导读:本文包含了部分氧化甲烷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:甲烷部分氧化,稳定性,Ni基催化剂,钨修饰
部分氧化甲烷论文文献综述
连孟水,王雅莉,赵明全,李倩倩,翁维正[1]（2019）在《Ni/SiO_2在甲烷部分氧化反应中的稳定性:W修饰的影响》一文中研究指出甲烷部分氧化制合成气反应(POM)是天然气、页岩气资源利用的重要途径之一,常用的Ni/SiO2催化剂在反应中易发生表面积炭而失活。为了解决这一问题,我们采用尿素沉淀法制备W修饰的Ni基催化剂,并考察其在POM反应中的稳定性和W的作用。结果表明,催化剂中适量W的存在可显着改善其POM反应稳定性。其原因为Ni-W作用修饰了Ni的化学态或其亲氧能力,从而改善了其表面抗积炭能力。此外,反应中催化剂表面形成的α-WC具有一定的抑制表面积炭形成的能力,且该α-WC具有良好的稳定性。(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年06期）
薛亚楠,张衡璇,马倩,丁传敏,王俊文[2]（2019）在《不同孔径Ni-MCM-41催化剂及用于甲烷部分氧化反应的研究》一文中研究指出通过添加1,3,5-叁甲苯(TMB)溶胀剂制备不同孔径的Ni-MCM-41催化剂,采用XRD、N_2吸附-脱附、H_2-TPR、FTIR、TGA对制备的催化剂进行表征,并考察孔径大小对甲烷部分氧化制合成气催化性能的影响。结果表明,在四种不同孔径中,TMB/CTAB=3时,更有助于提高催化剂的抗积碳能力。在温度750℃,空速18 L/(g·h)的条件下,3TA的催化剂在反应中的催化效果最佳,CH_4转化率达90%,CO选择性达89%。(本文来源于《应用化工》期刊2019年09期）
李桂[3]（2019）在《大气压非平衡等离子体甲烷部分氧化数值模拟研究》一文中研究指出本文利用大气压介质阻挡放电(DBD)作为“反应载体”,数值模拟了双氧水蒸汽作为含氧氧化剂,部分氧化甲烷合成甲醇的物理化学机理。二维流体模型中考虑了CH_4,H_2O和H_2O_2反应物分子复杂的等离子体化学反应过程,共包括107个基本反应和28种不同的反应粒子。这些反应粒子主要是通过高能电子碰击反应及中性自由基重组产生的。首先呈现了主要的自由基和离子(H,CH_3,OH,CH_3OH,CH_3O,CH_2OH,CH_4~+,CH_3~+,H_2O_2~+和H_2O~+)数密度的时空分布规律。研究结果表明,流注放电主要是由甲烷分子的直接电子碰撞电离所维持的。电介质表面上的阳性离子通量是甲烷离子,并且其峰值位于轴线处。其次,对控制CH_3OH和OH的产生和损耗占主要地位的化学反应路径进行了详细归纳总结,并绘制了双氧水蒸汽部分氧化甲烷合成甲醇的反应流程图。此外,对稠密的甲烷和空气混合气体(CH_4:N_2:O_2=45:4:1)等离子体也进行了数值模拟研究。H,O,CH_3和CH_2自由基是主要的产物,总结分析给出了其产生和损耗的主要反应路径,产生的主要路径为电子和CH_4,O_2分子的碰撞解离反应,损耗路径主要为相应的叁体复合反应。其次,还研究了阴极介质板的相对介电常数(分别为2.0,4.5和9.0)对等离子体流注传播演化的影响,发现较高的介电常数会加快促进等离子体通道的形成。(本文来源于《南昌大学》期刊2019-05-20）
