导读:本文包含了控释微球论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:纳米SiO_2,布洛芬,荧光性能,pH敏感释放
控释微球论文文献综述
宋玲艳,汤小玉,孙继红[1]（2019）在《苝四羧酸酐和聚丙烯酸包裹SiO_2微球的制备与表征及其在布洛芬控释中的应用》一文中研究指出用致密的纳米二氧化硅球(DNSS)作为载体,通过硅烷试剂(APTES)对其表面进行改性,并引入荧光分子3,4,9,10-苝四羧酸酐(PTD)和聚丙烯酸(PAA)分别得到APTES-DNSS、PTD@DNSS和PAA@DNSS 3种有机-无机杂化材料。采用XRD、FT-IR、SEM、TG、PL等分析手段分别对上述材料的结构特征和织构参数以及热稳定性和荧光性能进行了表征。并以布洛芬(IBU)为模型药物,重点考察了以PAA@DNSS为载体的pH敏感释药性能和发光行为。结果表明通过APTES改性以及表面嫁接PTD和PAA并不能改变DNSS的球形特征和约250 nm的颗粒尺寸,但是通过嫁接PTD赋予了样品PTD@DNSS的荧光性能,分别在400 nm和450 nm附近出现两个发射峰,进一步负载PAA后,样品PAA@DNSS则具有较强的pH敏感释药性能,特别是在pH 7. 4的释药条件下,样品PAA@DNSS不仅具有较高的释药率,而且保持较强的荧光性能。上述结果说明嫁接在APTES-DNSS表面的PAA和PTD对药物释放性能和发光行为存在着较强的表面效应。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年10期）
冯子雄[2]（2019）在《pH响应性聚合物微球的制备及其对酸性矿山废水中和剂和杀菌剂的控释性能》一文中研究指出矿山资源在开采过程中形成的酸性矿山废水(AMD)对生态环境造成严重的危害。对于AMD的治理主要有调节酸性水体与抑制金属矿物氧化两方面。本课题利用溶剂挥发法制备了分别包载中和剂磷酸氢二钾(K_2HPO_4)和杀菌剂十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)的两种具有pH响应性的聚合物微球,通过控制K_2HPO_4和CTAB的释放,以到达调节酸性水体pH值和抑制金属矿物生物氧化的目的。以聚甲基丙烯酸树脂Ⅳ(PAR)和乙基纤维素(EC)的混合物PAR/EC为载体材料,包载K_2HPO_4制得微球PAR/EC@K_2HPO_4。用PAR/EC包覆负载有杀菌剂CTAB的空心介孔SiO_2粒子得到微球PAR/EC/SiO_2@CTAB。PAR在酸性溶液环境中溶解性增大,从而赋予聚合物微球pH响应性控制释放性能。本论文开展的主要工作有:以得到表面包覆良好、无孔、平均粒径30μm左右的PAR/EC微球为目标,探究了PAR与EC的比例、乳化剂PVA浓度、PAR/EC浓度、pH、搅拌速率等对PAR/EC微球形貌的影响,确定最佳的工艺条件为:PAR/EC质量浓度为5.71 g/L,PAR与EC的质量比为1:3,CH_2Cl_2用量150 mL,水相体积200 mL,乳化剂PVA质量浓度为1%,溶液pH=10.0,搅拌速率500 rpm。在此基础上,加入1%的硬脂酸镁辅助K_2HPO_4的包覆,制备了PAR/EC@K_2HPO_4微球。微球包覆完好、表面无孔、平均粒径为39.1μm,K_2HPO_4的包载率为52.37%,包载量为60.5%。PAR/EC@K_2HPO_4微球在初始pH为3.0的水溶液中能快速释放K_2HPO_4,将溶液的pH提高至6.3左右,并保持稳定。利用常温水溶法制备了平均粒径275 nm、比表面积1222 m~2/g、平均孔径3.1 nm的空心介孔SiO_2粒子,并采用浸渍法吸附CTAB。然后用PAR/EC包覆制得PAR/EC/SiO_2@CTAB微球,微球表面无孔、粒径均一、分散性好,平均粒径为27.7μm,CTAB包载量34.9%。PAR/EC/SiO_2@CTAB微球具有缓慢控制CTAB释放的性能,在初始pH为6.5的水溶液中,CTAB可缓慢持续释放80 h,累积释放量约为70%。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-24）
