导读:本文包含了小诺霉素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:液相色谱-脉冲安培检测器,硫酸小诺霉素氯化钠注射液,小诺霉素组分
小诺霉素论文文献综述
易巧,刘绪平,韩春霞,熊骏[1]（2018）在《HPLC-脉冲安培检测器测定硫酸小诺霉素氯化钠注射液含量》一文中研究指出目的:建立液相色谱(脉冲安培检测器)测定硫酸小诺霉素氯化钠注射液中小诺霉素组分含量的方法,为制定该类药的质量控制标准提供参考。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.0 mm×150 mm,3μm),以1.25%(v/v)叁氟乙酸溶液[含0.025%五氟丙酸,0.85%(v/v)的50%氢氧化钠溶液,用0.5 mol·L~(-1)的氢氧化钠溶液调节pH至2.6]-乙腈(97.5∶2.5)为流动相,柱温为30℃,流速为0.7 mL·min~(-1);柱后衍生氢氧化钠溶液浓度为0.5 mol·L~(-1)(含0.005 mol·L~(-1)乙二胺四乙酸溶液),以流速0.3 mL·min~(-1)等度淋洗。结果:小诺霉素在19.93～59.80μg·mL~(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 6),小诺霉素精密度(RSD)为0.55%,检测下限为23.9 ng,平均回收率为99.1%。6批样品测定结果分别为90.7%、91.1%、90.6%、91.2%、90.7%、88.6%,与2015年版《中华人民共和国药典》方法结果无明显差异。结论:经方法学验证,本法适用于硫酸小诺霉素氯化钠注射液中小诺霉素组分含量的控制。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2018年12期）
梅群,肖植国[2]（2018）在《硫酸小诺霉素注射液薄层色谱鉴别方法的比较》一文中研究指出目的:选择硫酸小诺霉素注射液薄层色谱鉴别的最佳展开剂。方法:用《中国药典》2015年版二部规定的展开剂和改变后展开剂分别作比较。结果:5种不同展开剂所得结果比较有明显的差异。结论:选择使比移值(Rf)在0.2~0.8[1]之间的展开剂为最佳展开剂。(本文来源于《健康之路》期刊2018年05期）
王磊,靳一帆,王聪聪,李满秀[3]（2016）在《水中小诺霉素的碲化镉量子点增强荧光测定法》一文中研究指出目的建立水中小诺霉素的碲化镉(CdTe)量子点荧光增强测定法。方法向1 ml小诺霉素溶液中加入1.0 ml的CdTe量子点溶液,用PBS缓冲溶液(p H 6.5)定容到5 ml,混合均匀后在室温下反应30 min,测定其荧光强度(F)。结果当小诺霉素在0.28~4.17 mg/L线性范围内,所得线性方程为F/F0=0.074 6c+0.984 4,r=0.995 4,呈良好的线性关系。该方法的检出限为0.27 mg/L,平均回收率为102.0%~106.3%,RSD为1.1%~4.2%。结论该方法具有快速简便,灵敏度和精密度较高的优点,适用于水样中小诺霉素的检测。(本文来源于《环境与健康杂志》期刊2016年09期）
