MCP-1在BXSB狼疮小鼠肾组织中表达及药物干预的实验研究

MCP-1在BXSB狼疮小鼠肾组织中表达及药物干预的实验研究

论文题目: MCP-1在BXSB狼疮小鼠肾组织中表达及药物干预的实验研究

论文类型: 硕士论文

论文专业: 内科学

作者: 孙茹蓉

导师: 王美美

关键词: 狼疮肾炎,单核细胞趋化蛋白,甲泼尼龙,单核细胞

文献来源: 东南大学

发表年度: 2005

论文摘要: 目的:1)研究单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在BXSB自发性狼疮小鼠肾组织中的表达;2)探讨甲泼尼龙(MPS)是否通过抑制MCP-1表达,减少单核细胞聚集浸润而缓解狼疮肾炎(LN)。方法:12只18周龄雄性BXSB自发性狼疮小鼠随机分成BXSB治疗组(MPS治疗组)(n=6)和BXSB对照组(n=6);另随机抽取同龄雄性正常健康BALB/c非狼疮小鼠为BALB/c组(n=6)。BXSB治疗组小鼠每日腹腔注射甲泼尼龙25mg/(kg.d);BXSB对照组及BALB/c组小鼠按体重每日同一时间腹腔注射等体积生理盐水,连续三周。各组小鼠每周一次用代谢笼准确收集24小时尿液。三周后断头处死、解剖,收集肾脏组织。用双缩脲法测定各组小鼠24小时尿蛋白含量;半定量RT-PCR法测定各组小鼠肾组织MCP-1 mRNA的表达;常规病理HE染色法观察各组小鼠肾组织的病理改变;免疫组织化学染色法观察MCP-1在各组小鼠肾组织中的表达部位;应用医学图像分析系统半定量测定各组小鼠肾组织中MCP-1的表达,并分析其与24小时尿蛋白之间的关系。结果:1)24小时尿蛋白检测结果:BXSB治疗组MPS用药三周后24小时尿蛋白总量与BXSB对照组比较明显下降(P<0.01)。2)RT-PCR检测结果:正常BALB/c小鼠肾组织未检测到MCP-1表达;BXSB对照组和BXSB治疗组小鼠肾组织均检测到MCP-1高水平表达,且BXSB治疗组肾组织MCP-1表达水平显著低于BXSB对照组(P<0.01)。3)HE染色显示:BALB/c组小鼠肾组织无明显的病理改变;BXSB小鼠肾组织中,肾小球细胞增生,体积明显增大,肾小球囊腔狭窄,肾小管间质及肾小球内有炎症细胞浸润,肾小管上皮细胞肿胀、胞核脱落、坏死,细胞型新月体形成;BXSB治疗组小鼠肾组织各部位炎症细胞浸润减少。4)免疫组织化学染色显示:BALB/c组小鼠肾组织各部位不表达MCP-1;BXSB对照组小鼠肾组织各部位有MCP-1表达,以肾小管表达更为明显;BXSB治疗组小鼠肾组织各部位MCP-1表达明显减弱。5)医学图像分析结果:BXSB对照组小鼠肾小管MCP-1的表达与24小时尿蛋白排泄量呈正相关;BXSB治疗组肾组织MCP-1表达较BXSB对照组显著下降(P<0.01),且肾小管MCP-1表达的下降与24小时尿蛋白排泄量降低呈正相关。结论:1)MCP-1在正常BALB/c小鼠肾组织中不表达;在BXSB小鼠肾组织中有表达,以肾小管表达更为明显;肾小管MCP-1的表达与24小时尿蛋白排泄量呈正相关。因此MCP-1可能参与介导BXSB狼疮小鼠LN的发生发展;2)甲泼尼龙能抑制BXSB狼疮小鼠肾组织各部位MCP-1的表达,且肾小管MCP-1的表达下降与24小时尿蛋白排泄量降低呈正相关。因此甲泼尼龙能通过抑制MCP-1的表达,减少单核细胞聚集浸润,减轻肾组织的炎症反应,减轻蛋白尿,缓解LN,这可能是甲泼尼龙治疗LN的作用机制之一。

论文目录:

中文摘要

英文摘要

绪论

一、研究背景

1.狼疮肾炎简述

2.狼疮肾炎病因和发病机制的研究情况

3.国内外 MCP-1 的研究情况

4.狼疮肾炎治疗的研究情况

二、研究的意义及创新点

1. 本研究的意义

2. 本研究的创新点

文献综述

1、MCP-1 结构特点

1.1 MCP-1 基因

1.2 MCP-1 分子

1.3 MCP-1 的表达及调节

2、CCR2 的结构和功能

3、MCP-1 和 CCR2 的相互作用

4、MCP-1 的生物学功能

4.1 MCP-1 对单核细胞的趋化作用

4.2 MCP-1 对单核细胞的活化作用

4.3 MCP-1 对其它细胞作用

5、MCP-1 与 LN 的关系

5.1 MCP-1 在 LN 动物模型研究

5.2 MCP-1 在人类 LN 的研究

6、狼疮肾炎的治疗

6.1 糖皮质激素治疗狼疮肾炎

6.2 MCP-1 在狼疮肾炎中的治疗展望

7、小结

第一章 实验材料与仪器

1、实验材料

2、主要仪器

第二章 实验方法和步骤

2.1 试剂配制

2.2 实验动物

2.3 双缩脲比色法测定小鼠24小时尿蛋白

2.4 RT-PCR检测肾组织MCP-1表达

2.5 组织病理学检查

2.6 医学图像分析系统半定量分析

2.7 数据处理与统计学分析

第三章 实验结果

3.1 24小时尿蛋白测定结果

3.2 RT-PCR 测定 MCP-1 mRNA 表达

3.3 肾组织常规病理 HE 染色结果

3.4 肾组织免疫组织化学染色结果

3.5 医学图像分析系统半定量分析肾组织中 MCP-1 表达

讨论

1、动物模型的选择和鉴定

2、MCP-1 在小鼠肾组织的表达

3、甲泼尼龙的干预效应

4、小结

结论

致谢

参考文献

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作者简介

发布时间: 2007-06-11

参考文献

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