导读:本文包含了手性硫膦配体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:钯催化,手性膦配体,对映选择性,次磺酸阴离子
手性硫膦配体论文文献综述
王磊[1]（2019）在《叔丁基亚磺酰胺类手性膦配体在钯催化不对称反应中应用的研究》一文中研究指出钯催化不对称偶联反应是一种高效经典的合成方法,常用于手性有机化合物基本骨架的构建。在钯催化不对称偶联反应中,手性配体往往具有非常重要的作用。本论文围绕叔丁基亚磺酰胺类手性膦配体在钯催化不对称C-S、C-O键的构建。主要包括以下两方面的研究工作。1.钯/PC-Phos催化对映选择性芳基化次磺酸阴离子合成手性亚砜的应用通过发展的叔丁基亚磺酰胺类手性膦配体PC-Phos,成功地实现了钯催化的高对映选择性芳基化合成手性亚砜。在钯/PC-Phos催化体系中,不仅实现了二芳基亚砜的高对映选择性合成,同时也解决了烷基次磺酸阴离子芳基化过程中对映选择性差的难题。该反应不仅底物普适性广、对映选择性优异,而且该方法能够进一步应用于舒林酸的手性合成。除此之外,我们获得了一个少见的十一元环的钯原子和P原子O原子螯合的手性叔丁基亚磺酰胺单膦配体络合物。通过对钯催化芳基化次磺酸阴离子反应的进一步探索,发现了一种不需要过渡金属参与的碱促进的芳基化次磺酸阴离子合成亚砜的反应。2.钯/Xiang-Phos催化对映选择性烯基肟的碳醚化反应的研究我们利用组内发展的叔丁基亚磺酰胺类手性膦配体Xiang-Phos,成功地实现了钯催化不对称一步同时构建C-C和C-O键的碳烷氧基化反应。该反应条件温和,底物普适性广。各种芳基卤化物、烯基溴化物、烯基肟试剂都能很好的兼容,能够以良好到优秀产率和优异的对映选择性实现手性异恶唑啉的合成。(本文来源于《华东师范大学》期刊2019-05-01）
张培超[2]（2019）在《新型手性亚磺酰胺类单膦配体PC-Phos的设计合成及其应用研究》一文中研究指出膦配体作为目前为止研究最多、应用最广泛的配体,在过渡金属催化的反应中,起着至关重要的作用。近二十年来,将手性硫引入到膦配体中,也发展了多种类型的新型硫手性膦配体。而手性配体环系的大小以及骨架的改变都可以有效调节配体配位基团的键角和配体骨架的刚性,从而在参与反应时表现出不同的催化活性、化学选择性、立体选择性控制能力等。因此,设计合成新型硫手性膦配体,仍然具有重要的研究价值和意义。本论文主要围绕新型手性亚磺酰胺类单膦配体PC-Phos的设计合成进行研究,并致力于其在不对称催化反应中的应用,从而为解决不对称催化反应中仍存在的难题提供新的选择,同时也为新型膦配体的设计改造提供新的方向。具体研究内容包括以下四个部分:一、手性亚磺酰胺类膦配体PC-Phos的设计与合成研究通过廉价易得的手性底物诱导的“一锅法”是一种简单高效的合成硫手性配体的策略。本文设计了一种四步一锅法:从9,9-二甲基氧杂蒽出发,先后与二苯基氯化膦、手性叔丁基亚磺酰亚胺反应,从而发展了一类新型骨架的手性亚磺酰胺类膦配体—PC-Phos。该类配体具备骨架新颖、合成简单、便于修饰、可克级规模制备等优势。二、钯催化的苯并叁氮唑与联烯(胺)的脱氮不对称串联环化反应研究苯并叁氮唑的开环化学刚刚兴起,其参与的开环脱氮不对称反应从未实现,同时其潜在的与膦配体的兼容性问题,也限制了苯并叁氮唑在不对称催化反应中的应用。利用我们发展的上述手性亚磺酰胺膦配体PC-Phos首次实现了钯催化的苯并叁氮唑与联烯(胺)的开环脱氮不对称串联环化反应,该反应具有较好的底物普适性和优秀的官能团兼容性,高对映选择性的实现了含季碳手性中心的二氢吲哚类化合物的合成(高达98%ee)。值得一提的是,尽管不对称合成2-取代二氢吲哚的报道已经非常多,但是2,2-双取代二氢吲哚的合成的研究却很少。