导读:本文包含了成人骨骼肌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:@骨骼肌减少症,骨质疏松,病理学,危险因素,成年人
成人骨骼肌论文文献综述
王玫月,姚明,时悦,温有锋[1]（2018）在《成人骨骼肌减少症与骨质疏松症相关性调查研究》一文中研究指出目的:探讨成人肌肉减少症对骨质疏松症的影响,为骨质疏松性骨折诊疗工作以及骨骼肌减少症的预防工作提供参考。方法:在知情同意的情况下,选取锦州年龄范围20~70岁汉族成人作为研究对象,样本例数1682例。利用体成分仪、骨密度仪测定其四肢骨骼肌含量和骨强度,对成人骨骼肌减少症与骨质疏松症进行相关性研究。结果:女性群体中,少肌症是骨质流失的一个危险因素,少肌症人群发生骨质流失的情况是非少肌症人群的1.676倍。结论:肌肉减少症对女性骨质状况有一定影响,加强运动、增加身体肌肉含量对预防骨质疏松有重要作用。(本文来源于《陕西医学杂志》期刊2018年09期）
张健华,温有锋,席焕久,李文慧,黄丽[2]（2015）在《锦州地区汉族成人骨骼肌指数随年龄变化特征研究》一文中研究指出探讨锦州地区汉族成人骨骼肌指数随年龄变化特征。在知情同意情况下,在锦州地区随机抽取1 081例(男性394例;女性687例)20~80岁健康汉族成人作为研究对象,利用生物电阻抗法检测四肢骨骼肌含量,并根据身高计算骨骼肌指数。所得数据采用统计软件SPSS20.0进行处理。结果显示锦州地区汉族成人男性40岁之前各年龄组与50岁之后各年龄的骨骼肌指数均(本文来源于《中国解剖学会2015年年会论文文摘汇编》期刊2015-08-08）
王红瑾[3]（2015）在《锦州地区成人骨骼肌含量与脂肪含量关系研究》一文中研究指出目的本研究通过对锦州地区汉族成年健康人骨骼肌含量和脂肪含量的测定,并根据骨骼肌含量进行骨骼肌指数计算及少肌症的初步判定,以了解该人群脂肪和骨骼肌含量分布特点及年龄变化趋势,为评价锦州地区人群的营养状况和少肌症的研究奠定基础。方法在知情同意的情况下,按照整群随机抽样的调查方法,在锦州地区抽取1081名(其中男性394名,女性687名)20~80岁汉族健康志愿者作为研究对象,利用马丁测高仪测量身高,利用生物电阻抗法进行体重、脂肪含量和骨骼肌含量的测量,然后根据欧洲老年少肌症工作组推荐的方法进行骨骼肌指数的计算及少肌症的初步判定。所得的数据输入SPSS20.0统计软件,进行t检验、方差分析等统计学处理,以P<0.05为差异有统计学意义。结果1.在各个年龄组中全身肌肉含量、躯干肌肉含量中男性均高于女性,性别上具有显着性差异(P<0.05);而全身脂肪含量、躯干脂肪含量只有在50~、60~中男性低于女性,性别上具有显着性差异(P<0.05),其余各年龄组无性别差异。2.在全身、躯干和四肢、上下肢、上下肢左右侧的肌肉含量和脂肪含量的性别不同年龄组的比较中,男性除下肢脂肪含量没有年龄差异外,其余各项指标均有年龄差异(P<0.05);而女性各项指标均有年龄差异(P<0.05)。3.根据Ⅰ型骨骼肌减少的判定结果,将所有样本分为肌肉减少组和肌肉含量正常组,对这两组全身脂肪含量的对比中除男性50岁组无显着性差异(P>0.05)外,其他男、女各年龄组的全身脂肪含量均具有显着性差异(P<0.05)。根据上海地区和锦州地区汉族各个年龄段不同性别的骨骼肌指数有所不同,锦州地区汉族略高于上海地区,且骨骼肌质量减少标准在各个地区不同人种间是存在差异的。结论1.性别和年龄是影响骨骼肌含量和脂肪含量的重要因素。2.锦州地区年轻健康汉族人群骨骼肌指数标准值:男性为8.67±0.83 kg/m2,女性为6.58±0.52 kg/m2,且骨骼肌质量减少的判定应考虑到地域人种间的差异。3.肥胖可能是影响少肌症的重要因素。(本文来源于《辽宁医学院》期刊2015-04-01）
