、20 g/L药物制剂的培养液培养,每一浓度设3个平行孔,单纯加培养液作空白对照。观察Ki-67在HPDLC中的阳性表达。4、流式细胞仪检测细胞周期:用分别含有1.25、2.5、5、10、20 g/L药物制剂的培养液培养生长良好的第4代细胞,单纯加培养液做空白对照。在细胞的对数生长期收获细胞,用流式细胞仪进行细胞周期检测。5、细胞凋亡检测:用分别含有1.25、2.5、5、10、20 g/L药物制剂的培养液培养生长良好的第4代细胞,单纯加培养液做空白对照。在细胞的对数生长期收获细胞,用流式细胞仪检测细胞凋亡百分比。叁、复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星缓释制剂对人牙周膜细胞超微结构影响对HPDLC超微结构的影响:取第4代生长良好的细胞,按同种密度6.0×105/ml接种于培养瓶,分别加入含1.25、2.5、5、10、20 g/L药物制剂的培养液培养,单纯加培养液做空白对照,观察细胞生长状态,在其对数生长期收获细胞,对细胞进行固定、脱水、浸透、包埋、切片和染色等处理后,在TEM下观察HPDLC的超微结构。结果:一、遗传毒性试验结果1、微核实验结果显示各计量实验组与阴性对照组比较,微核数量没有明显变化。统计结果发现4个剂量的药物对小鼠的骨髓微核诱发率(‰)与阴性对照组比较均无显着差异(P>0.05),P/N均>1;而经环磷酰胺诱导的阳性对照组与阴性对照组相比,微核明显增多,经比较差异显着(P<0.05)。2、在有或无S9(代谢活化剂)的条件下,TA97、TA98、TA100和TA102菌株分别在各个计量的实验组中与空白对照组相比较回变菌落没有明显变化,没有显着差异P>0.05,阳性对照组与空白对照组相比回变菌落明显增多,是自发回变菌落的2倍以上。二、对牙周膜细胞活性影响1、成功分离培养HPDLC,显微镜下观察,细胞呈长梭形或星形,胞突细长,胞体丰满,胞浆均匀,中央有圆形或椭圆型的胞核,细胞呈放射状、漩涡状排列。经鉴定证明此细胞为HPDLC。2、MTT分析,经单因素方差分析的结果显示1.25、2.5 g/L实验组OD值与对照组相比没有显着性差异;在5、10 g/L的药物浓度组在2-5 d,OD值明显增加与对照组相比有显着性差异(P<0.05);而最高浓度20 g/L的实验组则对细胞增殖有一定的抑制作用,且相对增殖指数随时间变化逐渐减小,有2级细胞毒性。3、1.25、2.5 g/L实验组Ki-67的表达与对照组没有显着差别,而5、10 g/L实验组的Ki-67表达有明显增多,经单因素方差分析结果P<0.05;20 g/L实验组的表达率却有所下降。4、经FCM测试的实验组和对照组细胞周期结果:药物浓度为1.25、2.5 g/L实验组与对照组相比没有明显差异,对HPDLC各个周期变化没有显着影响;5、10 g/L药物浓度组细胞早的DNA合成前期所占比率(G1%)有所下降,而DNA合成期细胞所占比率(S%)则有所增高;且反映细胞增殖活力的增殖指数PrI值也有较明显的增高;最高浓度20 g/L药物组则是G1期有所升高,S期与G2期都有所下降。5、凋亡检测结果显示低浓度1.25、2.5 g/L的药物培养液对细胞生长没有明显影响,与对照组没有明显差别;中浓度5、10 g/L的药物浓度培养的细胞的凋亡比率较对照组稍小;而高浓度组20 g/L的药物浓度培养液则对细胞有一定的损伤,其细胞凋亡比率有所增加。叁、超微结构观察通过电镜观察到1.25、2.5 g/L对细胞超微结构没有明显影响,其结果与对照组相似。表面细小突起较多。细胞核较小,位于一侧,核膜较清晰,核仁清晰,染色质结构较清晰。细胞质内细胞器丰富,大量内质网及泡状结构,线粒体较为发达,略显固缩。而5、10 g/L与对照组比较,表面突起较为粗大,内质网更为发达。而高浓度组20 g/L则对细胞的超微结构的改变有一定的作用,其与对照组比较细胞核形态结构及轮廓不清晰,染色质异常聚集。细胞突起较少,胞质内大量内质网囊腔因水肿而略显扩张,大量线粒体固缩。结论:1、复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星缓释制剂对小鼠以及组氨酸缺陷型菌株没有致突变作用,不存在明显的遗传毒性。2、复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星缓释制剂在培养液中浓度为5、10 g/L时对体外培养的HPDLC的增殖有一定的促进作用。3、20 g/L药物浓度的培养液对HPDLC有一定的毒性,可抑制其增殖,可促使细胞的凋亡。(本文来源于《第叁军医大学》期刊2011-05-01）
