羟基甲氧基苯乙腈论文-赖宜天

羟基甲氧基苯乙腈论文-赖宜天

导读:本文包含了羟基甲氧基苯乙腈论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:4-羟基-3-甲氧基苯乙腈,香兰素,合成

羟基甲氧基苯乙腈论文文献综述

赖宜天[1](2012)在《4-羟基-3-甲氧基苯乙腈的合成方法改进研究》一文中研究指出[目的]改进4-羟基-3-甲氧基苯乙腈的合成工艺。[方法]以香兰素为原料,采用KF/Al2O3为脱水剂,经过多步反应合成了4-羟基-3-甲氧基苯乙腈。[结果]反应的优化条件为:3-甲氧基-4-乙酰氧基苯乙醛和盐酸羟胺的摩尔比为1.0∶1.2;反应温度为100℃;反应时间为7.5 h;KF和Al2O3的质量比为1.0∶1.5。用元素分析,红外光谱和1H NMR确定了目标化合物的结构。[结论]该路线是一种简单、经济的方法。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2012年26期)

付瑞新,王晓钟,戴立言,陈英奇[2](2007)在《4-羟基-3-甲氧基苯乙腈的合成工艺》一文中研究指出4-羟基-3-甲氧基苯乙腈是重要的有机中间体,以香兰素为原料,经羟基保护、还原、氯化、氰化合成了目标产物,通过实验优化合成路线,确定了各步反应最优的反应条件(反应试剂、反应温度、反应时间、摩尔收率)。乙酰化:以乙酐为乙酰化试剂,室温反应3h,产率为99%。还原:以Raney镍为催化剂,室温氢化8h,产率为96.8%。氯化:0℃下滴加氯化亚砜,室温反应2h,产率为78%。氰化:以氰化钠为氰化试剂,回流反应9h,产率为78.5%。利用MS、1HNMR、元素分析等方法对产物进行了结构表征。此工艺原料易得,操作简便,反应条件温和。(本文来源于《化工学报》期刊2007年09期)

付瑞新[3](2007)在《麻醉药丙泮尼地重要中间体4-羟基-3-甲氧基苯乙腈的合成研究》一文中研究指出简要概述了静脉麻醉药的发展,尤其对巴比妥类与非巴比妥类麻醉药作了着重介绍。在此基础上,进一步综述了丙泮尼地(普尔安)及其关键中间体4-羟基-3-甲氧基苯乙腈的合成方法。通过对丙泮尼地中间体4-羟基-3-甲氧基苯乙腈的合成工艺路线进行优劣比较后,选择了以香兰素为原料,经羟基保护、还原、氯化、氰化合成了目标产物。通过实验优化整条合成路线,确定了各步反应最优的反应条件(反应试剂、反应温度、反应时间、摩尔收率),最终总收率为58.7%。同时,选用另外一条路线进行了尝试:以香兰素为原料,与苯胺先成Shiff碱,再还原、氰化合成目标产物。通过实验优化整条合成路线,最终以67.2%的总收率合成了该中间体。(本文来源于《浙江大学》期刊2007-05-15)

羟基甲氧基苯乙腈论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

4-羟基-3-甲氧基苯乙腈是重要的有机中间体,以香兰素为原料,经羟基保护、还原、氯化、氰化合成了目标产物,通过实验优化合成路线,确定了各步反应最优的反应条件(反应试剂、反应温度、反应时间、摩尔收率)。乙酰化:以乙酐为乙酰化试剂,室温反应3h,产率为99%。还原:以Raney镍为催化剂,室温氢化8h,产率为96.8%。氯化:0℃下滴加氯化亚砜,室温反应2h,产率为78%。氰化:以氰化钠为氰化试剂,回流反应9h,产率为78.5%。利用MS、1HNMR、元素分析等方法对产物进行了结构表征。此工艺原料易得,操作简便,反应条件温和。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

羟基甲氧基苯乙腈论文参考文献

[1].赖宜天.4-羟基-3-甲氧基苯乙腈的合成方法改进研究[J].安徽农业科学.2012

[2].付瑞新,王晓钟,戴立言,陈英奇.4-羟基-3-甲氧基苯乙腈的合成工艺[J].化工学报.2007

[3].付瑞新.麻醉药丙泮尼地重要中间体4-羟基-3-甲氧基苯乙腈的合成研究[D].浙江大学.2007

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