龚思琦,曾洪瑜,史翊翔,蔡宁生[4]（2019）在《基于甲烷催化部分氧化的SOFC性能研究》一文中研究指出基于固体氧化物燃料电池的热电联供系统可以实现能源的梯级利用,实现较高的效率,降低污染排放,具有很好的发展前景.针对该系统中传统重整器存在的高能耗等问题,对新型重整方式催化部分氧化进行了研究.本文首先研究了催化剂为0.5%Rh/Al2O3,以甲烷为燃料时CPOX的性能变化规律.通过调节控制温度、体积空速和入口气C/O比,研究了不同工况下CH4转化率、H2选择性、CO选择性和甲烷重整效率的变化规律,对工况进行优化.在优化工况下,即温度800℃、体积空速200 min-1、C/O摩尔比为1.0时,实现了催化部分氧化与微管式固体氧化燃料电池四管电堆的直接耦合,并对电池性能进行测试,结果表明,最大功率可达到纯氢燃料的87.8%.(本文来源于《燃烧科学与技术》期刊2019年01期）
王熙庭[5]（2018）在《北海道大学研发含微量贵金属的甲烷部分氧化制合成气催化剂》一文中研究指出日本北海道大学的研究人员创造了一种改进的催化剂,用于将甲烷部分氧化转化为合成气。甲烷制合成气通常是采用在900℃或更高温度下进行水蒸气重整的方法,成本高昂。用于合成气合成的甲烷部分氧化比使用蒸汽更经济,但是用于该方法的催化剂存在问题。贵金属催化剂(例如铑和铂)比贱金属催化剂(例如钴和镍)更好并且在更低的温度下工作,但它们也更昂贵。较便宜的贱金属催化剂要求温度高于800℃,超过工业不锈钢反应器的温度范围。它们在反应期间(本文来源于《天然气化工(C1化学与化工)》期刊2018年06期）
陈垒,王书洋,陈振宇[6]（2018）在《不同硅基载体对甲烷部分氧化反应的影响》一文中研究指出以二氧化硅、柱层析硅胶、气凝胶SiO_2为载体,采用常规浸渍法和聚乙烯吡咯烷酮添加浸渍法制备负载金属镍Ni/SiO_2催化剂,并考察其在甲烷部分氧化制合成气过程中的催化反应性能,同时采用比表面积分析仪、红外光谱仪、X-射线衍射仪对催化剂结构和形貌进行表征。结果表明,以气凝胶SiO_2为载体,采用聚乙烯吡咯烷酮添加浸渍法制备的负载量为10%金属镍的催化剂的催化反应效果较好,甲烷转化率较高,选择性较好。比表面积分析表明,气凝胶SiO_2载体催化剂具有较大的比表面积和孔体积,尤其是具有较大的微孔比表面积和微孔体积。(本文来源于《现代化工》期刊2018年12期）
马倩,段倩林,丁光月,王俊文,丁传敏[7]（2018）在《叁维有序大孔LaNiO_3钙钛矿催化剂制备及其甲烷部分氧化制合成气催化性能》一文中研究指出以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)胶体晶体为模板合成叁维立体有序大孔LaNiO_3钙钛矿催化剂,采用XRD、TPR、BET、TG进行表征,并在固定床反应器中评价其催化甲烷部分氧化制合成气的反应性能。结果表明:在常压、空速21.6L/(g·h)下,叁维立体有序大孔LaNiO_3钙钛矿催化剂的催化活性高于柠檬酸法制备的催化剂,在800℃转化率达到87%,且该催化剂表现出优异的抗积炭性能。(本文来源于《天然气化工(C1化学与化工)》期刊2018年03期）
郭松松[8]（2018）在《蜂巢状镍基催化剂的制备及用于甲烷部分氧化反应》一文中研究指出在煤炭的开采过程中,吸附或是游离在煤炭上的瓦斯气体(其主要成分为甲烷)暴露在环境中,一旦周围有明火,极易发生爆炸。为了保证开采作业安全,煤矿往往将低浓度的瓦斯气体直接排放到大气中。不仅会加剧温室效应,同时也是对资源的极大浪费。本研究拟采用将低浓度瓦斯气体转化为合成气的思路,对其加以利用。低浓度瓦斯气体制合成气实质是甲烷部分氧化反应,催化剂的研究对于该反应至关重要。在高温状态时,镍基催化剂容易发生积碳和烧结导致活性下降。为解决该问题,本文制备了蜂巢状镍基催化剂,将镍纳米颗粒限定在蜂巢状载体上来提高催化剂的催化活性与稳定性。将合成的催化剂进行反应性能测试,并通过SEM、TEM、XRD、H_2-TPR/TPD、TGA、N_2 adsorption-desorption等手段对其物化性质进行表征,且考察温度、空速对其反应的影响。