论文摘要
背景及目的:胸腺瘤来源于胸腺上皮细胞,是常见的前纵隔肿瘤之一,约占前纵隔肿瘤的15%～20%。由于其表现出侵袭性的生物学特征,被认为是具有低度或潜在恶性的肿瘤。由于胸腺组织来源复杂,组织学结构和细胞多样化,功能特殊,胸腺瘤也表现出了复杂的生物学特性。因此,虽然国内外学者已对胸腺瘤进行了大量研究,但长期以来进展缓慢。 肿瘤的发生发展是一个多因素作用、多基因参与、经过多个阶段才最终形成的极其复杂的生物学过程。癌基因（oncogene）是在细胞癌变过程中发挥关键作用的一类基因。关于癌基因在胸腺瘤发生和发展中的作用,科学家们已经进行了一些研究,但是目前胸腺瘤的基因分子学背景仍不清楚。 癌基因c-myc是与细胞周期密切相关的一类基因,它参与细胞的增殖、分化以及新陈代谢的调节。研究证实,c-myc参与了人类以及动物细胞的恶性转化,在多种恶性肿瘤中过表达。癌基因c-fos属于瞬时即时基因（immediate-early gene,IGE）,在细胞受到外界刺激时可迅速表达。c-Fos蛋白可以和c-Jun共同构成活化蛋白—1（activator protein-1,AP-1）,作为转录因子调节细胞的转录水平,当c-fos过表达时可以发生肿瘤。增殖细胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen,PCNA）是DNA聚合酶δ的附属蛋白。以免疫组织化学的方法检测PCNA的表达是研究癌细胞增殖活性的常用方法。PCNA的表达是判断许多肿瘤恶性程度、复发时间以及患者预后的有效指标。 本研究采用免疫组织化学SP法研究癌基因c-myc和c-fos以及PCNA在胸腺瘤中的表达,结合胸腺瘤的WHO分型以及Masaoka分期,探讨其在胸腺瘤发生发展中的作用及其与临床病理特征、预后的关系,为临床诊断和治疗胸腺瘤提
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