导读:本文包含了粗黄酮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:壶瓶碎米荠,粗黄酮,硒,抗氧化
粗黄酮论文文献综述
张春燕,唐巧玉,周毅峰[1]（2019）在《壶瓶碎米荠粗黄酮产品抗氧化研究》一文中研究指出以DPPH自由基、超氧阴离子自由基、羟自由基和总抗氧化能力为指标,测定体外抗氧化能力;以小鼠血清中SOD、CAT、GSH-Px活性和MDA含量为测定指标,测定体内抗氧化能力。结果显示:壶瓶碎米荠含硒粗黄酮对自由基具有一定的清除作用,除超氧阴离子外,其余测定的自由基均显示出良好的抗氧化效果且随着剂量的增加呈现出良好的线性;动物实验中壶瓶碎米荠两种粗黄酮均能提高小鼠SOD、CAT、GSH-Px活性,降低MDA含量并呈现出良好的线性效果,含硒粗黄酮抗氧化效果显着高于普通粗黄酮,与阳性对照VC效果相似。当壶瓶碎米荠含硒粗黄酮剂量达到100 mg/kg时,芦丁实验组、粗黄酮实验组小鼠体重降低,出现轻微毒害作用,而含硒粗黄酮处理组体重差异不显着,从侧面说明硒具有一定增强免疫力的效果。(本文来源于《中国粮油学报》期刊2019年11期）
刘富康,杨剑寒,曲映红[2]（2019）在《大青叶粗黄酮提取及其抗氧化性研究》一文中研究指出[目的]优化大青叶粗黄酮的提取工艺,并考察其抗氧化活性。[方法]以70%乙醇溶液浸提干燥的大青叶,用分光光度法测定提取液中的粗黄酮含量。在单因素试验的基础上,通过正交试验优化大青叶粗黄酮的提取工艺。测定大青叶粗黄酮对DPPH自由基和羟自由基的清除能力。[结果]大青叶粗黄酮的最佳提取条件为提取时间120 min、提取温度80℃、料液比1∶25(g/mL)。大青叶粗黄酮对于DPPH自由基和羟自由基的清除能力均大于芦丁,小于V_C。[结论]大青叶粗黄酮是一种良好的天然抗氧化剂,值得进一步开发利用。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年02期）
刘富康,方士元,曲映红[3]（2018）在《大青叶粗黄酮提取及其抑菌性研究》一文中研究指出本研究以70%乙醇溶液浸提干燥的大青叶,用分光光度法测定提取液中的粗黄酮含量。在单因素试验的基础上,通过正交试验优化了大青叶粗黄酮的提取工艺。最佳提取条件为:提取时间为120min、提取温度为80℃、料液比为1:25,粗黄酮提取率最高为3.62%。抑菌试验的结果显示大青叶粗黄酮对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和李斯特菌有明显抑制作用。本研究为大青叶的进一步开发利用提供了理论基础。(本文来源于《山东化工》期刊2018年21期）
满洋,刘富康,曲映红[4]（2018）在《乌饭树叶中粗黄酮的提取及抗氧化性研究》一文中研究指出以80%乙醇溶液浸提干燥的乌饭树叶,用分光光度法测定提取液中的粗黄酮含量。在单因素试验的基础上,通过正交试验优化了乌饭树叶粗黄酮的提取工艺。结果表明,粗黄酮最佳提取条件为:提取时间2h、提取温度80℃、料液比1∶15,提取率最高达2.79%。抗氧化试验的结果显示乌饭树叶粗黄酮有较高的DPPH自由基清除能力,是一种良好的天然抗氧化剂。(本文来源于《安徽农学通报》期刊2018年19期）
