醛固酮致肾脏损害机制的研究

醛固酮致肾脏损害机制的研究

论文题目: 醛固酮致肾脏损害机制的研究

论文类型: 博士论文

论文专业: 内科学

作者: 姚丽

导师: 王力宁

关键词: 醛固酮,肾脏损伤,尿蛋白排泄率,氧化应激,脂类过氧化反应产物,氧化酶,丝裂原活化蛋白激酶通路

文献来源: 中国医科大学

发表年度: 2005

论文摘要: 目的 慢性肾脏疾病(chronic kidney disease,CKD)是危害人类健康的主要疾患之一。探讨影响CKD进展的因素并寻找延缓或阻断此进展的新策略至关重要,是肾脏疾病研究领域的热点。 近年来研究发现,醛固酮与高血压、脏器纤维化等病变密切相关,有关醛固酮的多方面、多层次研究仍然方兴未艾。现在我们已经知道,不仅醛固酮及其受体的异常可以引起某些肾脏病变或高血压,而且醛固酮可作为一个独立的致病因素直接参与肾脏纤维化的过程,是CKD进展的一个关键递质。但是人们对醛固酮与肾脏纤维化关系的认识只是初步的,其确切关系及机制并未完全明了。 本研究旨在探讨醛固酮诱导肾小球损害和肾间质纤维化的机制。在本试验中,我们将制作醛固酮/盐慢性灌注致高血压SD大鼠模型,并用醛固酮刺激体外培养的SD大鼠肾小球系膜细胞,采用Western Blot,Real timePCR等分子生物学技术检测醛固酮作为一个独立的致病因素对肾脏的损害作用,研究氧化应激与丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPKs)通路激活在醛固酮致肾脏纤维化及细胞损伤中的角色,并观察醛固酮受体拮抗剂及抗氧化剂在此模型中对肾脏及其细胞的保护效应,为临床寻找更有效地降低蛋白尿和延缓肾小球滤过率下降的途径提供理论基础及试验依据。 材料与方法 1 动物实验 体重220-258g Sprague-Dawley(SD)系雄性大鼠(Clea,Japan)随机分为以下几组:1)0.5%乙醇(Vehicle)(n=6),2)1%氯化钠+0.5%乙

论文目录:

一、摘要

1.中文论著摘要

2.英文论著摘要

二、英文缩略语

三、论文

前言

论文一 醛固酮导致的肾脏损害

1.前言

2.实验材料与方法

3.实验结果(附论文图片)

4.讨论

5.结论

论文二 氧化应激在慢性醛固酮/盐灌注所致肾脏损害中的作用

1.前言

2.实验材料与方法

3.实验结果(附论文图片)

4.讨论

5.结论

论文三 MAPKs通路激活在醛固酮所致肾脏损害中的作用

1.前言

2.实验材料与方法

3.实验结果(附论文图片)

4.讨论

5.结论

四、本研究创新性的自我评价

五、参考文献

六、附录

1.综述

2.在学期间科研成绩

3.致谢

4.个人简介

发布时间: 2005-07-28

参考文献

  • [1].醛固酮对大鼠肾小球硬化的影响及机制探讨[D]. 赖凌云.复旦大学2005
  • [2].组织醛固酮在肾间质纤维化过程中作用的实验研究[D]. 罗洋.中国协和医科大学2005

相关论文

  • [1].醛固酮对肾小球系膜细胞自噬的作用及机制研究[D]. 石红光.第二军医大学2014
  • [2].醛固酮对足细胞的损伤机制[D]. 方展.华中科技大学2009
  • [3].Notch1/Jagged1在肾间质纤维化发病机制中的作用及干预的研究[D]. 孙彬.南京医科大学2005
  • [4].当归补血汤对ox-LDL激活单核细胞p38MAPK的作用研究[D]. 黄水清.广州中医药大学2005
  • [5].间隙连接蛋白connexin43在大鼠肾小球系膜细胞衰老中的变化及其作用研究[D]. 张晓洁.中国人民解放军军医进修学院2005
  • [6].醛固酮对大鼠肾小球硬化的影响及机制探讨[D]. 赖凌云.复旦大学2005
  • [7].醛糖还原酶在非糖尿病性肾小球肾炎和肾脏纤维化过程中的作用及机制研究[D]. 蒋涛.复旦大学2005
  • [8].组织醛固酮在肾间质纤维化过程中作用的实验研究[D]. 罗洋.中国协和医科大学2005
  • [9].阿托伐他汀和普伐他汀对醛固酮诱导心脏成纤维细胞ET-1/ET-AR和TGF-β1/TGF-βRⅠ系统表达的影响及其信号转导机制的研究[D]. 武宇洲.河北医科大学2007
  • [10].Rho激酶在醛固酮肾脏损伤中的作用[D]. 孙广萍.中国医科大学2007

标签:;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  

醛固酮致肾脏损害机制的研究
下载Doc文档

猜你喜欢