论文摘要
帕金森病（Parkinson’s diseas,PD）是一种临床常见的神经系统退变性疾病,其特征为黑质多巴胺能（Dopaminergic,DAG）神经元数目减少,使黑质-纹状体通路多巴胺（Dopamine,DA）释放减少,而出现一系列运动功能障碍。虽然确切的原因尚不明了,但目前研究显示PD的发病与遗传和环境等多种因素相关。1-甲基-4-苯基-1、2、3、6-四氢吡啶（1-Methyl-4-Phenyl-1,2,3,6-Tetrahydropyridine,MPTP）选择性破坏黑质DAG神经元,可以导致小鼠产生PD样症状和病理改变,为PD研究提供了一种有效的动物模型。肌苷（Inosine）是腺嘌呤核苷和核苷酸代谢的中间产物之一,临床上长期作为能量营养剂用于多种疾病如肝脏和心血管疾病的辅助治疗。近期研究发现,肌苷在神经系统的损伤与修复中也具有重要的保护和营养作用。本实验利用MPTP致C57BL小鼠PD模型,探讨肌苷在PD中的神经保护和治疗作用。在MPTP前、后给予肌苷,通过行为学检测（自主活动计数、Rotarod检测、游泳实验）、免疫组织化学和荧光分光光度法,观察肌苷对PD模型小鼠的行为学表现、黑质DAG神经元和纹状体酪氨酸羟化酶免疫反应阳性（Tyrosine Hydroxylase-Immunoreactive,TH-ir）神经纤维以及纹状体DA水平的影响。结果发现C57BL小鼠给予MPTP后,与正常对照相比,行为学计数降低,自主活动计数、Rotarod检测、游泳实验分别降低约45%、43%和
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