叁、金催化的茚及叁取代烯烃分子内不对称环丙烷化反应研究由于金催化剂与底物独特的直线型配位模式,金催化的不对称反应研究一直被公认为很有挑战性的课题。基于我们对于金催化不对称环化反应方面的研究,利用我们课题组发展的一种手性亚磺酰胺类膦配体(Xiang-Phos)成功地解决了金催化的1,6-烯炔不对称环异构化反应中存在的一些难题:1)4-甲氧基萘基配体(X5)衍生的金催化剂成功地实现了茚衍生的1,6-烯炔分子内的不对称环丙烷化;2)X5衍生的金络合物同时能够高效的催化普通直链烯烃、5-8元环烯烃衍生的1,6-烯炔的分子内环丙烷化反应,反应也具有较好的底物普适性和优秀的对映选择性。四、金催化的二茂铁C-H键活化—分子内环异构化反应研究二茂铁的C-H键活化,最近受到了广泛关注,而金催化的二茂铁C-H键活化并没有被实现。我们通过分子内环异构化策略实现了金催化的二茂铁C-H键活化,一系列含有不同类型的取代基都能很好的兼容,且都能高收率高反应活性获得萘并二茂铁多环芳烃产物。这类带有二茂铁的新型多环芳烃,在材料科学中有着潜在的应用价值,且为新型多换芳烃的开发开辟了一个新的方向。此外,我们也对更加具有挑战性的不对称环异构化策略实现二茂铁不对称C-H活化进行了探索,利用Xiang-Phos作为手性配体能够面选择性的获得环异构化的产物。(本文来源于《华东师范大学》期刊2019-05-01）
王男男[3]（2019）在《SBA-15负载的手性膦配体及其金配合物的制备和应用》一文中研究指出手性氮杂环卡宾金配合物和手性膦金配合物是不对称金催化反应的两类重要催化剂,广泛应用于均相不对称催化领域。与此同时,手性金催化剂价格昂贵,不可循环等缺点限制了其工业应用。本论文将手性膦配体固载到SBA-15再与金配位得到负载型金催化剂,并将该催化剂运用于不对称环化反应中,考察其催化活性及对映选择性。具体研究工作如下:(1)SBA-15负载金配合物的制备、表征和应用在手性亚磺酰胺膦配体骨架中引入烯基制得L_1-L_6,将其负载到SBA-15上,再与金配位得到负载的手性膦金配合物SBA-L_(1-6)/AuNTf_2,并用于催化共轭烯炔酮和硝酮的[3+3]环加成反应。不同构型的SBA-L_2/AuNTf_2和SBA-L_5/AuNTf_2表现出最好的催化活性,分别以98%和96%的产率和87%和76%的ee值得到两种不同构型的呋喃类化合物。催化剂经简单处理即可投入下次反应,且循环使用七次反应活性和对映选择性基本保持不变。(2)SBA-15负载手性膦配体及其金配合物催化剂的制备、表征和应用本章制备了六种手性膦配体L_7-L_(12),将其固载到SBA-15上,合成了负载的手性膦配体SBA-L_(7-12),再与金配位得到相应的金配合物SBA-L_(7-12)/AuNTf_2。通过XRD、BET、TEM、XPS、FT-IR等表征手段证明有机官能团的成功引入后,催化剂结构保持完好。将SBA-L_(7-12)/AuNTf_2用于催化共轭烯炔酮和硝酮的[3+3]环加成反应,不同构型的SBA-L_9/AuNTf_2和SBA-L_(12)/AuNTf_2表现出最好的催化活性,分别以98%和96%的产率和97%和95%的ee值得到两种不同构型的呋喃类化合物。催化剂循环八次且催化活性和对映选择性基本保持不变。同时,将负载型手性膦配体SBA-L_(7-12)用于甲亚胺叶立德和β,β-叁氟甲基烯酮的[3+2]环加成反应,SBA-L_7表现出最优异的催化活性,得到95%的产率和94%的ee值。催化剂循环使用六次后反应活性和对映选择性保持基本不变。(本文来源于《华东师范大学》期刊2019-05-01）
