论文摘要
RNA干涉(RNA interference, RNAi)是一种广泛存在于高等植物和动物中的由双链RNA介导的转录后基因沉寂(PTGS)现象。外源的双链RNA(dsRNA)在细胞内首先被Dicer核酸酶剪切成含19-23个核苷酸对的小RNA片断(small interfering RNA, siRNA),后者与Dicer和其他一些相关蛋白质共同构成RNA诱导的沉寂复合物(RISC),依靠碱基互补原则识别与siRNA同源的mRNA分子,并将它们降解。目前RNAi作为一种高效特异性的抑制基因表达的新技术,通过人工合成特定的靶基因的siRNA或者构建上述siRNA的表达载体,并将它们导入目的细胞中的方法,已广泛应用于基因功能和基因治疗等研究中。 人前列腺癌诱导基因1(Prostate carcinoma tumor-inducing gene1, PTI-1)是1995年美国哥伦比亚大学的Fisher PB等以LNCaP细胞为模型进行前列腺癌的发病机理研究而克隆获得的发挥显性作用的肿瘤诱导基因。PTI-1的cDNA5’端非翻译区为620个碱基(1-620bp),3’端非翻译区为189个碱基(1818-2106bp),具有位于621-1814bp的一个开放阅读框,此区编码一个由398个氨基酸组成的蛋白质,它的编码产物
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