导读:本文包含了羧甲基葡聚糖论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:羧甲基-β-1,3-葡聚糖,肉仔鸡,生长性能,免疫器官
羧甲基葡聚糖论文文献综述
于海霞,张立新,张丹,石瑜,赵金艳[1]（2019）在《羧甲基-β-1,3-葡聚糖对肉仔鸡生长性能和免疫功能的影响》一文中研究指出为了研究羧甲基-β-1,3-葡聚糖对肉鸡生长性能和免疫功能的影响,试验采用单因素随机试验方法,选择1日龄AA肉仔鸡160只,随机分为4组,对照组饲喂玉米-豆粕型基础日粮,1,2,3组分别在基础日粮中添加40,80,120 mg/kg羧甲基-β-1,3-葡聚糖,试验期为42 d。对肉仔鸡生产性能、免疫器官相对重量、体液免疫指标进行测定。结果表明:在肉仔鸡基础日粮中添加40 mg/kg羧甲基-β-1,3-葡聚糖可显着提高29～42日龄鸡的日增重、血清禽流感(H5)抗体效价和0～28日龄脾脏和法氏囊的相对重量(P<0.05),对肉仔鸡的死亡率无显着影响(P>0.05)。说明羧甲基-β-1,3-葡聚糖可提高肉仔鸡日增重及机体免疫应答能力,可以作为一种安全、高效的功能性饲料添加剂用于畜牧生产。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年06期）
王婧,程超,盛文军,李敏,祝霞[2]（2018）在《葡萄酒泥酵母β-葡聚糖及其羧甲基化衍生物体外抗氧化》一文中研究指出以葡萄酒泥酵母为原料制备高纯度酵母β-葡聚糖,对其进行紫外光谱、溶解性、颜色反应、薄层层析和红外光谱分析,并对β-葡聚糖及其羧甲基化衍生物进行体外抗氧化活性对比实验。结果表明:所得产品为纯度较高的碱不溶性β-葡聚糖;β-葡聚糖和羧甲基β-葡聚糖清除·OH、O_2~-·、DPPH·、ABTS~+·和螯合Fe~(2+)的IC_(50)分别为10.874、11.122、11.780、10.109、21.399mg/mL和3.982、3.182、3.222、2.562、5.027 mg/mL,其中后者的IC_(50)均低于10 mg/mL,具有较好的抗氧化活性。经过羧甲基化改性后的抗氧化能力较改性前的酵母β-葡聚糖得到显着提升。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2018年06期）
马璐,陈远才,熊明洲,王旭德,张雨蒙[3]（2018）在《羧甲基葡聚糖抗肿瘤作用及其机制的研究进展》一文中研究指出D-葡聚糖是一类免疫多糖,可调节机体免疫力,是一种重要的生物效应调节剂。羧甲基葡聚糖(carboxymethylated glucan,CMG)是D-葡聚糖的羧甲基衍生物,具有良好的水溶性和免疫活性。因此,在抗肿瘤治疗中具有广阔的应用前景。对CMG的抗肿瘤作用及其机制方面的研究进展进行综述,为CMG作为防治抗肿瘤药物的开发利用提供科学依据。(本文来源于《中草药》期刊2018年11期）
李丹丹,莫秀梅[4]（2018）在《基于席夫碱反应的氧化葡聚糖/胺化羧甲基壳聚糖双组分水凝胶粘合剂》一文中研究指出背景:基于席夫碱反应的双交联水凝胶粘合剂,具有一定的网络结构和更好的生物相容性,黏结强度也更高,在组织工程和临床医学中具有很好的应用前景。目的:通过席夫碱反应制备氧化葡聚糖/胺化羧甲基壳聚糖双组分水凝胶粘合剂,并进行表征。方法:利用高碘酸钠对葡聚糖进行氧化处理,利用乙二胺对羧甲基壳聚糖进行胺化处理;在室温条件下,通过席夫碱反应制备氧化葡聚糖/胺化羧甲基壳聚糖水凝胶粘合剂。利用红外吸收光谱表征氧化葡聚糖和胺化羧甲基壳聚糖的结构,利用分光光度计法测定氧化葡聚糖碘残留量,利用气相色谱法测定胺化羧甲基壳聚糖乙二胺残留量。