陈晓峰[4]（2019）在《叔膦催化的不对称γ-加成反应研究以及新型手性膦配体的设计合成》一文中研究指出本论文一方面是围绕手性叔膦催化的缺电子联烯酸酯与氮亲核试剂的不对称γ-加成反应展开研究。另一方面,新配体的开发对不对称过渡金属催化具有极为重要的意义。我们组一直致力于新型叔丁基亚磺酰胺类膦配体的设计合成及其应用。如MingPhos和PC-Phos已经在许多过渡金属催化的不对称反应中表现出优秀的催化性能,因此,我们设计合成了一类新型手性膦配体。其主要内容包括以下两个部分:第一部分工作是使用我们组新设计合成的手性叔膦催化剂LePhos,实现了联烯酸酯与氮亲核试剂唑烷酮类化合物的不对称γ-加成反应。研究表明,使用简单易得的反应原料,在温和的反应条件下,能够以高达99%的产率、98%的对映选择性和较优的区域选择性以及非对映选择性得到反应产物。更为重要的是,通过使用不同取代基团的LePhos,我们实现了多种不同氮亲核试剂与联烯酸酯的高对映选择性γ-加成反应。第二部分的内容是基于MingPhos这类优势骨架,展开的配体的改造和设计。通过进一步的研究,我们成功的设计了两条不同的合成路线,合成了一类吡啶骨架的新型手性膦配体,并将其命名为CF-Phos。(本文来源于《华东师范大学》期刊2019-03-01）
底晓煜[5]（2019）在《金催化的不对称[4+3]环加成反应构筑手性氧桥七元环化合物及手性单膦配体Yu-Phos的设计与合成》一文中研究指出氧桥环状化合物尤其是氧桥七元环状化合物广泛存于天然产物、合成砌块及有机中间体中并具有重要的生物活性,近些年来引起了化学界的广泛关注。化学家们为此发展了一系列的合成方法,例如烯丙基阳离子与呋喃的[4+3]环加成反应,Lewis酸催化的1,3-二羰基化合物与1,3-二(叁甲基硅烷基)氧二烯烃的[4+3]环加成反应,氧化的吡喃鎓盐与烯烃的[3+2]、[5+2]环加成反应等等。除此之外,催化串联环化反应近些年来也成为构筑氧桥七元环的重要方法,尽管发展了这一系列方法,手性化合物的构筑方式仍旧很缺乏,高效构筑单一构型的氧桥七元环化合物仍面临巨大的挑战。20世纪化学家们通过手性辅基法来解决这一问题,随着手性催化的不断发展,进入21世纪以来化学家们实现了通过不对称有机小分子催化来构筑手性氧桥七元环化合物。金属催化的不对称构筑方式则发展相对较晚,种类也相对较少,截止目前,铜催化和铂催化的高对映选择性合成得到了良好的发展,然而关于金催化,据我们文献调研可知有且仅有一组Lopez小组发展的金催化构筑光学活性氧桥七元环化合物的方法被报道。为此发展一种高效构筑手性氧桥七元环的方法具有重要的意义。本文以共轭烯炔酮和1,3-二苯基异苯丙呋喃为底物,通过引入手性单膦配体Ming-Phos实现了高exo选择性、高对映选择性的金催化的串联杂环化/[4+3]环加成反应来实现在温和的条件下以80-98%的产率,较高的exo选择性(exo:endo高达50:1)和最高达97%的对映选择性实现手性氧桥七元环状化合物的构筑,并在保持各选择性不变的情况下实现了克级规模制备和产物的重要转化。本文还介绍了一套新型的手性单膦配体Yu-Phos设计过程及其全构型的制备方法,并在一些反应中对其进行了不对称合成的探究,然而到目前为止,我们还没有找到一个较为理想的反应来实现其良好的手性控制能力。(本文来源于《华东师范大学》期刊2019-03-01）
王越,崔浩,李二庆,段征,Francois,Mathey[6]（2018）在《磷手性中心双膦配体的设计与合成》一文中研究指出手性磷配体已经被广泛的应用于金属催化的不对称合成。它们与中心金属催化剂形成的金属络合物在不对称催化的过程中往往表现出非常优越的手性诱导能力。在之前的研究中,化学家在设计手性磷配体的过程中,往往关注的是手性基团的选择。也就是说,首先选择合适的手(本文来源于《河南省化学会2018年学术年会摘要集》期刊2018-09-28）