具体工作如下:1.采用溶胶凝胶法合成3D蜂巢状二氧化硅载体(3HL-SiO_2),并选用金属氧化物ZrO_2对其进行涂层改性(3HL-ZrO_2-SiO_2)。合成后的载体平均孔径大约为10nm,通过浸渍法将活性组分Ni颗粒高度均匀分散在载体上。与传统催化剂活性相比,蜂巢状催化剂拥有更高活性,活性依次为Ni/3HL-ZrO_2-SiO_2>Ni/3HL-SiO_2>Ni/ZrO_2-SiO_2>Ni/SiO_2,其原因是孔结构的限制作用。研究发现Ni/3HL-ZrO_2-SiO_2催化剂显示出较好的抗积碳、抗烧结能力,其优异的催化性能与催化剂上活性位点的高度分散、ZrO_2良好的储氧能力密不可分。在600℃-900℃下,进一步考察了反应温度对Ni/3HL-ZrO_2-SiO_2催化剂性能的影响。CH_4转化率随着反应温度的升高而升高,但其值都低于对应温度的理论平衡值。2.在第一章中ZrO_2涂层改性Ni/3HL-SiO_2的催化剂的研究基础上,以硝酸盐作为金属氧化物原料,合成不同金属氧化物涂层改性的Ni/3HL-X-SiO_2催化剂(X为La_2O_3、Yb_2O_3、CeO_2金属氧化物)用于POM反应。研究发现Ni/3HL-CeO_2-SiO_2和Ni/3HL-ZrO_2-SiO_2催化性能较为接近,CH_4转化率都在90%左右。且CeO_2作为涂层改性材料使得产物的选择性更高,产物H_2/CO值接近2:1。3.考察蜂巢状载体合成过程中的晶化温度对反应的影响。通过控制晶化温度(100℃、140℃、180℃、210℃),实现对载体孔径大小的改变。研究发现随着晶化温度升高,载体比表面积逐步下降,而孔径逐步变大,当晶化温度为210℃时,蜂巢状载体结构可能发生部分坍塌。对比不同晶化温度合成的Ni/3HL-CeO_2-SiO_2催化性能,发现当晶化温度在140℃时,其CH_4转化率最高(约为90%)。同时,也考察不同空速对Ni/3HL-CeO_2-SiO_2催化剂反应性能影响,研究发现在一定范围内,随着气体空速的不断加大,CH_4转化率在不断下降,而产物H_2和CO的选择性在增加。另外,在相同合成条件下替换F127,以P123、PEG20000、CTAB、PVP表面活性剂做为模板剂合成出了不同形貌的载体,其中以PVP合成出的介孔Ni/mCeO_2-SiO_2催化剂CH_4转化率高达88%。(本文来源于《太原理工大学》期刊2018-06-01）
柴瑞娟[9]（2018）在《金属Foam/Fiber结构化Ni催化剂及其甲烷部分氧化和甲烷二氧化碳重整制合成气催化性能研究》一文中研究指出为实现经济发展与环境保护的双赢,我国以煤炭为主的能源消费结构亟待转型。甲烷的化工利用也因此而备受关注。其中,甲烷制合成气是甲烷间接转化过程的首要步骤,该类反应的热效应十分强烈,以传统氧化物为载体的催化剂在实际应用中存在严重的热质传递限制,能耗高、效率低。作为有效的化工过程强化技术,结构化催化剂与反应器能够显着优化催化床层的流体力学行为、提高床层内部传质/传热性能,为用于甲烷制合成气的新型高效催化剂的创制提供了契机。高效的金属Foam/Fiber基体表面催化功能化新方法、新策略的开发及所制催化剂甲烷制合成气催化性能的研究兼具学术意义和应用价值。本论文以具有强化传质/传热、高渗透性的孔结构工程化的整装金属材料为载体,通过化学刻蚀、界面辅助生长及偶联剂辅助一步自组装等表/界面催化功能化的整装结构催化剂制备新策略和新技术,研制了一系列金属Foam/Fiber结构化Ni基催化剂。基于反应器内流动和传递与表界面催化反应的协同耦合,该类催化剂表现出良好的甲烷部分氧化(POM)及甲烷二氧化碳重整(亦称为甲烷干气重整,DRM)制合成气催化性能。