论文题目: 全内反射同步荧光法研究界面吸附行为及其应用
论文类型: 硕士论文
论文专业: 分析化学
作者: 陈莹
导师: 李耀群
关键词: 牛血清蛋白,卟啉,表面活性剂,液液界面,液固界面,全内反射同步荧光
文献来源: 厦门大学
发表年度: 2005
论文摘要: 卟啉具有重要的生物物理化学作用,它能与蛋白质相互作用并吸附到细胞膜表面,因此卟啉和蛋白质在界面上相互作用的研究具有重要的意义。全内反射荧光技术是目前在单分子水平上研究界面的一种有效方法,同步荧光技术具有提高选择性、简化光谱等优点;将上述两种技术相结合,可有效地减少界面散射光的干扰,并窄化界面荧光光谱。本文应用全内反射同步荧光技术研究水溶性卟啉与牛血清蛋白以及不同表面活性剂在界面上的吸附及应用。论文分为如下四章:第一章简要介绍了全内反射荧光法的原理以及特点,并比较了一些目前已有的界面研究方法的优缺点。对目前全内反射荧光法在蛋白质的固-液界面吸附的应用,以及液-液界面吸附研究做了综述,同时介绍了卟啉与蛋白质界面化学的研究状况。第二章建立了利用蛋白质吸附在液-固界面上的同步荧光信号随本体溶液浓度的增加呈线性关系,定量测定本体蛋白质溶液浓度的新方法。应用全内反射同步荧光法研究了以meso-四(4-磺酸基苯基)卟啉(TPPS)标记牛血清蛋白(BSA)在石英亲水界面上的吸附。考察了检测时间、pH值、离子强度以及TPPS浓度等影响蛋白质界面吸附的因素,检测限是94μg/L。该法用于实际人血清蛋白样品的测定,得到令人满意的结果。第三章应用全内反射同步荧光技术研究了不同的表面活性剂对TPPS
论文目录:
摘要
Abstract
第一章 绪论
第一节 全内反射荧光法简介
1.1.1 空间分辨荧光发展概述
1.1.2 全内反射荧光法原理
1.2.2.1 全内反射的产生
1.2.2.2 全内反射荧光的参数
1.1.3 全内反射荧光法优点
第二节 全内反射荧光法应用于蛋白质在固－液界面研究现状
1.2.1 蛋白质界面吸附研究的意义
1.2.2 蛋白质界面吸附研究的方法以及特点
1.2.3 全内反射荧光法应用于蛋白质固－液界面吸附的研究
第三节 全内反射荧光法应用于液-液界面的研究
1.3.1 液-液界面研究意义
1.3.2 液－液界面性质研究综述
1.3.3 全内反射荧光法应用于液-液界面研究现状
第四节 卟啉及蛋白质界面化学
第五节 论文构思
参考文献
第二章 卟啉全内反射同步荧光法测定蛋白质
2.1 引言
2.2 实验部分
2.2.1 实验仪器
2.2.2 试剂
2.2.3 实验方法
2.3 结果与讨论
2.3.1 本体溶液与界面全内反射的荧光光谱分析
2.3.1.1 TPPS及BSA本体溶液荧光光谱分析
2.3.1.2 TPPS 及其BSA 结合体在界面上的光谱考察
2.3.2 工作条件的选择
2.3.2.1 检测时间选择
2.3.2.2 pH的影响
2.3.2.3 TPPS浓度的影响
2.3.2.4 离子强度的影响
2.3.2.5 试剂加入顺序的影响
2.3.3 干扰实验考察
2.3.4 蛋白质的工作曲线和血清样品分析
2.4 结论
参考文献
第三章 全内反射荧光法研究表面活性剂对卟啉液－液界面吸附的影响
3.1 引言
3.2 实验部分
3.2.1 仪器
3.2.2 实验试剂
3.2.3 实验方法
3.3 结果与讨论
3.3.1 TPPS在不同表面活性剂溶液中的本体荧光光谱
3.3.2 TPPS在不同表面活性剂体系的界面同步荧光光谱
3.3.2.1 无表面活性剂下TPPS水溶液的液－液界面吸附光谱
3.3.2.2 TPPS在阳离子表面活性剂溶液中的界面荧光光谱
3.3.2.3 TPPS在阴离子表面活性剂溶液中的荧光光谱
3.3.2.4 TPPS在非离子表面活性剂溶液中的界面荧光光谱
3.3.3 CTAB存在下，pH值对TPPS界面荧光光谱的影响
3.3.4 CTAB浓度对TPPS本体及界面光谱的影响
3.3.4.1 CTAB浓度对TPPS本体荧光影响
3.3.4.2 不同CTAB浓度下的界面荧光光谱
3.4 结论
参考文献
第四章 全内反射荧光法研究BSA与TPPS结合体在液－液界面的吸附
4.1 引言
4.2 实验部分
4.2.1 仪器
4.2.2 试剂
4.2.3 实验方法
4.3 结果与讨论
4.3.1 pH值对TPPS与BSA的结合的影响
4.3.2 液-液界面的形成对本体和油相溶液荧光强度的影响
4.3.3 液－液界面荧光光谱以及吸附型体的研究
4.3.3.1 液－液界面荧光光谱
4.3.3.2 界面吸附型体研究
4.3.4 溶液中不同BSA与TPPS比例对界面型体的影响
4.3.5 通过BSA吸附曲线测定临界胶束
4.3.5.1 临界胶束浓度的测定
4.3.5.2 pH值影响界面荧光强度变化规律的解释
4.3.6 界面表观吸附常数(Kad)的计算
4.4 结论
参考文献
结语与展望
致谢
发布时间: 2006-12-11
参考文献
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