周明慧[7]（2018）在《金（Ⅰ）与手性和非手性膦配体共催化α重氮碳酸酯类化合物与苯并环磺酰亚胺的不对称Mannich反应》一文中研究指出苯并环磺酰胺类化合物大多具有良好的生物活性,是许多药物分子的核心结构,多年来一直是药物化学家的研究热点,此外该类化合物还是重要的有机试剂,常用于在复杂结构的有机分子上引入卤素基团,故研究该结构的手性合成,有助于推动该类药物的应用前景,同时对合成化学的发展也有积极作用。本论文首先介绍了苯并环磺酰胺结构的背景信息,包括其作为药物活性分子母核和在有机合成方面的应用。此外针对课题中使用的重氮羰基化合物底物,论文还简要介绍了重氮化合物的背景内容,主要集中在使用过渡金属催化下重氮化合物参与的有机反应,以及常见的重氮卡宾反应类型。最后重点介绍了金催化的常见反映类型,以及其在有机合成中的应用。本课题选择了糖精衍生物结构的苯并环磺酰亚胺底物和重氮羰基化合物作为底物,使用手性配体与非手性配体与金制成催化剂复合物,高效催化不对称Mannich反应,生成带有季碳中心的β-氨基-α-重氮羰基酯类化合物。本课题一共合成得到16个具有手性季碳中心的苯并环磺酰胺衍生物,该反应催化剂使用量低,收率高且立体选择性好(收率高达97%,对映体过量85%)。本课题的创新点之一是根据现有关于金催化的文献报道中,金催化剂的催化特性主要是活化碳碳叁键及连烯等不饱和键,即以π-路易斯酸催化特性参与反应。而该课题中介绍了金催化的一种非常罕见的催化模式,该反应过程中金并没有与底物中的不饱和键络合,即在反应过程中体现出σ-路易斯酸的催化特性。创新点之二是该反应中底物的重氮结构仍然保留在产物结构中,反应中并没有生成金属卡宾中间体以及其他副产物,这与常见报道中过渡金属容易破坏重氮结构形成金属卡宾的特性不同,开拓了过渡金属催化反应的新类型。由于重氮基团性质活泼,而该反应的产物苯并环磺酰胺结构中保留了底物的重氮结构,故该产物非常容易通过简单反应就可以转化成常规方法难以合成的复杂结构,为高效合成该类化合物提供了有效途径,包括使用叁步一锅法合成药物活性分子spirosuccinimide等。最后,本还通过设计控制实验、原位红外实验和核磁实验对反应机理进行探讨,推测反应机理为金复合物催化剂首先催化重氮羰基化合物产生烯醇化中间体,随后该中间体与苯并环磺酰亚胺发生不对称Mannich反应合成苯并环磺酰胺结构。该方法具有反应底物合成路线简单,原料易得,底物普适性好,反应条件温和等优点,同时具有较高的反应活性和较好的对映选择性。本课题丰富了金催化的反应类型,并为高效合成带有手性季碳中心的苯并环磺酰胺结构提供一种简单有效的方法。(本文来源于《重庆大学》期刊2018-05-01）
朱海[8]（2018）在《含手性膦配体的烯丙基镍催化剂对手性联烯的活性与对映选择性聚合》一文中研究指出手性化合物特定的生物活性与结构的奇妙关系一直是科学家关注的重点。对映选择性聚合能够优先聚合某种对映体以获得光学活性的聚合物和未反应的单体。我们尝试使用以含手性的膦作为配体的烯丙基镍配合物催化剂对L-和D-N-(1-(十二烷基氨基)-1-氧代-2-异丙基)-4-(1,2丙二烯-1-氧基)-苯甲酰胺(L-1和D-1)的对映选择性聚合进行探究。本文中我们选用了(S)-(-)-2,2'-双(二苯基膦)-1,1'-联萘((S)-BINAP)、(R)-(+)-1,1'-联萘-2'-甲氧基-2-二苯膦((R)-POM)、(R)-N-((R)-2-(二苯基膦基)-1-苯乙基)-2-叔丁基-亚磺酰胺(Xiao-Phos)这叁种手性膦分别作为配体来制备烯丙基镍配合物。这叁种烯丙基镍络合物都能够催化联烯单体进行可控的聚合。通过对L-1和D-1单体聚合过程中动力学的测算,Xiao-Phos为配体的催化剂对L-1单体的聚合反应速率大约是D-1单体聚合速率的1.9倍,体现出对映选择性。使用poly-L-1_(50)作为大分子引发剂,在对rac-1单体进行嵌段聚合过程中,获得的聚合物和未反应的单体都体现出了光学活性。我们能够看到配位金属周围环境的微弱变化对聚合都有着巨大的影响。手性配体的使用是实现对映选择性聚合的有效途径,且配体的选择至关重要。Xiao-Phos作为手性配体能实现手性联烯的对映选择性聚合。(本文来源于《安徽师范大学》期刊2018-04-01）
