论文摘要
油菜（rapeseed）是十字花科（Cruciaferae）芸薹属（Brassica）作物,2000年以来年种植面积已突破1.1亿亩,油菜籽年总产量达到1100万吨以上,均居世界首位。菜籽油消费占我国食用植物油消费总量的60%左右,是我国主要的食用植物油作物。 优良油菜品种是油菜高产的基础,品种混杂和纯度降低会明显降低产量。快速准确地鉴定品种和进行纯度分析对于种子质量标准化、品种审定、假种辨别、产权纠纷均有重要作用。品种鉴定主要有形态学鉴定、生化鉴定和DNA分子标记技术鉴定等。 本文利用DNA分子标记中的RAPD技术对五个双低油菜品种或杂种（湘油15号、湘油11号、湘农油571、杂695、杂814）进行分析以期利用RAPD分子标记技术对该五个品种或杂种进行品种鉴定。得到如下研究结果: 1.比较了三种提取油菜DNA的方法:通过紫外和电泳检测,说明山梨醇法优于SDS法和CTAB法。 2.建立了适合油菜的PCR-RAPD反应体系:30μl反应体系中含50ng模板、40pmol/L引物、150tμmol/LdNTP、1.5UTaq DNA Polymerase2.5mmol/L Mg2+,35.5℃的退火温度。 3.找到了两条（S151和S369）可快速鉴别湘油15号、湘油11号、湘农油571、杂695、杂814五个品种或杂种的随机引物。
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