聚丙烯本体熔融/表面接枝聚已内酯的研究

论文摘要

聚己内酯是一种人工合成的可生物降解的聚合物，它不但具有优良的生物相容性、药物通透性，而且和许多高分子材料具有良好的相容性。本论文主要研究聚己内酯对通用的高分子材料进行改性，研究内容主要分为以下几个部分：聚丙烯熔融接枝聚己内酯；聚丙烯膜表面接枝聚己内酯；聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）膜表面接枝聚己内酯。 1．聚丙烯由于不带有极性的基团，和很多极性高分子材料的相容性差，而聚己内酯则和许多高分子材料具有良好的相容性。关于聚丙烯接枝聚己内酯的研究目前不多，在仅有的研究中均存在一些不足，或是方法繁琐、复杂，或是采用的原料不易获得。本论文中，以ε-己内酯作为接枝聚合的单体，采用熔融接枝的方法制备了聚丙烯接枝聚己内酯共聚物（PP-g-PCL）。此方法的优势明显：反应体系简单，没有引入任何催化剂，便于实施工业化。经红外光谱（FTIR）、核磁共振氢谱（1H NMR）分析，证明了PP-g-PCL的结构；采用红外光谱法测定接枝率。研究表明，接枝率随着单体浓度的增加、反应时间的延长以及反应温度的升高而增加；通过对反应规律的研究，最终得出反应温度为230℃，反应时间为1小时是接枝反应的最佳条件。X-射线衍射结果证明，接枝到聚丙烯上的聚己内酯没有结晶，也没有改变聚丙烯的晶体结构。对接枝聚合物进行热失重分析表明，聚己内酯的引入并没有降低聚丙烯的使用温度。这些均说明

论文目录

• 第一章 绪论
• 1.1 聚合物本体接枝改性
• 1.1.1 溶液法
• 1.1.2 熔融法
• 1.1.3 固相法
• 1.2 聚合物的表面改性
• 1.2.1 聚合物表面改性常用的方法
• 1.2.2 表面光化学接枝
• 1.3 表面引发聚合（SIP）
• 1.4 聚己内酯
• 1.4.1 聚己内酯的结构与性能
• 1.4.2 聚己内酯的合成
• 1.4.3 聚合物接枝聚己内酯的研究
• 1.4.4 无机材料表面接枝聚己内酯
• 1.4.5 聚己内酯在合成功能化材料中的应用
• 1.5 课题的提出及意义
• 参考文献
• 第二章 聚丙烯本体熔融接枝聚己内酯
• 2.1 引言
• 2.2 实验部分
• 2.2.1 主要原料及药品
• 2.2.2 仪器设备
• 2.2.3 聚丙烯熔融接枝己内酯
• 2.2.4 PP和 PCL共混物的制备
• 2.2.5 测试表征
• 2.3 结果及讨论
• 2.3.1 己内酯在聚丙烯熔体中的聚合
• 2.3.2 反应条件对接枝聚合反应的影响
• 2.3.3 反应机理研究
• 2.3.4 PP-gPCL的X-射线衍射表征
• 2.3.5 热重分析
• 2.3.6 PP-g-PCL对 PP/ PCL共混体系形态的影响
• 2.4 本章小结
• 参考文献
• 第三章 醇铝引发ε-己内酯表面接枝聚合的研究
• 3.1 引言
• 3.2 实验部分
• 3.2.1 主要药品
• 3.2.2 仪器设备
• 3.2.3 PP膜的表面羟基化
• iPr）₃）的减压蒸馏与浓度的测定'>3.2.4 异丙醇铝（Al（OⁱPr）₃）的减压蒸馏与浓度的测定
• 3.2.5 在 BOPP-OH膜表面引发ε-己内酯（ε-CL）开环聚合
• 3.2.6 在 CPP-OH膜表面引发ε-己内酯（ε-CL）开环聚合
• 3.2.7 测试表征
• 3.3 结果与讨论
• 3.3.1 ε-己内酯接枝开环聚合
• 3.3.2 ATR-FTIR表征
• 3.3.3 XPS分析
• 3.3.4 接枝膜表面形貌表征
• 3.4 本章小结
• 参考文献
• 第四章 辛酸亚锡引发ε-己内酯表面接枝聚合的研究
• 4.1 引言
• 4.2 实验部分
• 4.2.1 主要原料及药品
• 4.2.2 接枝聚合
• 4.2.3 测试表征
• 4.3 结果与讨论
• 4.3.1 在 BOPP膜表面形成引发剂单层
• 4.3.2 表面引发ε-CL开环聚合
• 4.3.3 XPS分析
• 4.3.4 PP膜表面接枝的PCL粒子的形貌分析
• 4.4 本章小结
• 参考文献
• 第五章 PET表面接枝聚己内酯的研究
• 5.1 引言
• 5.2 实验部分
• 5.2.1 主要药品
• 5.2.2 PET-g-PP的制备
• 5.2.3 测试表征
• 5.3 结果与讨论
• 5.3.1 两步法接枝聚合
• 5.3.2 引入苯甲醇作为共引发剂的一步法接枝聚合
• 5.4 本章小结
• 参考文献
• 结论
• 致谢
• 研究成果及发表的学术论文
• 作者简介
• 导师简介
• 博士研究生学位论文答辩委员会决议书