常时瑞[9]（2018）在《基于六甲基螺二氢茚骨架的手性双膦配体的设计合成及其应用研究》一文中研究指出手性双膦配体在不对称催化反应中占有极其重要的地位,特别是近来报道的螺环骨架的双膦配体,具有骨架稳定性好和刚性强的特点。本文首先综述了双膦配体的研究进展及其在不对称催化反应中的应用,然后原创性的设计合成了一种新型六甲基螺环双膦配体,并对其在钯催化的烯丙基取代反应中的反应活性和对映选择性进行了初步探索,主要创新结果如下:1.我们以双酚C为起始原料通过环化、溴代、酯化、还原和取代五步反应以总收率25.1%～33.5%合成了手性六甲基螺环双膦配体(HMSI-PHOS),所合成的七个配体均通过1HNMR、13CNMR、31PNMR、GC-TOF、IR和旋光性等表征手段进行分析测试。其中,我们利用手性拆分试剂(S)-萘普生酰氯对关键中间体六甲基螺环二溴二酚成功地进行了手性拆分,并且通过X-单晶衍射确定了其绝对构型。另外,我们在上述研究过程中,同时合成并表证了七个手性六甲基螺环单膦配体、七个手性六甲基螺环双氧膦化合物和七个手性六甲基螺环单氧膦化合物。2.研究了手性六甲基螺环双膦配体在钯催化不对称烯丙基化反应中的应用。以1,3-二芳基-2-烯丙基醋酸酯、丙二酸二烷基酯和丙二酸二芳基酯为原料,通过对配体、金属、溶剂、反应温度和碱的筛选,确定了以7mol%的2.6a和3mol%的金属[Pd(C3H5)Cl]2为催化剂,二乙基锌作为碱,甲苯为溶剂,-20℃为反应的最优条件,在此条件下以最高96%的收率和最高87%的对映选择性合成了 21个具有光学活性的1,3-二芳基-2-烯丙基丙二酸酯衍生物。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-01-06）
郑凯,方启华,颜春阳,李杲,张江威[10]（2017）在《同步辐射测定的双膦配体诱导螺旋型手性Au_(13)纳米团簇单晶结构测定及其分子氧活化（英文）》一文中研究指出Metal nanoclusters containing 10 to 200 atoms are of great scientific interest as nanomaterials because they bridge the gap between discrete atoms and bulk metals.~([1-2]) In particular,atomically precise gold nanoclusters have gained increasing attention due to their applications in a wide range of disciplines,including catalysis,biology,and sensors,a few to name.~([3-4]) the icosahedral Au_(13) has received tremendous attention.This motif type can widely be utilized as synthon for the formation of either bigger clusters such as Au_(38) by fusion,~([5]) or smaller clusters by etching(e.g.,Au_(11)).Herein1,2-bis(diphenylphosphino)ethane(dppe) ligands are applied to synthesize gold nanoclusters with an icosahedral