根据行业标准,利用万能试验机检测氧化葡聚糖/羧甲基壳聚糖与氧化葡聚糖/胺化羧甲基壳聚糖水凝胶粘合剂的搭接-剪切拉伸承载强度、T-剥离拉伸承载强度、拉伸强度。结果与结论:(1)红外光谱显示,与葡聚糖相比,氧化葡聚糖的峰强度下降,同时在1 733 cm-1处出现一个新的吸收峰,对应于半缩醛结构;羧甲基壳聚糖本身具有胺基,在3 358 cm-1处宽峰对应于胺基与羟基的伸缩振动,胺化羧甲基壳聚糖在3 358 cm-1吸收峰大幅度增强;(2)氧化葡聚糖的氧化度为73.42%,碘残留量为138.58μg/g;胺化羧甲基壳聚糖胺基含量为0.636 9 mmol/L,无乙二胺残留;(3)氧化葡聚糖/胺化羧甲基壳聚糖水凝胶粘合剂的搭接-剪切拉伸承载强度、T-剥离拉伸承载强度和拉伸强度较氧化葡聚糖/羧甲基壳聚糖水凝胶粘合剂分别增大47.48%、17.54%和76.42%,增幅明显;(4)结果表明,氧化葡聚糖/胺化羧甲基壳聚糖水凝胶粘合剂具有较高的搭接-剪切拉伸承载强度、T-剥离拉伸承载强度和拉伸强度。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2018年22期）
张涛,陈仁义,尹勉,李娟[5]（2018）在《羧甲基-β-1,3-葡聚糖在S180荷瘤小鼠体内的抗肿瘤作用》一文中研究指出【目的】研究羧甲基-β-1,3-葡聚糖对S180荷瘤小鼠的体内抗肿瘤作用,并探讨其作用机制。【方法】小鼠急性毒性实验评价羧甲基-β-1,3-葡聚糖的安全性。建立S180荷瘤小鼠模型,然后将实验分为对照组、羧甲基-β-1,3-葡聚糖低剂量组[50 mg·(kg·d)~(-1)]、中剂量组[100 mg·(kg·d)~(-1)]和高剂量组[200 mg·(kg·d)~(-1)],分别检测天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、尿酸(Uric acid,UA)和肌酸酐(creatinine,CRE)含量评价羧甲基-β-1,3-葡聚糖对S180荷瘤小鼠的肝、肾损伤。测定S180荷瘤小鼠肿瘤的体积和质量,计算抑制率,并绘制生存曲线;检测S180荷瘤小鼠的白细胞计数、脾脏指数、胸腺指数、白介素-1(IL-1)、IL-6、IL-8和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平;最后测定小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数。【结果】羧甲基-β-1,3-葡聚糖在常规剂量下对小鼠无明显毒性,也不影响S180荷瘤小鼠血清ALT、AST、BUN、UA和CRE的水平(P> 0.05);不同剂量的羧甲基-β-1,3-葡聚糖连续处理可以显着抑制S180荷瘤小鼠肿瘤的生长,还可以明显延长S180荷瘤小鼠的生存时间(P<0.01),且表现出一定的剂量相关性。不同剂量的羧甲基-β-1,3-葡聚糖灌服后,S180荷瘤小鼠的白细胞计数、脾脏指数、胸腺指数均有不同程度的下降,与对照组相比具有统计学差异(P<0.05)。血清IL-2、IL-6、IL-8和TNF-α的含量水平均显著的增加,与对照组相比也具有统计学差异(P<0.05)。另外,与对照组相比,S180荷瘤小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬能力和吞噬指数也明显提高(P<0.05)。【结论】羧甲基-β-1,3-葡聚糖对S180荷瘤小鼠肿瘤的生长具有明显的抑制作用,显着延长S180荷瘤小鼠的生存时间,并表现出一定的剂量依赖性,其体内抗肿瘤机制可能与激活S180荷瘤小鼠的免疫功能有关。(本文来源于《武警后勤学院学报(医学版)》期刊2018年04期）