陈航[4]（2015）在《硫酸小诺霉素注射剂的质量检测研究》一文中研究指出小诺霉素(Micronomicin,MCR),又称相模霉素或沙加霉素(sagamicin,SG]M),是由小单孢菌及棘孢小单孢菌所产生的一种氨基糖苷类抗生素,是国家基本药物。其抗菌谱广,对革兰氏阴性菌和阳性菌均有良好疗效,是常用的抗感染药之一,临床上常用其硫酸盐。此类药物极性较大,水溶性好而脂溶性较低,口服给药吸收困难,多制成注射剂。现行标准(《中国药典》2015版)存在的问题:没有对有关物质进行控制,缺少对另一组分庆大霉素Cla量的控制。为了进一步完善其质量标准,保证其安全稳定有效可控,通过不同的检测方法对上述两项开展了探索性研究具体研究结果如下:1.有关物质检查(定性)一采用HPLC-ESI-IT-MSn方法进行杂质谱分析建立HPLC-ESI-IT-MSn方法测定硫酸小诺霉素有关物质。从硫酸小诺霉素注射剂中共检出32个有关物质,对其中31个的结构进行了归属并用归一化方法进行半定量分析。结果显示:不同企业之间、同一企业不同批次之间主要杂质相对固定,但杂质个数、杂质量有显着的区别。与同时建立的HPLC-ELSD方法比较,结果基本一致。2.有关物质检查(定量)—采用HPLC-ELSD方法建立HPLC-ELSD方法,使用强碱性流动相梯度洗脱;该方法专属性强,杂质检出量多,稳定性好。结果显示:检验的28批注射液中,除庆大霉素Cla外,其他单个最大杂质的量为1.3%～2.2%,其他总杂质量为6.3%～12.4%。该结果为本品质量标准的修订提供依据。3.新的检测方法在检查小诺霉素上的应用—采用HPIC-PAD初步探讨了 HPIC-PAD(脉冲安培检测器)的检测方法,提示该方法可以作为氨基糖苷类HPLC-ELSD检测手段的补充,具体可行性有待深入研究。4高分子杂质测定—采用HPLC-UV-RI分子排阻色谱法文献报道硫酸小诺霉素有导致过敏性休克的病例。为考查其原因,建立了紫外检测器和示差折光检测器串联的方式进行分离检测。结果显示:3个厂家11批注射液样品中均未检出蛋白或高分子杂质。5.组分与效价的关系—探讨仪器方法替代微生物检定法的可行性考察采用自行标化的高纯度的庆大霉素Cla对照品及中检所的小诺霉素标准品,测定二者的"效价校正系数",用于校正仪器法的组分测定结果与效价测定结果的偏差,进行相关性分析,结果显示,校正后,小诺霉素与庆大霉素Cla仪器测定值和与效价测定值之间的相关性明显优于校正前,表明本品具有用仪器法测定组分来替代效价法测定可能性。(本文来源于《南京农业大学》期刊2015-11-01）
张赞[5]（2015）在《反相高效液相色谱法测定硫酸小诺霉素的含量》一文中研究指出硫酸小诺霉素为氨基糖苷类抗生素,主要用于大肠埃希菌、变形杆菌、肠杆菌属、克雷白杆菌、铜绿假单胞菌等革兰阴性杆菌引起的呼吸道、泌尿道、胆管、腹腔、败血症等。本文采用高效液相测定了硫酸小诺霉素样品中硫酸小诺霉素的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱(5μm,4·6mm×250mm),0.2mol/L叁氯醋酸-甲醇-乙腈(95:2:3)为流动相;硫酸小诺霉素在1~10μg范围内,呈良好的线性关系。硫酸小诺霉素的平均回收率为98.71%,RSD为1.36%(n=6);此方法简便、准确、重现性好。可用于硫酸小诺霉素样品中硫酸小诺霉素的含量测定。(本文来源于《黑龙江科技信息》期刊2015年10期）
全德甫,王甫,许少坚,朱舟,刘桂华[6]（2014）在《液相色谱串联质谱法测定猪肉中奈替米星、西索米星和小诺霉素的残留量》一文中研究指出目的建立利用液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)同时测定猪肉中奈替米星、西索米星、小诺霉素残留量的方法。方法采用叁氯乙酸溶液提取,HLB固相萃取柱净化,液相色谱串联质谱法测定。结果奈替米星的检出限为9μg/kg,线性范围为30μg/kg"300μg/kg,相关系数为0.9999,回收率为76.4%"88.5%,相对标准偏差为2.1%"8.6%;西索米星的检出限为9μg/kg,线性范围为30μg/kg"300μg/kg,相关系数为0.9990,回收率为94.3%"103.2%,相对标准偏差为1.0%"3.4%;小诺霉素的检出限为3μg/kg,线性范围为10μg/kg"100μg/kg,相关系数为0.9995,回收率为87.6%"107.6%,相对标准偏差为5.9%"8.4%。结论该方法准确、简单、易操作,满足猪肉中奈替米星、西索米星、小诺霉素的日常检测要求。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2014年10期）