刘富康,李晞晴,杨璞,曲映红[5]（2018）在《银杏叶、乌饭树叶和桑叶粗黄酮的抗氧化性研究》一文中研究指出本文用70%乙醇浸提银杏叶、乌饭树叶和桑叶中的粗黄酮,测定提取物对DPPH自由基和超氧阴离子自由基的清除能力。结果表明,自由基清除能力随料液比的提高而增大。DPPH自由基清除能力大小依次为:乌饭树叶>桑叶>银杏叶,超氧阴离子自由基清除能力大小依次为:银杏叶>桑叶>乌饭树叶。银杏叶、乌饭树叶和桑叶中的粗黄酮均有一定的抗氧化能力,可作为天然抗氧化剂开发利用。(本文来源于《中国果菜》期刊2018年01期）
张妍,阮连国,曾友玲,曾洁[6]（2017）在《皂刺粗黄酮对小鼠移植U14宫颈癌细胞生长的影响及机制》一文中研究指出目的观察皂刺粗黄酮对小鼠移植U14宫颈癌细胞的影响,并探讨其可能机制。方法制备皂刺粗黄酮浸膏,建立小鼠宫颈癌模型,将小鼠分为观察组1(皂刺粗黄酮低剂量)、观察组2(皂刺粗黄酮中剂量)、观察组3(皂刺粗黄酮高剂量)、环磷酰胺组和对照组(生理盐水组),称取小鼠始体重、终体重、瘤重,计算抑瘤率和生命延长率,放射免疫法测定血清白细胞介素(IL)-2和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平;免疫组化SP法测定肿瘤组织中p53和增殖细胞核抗原(PCNA)表达。结果观察组1、观察组2、观察组3小鼠的瘤重低于对照组(P<0.05),但高于环磷酰胺组(P<0.05);观察组1、观察组2、观察组3小鼠的抑瘤率和生命延长率低于环磷酰胺组(P<0.05)。观察组1、观察组2、观察组3小鼠的存活天数高于对照组(P<0.05),但低于环磷酰胺组(P<0.05)。观察组1、观察组2、观察组3小鼠血清IL-2和TNF-α高于环磷酰胺组和对照组(P<0.05)。观察组1、观察组2、观察组3小鼠的p53和PCNA表达低于对照组(P<0.05),但高于环磷酰胺组(P<0.05);环磷酰胺组小鼠的p53和PCNA表达低于对照组(P<0.05)。结论皂刺粗黄酮可升高血清IL-2和TNF-α水平、促进宫颈癌组织中p53和PCNA表达,抑制小鼠移植U14宫颈癌的生长。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2017年22期）
梅邢,汪琼,田瑞,李伟[7]（2017）在《不同品种生姜粗黄酮抗氧化活性的比较》一文中研究指出本文比较分析了品种对生姜粗黄酮抗氧化效果的影响,实验选用凤头姜老姜、凤头姜仔姜及黄爪姜老姜为原料,采用化学发光法测定了叁种不同生姜粗黄酮在对超氧阴离子自由基、羟自由基、双氧水的清除作用和对DNA损伤的保护作用。结果发现,老姜黄酮的抗氧化效果优于仔姜,但在DNA损伤体系中,仔姜的保护效果要显着优于老姜。就品种而言,在双氧水体系中不同品种生姜粗黄酮的抗氧化效果差异不显着,其它叁个体系差异性均达到了显着水平;在羟自由基、双氧水和DNA损伤保护作用体系中,凤头姜抗氧化效果优于黄爪姜的,但黄爪姜老姜粗黄酮对超氧阴离子自由基的清除作用要略优于凤头姜的,但在0.01水平上差异并不显着。综合比较发现品种和成熟期对生姜粗黄酮抗氧化效果均有影响。(本文来源于《现代食品科技》期刊2017年12期）
