离子液体型表面活性物质的合成及其性能的研究

离子液体型表面活性物质的合成及其性能的研究

论文摘要

离子液体(ILs)型表面活性剂是功能化离子液体和新型表面活性剂的交叉新品种,它同时具有表面活性剂和离子液体的某些特性,是国际上关于离子液体和表面活性剂交叉领域研究的新兴前沿热点之一。本论文以咪唑环为中心连接基、通过侧链基的不同设计,分别得到羟基功能化的ILs阳离子表面活性剂和两性型ILs表面活性剂。(1)羟基功能化的ILs阳离子表面活性剂氯化1-(2-羟乙基)-3-十二烷基咪唑([C2OHC12im]Cl)。采用咪唑与1-溴代十二烷、2-氯乙醇烷基化、季铵化的方法合成了[C2OHC12im]Cl;其分子结构特征经红外光谱、电喷雾质谱、元素分析和核磁共振谱等手段进行确证;分别采用表面张力法、电导率法和稳态荧光探针法测定[C2OHC12im]Cl的临界胶束浓度(CMC1),电导率法和稳态荧光探针法实验结果提示该表面活性剂具有奇特的第二临界胶束浓度(CMC2);NaX (X=Cl, Br, I)使其CMC值减小,并且阴离子的水化能力越弱,其CMC值降低趋势越强;同时,还使其吸附效率(pC20),在CMC处的表面压(ΠCMC),最大表面过剩(Γm)增加,分子最小截面积(Amin)减小;对于NaBr-[C2OHC12im]Cl体系而言,其CMC值随NaBr浓度变化呈对数关系;利用稳态荧光淬灭法分别得到[C2OHC12im]Cl水溶液和无机盐-[C2OHC12im]Cl体系胶束聚集数(Nm)随其浓度(C)的增加而增大,分别按指数和线性关系拟合方程,推导出其CMC (CMC1, CMC2, CMCx)相对应的临界胶束聚集数(Nm,c1, Nm,c2, Nm,cx) ,其中存在关系Nm,c1<Nm,cx<Nm,c2;对于NaBr-[C2OHC12im]Cl体系而言,其Nm随NaBr的浓度变化呈指数关系。(2)两性型ILs表面活性剂1-羧甲基-3-十二烷基咪唑内盐(CMDim)。采用咪唑与1-溴代十二烷、2-氯乙酸钠烷基化、季铵化的方法合成了产物;其分子结构特征经红外光谱、电喷雾质谱、元素分析和核磁共振谱等手段进行确证;Krafft点和等电点分别为18±0.2 oC和3.8±0.2;分别采用表面张力法、稳态荧光法测定CMC和Nm,结果表明:CMC和Γm值随pH增大而减小,pC20和Amin则相应增大,pH改变对ΠCMC影响不大;在pH=7条件下CMDim的Nm随其浓度增加而增大,分别按指数和线性关系方程拟合Nm随CMDim浓度变化的数学方程,并推导出相应的Nm,c值。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 第一章 绪论
  • 1.1 功能化离子液体的简介
  • 1.2 功能化离子液体的合成
  • 1.2.1 具表面活性离子液体
  • 1.2.2 酸性功能化离子液体
  • 1.2.3 羟基功能化离子液体
  • 1.2.4 醚功能化离子液体
  • 1.2.5 手性功能化离子液体
  • 1.3 离子液体型表面活性剂的性能
  • 1.3.1 表面吸附参数
  • 1.3.2 临界胶束浓度
  • 1.3.3 胶束聚集数
  • 1.4 立题依据
  • 第二章 氯化1-(2-羟乙基)-3-十二烷基咪唑的合成及其性能研究
  • 2.1 引言
  • 2.2 实验部分
  • 2.2.1 实验仪器
  • 2.2.2 实验试剂
  • 2OHC12im]Cl 的合成'>2.2.3 [C2OHC12im]Cl 的合成
  • 2OHC12im]Cl 的表征'>2.2.4 [C2OHC12im]Cl 的表征
  • 2OHC12im]Cl 的表化性质'>2.2.5 [C2OHC12im]Cl 的表化性质
  • 2.3 结果与讨论
  • 2OHC12im]Cl 的表征'>2.3.1 [C2OHC12im]Cl 的表征
  • 2OHC12im]Cl 的CMC'>2.3.2 [C2OHC12im]Cl 的CMC
  • 2OHC12im]Cl 的Nm'>2.3.3 [C2OHC12im]Cl 的Nm
  • 2.4 本章小结
  • 第三章 1-羧甲基-3-十二烷基咪唑内盐的合成及其性能研究
  • 3.1 引言
  • 3.2 实验部分
  • 3.2.1 实验仪器
  • 3.2.2 实验试剂
  • 3.2.3 CMDim 的合成
  • 3.2.4 CMDim 的表征
  • 3.2.5 CMDim 的物化性质
  • 3.3 结果与讨论
  • 3.3.1 CMDim 的结构表征
  • 3.3.2 CMDim 的Krafft 点
  • 3.3.3 CMDim 的等电点
  • 3.3.4 CMDim 的CMC
  • 3.3.5 CMDim 的Nm
  • 3.4 本章小结
  • 第四章 全文总结
  • 致谢
  • 参考文献
  • 附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文
  • 相关论文文献

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