庞淑芬[7]（2014）在《盐酸小诺霉素与炎琥宁配伍禁忌》一文中研究指出硫酸小诺霉素为氨基糖苷类抗生素,临床上常用于治疗胃肠道、呼吸道等炎性反应;炎琥宁具有灭活腺病毒、呼吸道病毒等病毒的作用[1]。在临床工作中笔者发现,此二种药物连续使用时茂菲滴管和输液器内出现乳白色混浊。为证实此二者是否存在配伍禁忌,我科进行了相关试验,现报道如下。1病例分析患者,男,20岁。因发热、咳嗽等上呼吸道感染就诊。遵医嘱给予炎琥宁200mg加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,待其将滴完时,加入硫酸小诺霉素氯化钠注射液100ml时(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2014年13期）
刘鹏[8]（2013）在《小诺霉素高产菌株的飞秒激光选育与发酵动力学研究》一文中研究指出小诺霉素是日本协和发酵公司奈良高从神奈川县相模原市的土壤中分离得到的一株小单孢菌（M.sagamiensis var nor.reducaus）产生的氨基糖苷类抗生素，具有抗菌谱广、杀菌力强、耐药性小及安全性大等特点。内脏及周围组织分布性好，耳、肾毒性低。其结构特点故对6’-N乙酰化酶AAC(6’)的耐药菌有抗菌效力(庆大霉素、卡那霉素及丁胺卡那霉素等对此酶易产生耐药性)，其疗效明显优于庆大霉素，是一种较好地替代原有抗生素的新型氨基糖苷类抗生素。小诺霉素的生产菌株为相模湾小单孢菌，属于放线菌，目前还没有建立起适合小单孢菌能够高效表达外源基因的质粒载体及受体系统，存在着遗传重组率低、产物合成基因簇多样性等不利因素，致使运用基因工程的手段改造小单孢菌受到了限制。因此，运用合适的诱变手段，选育高产菌株，对菌株特性及发酵行为进行相关表型学研究，具有重要科学价值和经济价值。1.本论文首次利用型号为Mira900，中心波长810nm、频率76MHz、脉冲时间150fs的钛宝石激光系统，研究了飞秒激光辐照对相模湾小单孢菌的致死率以及小诺霉素合成的影响。在75mW、180s的条件下获得了最大的正突变率17.8%。利用最佳的飞秒激光诱变条件(75mW、180s)，通过高通量筛选方法，选育出一株高产小诺霉素并且遗传稳定的正突变菌株MX3004，发酵168h时后其产量达到126mg/L，比原始菌株（35.9mg/L）提高了2.51倍。2.通过外源添加物和金属无机盐的添加优化，获得了优化发酵培养基，淀粉10g/L，黄豆饼粉5g/L，K2HPO41.2g/L， CaCO34g/L，CoCl20.001g/L，MgSO40.01g/L，FeSO40.015g/L，D-木糖0.05g/L。在此培养基下应用7.5L NBS发酵罐发酵，突变菌株MX3004产量达到了263mg/L，比优化前的产量137mg/L提高了91.9%。3.通过对基因簇编码的蛋白基因进行比对，发现突变菌株MX3004在一基因位点发生突变，一共四个碱基发生改变，其中492位突变为同义突变，其余叁个碱基位点所编码的氨基酸分别变为Thr84Ser、Ser121Thr、His176Asp。说明了原始菌株经过飞秒激光辐照后，其DNA序列发生了改变，改变后的DNA序列导致了其编码的蛋白质氨基酸序列的改变，这叁个碱基的变化，有可能改变了蛋白质的叁维结构域，对突变菌株MX3004小诺霉素的合成有促进作用。4.对突变菌株MX3004和原始菌株进行了发酵动力学研究，通过对发酵特性分析，分阶段对两株菌进行发酵动力学模型的建立，定量描述了两株菌的发酵行为差异变化。最终条件下，突变株MX3004的小诺霉素产量为263mg/L，比原始菌株ATCC21826的产量提高了484.4%。(本文来源于《天津大学》期刊2013-05-01）