马斌博,王转子,魏巍,党秉荣,李文建[6]（2017）在《羧甲基-β-1,3-葡聚糖对人肝癌HepG2细胞的放射增敏作用》一文中研究指出本研究旨在探讨羧甲基-β-1,3葡聚糖(CMG)对人肝癌HepG2细胞X射线或~(12)C~(6+)离子束辐射敏感性的影响。首先用CCK-8法检测CMG对HepG2细胞的生长抑制情况,得到半数抑制浓度(IC50)为120.6μg/m L。用浓度为0.1×IC50的CMG预处理HepG2细胞24 h,再给予2 Gy X射线或~(12)C~(6+)离子束辐照(CMG+辐照组);CMG未处理组直接接受2 Gy X射线或~(12)C~(6+)离子束辐照(辐照组)。对比分析辐照组和CMG+辐照组细胞的克隆存活、DNA损伤、凋亡与周期分布、细胞内活性氧(ROS)水平。发现:与X射线辐照组相比,相同剂量的~(12)C~(6+)离子辐照组克隆存活率更小,DNA损伤和周期阻滞更加严重,细胞凋亡率和细胞内ROS水平也更高。与单独X射线或~(12)C~(6+)离子束辐照组相比,CMG+辐照组克隆存活率明显降低,细胞凋亡率随辐照后CMG作用时间的延长而明显增加,CMG使辐照后细胞内ROS维持在一个较高的水平,同时CMG明显加重了单独辐照诱导的DNA损伤和周期阻滞。结果表明,与X射线相比,HepG2细胞对相同剂量的~(12)C~(6+)离子辐射更敏感;CMG可增加HepG2细胞对X射线或~(12)C~(6+)离子辐射的敏感性;CMG可能通过增加受照HepG2细胞内的ROS水平,加剧辐照诱导的DNA损伤,促进辐射诱导细胞凋亡而起到辐射增敏作用。(本文来源于《原子核物理评论》期刊2017年04期）
李志,孙英峰,付永利,于海霞,张立新[7]（2016）在《羧甲基葡聚糖对H5亚型禽流感灭活疫苗免疫效果的影响》一文中研究指出研究旨在探讨羧甲基葡聚糖对H5亚型禽流感灭活疫苗免疫效价影响。选取7日龄健康SPF鸡80只,随机分为4组,每组20只。试验组以羧甲基葡聚糖作为疫苗伴侣,终浓度为50 g/100 m L、5 g/100 m L、0.5 g/100 m L,对照组为常规疫苗。试验周期为35 d。采用ELISA测定抗体阳性率及HI检测血凝抑制抗体效价。结果表明:5 g/100 m L羧甲基葡聚糖可以提高H5亚型禽流感疫苗对鸡的免疫效力,且持续到42日龄,可在肉鸡饲养全过程有效预防禽流感疾病发生。(本文来源于《中国家禽》期刊2016年09期）
马斌博,王转子,魏巍,党秉荣,李文建[8]（2016）在《羧甲基-β-1,3-葡聚糖对人B淋巴母细胞的辐射防护作用》一文中研究指出利用X射线辐照经羧甲基-β-1,3-葡聚糖预处理的人B淋巴母细胞(Human B lymphoblasts,HMy2.CIR),探究羧甲基-β-1,3-葡聚糖对辐射损伤的防护作用。采用CCK-8法检测细胞存活率,并筛选出最佳给药浓度和孵育时间(0.1μg/mL,72 h);流式细胞仪检测羧甲基-β-1,3-葡聚糖对辐照后HMy2.CIR细胞凋亡的影响;微核实验检测羧甲基-β-1,3-葡聚糖对辐照后HMy2.CIR细胞微核形成的影响;彗星实验检测对DNA损伤程度和修复的影响。结果表明,羧甲基-β-1,3-葡聚糖对HMy2.CIR无细胞毒性并具有增殖促进作用;羧甲基-β-1,3-葡聚糖能够抑制辐射造成的凋亡率和微核率的增加,降低DNA损伤程度,加快损伤DNA的修复。羧甲基-β-1,3-葡聚糖对HMy2.CIR细胞辐射损伤有防护作用,其机制可能与抑制辐射诱导的细胞凋亡和DNA损伤有关。(本文来源于《辐射研究与辐射工艺学报》期刊2016年02期）