Au_(13) core.The nanoclusters are characterized and formulated as[Au_(13)(dppe)_5Cl_2]~(3+)using synchrotron radiation X-ray diffraction,UV/Vis absorption spectroscopy,electrospray ionization(ESI) mass spectrometry,and density functional theory(DFT) calculations.The bidentate feature of dppe ligands as well as the positions of coordinating surface gold atoms induces a helical arrangement forming a propeller-arrangement structure,which reduces the symmetry of the gold nanocluster to C_1.Thus dppe ligands perform as directing agent to create chiral ansametallamacrocycle[Au_(13)(dppe)_5Cl_2]~(3+) nanocluster,as confirmed by simulated ECD spectrum.Furthermore,photoactivity of[Au_(13)(dppe)_5Cl_2]~(3+) is investigated.Results show the nanocluster possesses near infrared photoluminescence properties,which can be employed for photogeneration of~1O_2.The quantum yield of photogeneration of~1O_2 using the[Au_(13)(dppe)_5Cl_2]~(3+)nanocluster reaches 0.71,which is considerably higher than that of anthracene(organic dye) as well as Au_(25) and Au_(38) nanoclusters.(本文来源于《中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—口头报告》期刊2017-07-19）
手性硫膦配体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
膦配体作为目前为止研究最多、应用最广泛的配体,在过渡金属催化的反应中,起着至关重要的作用。近二十年来,将手性硫引入到膦配体中,也发展了多种类型的新型硫手性膦配体。而手性配体环系的大小以及骨架的改变都可以有效调节配体配位基团的键角和配体骨架的刚性,从而在参与反应时表现出不同的催化活性、化学选择性、立体选择性控制能力等。因此,设计合成新型硫手性膦配体,仍然具有重要的研究价值和意义。本论文主要围绕新型手性亚磺酰胺类单膦配体PC-Phos的设计合成进行研究,并致力于其在不对称催化反应中的应用,从而为解决不对称催化反应中仍存在的难题提供新的选择,同时也为新型膦配体的设计改造提供新的方向。具体研究内容包括以下四个部分:一、手性亚磺酰胺类膦配体PC-Phos的设计与合成研究通过廉价易得的手性底物诱导的“一锅法”是一种简单高效的合成硫手性配体的策略。本文设计了一种四步一锅法:从9,9-二甲基氧杂蒽出发,先后与二苯基氯化膦、手性叔丁基亚磺酰亚胺反应,从而发展了一类新型骨架的手性亚磺酰胺类膦配体—PC-Phos。