王正林,刘力,魏珂,曹俊,闵苏[4]（2012）在《不同液相浓度七氟醚和异氟醚对罗库溴铵结合骨骼肌成人型乙酰胆碱受体的影响》一文中研究指出目的探讨不同液相浓度的挥发性麻醉药七氟醚、异氟醚对非去极化肌松药罗库溴铵抑制骨骼肌成人型乙酰胆碱受体(ε-nAChR)内向电流的影响。方法通过脂质体转染建立表达ε-nAChR的HEK293细胞,用全细胞膜片钳检测乙酰胆碱(Ach)激动受体峰电流。计算七氟醚、异氟醚、罗库溴铵抑制受体的半数有效抑制浓度(IC50)。分别用浓度为IC5、0.5IC50、IC50的液相七氟醚、异氟醚预处理ε-nAChR,记录0.5IC50浓度的罗库溴铵对受体内向电流的抑制率。各组以单独使用相应浓度罗库溴铵作为对照。结果七氟醚、异氟醚、罗库溴铵的IC50值分别为:(824.27±14.73)μmol/L;(1031.53±62.91)μmol/L、(150.45±12.5)μmol/L。叁种浓度七氟醚、异氟醚增强罗库溴铵抑制Ach诱发电流的幅度不同,呈浓度依赖性(P<0.05);两种吸入麻醉药增强0.5IC50浓度罗库溴铵拮抗受体的作用相似。结论七氟醚、异氟醚增强罗库溴铵对ε-nAChR的阻滞作用呈浓度依赖性,且作用相似。(本文来源于《临床麻醉学杂志》期刊2012年04期）
赵雪莲,庄心良,安广权,高雁,张莹[5]（2011）在《不同用药模式的罗库溴铵、维库溴铵和阿曲库铵对骨骼肌成人型乙酰胆碱受体的作用》一文中研究指出目的研究不同用药模式下罗库溴铵、维库溴铵和阿曲库铵对神经肌肉接头后膜成人型乙酰胆碱受体(-εnAChR)的作用,以探讨肌松药的作用机制。方法通过脂质体转染法在HEK293细胞表达ε-nAChR。分别研究预先给予肌松药和同时给予肌松药和乙酰胆碱混合液两种模式下,罗库溴铵、维库溴铵和阿曲库铵各药对ε-nAChR的作用。结果两种用药模式的罗库溴铵、维库溴铵和阿曲库铵均呈浓度依赖性抑制-εnAChR。两种用药模式的维库溴铵对-εnAChR作用的IC50值无统计学差异(P>0.05),罗库溴铵和阿曲库铵预先给予对-εnAChR抑制的IC50值明显大于同时给药(P<0.05)。预先给予罗库溴铵和阿曲库铵的内向电流达峰时间比同时给予模式的显着延长(P<0.05)。低浓度维库溴铵在两种给药模式下的内向电流达峰时间无统计学差异(P>0.05),高浓度预先给予组达峰时间明显延长(P<0.05)。两种给药模式相比较,罗库溴铵、维库溴铵和阿曲库铵对ACh激发ε-nAChR内向电流衰减的时间差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲库铵除竞争性阻滞ε-nAChR外,还表现对ε-nAChR开放离子通道阻滞;维库溴铵以竞争性阻滞-εnAChR为主;罗库溴铵则除竞争性阻滞-εnAChR外,还可能有其他非竞争性阻滞机制。(本文来源于《山东医药》期刊2011年01期）
曾蓉,撒亚莲,严新民[6]（2009）在《LXRs激动剂T0901317对成人骨骼肌细胞FAT/CD36基因mRNA表达的影响》一文中研究指出目的:探讨肝核受体LXRs激动剂T0901317对正常人骨骼肌细胞中FAT/CD36基因mRNA表达的影响。方法:将原代培养的5例成人骨骼肌细胞分为用肝核受体LXRs激动剂T0901317(1μmol/L)作用组、T0901317(0.5μmol/L)作用组和阴性对照组,作用24h后采用SYBR Green I实时荧光定量PCR法检测各组成人骨骼肌细胞FAT/CD36基因mRNA表达水平,并用2-△△Ct方法进行比较分析。结果:①以浓度为1μmol/L的T0901317作用组和0.5μmol/L的T090131作用组和对照组样本的均数进行方差分析,差别有统计学意义(P<0.01)。②浓度为1μmol/L的T0901317作用组和0.5μmol/L的T090131作用组成人骨骼肌细胞中FAT/CD36基因的mRNA表达分别是对照组的3.03倍和2.91倍。结论:肝核受体LXRs激动剂T0901317能够提高成人骨骼肌细胞中FAT/CD36基因mRNA的表达水平,提示T0901317有加快骨骼肌细胞内脂肪酸的堆积作用,推测LXRs激动剂T0901317可能会增加糖尿病患者骨骼肌胰岛素抵抗的风险。(本文来源于《中国应用生理学杂志》期刊2009年03期）