具体研究内容包括:(1)整装Ni-foam结构化Ni基催化剂及其甲烷部分氧化制合成气催化性能研究利用化学刻蚀、原位生长、溶胶辅助浸渍等策略,研制了一系列新型整装Ni-foam结构化催化剂,并用于POM反应。实验结果如下:(1)化学刻蚀法所制NiO-Al_2O_3/Ni-foam催化剂表现出优异的活性与选择性,但在85 h的稳定性测试中,CH_4转化率及H_2/CO选择性不断下降,归因于大量积炭的产生。(2)通过水热法实现了NiMgAl水滑石(LDHs)在Ni-foam表面的原位生长,NiMgAl-LDHs/Ni-foam衍生NiO-MgO-Al_2O_3/Ni-foam催化剂中各组分高度分散、Ni物种与MgO-Al_2O_3相互作用强,且呈现出一定的碱性。该催化剂在700 ~oC、气时空速(GHSV)为100 L g~(-1) h~(-1)、CH_4/O_2=1.8/1.0的条件下,CH_4转化率为86.5%,H_2/CO选择性可达91.8%/88.0%,且持续运行200 h性能略有下降。(3)以NiAl-LDHs/Ni-foam为载体,经溶胶辅助浸渍、热处理后得到Ni-CeAlO_3-Al_2O_3/Ni-foam催化剂。CeAlO_3助剂对催化剂抗积炭性能的提高贡献卓着,推测是Ce~(3+)/Ce~(4+)循环降低了C物种在Ni颗粒表面积聚的可能性,具体验证实验将在(3)中展开。以上结果初步证明整装金属结构化催化剂在POM反应中的可行性;LDHs衍生复合氧化物催化剂各组分高度分散、Ni物种与助剂的相互作用强,利于抗烧结、抗积炭性能的提高;MgO的碱性与Ce~(3+)/Ce~(4+)循环,可显着提高催化剂抗积炭能力;但Ni-foam载体在长时间的POM反应中会逐渐被粉化,使催化剂反应性能下降。(2)整装FeCrAl-fiber结构化NiMgAl-LDHs衍生催化剂及其甲烷部分氧化制合成气催化性能研究以具有高热导率、高渗透率、耐高温和抗氧化性能的FeCr Al-fiber为载体,设计合成了NiMgAl-LDHs/Al_2O_3/FeCrAl-fiber衍生的Ni O-MgO-Al_2O_3/FeCrAl-fiber催化剂。基于NaAlO_2过饱和溶液中Al(OH)_3的自发析出原理,利用结晶自组装的方式在FeCrAl-fiber表面形成Al(OH)_3层,热处理后得到锚附Al_2O_3的Al_2O_3/FeCrAl-fiber载体。借助Al_2O_3/水界面辅助策略,水热外延生长NiMgAl-LDHs,热处理即得NiO-MgO-Al_2O_3/FeCrAl-fiber催化剂。该催化剂结合了LDHs衍生复合氧化物各组分高度分散性与FeCrAl-fiber良好的传质/传热性能及高渗透性,在700 ~oC、GHSV=72 L g~(-1) h~(-1)、CH_4/O_2=1.8/1.0的条件下,持续运行300h性能无明显变化。另外,所采用的Al_2O_3/水界面辅助策略普适性高,为结构化催化剂的创制提供了新的思路。(3)整装FeCrAl-fiber结构化Ni-CeAlO_3-Al_2O_3催化剂及其甲烷部分氧化制合成气催化性能研究借助Al_2O_3/水界面辅助策略制备NiAl-LDHs/FeCrAl-fiber,以衍生的NiO-Al_2O_3/FeCrAl-fiber为载体采用浸渍法引入Ce助剂前驱体,经焙烧、还原后得到Ni-CeAlO_3-Al_2O_3/FeCrAl-fiber催化剂。该催化剂在700 ~oC、GHSV=72 L g~(-1) h~(-1)、CH_4/O_2=2.0/1.0的条件下,持续运行325 h性能无明显变化。