导读:本文包含了表皮生长因子受体基因突变论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:非小细胞肺癌,突变,表皮生长因子受体,肺癌转移
表皮生长因子受体基因突变论文文献综述
周方元,李艳[1]（2019）在《肺腺癌患者表皮生长因子受体基因突变以及不同性别、年龄、转移患者突变分析》一文中研究指出目的:分析肺腺癌患者的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变类型及不同性别、年龄、转移患者突变差异。方法:收集武汉大学人民医院2016-01—2017-03期间经病理确诊的肺腺癌患者230例,利用突变扩增阻滞系统联合肽核酸(ARMS-PNA)结合荧光PCR技术检测患者石蜡包埋病理组织样本中EGFR基因18-21外显子上的6种EGFR突变,同时分析不同性别、年龄、转移胰腺癌患者EGFR基因突变的差异。结果:肺腺癌患者EGFR突变率为53.58%,主要突变类型为19del(56.10%)和L858R(34.15%);男性肺腺癌患者的突变率显着低于女性肺腺癌患者(43.08%vs 65.42%,P<0.01);<60岁的EGFR突变型患者中,19del类型的突变比例显着高于≥60岁者(72.73%vs 42.65%,P<0.01),而L858R类型的突变比例显着低于≥60岁者(23.64%vs 42.65%,P<0.05);EGFR突变与否与肺腺癌转移无显着相关性(P>0.05)。结论:EGFR突变率与肺腺癌患者性别相关,而突变类型与年龄相关。(本文来源于《微循环学杂志》期刊2019年04期）
朱森林,齐宇,张春敭,刘帅帅,侯志超[2]（2019）在《肺腺癌表皮生长因子受体基因突变与临床病理特征的关系》一文中研究指出目的探讨肺腺癌表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)基因突变与其临床病理特征的关系。方法 278例肺腺癌患者,采用荧光PCR法检测手术切除标本中的EGFR基因,分析肺腺癌EGFR基因突变率与临床病理特征的关系;采用多因素logistic回归分析肺腺癌EGFR基因突变的影响因素;分析浸润性腺癌不同组织亚型EGFR基因突变情况。结果 278例肺腺癌中EGFR基因突变为61.9%,女性(69.4%)、无吸烟史(67.3%)、肿瘤直径≤2.4 cm(66.9%)、浸润性腺癌(65.9%)患者EGFR基因突变率明显高于男性(52.1%)、有吸烟史(42.6%)、肿瘤直径>2.4 cm(54.5%)、浸润性腺癌变异型(10.0%)患者(P<0.05),低分化腺癌患者EGFR基因突变率(44.2%)低于中分化(67.7%)和高分化腺癌(80.0%)(P<0.05);中分化腺癌(OR=1.534,95%CI:1.056～8.274,P=0.032)、浸润性腺癌(OR=6.588,95%CI:5.879～32.316,P=0.001)是肺腺癌患者发生EGFR基因突变的独立影响因素;浸润性腺癌不同组织亚型中腺泡型(71.3%)、附壁生长型(68.8%)、乳头型(61.1%)、微乳头型(57.1%)、实体型(29.2%)患者EGFR基因突变率依次降低(P<0.05)。结论 EGFR基因突变与性别、有无吸烟史、肿瘤直径、分化程度、组织学亚型有关;中分化腺癌、浸润性腺癌是影响肺腺癌患者发生EGFR基因突变的独立因素,腺泡型为主肺腺癌的EGFR突变率最高。(本文来源于《中华实用诊断与治疗杂志》期刊2019年10期）
田桂芹,郭玉金,江沛,廖德华[3]（2019）在《表皮生长因子受体敏感基因突变的非小细胞肺癌患者中厄洛替尼稳态谷浓度重复测定研究》一文中研究指出目的:探讨晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung carcinoma,NSCLC)患者中厄洛替尼平均稳态谷浓度在持续治疗中的变异性,为后续开展厄洛替尼常规血药浓度监测提供理论依据。方法:纳入接受固定剂量(150 mg/d)厄洛替尼且表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)敏感基因突变的晚期NSCLC患者,每次来院复查时收集其稳态谷浓度血样,探讨稳态谷浓度与患者人口特征之间的相关性。结果:共收集到来自24例患者的101份血样,所有血样厄洛替尼平均稳态谷浓度为(1 218.23±506.69)ng/ml,患者内、患者间的变异性分别为32.8%、41.6%。EGFR突变状态、性别与吸烟状态对厄洛替尼稳态谷浓度没有影响。结论:重复测定厄洛替尼稳态谷浓度对于避免浓度过低导致的快速耐药或浓度过高引起的不良反应具有重要的意义。(本文来源于《中国医院用药评价与分析》期刊2019年09期）
