八烷氧基萘酞菁配合物的合成及其荧光光谱

论文摘要

本文在总结萘酞菁化合物合成方法和主要性质的基础上，以1，4-萘醌为原料，合成了三种1，4-二烷氧基-2，3-二氰基萘作为“分子碎片”，以金属离子为“模板剂”，在强有机碱1，8-二氮杂双环[5，4，0]十一-7-烯（DBU）的催化下，使1，4-二烷氧基-2，3-二氰基萘在正戊醇溶剂中，与无水氯化铜、无水氯化锌和无水氯化镍通过“模板反应”合成了九种5，9，14，18，23，27，32，36-八烷氧基萘酞菁金属配合物[MNc（OR）8](M=Cu2+、Zn2+、Ni2+；R=—C5H11,、—C8H17、—C12H25)。产物用元素分析、红外光谱进行了表征，并测定了其荧光光谱性质。八烷氧基萘酞菁金属配合物荧光光谱的最大波长比无取代金属萘酞菁红移60～80nm。中心离子、取代基、溶剂以及浓度对萘酞菁金属配合物的荧光光谱性质都存在不同程度的影响。

论文目录

• 中文摘要
• 英文摘要
• 第1章 绪论
• 1.1 引言
• 1.2 萘酞菁化合物的性质
• 1.3 萘酞菁化合物的应用
• 1.4 萘酞菁化合物的合成
• 1.5 立题依据
• 第2章 实验部分
• 2.1 实验仪器和试剂
• 2.2 合成路线
• 2.3 中间体的合成
• 2.4 配合物的合成
• 2.5 中间体和配合物的表征及性质测定
• 第3章 结果与讨论
• 3.1 中间体的合成与表征
• 3.2 配合物的合成与表征
• 3.3 萘酞菁金属配合物的荧光光谱
• 结论
• 致谢
• 攻读硕士学位期间所发表的论文
• 参考文献
• 独创性声明
• 学位论文版权使用授权书