SARS-CoV 5’UTR启动子活性研究

论文题目: SARS-CoV 5’UTR启动子活性研究

论文类型: 博士论文

论文专业: 内科学

作者: 张建军

导师: 黄爱龙

关键词: 启动子,细胞系,辅助因子,结构域,缺失突变,非编码区,起始位点,序列分析,二级结构,非翻译区

文献来源: 重庆医科大学

发表年度: 2005

论文摘要: 根据WHO公布的资料,至2003年7月8日,全球29个国家和地区共发生SARS 8096例,死亡774例;中国内地发病5329例,死亡349例。面对这一场突如其来的瘟疫,全球多个国家和地区的实验室参加了SARS病原体的协作研究,并很快取得重大突破。中国香港、加拿大、美国、德国、新加坡和我国内地等国家和地区先后从SARS患者标本中成功分离到新型冠状病毒,经科赫法则(Koch’s postulate)确认新型冠状病毒是本次SARS全球流行的病原体。 SARS 病毒是人类面临的新挑战,许多性状是通过与其它 3 组冠状病毒类推、或者是通过一些理论模型推导出来的。但 SARS 病毒毕竟不是其它 3 组冠状病毒,还需要做大量的实验研究来明确它的来源、演变、复制、转录、基因变异、致病机理、免疫学应答等科学问题。而这一切,则是指导预防和治疗的基础。 本实验将通过对 SARS-CoV 基因组中 5’UTR 末端非编码区的序列分析和功能研究,初步探讨该段序列在病毒复制过程中的作用。 第一部分:SARS-CoV 5’UTR RNA 序列分析 目 的:了解 SARS-CoV 不同毒株 5’UTR RNA 的序列构成特点和差异;了解其空间结构,从而为进一步研究其功能打下基础。 方 法:先从 GenBank 中下载现有 SARS-CoV 全基因组 5’UTR和 5’UTR 片段,采用分子生物学软件 DNAStar-MegAlign 和 BLAST进行序列同源性分析;取其代表株 RNA 序列,经 RNADraw3.0 进行二级结构预测。 结 果:⑴序列同源性:101 个 SARS-CoV 5’UTR 序列中,全长264nt 者 83 株,占 82.2%;18 株有缺失突变,所有缺失位于 5’端。5个点突变位置,点突变率为 1.92×19-4。⑵ SARS-CoV 5’UTR RNA 二级结构预测:RNADraw3.0 分析表明,在 37℃、最小自由能为-79.5kcal时,SARS-CoV 5’UTR RNA 可折叠,形成比较稳定的二级结构。包含4 个茎环结构(stem-loop):Stem-loop-Ⅰ由第 7~31 位核苷酸构成;Stem-loop-Ⅱ由第 42~221 位核苷酸构成,是 4 个茎环结构中最大的,含多个茎环结构,形成复杂的假结;Stem-loop-Ⅲ由第 227~251 位核苷酸构成,Stem-loop-Ⅳ第 252~261 位核苷酸构成。 结 论:⑴ SARS-CoV 5’UTR 序列在各分离株之间同源性比较高,碱基构成保守。⑵ SARS-CoV 5’UTR RNA 的二级结构可形成 4 个茎环结构域,推测可能具有启动子样活性。 第二部分:SARS-CoV 5’UTR cDNA 启动子活性研究 目 的: 研究 SARS-CoV 5’-UTR cDNA 序列在真核细胞中的启动子活性,初步探讨 SARS 病毒(SARS-CoV)复制调控机制。

论文目录:

符号说明

中文摘要

英文摘要

论文正文：SARS-CoV 5’UTR 启动子活性研究

研究背景

第一部分 SARS-CoV 5’ UTR RNA 序列分析

前言

材料和方法

结果

讨论

参考文献

第二部分 SARS-CoV 5’UTR cDNA 启动子活性研究

前言

材料和方法

结果

讨论

参考文献

第三部分：SARS-CoV 5’UTR 启动子活性的结构定位

前言

材料和方法

结果

讨论

参考文献

第四部分：SARS-CoV 5’-UTR 相应cDNA 作启动子时转录起始位点研究

前言

材料和方法

结果

讨论

参考文献

第五部分：SARS-CoV 5’-UTR cDNA 在不同细胞系中的启动子活性比较

前言

材料和方法

结果

讨论

参考文献

全文总结

本研究创新性评价

后续研究思路

文献综述一：SARS 冠状病毒的分子生物学特点

文献综述二：正链 RNA 病毒的复制调控

致谢

就读期间撰写和发表论文情况

发布时间: 2005-07-22

参考文献

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