祝芳[8]（2017）在《米糠粗黄酮抑制羟基自由基和Aβ诱导的SH-SY5Y凋亡的作用及机理研究》一文中研究指出老年痴呆症是常见的神经退行性疾病,患者具有大脑萎缩、细胞外出现淀粉样斑块、细胞内神经纤维缠结、神经元大量丧失,以及金属离子的过量堆积等临床病理特征。近年来的研究表明:金属离子(如Cu2+)引起的氧化应激和异常聚集的Aβ可能是导致AD的主要原因。具有氧化还原活性的Cu2+能催化产生自由基,破坏线粒体的正常生理功能,诱导细胞膜、组织和酶氧化损伤,最终导致神经变性疾病;Aβ聚集形成的聚集物(寡聚体、纤维等)可以破坏细胞膜,引起炎症反应,导致神经元凋亡。本文以米糠为原料,提取其中的粗黄酮,研究米糠粗黄酮对金属离子引起的氧化应激和异常聚集的Aβ导致的神经毒性的影响。利用CCA荧光法、原子力显微镜、噻哇蓝、MTT实验、Hoechst 33258染色实验、DCFH-DA测内源性RO实验、western blot实验探讨了米糠粗黄酮(Crude flavonoids from Rice bran,FRB)抑制羟基自由基和 Aβ诱导的 SH-SY5Y细胞凋亡的作用及机理的初步研究。通过本论文的研究发现:1.利用酶解辅助超声的方法提取米糠粗黄酮并对其提取工艺进行优化,米糠粗黄酮的提取率达到3.26%。HPLC初步检测米糠粗黄酮中含有柚皮素成分,含量占4.47%。2.米糠粗黄酮能减少Cu2+催化H2O2、Cu2+诱导抗坏血酸(AA)产生的羟基自由基。CCA荧光实验表明米糠粗黄酮能分别使Cu2+催化H202、Cu2+诱导AA产生的羟基自由基的量降低61.82%、57.46%。通过MTT实验发现60 μg/mL的米糠粗黄酮使羟基自由基损伤的SH-SY5Y细胞的存活率由(25.97±2.06)%增加至(76.96±4.39)%。因此,米糠粗黄酮可以通过抑制羟基自由基的生成,从而抑制SH-SY5Y细胞的凋亡。3.米糠粗黄酮能抑制Aβ(1-42)毒性聚集物的产生。利用AFM检测发现米糠粗黄酮能减少Aβ(1-42)毒性聚集物(寡聚体、纤维前体、纤维)的产生,改变Aβ(1-42)的聚集路径。在一定浓度范围内,米糠粗黄酮浓度越高,抑制Aβ(1-42)聚集物生成的效果更明显。4.米糠粗黄酮能抑制Aβ(1-42)毒性聚集物诱导的SH-SY5Y细胞的凋亡。通过MTT和Hoechst 33258实验发现80μM Aβ(1-42)处理的细胞存活率为(52.25±1.34)%,且细胞呈极亮的蓝色。120μM米糠粗黄酮使SH-SY5Y细胞的存活率由(52.25±1.34)%增加至(91.47±1.45)%,细胞极亮的蓝光减少,细胞核形态呈均一饱满状。说明米糠粗黄酮能明显抑制Aβ(1-42)诱导的SH-SY5Y细胞的凋亡。5.米糠粗黄酮能减少细胞内源性ROS和下调caspase-3,从而抑制Aβ(l-42)诱导SH-SYSY细胞的凋亡。通过DCFH-DA测细胞内源性ROS发现,米糠粗黄酮使细胞内源性ROS由1.72±0.02降低到1.12±0.04,从而保护SH-SY5Y细胞免受Aβ(1-42)诱导的损伤。western blot实验结果表明Aβ(1-42)能极显着性(p<0.01)的上调细胞caspase-3的表达,而120 μM的米糠粗黄酮使caspase-3的蛋白表达相对量由1.73± 0.07降低到1.07±0.02。因此米糠粗黄酮可以通过下调caspase-3,从而抑制Aβ(1-42)诱导的SH-SY5Y细胞凋亡。综上,本文对米糠粗黄酮的提取工艺进行优化,并利用HPLC初步测定其成分;研究了米糠粗黄酮对羟基自由基和Aβ诱导SH-SY5Y凋亡的抑制作用,并对其机理进行了初步探究;为米糠的综合利用提供了新的研究方向,为AD的治疗提供了新思路,为开发新的治疗药物提供了理论依据,具有重大的现实意义。(本文来源于《中南林业科技大学》期刊2017-05-01）