其积炭速率为0.15mg_(car) g~(-1)_(cat) h~(-1),远低于Ni-Al_2O_3/FeCrAl-fiber催化剂的积炭速率(1.40 mg_(car) g~(-1)_(cat)at h~(-1))。研究结果表明:CeAlO_3中的Ce~(3+)活化O_2或CO_2转变为Ce~(4+),催化剂表面富氧;CH_4解离产生的C物种被及时氧化,Ce~(4+)在CH_4、H_2的作用下被还原恢复到Ce~(3+),并参与新一轮的Ce~(3+)与Ce~(4+)循环。即Ce~(3+)/Ce~(4+)的不断循环降低了C物种在Ni颗粒表面累积并产生积炭的可能性,提升了催化剂抗积炭性能。(4)整装FeCrAl-fiber结构化NiMgAl-LDHs衍生催化剂及其甲烷二氧化碳重整制合成气催化性能研究对于低GHSV下操作的DRM反应,过量的Ni活性组分及Al_2O_3酸性位点往往使催化剂易于积炭。因而,(2)中最优POM催化剂并不适用于DRM反应,且难以通过调节(2)中制备条件制得均匀覆盖于FeCrAl-fiber的低含量的Al_2O_3膜层。针对于此,以NaAlO_2与尿素为原料经水热处理制得锚附低含量AlOOH纳米片的AlOOH/FeCrAl-fiber,焙烧后得到Al_2O_3/FeCrAl-fiber载体。再利用Al_2O_3/水界面辅助策略制备NiMgAl-LDHs/FeCrAl-fiber衍生的NiO-MgO-Al_2O_3/FeCrAl-fiber催化剂,并用于DRM反应。基于LDHs衍生复合氧化物均匀的组分分布及FeCrAl-fiber良好的传质/传热性能,该催化剂在800 ~oC、GHSV=5 L g~(-1) h~(-1)、CH_4/CO_2=1.0/1.1的条件下稳定运行90 h,之后的180 h活性缓慢下降。持续缓慢的生炭是催化剂性能下降的主要原因。(5)整装FeCrAl-fiber结构化Ni@SiO_2/Al_2O_3催化剂及其甲烷二氧化碳重整制合成气催化性能研究以AlOOH/FeCrAl-fiber为载体,借助硅烷偶联剂3-氨丙基叁乙氧基硅烷(APTES)的双向桥联作用,实现了Ni~(2+)、APTES和AlOOH的一步自组装,经热处理获得微纤结构化类核壳Ni@SiO_2/Al_2O_3/FeCrAl-fiber催化剂。基于SiO_2壳层的限阈效应、Ni-SiO_2之间的强相互作用及FeCrAl-fiber良好的传质/传热性能,该催化剂在800 ~oC、GHSV=5 L g~(-1) h~(-1)、CH_4/CO_2=1.0/1.1的条件下,CH_4和CO_2转化率分别可达90.8%和89.9%,且稳定运行500 h无失活迹象。反应后Ni@SiO_2类核壳结构保存完好,Ni颗粒尺寸仅从还原后的7-9 nm增大到10-16 nm,且未检测到积炭的生成。(本文来源于《华东师范大学》期刊2018-05-20）
朱少宏[10]（2018）在《核壳型Ni(Pd)/棒状CeO_2@SiO_2催化剂的制备及其甲烷部分氧化性能研究》一文中研究指出甲烷部分氧化反应(POM)具有反应效率高、能耗低、投资成本小的优点,O是目前制备合成气的最有效的方法之一。在甲烷部分氧化反应的催化剂中,Ni基催化剂和Pd基催化剂具有较好的催化活性,研究应用相对广泛。其中,这两种催化剂存在的最大的问题是随着反应温度的升高,容易导致催化剂聚集烧结。同时积碳的产生会覆盖金属活性位点,从而使得催化剂的反应性能下降,乃至失活。所以,对于高温下的甲烷部分氧化反应来说,研究和发展具有良好的高温稳定性的催化剂意义重大,受到了人们广泛关注。核壳结构催化剂以其独特的多功能性、可设计调控性等优点,能在内核与外壳之间形成不同的几何效应、光电效应以及隔离保护作用。