李刚强,方敏,朱瑞,周海亚,马雅雯[4]（2019）在《肺腺癌程序性死亡配体1表达与表皮生长因子受体基因突变及T淋巴细胞功能状态的相关性》一文中研究指出目的探讨程序性死亡配体1(programmed cell death ligand 1, PD-L1)在肺腺癌中表达与表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)基因突变的关系及对T淋巴细胞的影响。方法 85例肺腺癌患者为肺腺癌组,29例肺良性病变患者为对照组;采用免疫组织化学法检测2组手术切除组织中PD-L1和CD8阳性表达率,采用Sanger测序法检测肺腺癌组织中EGFR突变情况,分析肺腺癌组PD-L1阳性表达与临床病理特征的关系,采用Pearson相关分析肺腺癌组PD-L1阳性表达与EGFR突变、T淋巴细胞浸润的相关性。结果肺腺癌组组织中PD-L1阳性表达率(44.7%)高于对照组(0)(P<0.05);肺腺癌组不同性别、年龄及组织学类型患者PD-L1阳性表达率比较差异无统计学意义(P>0.05),肿瘤直径>2 cm、临床分期Ⅱ～Ⅲ期、有淋巴结转移患者PD-L1阳性表达率(76.2%、55.2%、65.5%)高于肿瘤直径≤2 cm(34.4%)、临床分期Ⅰ期(39.3%)及无淋巴结转移患者(33.9%)(P<0.05);EGFR突变型肺腺癌36例,EGFR野生型肺腺癌49例;EGFR突变型肺腺癌组织中PD-L1阳性表达率(58.3%)高于EGFR野生型(34.7%)(P<0.05);CD8阳性肺腺癌患者组织中PD-L1阳性表达率(25.0%)低于CD8阴性患者(56.6%)(P<0.05);PD-L1阳性表达与EGFR突变呈正相关(r=0.264,P=0.011),与T淋巴细胞浸润呈负相关(r=-0.575,P=0.010)。结论 PD-L1可作为判断肺腺癌预后的新指标,PD-L1、EGFR及T淋巴细胞联合检测可为肺腺癌治疗提供新的分子依据。(本文来源于《中华实用诊断与治疗杂志》期刊2019年08期）
杜娟,储兵,唐渲,黄宇筠[5]（2019）在《非小细胞肺癌循环肿瘤细胞与表皮生长因子受体基因突变的相关性研究》一文中研究指出目的:分析研究非小细胞肺癌循环肿瘤细胞(CTC)与表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的关系,以供参考借鉴。方法:选择收治的非小细胞肺癌患者共100例为本次研究对象,所有患者均进行化疗治疗,并跟踪随访患者,根据患者的治疗效果分为叁组,即完全缓解组、部分缓解组、无效组,采集患者的外周血进行CTC检测,石蜡组织进行EGFR基因突变检测,观察检测结果并分析相关性。结果:100例患者中,完全缓解共27例,部分缓解共38例,无效共35例;绝大部分患者出现CTC阳性,叁组患者中,无效组突变型最高,与其他两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:非小细胞肺癌患者多存在CTC阳性及EGFR基因突变,且与患者预后存在一定关系,具有一定预测价值。(本文来源于《吉林医学》期刊2019年07期）
马灏川,谢波,张为民[6]（2019）在《非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因突变状况与放疗敏感性的相关性》一文中研究指出目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子受体(EGFR)基因突变状况与放疗疗效的相关性,旨在为临床提供预测NSCLC放射敏感性的分子指标。方法回顾性分析202例Ⅲ/Ⅳ期NSCLC病例EGFR突变状况与放疗有效率、局部控制时间之间的关系。结果 (1)无论是颅内还是颅外病灶,EGFR突变型患者放疗疗效均优于野生型患者:颅内病灶EGFR突变型与野生型患者放疗有效率分别68.1%vs. 38%(P <0.05),局部控制时间分别为10.41个月vs. 5.23个月(P <0.05);颅外病灶放疗有效率分别62.9%vs. 39.7%(P <0.05),局部控制时间分别为12.16个月vs. 7.33个月(P <0.05)。(2)EGFR突变患者中,19外显子突变组与21外显子突变组患者的放疗疗效无显着差异。(3)EGFR-TKI敏感组与EGFR-TKI耐药组患者的放疗疗效均无显着差异。(4)EGFR-TKI缓慢进展患者,EGFR-TKI联合放疗疗效显着优于单纯放疗组:放疗有效率分别76.9%vs. 38.39%(P <0.05),局部控制时间分别为13.65个月vs.9.58个月(P <0.05)。结论 EGFR突变状况可能是NSCLC放疗敏感性的分子预测指标,EGFR-TKIs是否耐药并不影响NSCLC的放疗敏感性;EGFR-TKIs耐药后放疗联合EGFR-TKIs较单纯放疗可使患者局部获益。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2019年11期）
