金属纳米粉末论文-李敏,王林香,庹娟

金属纳米粉末论文-李敏,王林香,庹娟

导读:本文包含了金属纳米粉末论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:固相法,Li+,Na+,Eu3+共掺Gd2O3,Na+,Li+,Gd2O3,Eu3+

金属纳米粉末论文文献综述

李敏,王林香,庹娟[1](2016)在《金属Li~+、Na~+、Eu~(3+)共掺Gd_2O_3纳米粉末发光特性研究》一文中研究指出用固相法制备不同浓度的Na~+、Li~+和Eu~(3+)共掺Gd_2O_3纳米粉末,测量了该粉体的XRD、SEM、激发光谱和发射光谱,分析了样品的微观结构、形貌,研究和讨论了不同浓度的Li~+、Na~+、Eu~(3+)共掺杂Gd_2O_3纳米粉体的光致发光特性.实验结果表明,与Gd_2O_3:Eu~(3+)相比,单掺Li~+、Na~+和Li~+、Na~+共掺Gd_2O_3:Eu~(3+)的纳米粉的发光强度显着提高.(本文来源于《赤峰学院学报(自然科学版)》期刊2016年01期)

罗江山,易勇,李喜波,舒远杰,唐永建[2](2015)在《TiAl金属间化合物纳米粉末的相转变》一文中研究指出对采用自悬浮定向流技术制备的TiAl金属间化合物纳米粉末进行真空退火,考察退火工艺参数对其相转变过程的影响。X射线衍射等分析表明:随着退火温度的升高以及退火时间的延长,纯a2-Ti3Al相纳米粉末向a-TiAl相转化的程度逐渐增加,其晶粒尺寸也逐渐变大。将其纳米粉末真空压制成块体也有助于上述相转变。对复相的纳米块体进行真空退火,可以得到纯a-TiAl相的纳米晶合金。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2015年05期)

李晓玲[3](2015)在《超声波辅助乙酸溶液球磨制备金属氧化物纳米粉末的研究》一文中研究指出Sb_2O_3、SnO_2、Bi_2O_3是几种应用广泛的重要金属氧化物半导体材料,其可用作光催化剂和锂电池负极材料等方面。超声辅助球磨法是一种将球磨和超声波结合起来的方法。这种合成方法简单易行,合成的产物纯度较高,生产效率高,具有良好的产业化前景。本论文开展了超声波辅助乙酸溶液球磨制备Sb_2O_3、SnO_2、Bi_2O_3纳米粉末的研究。探讨了液体反应介质(乙酸溶液、纯水、乙醇溶液)对合成纳米粒子物相结构的影响,并进一步研究了乙酸浓度、超声波频率对合成纳米粒子的影响。采用XRD、FT-IR、TEM对制备产物进行表征。此外,对SnO_2、Bi_2O_3纳米粉末的光催化性能以及SnO_2纳米粉末的电化学性能进行了初步测试。(1)通过超声波辅助乙酸溶液球磨法成功制备了立方型的Sb_2O_3、金红石型的SnO_2、单斜晶系的Bi_2O_3纳米粉末,其平均粒径分别为:20 nm、10 nm、20 nm。(2)在乙酸溶液中球磨20 h可以合成Sb_2O_3纳米颗粒;而在水和乙醇溶液中球磨36 h,仍不能合成Sb_2O_3纳米颗粒;在乙酸溶液中球磨21 h可以合成SnO_2纳米颗粒;而在水和乙醇溶液中球磨40 h,仍不能合成SnO_2纳米颗粒。对合成Sb_2O_3、SnO_2而言:乙酸浓度越高,反应速率越快。随着乙酸浓度的升高,反应速度的增长速率越来越慢。对合成SnO_2而言:超声波频率越低,反应速率越快。(3)对Sb_2O_3纳米粒子进行在400℃下保温4 h的热处理后,可以合成Sb+3Sb+5O4,关于该物质的文献报道较少。(4)对SnO_2、Bi_2O_3纳米粉末进行光催化降解甲基橙实验发现:SnO_2纳米粉末具有良好的光催化性能;Bi_2O_3纳米粉末具有一定的光催化性能。对SnO_2纳米粉末的电化学性能进行测试发现:在叁种浓度乙酸溶液中合成的SnO_2中,在25%乙酸溶液中合成的SnO_2,其电化学性能最好。它的首次充放电比容量较高,25次循环后比容量最高,库伦效率较高,循环伏安曲线的峰形最尖锐,稳定性最好。(本文来源于《湖南大学》期刊2015-05-04)