因此,选择合适的纳米材料构建核壳结构纳米催化剂,能够显着提高催化剂在高温甲烷部分氧化反应中的抗烧结、抗积碳性能。在众多核壳材料中,Si02作为一种传统的包裹材料,具有良好的化学惰性,能显着提高内核粒子的稳定性,是其中研究相对深入以及应用最广的材料。本论文首先对Ni基催化剂在甲烷部分氧化反应中的应用进行研究。采用微乳液法合成核壳型Ni/棒状CeO_2@SiO_2催化剂。实验结果表明,选择CeO_2纳米棒为载体,能够增强金属-载体间的相互作用,促进活性金属的分散并抑制其聚集,同时还能提供大量的表面晶格氧和吸附氧以减少积碳的产生。选择SiO_2作为壳层材料进行包裹,能够在高温条件下维持较高的金属分散度和较小的颗粒尺寸,同时还能够保持完整的棒状载体形貌特征。因此,在高温和高空速的反应条件下,负载量为5 wt%的核壳型Ni/棒状CeO_2@SiO_2纳米催化剂的起始甲烷转化率有89%,CO选择性有96%。当高温反应140 h后,仍然保持86%的甲烷转化率和94%的CO选择性,展现出优良的POM催化性能和高温稳定性。以贵金属Pd替代金属Ni作为活性金属,采用微乳液法制备出核壳型Pd/棒状CeO_2@SiO_2催化剂。结果表明,在POM高温反应70 h后,负载量为1 wt%的Pd/棒状CeO_2@SiO_2催化剂仍然保持着81%的甲烷转化率和93%的CO选择性,同样拥有良好的催化性能以及高温稳定性。(本文来源于《厦门大学》期刊2018-05-01）
部分氧化甲烷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过添加1,3,5-叁甲苯(TMB)溶胀剂制备不同孔径的Ni-MCM-41催化剂,采用XRD、N_2吸附-脱附、H_2-TPR、FTIR、TGA对制备的催化剂进行表征,并考察孔径大小对甲烷部分氧化制合成气催化性能的影响。结果表明,在四种不同孔径中,TMB/CTAB=3时,更有助于提高催化剂的抗积碳能力。在温度750℃,空速18 L/(g·h)的条件下,3TA的催化剂在反应中的催化效果最佳,CH_4转化率达90%,CO选择性达89%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
部分氧化甲烷论文参考文献
[1].连孟水,王雅莉,赵明全,李倩倩,翁维正.Ni/SiO_2在甲烷部分氧化反应中的稳定性:W修饰的影响[J].物理化学学报.2019
[2].薛亚楠,张衡璇,马倩,丁传敏,王俊文.不同孔径Ni-MCM-41催化剂及用于甲烷部分氧化反应的研究[J].应用化工.2019
[3].李桂.大气压非平衡等离子体甲烷部分氧化数值模拟研究[D].南昌大学.2019
[4].龚思琦,曾洪瑜,史翊翔,蔡宁生.基于甲烷催化部分氧化的SOFC性能研究[J].燃烧科学与技术.2019
[5].王熙庭.北海道大学研发含微量贵金属的甲烷部分氧化制合成气催化剂[J].天然气化工(C1化学与化工).2018
[6].陈垒,王书洋,陈振宇.不同硅基载体对甲烷部分氧化反应的影响[J].现代化工.2018
[7].马倩,段倩林,丁光月,王俊文,丁传敏.叁维有序大孔LaNiO_3钙钛矿催化剂制备及其甲烷部分氧化制合成气催化性能[J].天然气化工(C1化学与化工).2018
[8].郭松松.蜂巢状镍基催化剂的制备及用于甲烷部分氧化反应[D].太原理工大学.2018
[9].柴瑞娟.金属Foam/Fiber结构化Ni催化剂及其甲烷部分氧化和甲烷二氧化碳重整制合成气催化性能研究[D].华东师范大学.2018
[10].朱少宏.核壳型Ni(Pd)/棒状CeO_2@SiO_2催化剂的制备及其甲烷部分氧化性能研究[D].厦门大学.2018