赵汝芬[9]（2013）在《静脉用硫酸小诺霉素与炎琥宁存在配伍禁忌》一文中研究指出小诺霉素属于氨基糖苷类抗生素,抗菌谱近似庆大霉素,与其他氨基糖苷的交叉耐药性较轻。本品的特点是对氨基糖苷乙酰转移酶AAC(6ˊ)稳定,因此小诺霉素对产生该酶的耐药菌可有效。临床主要用于大肠杆菌、绿脓杆菌等革兰阴性杆菌引起的感染。由于抗菌谱广、杀菌力强、无需皮试、耳、肾毒性小等优点,是一种较好的替代庆大霉素的新(本文来源于《医学理论与实践》期刊2013年08期）
杨昊,朱晓玥,钱文静[10]（2012）在《硫酸小诺霉素注射液无菌检查方法的建立及验证》一文中研究指出目的:验证硫酸小诺霉素注射液的无菌检查方法。方法:根据《中国药典》2010年版二部附录无菌检查法,采用薄膜过滤法,以0.1%无菌蛋白胨氯化钠水溶液为冲洗液,考察冲洗量分别为每筒100和200 mL时,金葡菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌、生孢梭菌、白色念珠菌和黑曲霉的生长情况。结果:冲洗量为每筒100 mL时,大肠埃希菌生长情况不佳;冲洗量为每筒200 mL时,所有菌均生长良好。结论:冲洗量为每筒200 mL时,可消除硫酸小诺霉素的抗菌作用,大肠埃希菌可作为硫酸小诺霉素的敏感菌株。经过验证,该法适用于硫酸小诺霉素注射液的无菌检查。(本文来源于《药学进展》期刊2012年12期）
小诺霉素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:选择硫酸小诺霉素注射液薄层色谱鉴别的最佳展开剂。方法:用《中国药典》2015年版二部规定的展开剂和改变后展开剂分别作比较。结果:5种不同展开剂所得结果比较有明显的差异。结论:选择使比移值(Rf)在0.2~0.8[1]之间的展开剂为最佳展开剂。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小诺霉素论文参考文献
[1].易巧,刘绪平,韩春霞,熊骏.HPLC-脉冲安培检测器测定硫酸小诺霉素氯化钠注射液含量[J].药物分析杂志.2018
[2].梅群,肖植国.硫酸小诺霉素注射液薄层色谱鉴别方法的比较[J].健康之路.2018
[3].王磊,靳一帆,王聪聪,李满秀.水中小诺霉素的碲化镉量子点增强荧光测定法[J].环境与健康杂志.2016
[4].陈航.硫酸小诺霉素注射剂的质量检测研究[D].南京农业大学.2015
[5].张赞.反相高效液相色谱法测定硫酸小诺霉素的含量[J].黑龙江科技信息.2015
[6].全德甫,王甫,许少坚,朱舟,刘桂华.液相色谱串联质谱法测定猪肉中奈替米星、西索米星和小诺霉素的残留量[J].中国卫生检验杂志.2014
[7].庞淑芬.盐酸小诺霉素与炎琥宁配伍禁忌[J].临床合理用药杂志.2014
[8].刘鹏.小诺霉素高产菌株的飞秒激光选育与发酵动力学研究[D].天津大学.2013
[9].赵汝芬.静脉用硫酸小诺霉素与炎琥宁存在配伍禁忌[J].医学理论与实践.2013
[10].杨昊,朱晓玥,钱文静.硫酸小诺霉素注射液无菌检查方法的建立及验证[J].药学进展.2012
标签：液相色谱-脉冲安培检测器; 硫酸小诺霉素氯化钠注射液; 小诺霉素组分;