王金枝[4](2011)在《HVOF喷涂用TiB_2金属陶瓷纳米粉末制备的研究》一文中研究指出目前,超细粉的超音速火焰喷涂(HVOF)是世界各国学者研究的主要方向之一,本文主要目的是采用不同方法研究适于HVOF喷涂用的TiB_2金属陶瓷纳米粉末的方法和工艺。本文采用金属还原法制备TiB_2粉的研究中,利用镁热还原和铝热还原两种方式,在电弧的引燃或加热下发生自蔓延反应生成TiB_2,与传统工艺不同的是:反应的点火过程采用碳棒引弧点火;;制坯方式为钢板表面横向制坯;;反应在非气体保护条件下进行。反应产物经过酸洗、破碎和研磨等处理即得到粉末。考虑到等离子弧的高温效应,本文采用碳热还原法和碳化硼法加热生成TiB_2的工艺选择等离子弧作为热源,对制备于钢板上的坯体进行加热,反应产物经破碎和研磨处理即得到粉末。将上述叁种方法得到的粉末做X射线衍射分析确定物相,在扫面电子显微镜下观察粉末的粒子形态得出结论:以上叁种方法除碳热还原法不能生成TiB_2外其余都能生成,但是TiB_2的粒径均未达到纳米级别。本文还采用了高能球磨法制备TiB_2,在其他参数不变的情况下,只研究球磨气氛和球磨时间对机械合金化进程和反应产物的影响。对球磨1、2、5、10、20、60h的样品分别进行X射线衍射分析、扫描电子显微镜和透射电子显微镜形貌分析及粒度分析发现:机械合金化在球磨5h后突然发生反应并迅速完成,生成物为纯净的TiB_2和TiC复合粉;;机械合金化的合成不只在99.99%(或其他高纯度)的氩气保护下才能实现,只要初始充入较纯净的氩气,球磨过程中无空气混入,则不会影响机械合金化的进程和产物;;机械合金化完成后,继续球磨将使产物的粒度继续下降,发现5~20h时粒度下降较快,20~60h时,粒度下降较缓直至均径约10.2nm(TiC);;TiC的粒度分布较均匀而TiB_2的粒度范围跨度较大,从约50nm到400nm不等。分析认为此方法的合成机理为机械碰撞诱发的自蔓延反应。四种方法对比显示采用高能球磨法实现机械合金化制备的TiB_2能达到纳米级别,是四种方法中性价比最好也是最值得研究的。(本文来源于《天津大学》期刊2011-12-01)

宋文绪,张秀梅,杨海滨,牟艳男[5](2009)在《电爆炸法制备金属Cu纳米粉末》一文中研究指出本文研究了利用超细金属粉制备系统,采用电爆炸法制备金属Cu纳米粉,并对产物进行了X射线衍射分析(XRD)及透射电镜分析(TEM)。实验结果表明:粒度分布均匀,颗粒尺寸小,超细金属粉体纯度高。Cu纳米粉的粒度分布40~100 nm,平均粒径为60 nm。(本文来源于《粉末冶金工业》期刊2009年06期)

杨芳,徐少亚[6](2008)在《自修复剂让设备“延年益寿”》一文中研究指出本报讯 日前从南京工业大学获悉,该校材料学院张振忠教授与江苏昆山密友实业有限公司合作完成的“纳米金属粉体连续制备技术”和“高性能纳米金属/陶瓷复合润滑自修复剂产品”通过了国家级技术鉴定。密友(本文来源于《中国化工报》期刊2008-04-10)

郭庆[7](2007)在《导线电爆炸方法制备金属纳米粉末的研究》一文中研究指出本文介绍了导线电爆炸方法(Wire Electro-Exploding Method,简称WEEM)制备金属纳米粉末。介绍了设备的部件构成和工作原理,并对电爆炸过程的特征量进行了描述,简要说明了导线电爆炸的物理模型,给出了导线电爆炸发展过程:“金属导线——熔融导线(液体)——胶体(液态相以及带有金属的气泡)——气溶胶——冷凝形成金属粉末”。然后运用WEEM制备了纳米Al、Ag、Cu、Zn和Al2O3、AlN粉末,并对其做了TEM和XRD表征,使用“粉末粒度分布”分析软件,通过TEM照片对其各自的粒度分布及最可几粒度进行了表征。最后给出了纳米Al粉末在净水材料、纳米Al和Cu粉末在SHS合成以及纳米Zn和Cu粉末在润滑油中的应用实例,表明WEEM制备的纳米粉末具有含能量高、缺陷多、纯度高、粒度均匀等优点。(本文来源于《吉林大学》期刊2007-05-10)