王娟,李国宾,张保华,宋超,孔祥平[3]（2019）在《多杀霉素/壳聚糖控释微球的制备及其释药温敏性》一文中研究指出[目的]优化多杀霉素/壳聚糖微球的制备条件,并初步探究其在不同温度下的释药行为。[方法]采用均相沉淀法制备多杀霉素/壳聚糖微球。通过测定微球在不同温度下的溶胀度和累积释药率,研究其药物释放温敏性。[结果]微球适宜制备条件:壳聚糖水溶液1%,多杀霉素甲醇溶液1.5%,壳聚糖与多杀霉素的质量比2∶1,乳化剂吐温80 5%,15 000 r/min下剪切3 min,沉淀剂为3%的氨水和异丙醇的混合液(体积比4∶1),加入量为壳聚糖溶液与多杀霉素甲醇溶液总体积的60%。微球包封率大于90%,载药量大于30%,中粒径D_(50)为40μm左右。在pH值6.86的缓冲溶液中,微球的溶胀度、释药速率和累积释药率均随着温度的升高而升高,表现出明显的温度敏感性。[结论]多杀霉素/壳聚糖微球有望开发为温度响应型环境友好控释制剂。(本文来源于《农药》期刊2019年04期）
舒桥,冯皓[4]（2018）在《肉桂醛交联壳聚糖微球的制备及对川陈皮素的控释研究》一文中研究指出川陈皮素(Nobiletin)是存在于柑橘皮中的一类多甲氧基黄酮(Polymethoxyflavones,PMFs),具有抗炎、抗肿瘤、改善肥胖和胰岛素抗性作用.但川陈皮素的低水溶性和高结晶性导致其生物可利用率低.该文利用壳聚糖与乳化技术制备肉桂醛/壳聚糖微球,并用于包载川陈皮素.结果表明,肉桂醛/壳聚糖微球的形成及其结构与原料复配比、贮藏时间、贮藏温度(室温、50℃)有关.肉桂醛含量较高时,有利于微球的形成,且外貌更规整.空白壳聚糖微球在酸性条件下易于溶蚀瓦解.肉桂醛/壳聚糖微球通过碱性条件室温静置处理或50℃加热静置处理,其质地更为坚硬,且结构更致密,在酸性条件的稳定性提升.体外释放实验表明,肉桂醛的含量较高时,川陈皮素释放速率较慢;经室温处理或热处理后的微球能更好地控制川陈皮素的释放.体外模拟消化实验表明,乳液中川陈皮素生物可给性为60.8%,室温处理的肉桂醛/壳聚糖微球中川陈皮素生物可给性为48.3%,热处理的肉桂醛/壳聚糖微球中生物可给性为33.3%.所得结果显示,包载川陈皮素的肉桂醛/壳聚糖微球能有效控制川陈皮素在胃肠道中的释放.(本文来源于《华中师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年06期）
任前贵,王瞾,张坤[5]（2018）在《仿生控释BMP-2和VEGF的PELA微球支架对骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化的Wnt/β-catenin通路的影响》一文中研究指出目的制备外黏附复合重组人骨形态发生蛋白(recombinant human bone morphogenetic protein 2,rh BMP-2)内包封血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的微囊,并研究其对骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)向成骨细胞分化的Wnt/β-catenin通路的影响。方法以聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸叁嵌段共聚物(polylactide-poly-ethylene glycol-polylactide,PELA)作为微囊的囊材,制备其外黏附rh BMP-2、内包封VEGF的微囊,制备微囊支架,实验分为对照组、BMP-2/PELA组、PELA/VEGF组和BMP-2/PELA/VEGF组。ELISA法检测微囊支架在1、2、4、8、12、16、22、28、35、42 d于PBS中缓释的rh BMP-2和VEGF的浓度;MTT法检测微囊支架对BMSCs作用3、7、14 d细胞活性的影响;Western blot法检测微囊支架对BMSCs作用3、7、14 d,BMSCs向成骨细胞分化中Wnt/β-catenin通路及碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)蛋白表达的影响。结果微囊支架在PBS中第2天,BMP-2释放了约60%,而VEGF则释放了约32%;4组微囊支架对BMSCs作用3、7、14 d,细胞活性差异无统计学意义(P>0.05)。在第14天,BMP-2/PELA/VEGF组Wnt、β-catenin及ALP的表达量均显着高于第3和7天(P<0.05),而第7天的表达量均显着高于第3天(P<0.05)。结论成功制备了BMP-2/PELA/VEGF微囊支架,对BMSCs无细胞毒性作用,可使BMSCs向成骨细胞进一步分化。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2018年10期）