曾蓉[7]（2008）在《LXRs激动剂T0901317对成人和SD大鼠骨骼肌细胞FAT/CD36基因mRNA表达的作用及FAT/CD36基因多态性与2型糖尿病关系》一文中研究指出目的研究骨骼肌卫星细胞体外纯化、培养、鉴定的方法及其生物学特性。方法采用Ⅰ型胶原酶和胰蛋白酶两步消化法纯化出成人骨骼肌卫星细胞和大鼠骨骼肌卫星细胞,进行体外原代和传代培养,借此观察卫星细胞的增殖、分化特点并进行免疫细胞化学染色鉴定。结果两步消化法是获取卫星细胞可靠的方法。生长培养基促使细胞的增殖;延迟分瓶或分化培养基促使细胞分化形成骨骼肌细胞并最终融合形成肌管。骨骼肌结蛋白(desmin)单克隆抗体免疫细胞化学染色法是鉴定骨骼肌细胞的可靠方法。SD大鼠骨骼肌细胞生长曲线的每个时期较成人骨骼肌细胞的相应时期都缩短1-2天。结论体外培养的成人骨骼肌卫星细胞和大鼠骨骼肌卫星细胞在合适的培养条件和传代比例下能够增殖与分化并保持其生物学特性,为其在后续研究中的应用奠定了基础。目的探讨肝核受体LXRs激动剂T0901317对正常人骨骼肌细胞中FAT/CD36基因mRNA表达的影响。方法将原代培养的5例成人骨骼肌细胞分为用肝核受体LXRs激动剂T0901317(1μmol/L)作用组、T0901317(0.5μmol/L)作用组和未作用(阴性对照)组,采用SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR法检测各组成人骨骼肌细胞FAT/CD36基因mRNA表达水平,并进行比较分析。结果(1)以浓度为1μmol/L的T0901317作用组和0.5μmol/L的T090131作用组和未作用组样本的均数进行方差分析,差别有统计学意义(P＜0.05)。(2)进一步用2~(-ΔΔCt)公式法进行mRNA表达的倍数分析,浓度为1μmol/L的T0901317作用组和0.5μmol/L的T090131作用组成人骨骼肌细胞中FAT/CD36基因的mRNA表达分别是未作用组的3.03倍和2.91倍。结论肝核受体LXRs激动剂T0901317能够提高成人骨骼肌细胞中FAT/CD36基因mRNA的表达水平,提示T0901317可以加快骨骼肌细胞内脂肪酸的堆积,推测LXRs激动剂T0901317可能有增加糖尿病患者骨骼肌胰岛素抵抗的风险。目的探讨肝核受体LXRs激动剂T0901317对正常SD大鼠骨骼肌细胞中FAT/CD36基因mRNA表达的影响。方法将原代培养的5例SD大鼠骨骼肌细胞分为用肝核受体LXRs激动剂T0901317(1μmol/L)作用组、T0901317(0.5μmol/L)作用组和未作用(阴性对照)组,采用SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR法检测各组SD大鼠骨骼肌细胞FAT/CD36基因mRNA表达水平,并进行比较分析。结果肝核受体激动剂T0901317(1μmol/L)作用组与T0901317(0.5μmol/L)作用组和阴性对照组的Ct值样本均数进行方差分析,显示T0901317(1μmol/L)作用组和T0901317(0.5μmol/L)作用组与阴性对照组相比,差异没有统计学意义(P=0.116),提示肝核受体LXRs的激动剂T0901317对于FAT/CD36基因mRNA在正常SD大鼠骨骼肌细胞中的表达没有明显作用。结论肝核受体LXRs激动剂T0901317对SD大鼠骨骼肌细胞中FAT/CD36基因mRNA的表达水平没有明显作用,提示T0901317在促进SD大鼠骨骼肌细胞内脂肪酸的堆积作用尚无确切的证据。