杨士川[8](2007)在《等离子喷涂法制备金属离子掺杂二氧化钛纳米粉末的性能研究》一文中研究指出针对纯TiO2的电子和空穴容易发生复合、光催化效率较低、带隙较宽只能在紫外区显示光化学活性的缺陷,本文提出了采用等离子喷涂法制备金属离子掺杂TiO2纳米粉末的方法,并通过TEM、XRD、FT-IR、UV-Vis和XPS等方法对制备的掺杂TiO2纳米粉末进行表征,分析掺杂金属离子对TiO2形貌、尺寸及物化性能的影响,通过光催化试验研究了金属离子掺杂对TiO2光催化特性的影响,分析其影响机理及其反应动力学规律。试验结果表明:等离子喷涂法制备的TiO2粉末基本呈球形或近球形,粒径分布范围为10~50nm,在金属离子掺杂量较低时以锐钛矿相为主,掺杂量较高时以金红石相为主。随着Fe3+掺杂含量的增加,锐钛矿相含量呈先增大后减小的趋势,Bi3+的掺杂则促进了锐钛矿相向金红石相的转变。少量的Fe3+掺杂会阻碍TiO2晶粒的生长,增大掺杂量则促进晶粒长大;Bi3+掺杂则促进锐钛矿及金红石相的粒径增长。TiO2粉末的红外吸收光谱中400~1000cm-1区间的宽吸收带对应于TiO2的Ti-O键伸缩振动和变角振动,随着Fe3+和Bi3+掺杂含量的增大,该吸收带明显窄化;随着金属离子掺杂含量的增大,TiO2的光吸收带边出现了明显的红移现象,且随着掺杂含量的增加,红移量明显增强。Fe3+掺杂TiO2纳米粉末中,Fe元素仍为+3价,而Ti元素均为+4价。随着Fe3+掺杂含量的增大,XPS高分辨谱O 1s区中表面羟基所占比例逐渐增大,而吸附水所占比例逐渐减小。Fe3+和Bi3+两种金属离子均能明显提高TiO2的光催化活性,随着金属离子掺杂含量的增大,TiO2的光催化活性均呈先增大后减小的趋势,Fe3+最佳掺杂含量为0.5%,甲基橙降解率在60min可达81%,为纯TiO2粉末情况下降解率的1.8倍;Bi3+的最佳掺杂含量为0.1%,甲基橙降解率在60min可达92%,为纯TiO2粉末情况下降解率的2.0倍。随着热处理温度的升高,锐钛矿相含量先增大后减小,而TiO2光催化降解甲基橙速率逐渐减小。(本文来源于《西安理工大学》期刊2007-03-01)

江锐[9](2006)在《高频电加热蒸发法制备金属纳米粉末》一文中研究指出纳米粉末的制备技术中,热物理法具有原理简单、材料适应性广、粉末纯度高、活性强等突出的优点,因此制备纳米粉末,特别是制备金属和合金纳米粉末,热物理法突显为重要的方法。本文概述了金属纳米材料的特性、应用和金属纳米粉体材料的制备。结合当今金属纳米材料制备和研究领域最前沿的技术和成果,展望了金属纳米材料的发展前景。根据高频感应加热蒸发法制备金属纳米粉末的原理,在现有设备的基础上,选取了Zn、Bi、Sn、In及Sn—In合金进行了工艺实验研究。 实验研究表明,高频感应加热法制备金属纳米粉末方法简单易行,节能环保,适宜于实验室小批量制备金属纳米粉末。(本文来源于《华中师范大学》期刊2006-11-01)

雷海乐,唐永健,李常明,黎军,罗江山[10](2005)在《超声波辅助电解方法制备金属纳米粉末》一文中研究指出研究利用电磁感应加热-自悬浮定向流技术合成金属纳米粉末。然而,这种技术很难制备出高熔点的金属纳米粉末,如W,Mo。而超声波辅助电解方法正好可以弥补这个缺陷。尽管超声波辅助电解方法操(本文来源于《中国工程物理研究院科技年报(2005)》期刊2005-12-01)

金属纳米粉末论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

对采用自悬浮定向流技术制备的TiAl金属间化合物纳米粉末进行真空退火,考察退火工艺参数对其相转变过程的影响。X射线衍射等分析表明:随着退火温度的升高以及退火时间的延长,纯a2-Ti3Al相纳米粉末向a-TiAl相转化的程度逐渐增加,其晶粒尺寸也逐渐变大。将其纳米粉末真空压制成块体也有助于上述相转变。对复相的纳米块体进行真空退火,可以得到纯a-TiAl相的纳米晶合金。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

金属纳米粉末论文参考文献

[1].李敏,王林香,庹娟.金属Li~+、Na~+、Eu~(3+)共掺Gd_2O_3纳米粉末发光特性研究[J].赤峰学院学报(自然科学版).2016

[2].罗江山,易勇,李喜波,舒远杰,唐永建.TiAl金属间化合物纳米粉末的相转变[J].稀有金属材料与工程.2015

[3].李晓玲.超声波辅助乙酸溶液球磨制备金属氧化物纳米粉末的研究[D].湖南大学.2015

[4].王金枝.HVOF喷涂用TiB_2金属陶瓷纳米粉末制备的研究[D].天津大学.2011

[5].宋文绪,张秀梅,杨海滨,牟艳男.电爆炸法制备金属Cu纳米粉末[J].粉末冶金工业.2009

[6].杨芳,徐少亚.自修复剂让设备“延年益寿”[N].中国化工报.2008

[7].郭庆.导线电爆炸方法制备金属纳米粉末的研究[D].吉林大学.2007

[8].杨士川.等离子喷涂法制备金属离子掺杂二氧化钛纳米粉末的性能研究[D].西安理工大学.2007

[9].江锐.高频电加热蒸发法制备金属纳米粉末[D].华中师范大学.2006

[10].雷海乐,唐永健,李常明,黎军,罗江山.超声波辅助电解方法制备金属纳米粉末[C].中国工程物理研究院科技年报(2005).2005

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