任小宁,罗志强,李昱,万影,杨祥良[6]（2018）在《多孔二氧化硅微球在药物控释载体中的应用(连载叁)》一文中研究指出多孔二氧化硅微球作为药物载体具有较大的内外比表面积及孔体积,可调控孔尺寸,良好的胶体稳定性和生物相容性,容易功能化修饰等特性,在纳米药物制剂领域受到的广泛关注。该文首先对实心等级多孔、核壳结构、中空球结构的二氧化硅微球的制备策略进行综述;其次探讨多孔二氧化硅微球用于可控药物释放体系的各种响应手段;最后对多孔二氧化硅微球在药物控释方面的应用进行概述。(本文来源于《医药导报》期刊2018年08期）
任小宁,罗志强,李昱,万影,杨祥良[7]（2018）在《多孔二氧化硅微球在药物控释载体中的应用(连载二)》一文中研究指出多孔二氧化硅微球作为药物载体具有较大的内外比表面积及孔体积,可调控孔尺寸,良好的胶体稳定性和生物相容性,容易功能化修饰等特性,在纳米药物制剂领域受到的广泛关注。该文首先对实心等级多孔、核壳结构、中空球结构的氧化硅微球的制备策略进行综述;其次探讨多孔二氧化硅微球用于可控药物释放体系的各种响应手段;最后对多孔二氧化硅微球在药物控释方面的应用进行概述。(本文来源于《医药导报》期刊2018年07期）
任小宁,罗志强,李昱,万影,杨祥良[8]（2018）在《多孔二氧化硅微球在药物控释载体中的应用(连载一)》一文中研究指出多孔氧化硅微球作为药物载体具有较大的内外比表面积及孔体积,可调控孔尺寸,良好的胶体稳定性和生物相容性,容易功能化修饰等特性,在纳米药物制剂领域受到的广泛关注。该文首先对实心等级多孔、核壳结构、中空球结构的氧化硅微球的制备策略进行综述;其次探讨多孔氧化硅微球用于可控药物释放体系的各种响应手段;最后对多孔氧化硅微球在药物控释方面的应用进行概述。(本文来源于《医药导报》期刊2018年06期）
周山,封建立,高瑾,颜加强,舒勇[9]（2018）在《载VEGF荧光PLGA亚微米缓释微球的制备及体外控释特性》一文中研究指出目的制备生物可降解聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)包裹的载血管内皮生长因子(VEGF)荧光缓释亚微米微球,了解微球装载以及释放VEGF的效率,体外观察荧光微球的降解。方法采用双相溶剂挥发法制备PLGA载VEGF亚微球,激光共聚焦及扫描电镜观察荧光微球体外降解,ELISA法观察其载药效率及释药曲线。结果双相溶剂挥发法成功制备了PLGA荧光载VEGF亚微米微球,扫描电镜观察及激光共聚焦显微镜观察微球形态正常,激光粒度分析仪观察粒径0.5~1.0μm,分布均匀,定量ELISA检测微球载VEGF率与包封率分别为3.91%和51.42%,荧光显微镜观察其缓慢降解,定量ELISA检测VEGF释放平缓,呈线性零级释放趋势。结论直径0.5~1.0μm的PLGA载VEGF荧光亚微米微球载药效率较高,呈线性零级释放,荧光能够直接观测。(本文来源于《重庆医学》期刊2018年07期）
钱坤,彭鑫亚,薛霏,谷安宇,李小林[10]（2017）在《氟乐灵微球的制备及其控释效果研究》一文中研究指出为了延缓氟乐灵降解速率,延长其持效期,以正硅酸乙酯(TEOS)为二氧化硅源,以吐温–60为表面活性剂,采用乳液法将氟乐灵包裹在二氧化硅中,制备了氟乐灵微球,同时考察正硅酸乙酯与氟乐灵间的质量比及吐温–60质量分数对包封率及其缓释性能的影响,同时建立了温度和p H值对控释性能影响的多级释放模型。结果表明:形成的二氧化硅微球为1μm左右的规则球形,粒径分布较窄,负载率可达50%。氟乐灵微球有效降低了氟乐灵原药的降解速率,且随着温度及p H值的升高,氟乐灵的释放速率加快。该研究不仅提高了农药稳定性,延长了其持效期,对其他农药微球的制备也有一定的借鉴作用。(本文来源于《农药学学报》期刊2017年06期）