目的探讨FAT/CD36脂肪酸转位酶基因启动子区-3489C/T和密码子区478C/T多态性与2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对196例2型DM患者和120例正常对照者的-3489C/T与478C/T多态性进行检测,并比较各组间基因型频率和等位基因频率以及相关临床资料。结果(1)所有研究对象均无一例存在FAT/CD36基因启动子区478C→T突变,基因型均表现为478CC之纯合子,478CC和478TT等位基因频率分别为1和0。(2)T2DM组和正常对照组的-3489C/T多态性基因型和等位基因频率比较无显着性差异,P值分别为0.682和0.683。结论中国云南昆明地区的汉族人中FAT/CD36基因的启动子区-3489C/T和密码子区478 C/T多态性与昆明地区汉族人群2型糖尿病的发生无显着相关关系。(本文来源于《昆明医学院》期刊2008-04-01）
安广权,赵雪莲,高英超[8]（2008）在《罗库溴铵复合维库溴铵或阿曲库铵对骨骼肌成人型和胎儿型乙酰胆碱受体的作用》一文中研究指出目的:应用全细胞膜片钳研究罗库溴铵复合维库溴铵或阿曲库铵对骨骼肌成人型(ε-nAChR)和胎儿型(γ-nAChR)乙酰胆碱受体的作用。方法:通过脂质体转染法在HEK293细胞表达ε-nAChR和γ-nAChR。分别研究罗库溴铵、维库溴铵和阿曲库铵各药对两种受体亚型的作用。再以各药等效浓度混合,观察罗库溴铵复合维库溴铵或阿曲库铵混和液对两种受体亚型的作用。结果:罗库溴铵、维库溴铵和阿曲库铵呈浓度依赖性抑制乙酰胆碱对ε-nAChR和γ-nAChR的激动作用。应用等效线图分析发现罗库溴铵复合维库溴铵对ε-nAChR呈现协同作用,对γ-nAChR呈现相加作用;罗库溴铵复合阿曲库铵对ε-nAChR和γ-nAChR均为协同作用。结论:不同化学结构肌松药对ε-nAChR和γ-nAChR的抑制程度不同,而ε-nAChR和γ-nAChR对一种肌松药的亲和力也有差异。不同化学结构的罗库溴铵复合阿曲库铵对ε-nAChR和γ-nAChR均为协同作用;相同化学结构的罗库溴铵复合维库溴铵对ε-nAChR呈现协同作用,对γ-nAChR呈现相加作用。(本文来源于《天津医药》期刊2008年03期）
张振兴,汪璇,刘淑红,吴海涛,窦万臣[9]（2006）在《体外培养诱导成人骨骼肌干细胞向神经样细胞分化的实验》一文中研究指出目的:以含有碱性成纤维细胞生长因子和二甲基亚砜的培养液对原代培养的成人骨骼肌干细胞进行诱导,探讨其转化为神经细胞的可行性。方法:实验于2004-06/12在军事医学科学院基础医学研究所完成。实验所用3例成人正常颞肌标本取自于开颅手术患者,由北京协和医院神经外科提供,患者知情同意。机械分离加混合消化液处理分离单细胞,体外培养及克隆纯化,培养至第3代时加入含有碱性成纤维细胞生长因子二甲基亚砜的培养液诱导分化,进行反转录-聚合酶链反应分析和免疫荧光细胞化学染色,观察诱导后细胞形态变化,同时结合普通光线在100倍下随机计数6个视野(大于100个细胞),计算阳性细胞的百分比。结果:①骨骼肌干细胞培养24h后见少量细胞贴壁呈短的梭形或棒状。培养第3天红细胞开始裂解成细胞碎屑并聚集、悬浮在培养基中,这些碎屑随着换液而逐渐消失。克隆培养的细胞大约于接种后两叁周才能铺满孔底,胞体呈梭形,排列规整。②荧光显微镜下胞核蓝染,每个细胞都呈Desmin染色阳性,证明成人骨骼肌干细胞能够在体外进行克隆培养。③在含有碱性成纤维细胞生长因子和二甲基亚砜的培养液诱导下,骨骼肌干细胞可分化为形态上类似于神经元和星形胶质细胞的细胞。④反转录-聚合酶链反应分析证实诱导后的骨骼肌干细胞有神经丝蛋白和胶质纤维酸性蛋白基因表达。⑤免疫荧光细胞化学检测到诱导后的骨骼肌干细胞呈神经丝蛋白和胶质纤维酸性蛋白免疫反应阳性。⑥诱导后骨骼肌干细胞分化为神经丝蛋白阳性细胞的比例为(35.9±6.3)%,分化为胶质纤维酸性蛋白阳性细胞的比例为(43.7±5.3)%。结论:成人骨骼肌干细胞在体外经诱导分化后形态类似于神经元和星形胶质细胞,并且表达神经元标志物神经丝蛋白、星形胶质细胞标志物胶质纤维酸性蛋白,认为成人骨骼肌干细胞在体外可诱导分化为神经元和星形胶质细胞。(本文来源于《中国临床康复》期刊2006年21期）