刘宁,刘鲁川,董正谋,刘娜,安建平[10]（2011）在《复方奥硝唑-甲磺酸培氟沙星缓释制剂对人牙周膜细胞增殖的影响》一文中研究指出目的观察不同浓度复方奥硝唑-甲磺酸培氟沙星缓释制剂对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,HPDLC)生长及ki-67表达的影响。方法组织块法培养原代HPDLC,MTT法检测HPDLC在复方奥硝唑-甲磺酸培氟沙星缓释制剂的不同浓度(0、1.25、2.5、5、10、20 g/L)下的光密度值,检测细胞的相对增殖率;采用流式细胞仪检测细胞周期;免疫荧光法检测ki-67的阳性表达率。结果在1.25、2.5 g/L的浓度下对HPDLC的生长和ki-67的表达与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05);而5、10 g/L浓度组的光密度值有所增大,细胞增殖指数提高,ki-67的阳性表达率也有所增加,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);高浓度药物20 g/L对HPDLC的生长有一定的抑制作用。结论 5、10 g/L的复方奥硝唑-甲磺酸培氟沙星缓释制剂对体外培养的HPDLC的生长增殖有一定促进作用。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2011年01期）
复方缓释制剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
绵羊寄生虫病具有种类多、分布广和危害大等方面的特点,不仅严重制约了绵羊的健康成长,亦给绵羊养殖户带来了较大的经济损失。就其目前治疗方式而言,主要是通过注射抗寄生虫药等方式来达到防治性效果。本文主要就阿维菌素复方缓释制剂在绵羊寄生虫病防治中的应用进行探索,并分析具体用药效果,以期为进一步推广其在绵羊寄生虫病防治中的应用提供相应的参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
复方缓释制剂论文参考文献
[1].杜平,刘文,卿勇军,姚晓艳,金阳.基于“药辅合一”的中药复方缓释制剂研究——以芍药甘草胃漂浮片为例[J].中药材.2018
[2].晓虎.阿维菌素复方缓释制剂在绵羊寄生虫病防治中的应用[J].中兽医学杂志.2015
[3].董正谋,刘鲁川,敖琳.复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星牙周缓释制剂对大鼠睾丸毒性的机制研究[J].牙体牙髓牙周病学杂志.2015
[4].谭镭,詹雁,阮佳,徐超群.胃内漂浮缓释制剂在复方左金和元胡止痛片中的应用研究[J].世界中医药.2013
[5].严国俊,潘金火,陈军,蔡宝昌.中药复方缓释制剂评价方法研究进展[J].中成药.2011
[6].刘宁,刘鲁川,郝立辉,董正谋,刘娜.复方奥硝唑-甲磺酸培氟沙星缓释制剂对人牙周膜细胞凋亡及超微结构的影响[J].现代生物医学进展.2011
[7].文军.海力生一新药获上市通行证[N].舟山日报.2011
[8].董正谋.复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星牙周缓释制剂对大鼠生殖毒性研究[D].第叁军医大学.2011
[9].刘宁.复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星缓释制剂遗传毒性及细胞毒性的研究[D].第叁军医大学.2011
[10].刘宁,刘鲁川,董正谋,刘娜,安建平.复方奥硝唑-甲磺酸培氟沙星缓释制剂对人牙周膜细胞增殖的影响[J].第叁军医大学学报.2011