马斌博[9]（2016）在《羧甲基-β-1,3-葡聚糖对X射线和~(12)C~(6+)重离子束的辐射防护作用研究》一文中研究指出目的:检测分析羧甲基-β-1,3-葡聚糖(CMG)对HMy细胞的细胞毒性作用和对细胞增殖的影响;利用多靶单击模型,对进行X射线和12C6+重离子束照射后的细胞克隆存活进行存活曲线的拟合,并且分析比较羧甲基-β-1,3-葡聚糖对HMy细胞放射生物学参数的影响;探究羧甲基-β-1,3-葡聚糖对HMy细胞遭受电离辐射后的细胞凋亡、活性氧类、线粒体膜电位、脂质氧化反应产物丙二醛、超氧化物歧化酶活性、DNA损伤程度和DNA损伤修复能力等的影响,进而检测、评价羧甲基-β-1,3-葡聚糖对X射线和12C6+重离子束辐照的防护作用,并且探讨羧甲基-β-1,3-葡聚糖可能的辐射防护作用机理。材料与方法:通过CCK-8法探究不同浓度羧甲基-β-1,3-葡聚糖,在不同孵育时间下对HMy细胞增殖的影响,并筛选出药物的最佳作用浓度和孵育时间,并且作为后续实验的细胞预处理条件。用不同剂量的X射线和12C6+重离子束分别辐照药物预处理和未进行药物预处理的HMy细胞,用软琼脂克隆形成试验检测细胞存活率,并对存活率进行多靶单击拟合,分析放射生物学参数的变化;通过流式细胞术对细胞凋亡、活性氧和线粒体膜电位的改变进行定量分析;利用丙二醛检测试剂盒对脂质氧化反应的产物丙二醛的生成量进行检测;利用超氧化物歧化酶活性测定试剂盒对超氧化物歧化酶活性的变化进行测定;通过微核实验探究微核率的变化情况;利用碱性单细胞凝胶电泳实验研究DNA损伤和修复的变化情况。结果:羧甲基-β-1,3-葡聚糖对HMy细胞没有细胞毒性作用,并且有促进细胞增殖的作用;通过多靶单击拟合得到的相关放射生物学参数的变化可以看出,羧甲基-β-1,3-葡聚糖能够提升HMy细胞的辐射抗性,降低细胞放射敏感性,并且能够提升细胞损伤修复的能力;对于辐射诱导的细胞凋亡、活性氧和线粒体膜电位的改变均有缓解作用,对电离辐射造成的超氧化物歧化酶活性的降低有恢复作用,并且能够抑制细胞内脂质氧化反应产物丙二醛含量的增加;羧甲基-β-1,3-葡聚糖能够降低辐射造成的细胞微核的产生,降低彗星尾长和尾部DNA含量。结论:(1)羧甲基-β-1,3-葡聚糖是一种安全低毒高效的辐射防护药物,对X射线和12C6+重离子束,两种分别为低LET和高LET的电离辐射造成的损伤都能起到很好的防护作用。(2)羧甲基-β-1,3-葡聚糖对辐射诱导的细胞凋亡和氧化应激反应都有抑制作用,表现出抗氧化活性,减轻了电离辐射引起的HMy细胞的氧化应激反应。(3)羧甲基-β-1,3-葡聚糖对辐射造成的遗传毒性有恢复作用,增加了HMy细胞DNA抗辐射损伤的能力,并且能促进损伤DNA的修复。(本文来源于《兰州大学》期刊2016-04-01）
何灵生,邓少珍,刘百川,王健富[10]（2016）在《表阿霉素-羧甲基葡聚糖磁性纳米颗粒的制备及其协同恒定外磁场体内外对人膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响研究》一文中研究指出目的研究表阿霉素-羧甲基葡聚糖磁性纳米颗粒(EPI-CDMN)的制备方法,并分析外磁场协同EPI-CDMN对人体膀胱癌细胞(BIU-87)株的体内外增殖、凋亡的影响作用。方法本研究采用氧化还原法制备EPI-CDMN并检测其化学性质,分成对照组、磁场组、EPI-CDMN组、磁场+EPI-CDMN组,观察各组细胞凋亡等指标的差异。