陈瑶,上官顺成,方元平,向福[9]（2016）在《亚临界技术萃取泥蒿中粗黄酮的工艺初探》一文中研究指出本文从萃取温度、萃取时间、萃取次数等叁个方面考察了正丁烷提取泥蒿中粗黄酮的亚临界萃取效果。结果表明,用正丁烷亚临界流体萃取泥蒿粗黄酮的适宜条件为萃取温度40℃,萃取时间2 h,且萃取一次的得率最高,为1.85%。因此,可利用亚临界萃取技术开发泥蒿资源。(本文来源于《首届中国亚临界生物萃取技术发展论坛论文集》期刊2016-12-03）
王满生,曾新安,熊夏宇,戴求仲[10]（2016）在《油菜蜂花粉中粗黄酮提取物成分分析》一文中研究指出为了明晰油菜蜂花粉中黄酮类物质的组成及脉冲电场辅助提取效果,试验采用TLC—DPPH和HPLC等方法对油菜蜂花粉的乙醇提取物及其酸解产物进行了详细的组分分析。结果表明,油菜蜂花粉的乙醇提取物中槲皮素和山奈酚因含量过低而未能检出,但该提取物经酸水解后,则会形成大量槲皮素和山奈酚,故可初步推断油菜蜂花粉中的黄酮类化合物主要以黄酮苷的形式存在。未经脉冲电场破壁处理的蜂花粉乙醇提取物的酸解物中,槲皮素含量为764.39μg/g,山奈酚含量为1 647.97μg/g,而经破壁处理后,槲皮素含量达867.93μg/g,对比提高了13.55%,山奈酚含量达1 924.03μg/g,对比提高了16.75%。该结果充分证明了脉冲电场预处理对油菜蜂花粉细胞具有良好的破壁效果。(本文来源于《食品与机械》期刊2016年09期）
粗黄酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]优化大青叶粗黄酮的提取工艺,并考察其抗氧化活性。[方法]以70%乙醇溶液浸提干燥的大青叶,用分光光度法测定提取液中的粗黄酮含量。在单因素试验的基础上,通过正交试验优化大青叶粗黄酮的提取工艺。测定大青叶粗黄酮对DPPH自由基和羟自由基的清除能力。[结果]大青叶粗黄酮的最佳提取条件为提取时间120 min、提取温度80℃、料液比1∶25(g/mL)。大青叶粗黄酮对于DPPH自由基和羟自由基的清除能力均大于芦丁,小于V_C。[结论]大青叶粗黄酮是一种良好的天然抗氧化剂,值得进一步开发利用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
粗黄酮论文参考文献
[1].张春燕,唐巧玉,周毅峰.壶瓶碎米荠粗黄酮产品抗氧化研究[J].中国粮油学报.2019
[2].刘富康,杨剑寒,曲映红.大青叶粗黄酮提取及其抗氧化性研究[J].安徽农业科学.2019
[3].刘富康,方士元,曲映红.大青叶粗黄酮提取及其抑菌性研究[J].山东化工.2018
[4].满洋,刘富康,曲映红.乌饭树叶中粗黄酮的提取及抗氧化性研究[J].安徽农学通报.2018
[5].刘富康,李晞晴,杨璞,曲映红.银杏叶、乌饭树叶和桑叶粗黄酮的抗氧化性研究[J].中国果菜.2018
[6].张妍,阮连国,曾友玲,曾洁.皂刺粗黄酮对小鼠移植U14宫颈癌细胞生长的影响及机制[J].中国老年学杂志.2017
[7].梅邢,汪琼,田瑞,李伟.不同品种生姜粗黄酮抗氧化活性的比较[J].现代食品科技.2017
[8].祝芳.米糠粗黄酮抑制羟基自由基和Aβ诱导的SH-SY5Y凋亡的作用及机理研究[D].中南林业科技大学.2017
[9].陈瑶,上官顺成,方元平,向福.亚临界技术萃取泥蒿中粗黄酮的工艺初探[C].首届中国亚临界生物萃取技术发展论坛论文集.2016
[10].王满生,曾新安,熊夏宇,戴求仲.油菜蜂花粉中粗黄酮提取物成分分析[J].食品与机械.2016