论文摘要
目的: (1)考察量子点在生理条件及其常用的组织切片制作过程中所需溶液的稳定性,为量子点在组织切片中溶液的选择提供了参考,考察量子点抵御外界因素干扰的能力。(2)考察量子点能否通过鼻腔滴注进入嗅球和中枢神经系统,推断其经嗅觉通路进入中枢神经系统的机制,为其他纳米粒子进入嗅球和中枢神经系统提供直接可视的模型,同时为纳米鼻腔药物靶向载体开发和鼻腔给药有效药物筛选开辟了一条新的途径。方法:(1)酶标仪荧光光谱程序测定量子点在生理条件和组织切片过程中常用溶液的稳定性。(2)模拟环境中纳米粒子暴露状况及鼻腔给药模式,给ICR雌性小鼠鼻腔滴注量子点溶液,分别在暴露10分钟,30分钟,1小时,2小时,4小时,12小时,24小时,48小时后用动物活体荧光成像系统和荧光显微镜观察组织切片技术分析小鼠鼻腔及嗅球内量子点的分布及量子点荧光强度随时间的变化情况,进而推断量子点经鼻腔进入中枢神经系统的过程。结果: (1)酶标仪的结果表明量子点的最大激发波长和发射波长在各种溶液中基本不变,也不随时间而改变;在最大激发波长、发射波长条件下,量子点在各种溶液中的荧光随时间变化而变化:实验开始(0h)时量子点在各种溶液中荧光强度均较强,强弱顺序依次是甲醛、氢氧化钠、生理盐水、PBS、水、甲酸。随时间延长量子点在各种溶液中荧光强度在2小时内显著下降,随后趋于稳定;量子点与酸性溶液混合后,荧光强度维持在相对较低的水平,但是量子点在各种溶液中荧光能够保持相对稳定,特别是在中性溶液水、PBS溶液和生理盐水中量子点最稳定。(2)动物活体荧光成像系统观察鼻腔滴注量子点30分钟后,量子点溶液扩散到嗅球,1小时后荧光强度没有明显变化,2、4、12小时鼻腔荧光强度逐渐变弱,嗅球区仍可看见荧光,24、48小时可见量子点荧光在嗅球聚集且鼻腔前部量子点荧光消失;3.荧光显微镜观察组织切片30分钟仅在嗅球前端边缘,1小时后量子点进入嗅球,并向嗅球深层转移。2、4、12小时变化不大,24、48小时发现嗅球内量子点荧光变弱,并向大脑转移。结论: (1)在一定的时间内量子点在生理条件和组织切片制作过程的常用溶液中均能稳定存在,PBS溶液和生理盐水模拟生物体内环境,对量子点的荧光强度影响小。(2)动物活体荧光成像系统显示量子点能够通过嗅觉通路进入中枢神经系统,荧光显微镜观察组织切片:滴鼻的量子点经过鼻黏膜进入脑组织并蓄积于小鼠的嗅球中,24小时后量子点向大脑转移,量子点荧光强度和分布部位随时间变化而变化。因此,量子点的荧光强度在鼻腔中不受影响,经固定、脱钙后量子点自身的荧光强度也不会受很大影响。量子点在组织切片制作过程中稳定存在,其特殊的荧光效应为其他纳米粒子在组织中的分布提供直接可视的模型,同时为纳米级药物靶向载体开发和经鼻给药有效药物筛选开辟了一条新的途径。
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