该类配体具备骨架新颖、合成简单、便于修饰、可克级规模制备等优势。二、钯催化的苯并叁氮唑与联烯(胺)的脱氮不对称串联环化反应研究苯并叁氮唑的开环化学刚刚兴起,其参与的开环脱氮不对称反应从未实现,同时其潜在的与膦配体的兼容性问题,也限制了苯并叁氮唑在不对称催化反应中的应用。利用我们发展的上述手性亚磺酰胺膦配体PC-Phos首次实现了钯催化的苯并叁氮唑与联烯(胺)的开环脱氮不对称串联环化反应,该反应具有较好的底物普适性和优秀的官能团兼容性,高对映选择性的实现了含季碳手性中心的二氢吲哚类化合物的合成(高达98%ee)。值得一提的是,尽管不对称合成2-取代二氢吲哚的报道已经非常多,但是2,2-双取代二氢吲哚的合成的研究却很少。叁、金催化的茚及叁取代烯烃分子内不对称环丙烷化反应研究由于金催化剂与底物独特的直线型配位模式,金催化的不对称反应研究一直被公认为很有挑战性的课题。基于我们对于金催化不对称环化反应方面的研究,利用我们课题组发展的一种手性亚磺酰胺类膦配体(Xiang-Phos)成功地解决了金催化的1,6-烯炔不对称环异构化反应中存在的一些难题:1)4-甲氧基萘基配体(X5)衍生的金催化剂成功地实现了茚衍生的1,6-烯炔分子内的不对称环丙烷化;2)X5衍生的金络合物同时能够高效的催化普通直链烯烃、5-8元环烯烃衍生的1,6-烯炔的分子内环丙烷化反应,反应也具有较好的底物普适性和优秀的对映选择性。四、金催化的二茂铁C-H键活化—分子内环异构化反应研究二茂铁的C-H键活化,最近受到了广泛关注,而金催化的二茂铁C-H键活化并没有被实现。我们通过分子内环异构化策略实现了金催化的二茂铁C-H键活化,一系列含有不同类型的取代基都能很好的兼容,且都能高收率高反应活性获得萘并二茂铁多环芳烃产物。这类带有二茂铁的新型多环芳烃,在材料科学中有着潜在的应用价值,且为新型多换芳烃的开发开辟了一个新的方向。此外,我们也对更加具有挑战性的不对称环异构化策略实现二茂铁不对称C-H活化进行了探索,利用Xiang-Phos作为手性配体能够面选择性的获得环异构化的产物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
手性硫膦配体论文参考文献
[1].王磊.叔丁基亚磺酰胺类手性膦配体在钯催化不对称反应中应用的研究[D].华东师范大学.2019
[2].张培超.新型手性亚磺酰胺类单膦配体PC-Phos的设计合成及其应用研究[D].华东师范大学.2019
[3].王男男.SBA-15负载的手性膦配体及其金配合物的制备和应用[D].华东师范大学.2019
[4].陈晓峰.叔膦催化的不对称γ-加成反应研究以及新型手性膦配体的设计合成[D].华东师范大学.2019
[5].底晓煜.金催化的不对称[4+3]环加成反应构筑手性氧桥七元环化合物及手性单膦配体Yu-Phos的设计与合成[D].华东师范大学.2019
[6].王越,崔浩,李二庆,段征,Francois,Mathey.磷手性中心双膦配体的设计与合成[C].河南省化学会2018年学术年会摘要集.2018
[7].周明慧.金（Ⅰ）与手性和非手性膦配体共催化α重氮碳酸酯类化合物与苯并环磺酰亚胺的不对称Mannich反应[D].重庆大学.2018
[8].朱海.含手性膦配体的烯丙基镍催化剂对手性联烯的活性与对映选择性聚合[D].安徽师范大学.2018
[9].常时瑞.基于六甲基螺二氢茚骨架的手性双膦配体的设计合成及其应用研究[D].浙江大学.2018
[10].郑凯,方启华,颜春阳,李杲,张江威.同步辐射测定的双膦配体诱导螺旋型手性Au_(13)纳米团簇单晶结构测定及其分子氧活化（英文）[C].中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—口头报告.2017