结果磁场组、EPI-CDMN组、磁场+EPI-CDMN组的BIU-87细胞生长抑制率、死亡率、凋亡率均显着高于对照组(P<0.05);磁场+EPI-CDMN组的BIU-87细胞生长抑制率、死亡率、凋亡率均显着高于磁场组、EPI-CDMN组(P<0.05);磁场组、EPI-CDMN组、磁场+EPI-CDMN组裸鼠移植瘤的瘤体平均重量、瘤体平均体积均显着低于对照组(P<0.05),磁场组、EPI-CDMN组、磁场+EPI-CDMN组裸鼠移植瘤的瘤体BIU-87细胞凋亡指数显着高于对照组(P<0.05);磁场+EPI-CDMN组裸鼠移植瘤的瘤体平均重量、瘤体平均体积均显着低于磁场组、EPI-CDMN组(P<0.05),磁场+EPI-CDMN组裸鼠移植瘤的瘤体BIU-87细胞凋亡指数显着高于磁场组、EPI-CDMN组(P<0.05)。结论外磁场协同EPI-CDMN对人体BIU-87细胞的杀伤作用显着的增强,为膀胱癌的磁导向靶向治疗提供了实验基础。(本文来源于《黑龙江医学》期刊2016年03期）
羧甲基葡聚糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以葡萄酒泥酵母为原料制备高纯度酵母β-葡聚糖,对其进行紫外光谱、溶解性、颜色反应、薄层层析和红外光谱分析,并对β-葡聚糖及其羧甲基化衍生物进行体外抗氧化活性对比实验。结果表明:所得产品为纯度较高的碱不溶性β-葡聚糖;β-葡聚糖和羧甲基β-葡聚糖清除·OH、O_2~-·、DPPH·、ABTS~+·和螯合Fe~(2+)的IC_(50)分别为10.874、11.122、11.780、10.109、21.399mg/mL和3.982、3.182、3.222、2.562、5.027 mg/mL,其中后者的IC_(50)均低于10 mg/mL,具有较好的抗氧化活性。经过羧甲基化改性后的抗氧化能力较改性前的酵母β-葡聚糖得到显着提升。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羧甲基葡聚糖论文参考文献
[1].于海霞,张立新,张丹,石瑜,赵金艳.羧甲基-β-1,3-葡聚糖对肉仔鸡生长性能和免疫功能的影响[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[2].王婧,程超,盛文军,李敏,祝霞.葡萄酒泥酵母β-葡聚糖及其羧甲基化衍生物体外抗氧化[J].食品与生物技术学报.2018
[3].马璐,陈远才,熊明洲,王旭德,张雨蒙.羧甲基葡聚糖抗肿瘤作用及其机制的研究进展[J].中草药.2018
[4].李丹丹,莫秀梅.基于席夫碱反应的氧化葡聚糖/胺化羧甲基壳聚糖双组分水凝胶粘合剂[J].中国组织工程研究.2018
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[7].李志,孙英峰,付永利,于海霞,张立新.羧甲基葡聚糖对H5亚型禽流感灭活疫苗免疫效果的影响[J].中国家禽.2016
[8].马斌博,王转子,魏巍,党秉荣,李文建.羧甲基-β-1,3-葡聚糖对人B淋巴母细胞的辐射防护作用[J].辐射研究与辐射工艺学报.2016
[9].马斌博.羧甲基-β-1,3-葡聚糖对X射线和~(12)C~(6+)重离子束的辐射防护作用研究[D].兰州大学.2016
[10].何灵生,邓少珍,刘百川,王健富.表阿霉素-羧甲基葡聚糖磁性纳米颗粒的制备及其协同恒定外磁场体内外对人膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响研究[J].黑龙江医学.2016