控释微球论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
矿山资源在开采过程中形成的酸性矿山废水(AMD)对生态环境造成严重的危害。对于AMD的治理主要有调节酸性水体与抑制金属矿物氧化两方面。本课题利用溶剂挥发法制备了分别包载中和剂磷酸氢二钾(K_2HPO_4)和杀菌剂十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)的两种具有pH响应性的聚合物微球,通过控制K_2HPO_4和CTAB的释放,以到达调节酸性水体pH值和抑制金属矿物生物氧化的目的。以聚甲基丙烯酸树脂Ⅳ(PAR)和乙基纤维素(EC)的混合物PAR/EC为载体材料,包载K_2HPO_4制得微球PAR/EC@K_2HPO_4。用PAR/EC包覆负载有杀菌剂CTAB的空心介孔SiO_2粒子得到微球PAR/EC/SiO_2@CTAB。PAR在酸性溶液环境中溶解性增大,从而赋予聚合物微球pH响应性控制释放性能。本论文开展的主要工作有:以得到表面包覆良好、无孔、平均粒径30μm左右的PAR/EC微球为目标,探究了PAR与EC的比例、乳化剂PVA浓度、PAR/EC浓度、pH、搅拌速率等对PAR/EC微球形貌的影响,确定最佳的工艺条件为:PAR/EC质量浓度为5.71 g/L,PAR与EC的质量比为1:3,CH_2Cl_2用量150 mL,水相体积200 mL,乳化剂PVA质量浓度为1%,溶液pH=10.0,搅拌速率500 rpm。在此基础上,加入1%的硬脂酸镁辅助K_2HPO_4的包覆,制备了PAR/EC@K_2HPO_4微球。微球包覆完好、表面无孔、平均粒径为39.1μm,K_2HPO_4的包载率为52.37%,包载量为60.5%。PAR/EC@K_2HPO_4微球在初始pH为3.0的水溶液中能快速释放K_2HPO_4,将溶液的pH提高至6.3左右,并保持稳定。利用常温水溶法制备了平均粒径275 nm、比表面积1222 m~2/g、平均孔径3.1 nm的空心介孔SiO_2粒子,并采用浸渍法吸附CTAB。然后用PAR/EC包覆制得PAR/EC/SiO_2@CTAB微球,微球表面无孔、粒径均一、分散性好,平均粒径为27.7μm,CTAB包载量34.9%。PAR/EC/SiO_2@CTAB微球具有缓慢控制CTAB释放的性能,在初始pH为6.5的水溶液中,CTAB可缓慢持续释放80 h,累积释放量约为70%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
控释微球论文参考文献
[1].宋玲艳,汤小玉,孙继红.苝四羧酸酐和聚丙烯酸包裹SiO_2微球的制备与表征及其在布洛芬控释中的应用[J].化学试剂.2019
[2].冯子雄.pH响应性聚合物微球的制备及其对酸性矿山废水中和剂和杀菌剂的控释性能[D].华南理工大学.2019
[3].王娟,李国宾,张保华,宋超,孔祥平.多杀霉素/壳聚糖控释微球的制备及其释药温敏性[J].农药.2019
[4].舒桥,冯皓.肉桂醛交联壳聚糖微球的制备及对川陈皮素的控释研究[J].华中师范大学学报(自然科学版).2018
[5].任前贵,王瞾,张坤.仿生控释BMP-2和VEGF的PELA微球支架对骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化的Wnt/β-catenin通路的影响[J].中国生物制品学杂志.2018
[6].任小宁,罗志强,李昱,万影,杨祥良.多孔二氧化硅微球在药物控释载体中的应用(连载叁)[J].医药导报.2018
[7].任小宁,罗志强,李昱,万影,杨祥良.多孔二氧化硅微球在药物控释载体中的应用(连载二)[J].医药导报.2018
[8].任小宁,罗志强,李昱,万影,杨祥良.多孔二氧化硅微球在药物控释载体中的应用(连载一)[J].医药导报.2018
[9].周山,封建立,高瑾,颜加强,舒勇.载VEGF荧光PLGA亚微米缓释微球的制备及体外控释特性[J].重庆医学.2018
[10].钱坤,彭鑫亚,薛霏,谷安宇,李小林.氟乐灵微球的制备及其控释效果研究[J].农药学学报.2017