赵雪莲,庄心良,杨保仲,李士通,徐国辉[10]（2005）在《罗库溴铵、维库溴铵及混合应用对骨骼肌成人型、胎儿型乙酰胆碱受体的作用》一文中研究指出目的研究罗库溴铵和维库溴铵及其混合应用对骨骼肌细胞膜上成人型乙酰胆碱受体(ε-nAChR)和胎儿型乙酰胆碱受体(γ-nAChR)的作用。方法先在HEK293细胞膜上,应用脂质体转染技术表达ε-nAChR和γ-nAChR,再用全细胞膜片钳技术,比较罗库溴铵和维库溴铵及其混合应用对ε-nAChR和γ-naAChR引起峰电流的影响。结果维库溴铵和罗库溴铵均能竞争性抑制乙酰胆碱对ε-nAChR和γ-nAChR的激动作用。罗库溴铵和维库溴铵抑制ε-nAChR的半数有效抑制浓度(IC50)为169.2±12.5和(8.3±2.7)μmol/L(P<0.01),抑制γ-nAChR的IC50分别为8.6±2.7和(55.0±10.4)μmol/L(P<0.05)。两药混合应用抑制ε-nAChR的IC50为(0.7±0.3)/μmol/L;抑制γ-nAChR的IC50为(36.3±14.2)μmol/L。结论罗库溴铵对γ-nAChR的抑制作用比对ε-nAChR的作用强,而维库溴铵的作用正相反;对于ε-nAChR罗库溴铵的效能低于维库溴铵,而对γ-nAChR作用则相反;两药混合后对ε-nAChR是协同作用,对γ-nAChR却是相加作用。(本文来源于《中华麻醉学杂志》期刊2005年05期）
成人骨骼肌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
探讨锦州地区汉族成人骨骼肌指数随年龄变化特征。在知情同意情况下,在锦州地区随机抽取1 081例(男性394例;女性687例)20~80岁健康汉族成人作为研究对象,利用生物电阻抗法检测四肢骨骼肌含量,并根据身高计算骨骼肌指数。所得数据采用统计软件SPSS20.0进行处理。结果显示锦州地区汉族成人男性40岁之前各年龄组与50岁之后各年龄的骨骼肌指数均
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
成人骨骼肌论文参考文献
[1].王玫月,姚明,时悦,温有锋.成人骨骼肌减少症与骨质疏松症相关性调查研究[J].陕西医学杂志.2018
[2].张健华,温有锋,席焕久,李文慧,黄丽.锦州地区汉族成人骨骼肌指数随年龄变化特征研究[C].中国解剖学会2015年年会论文文摘汇编.2015
[3].王红瑾.锦州地区成人骨骼肌含量与脂肪含量关系研究[D].辽宁医学院.2015
[4].王正林,刘力,魏珂,曹俊,闵苏.不同液相浓度七氟醚和异氟醚对罗库溴铵结合骨骼肌成人型乙酰胆碱受体的影响[J].临床麻醉学杂志.2012
[5].赵雪莲,庄心良,安广权,高雁,张莹.不同用药模式的罗库溴铵、维库溴铵和阿曲库铵对骨骼肌成人型乙酰胆碱受体的作用[J].山东医药.2011
[6].曾蓉,撒亚莲,严新民.LXRs激动剂T0901317对成人骨骼肌细胞FAT/CD36基因mRNA表达的影响[J].中国应用生理学杂志.2009
[7].曾蓉.LXRs激动剂T0901317对成人和SD大鼠骨骼肌细胞FAT/CD36基因mRNA表达的作用及FAT/CD36基因多态性与2型糖尿病关系[D].昆明医学院.2008
[8].安广权,赵雪莲,高英超.罗库溴铵复合维库溴铵或阿曲库铵对骨骼肌成人型和胎儿型乙酰胆碱受体的作用[J].天津医药.2008
[9].张振兴,汪璇,刘淑红,吴海涛,窦万臣.体外培养诱导成人骨骼肌干细胞向神经样细胞分化的实验[J].中国临床康复.2006
[10].赵雪莲,庄心良,杨保仲,李士通,徐国辉.罗库溴铵、维库溴铵及混合应用对骨骼肌成人型、胎儿型乙酰胆碱受体的作用[J].中华麻醉学杂志.2005