王丹云,杨旭东,彭忠民[7]（2019）在《早期肺腺癌患者高分辨率CT特征对表皮生长因子受体基因突变的预测价值》一文中研究指出目的探讨早期肺腺癌患者高分辨率CT(HRCT)特征对表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的预测价值。方法收集经手术治疗的早期肺腺癌患者208例。采用扩增阻滞突变系统(ARMS)法检测EGFR热点突变基因(18、19、20、21外显子)的突变情况。将患者临床资料、组织病理学结果、HRCT特征纳入数据库。采用χ~2检验以及Fisher精确概率法分析EGFR基因突变与患者临床特征的关系,利用多变量Logistic模型分析EGFR基因突变与患者HRCT特征的相关性。应用Logistic回归模型对有统计学意义的临床和HRCT特征进行多因素分析;绘制EGFR基因突变的受试者工作特征曲线(ROC曲线),计算相应的曲线下面积(AUC)。结果 208例早期肺腺癌中EGFR基因突变98例(47.16%),且多见于女性(P=0.008)、非吸烟(P=0.006)、贴壁为主型腺癌(P=0.032)的患者。HRCT特征中,EGFR基因突变多见于病变含有磨玻璃影(GGO)(P=0.018)和空泡征/空气支气管征(P=0.003)。多因素分析结果显示,非吸烟、贴壁为主型腺癌及病变含有GGO和空泡征/空气支气管征是EGFR基因突变的独立影响因子;ROC曲线分析结果显示,AUC为0.746(P<0.001)。结论早期肺腺癌HRCT特征中含有GGO及空泡征/空气支气管征与EGFR基因突变相关,临床病理特征结合HRCT特征有助于预测EGFR基因突变。(本文来源于《中华胸部外科电子杂志》期刊2019年02期）
陆方晓,阮磊[8]（2019）在《肺癌的CT征象与表皮生长因子受体基因突变相关性的研究进展》一文中研究指出肺癌为世界范围内各类肿瘤死亡率之首,全球每年大约有160万例新增肺癌患者及140万例肺癌死亡患者,而且大部分发生在发展中国家~([1])。非小细胞肺癌(non-small cell lung carcinoma,NSCLC)约占肺癌的85%,而腺癌为NSCLC的最常见亚型。由于传统NSCLC手术切除死亡率高,而且晚期患者无法手术治疗,分子靶向治疗成为最近几十年肺腺癌患者的研究方向与重要选择~([2])。多数临床报道显示,针对表皮生长(本文来源于《实用医学影像杂志》期刊2019年02期）
杜凤华,孔维博,孔祥舟,闵旭红,梅晓冬[9]（2019）在《靶向联合化疗与常规化疗治疗表皮生长因子受体基因突变肺腺癌患者的临床效果》一文中研究指出目的探讨靶向联合化疗治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变晚期肺腺癌患者的临床疗效及靶向联合化疗对EGFR基因不同突变位点患者的疗效差别。方法选择安徽省胸科医院2016年1～12月收治确诊的64例EGFR基因检测阳性的Ⅲb/Ⅳ期肺腺癌患者,使用随机数字表方法分为靶向联合化疗组(33例)与常规化疗组(31例),同时对靶向联合化疗组患者按照其基因突变位点不同分为3个亚组(19外显子突变组、21外显子突变组、20外显子突变组)。靶向联合化疗组患者采用EGFR受体酪氨酸抑制剂靶向治疗联合培美曲塞+卡铂/顺铂治疗,常规化疗组患者采用培美曲塞+卡铂/顺铂治疗。比较两治疗组患者的近期及远期疗效,并对靶向联合化疗组不同位点远期疗效进行数据分析。结果靶向联合化疗组的中位无进展生存期高于常规化疗组,两组差异有统计学意义(P <0. 05),两组患者总体疗效和不良反应总发生率相似,差异无统计学意义(P> 0. 05)。靶向联合化疗组中,不同外显子突变的肺腺癌患者之间靶向联合化疗的生存期相似,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论 EGFR基因突变晚期肺腺癌患者接受靶向联合化疗能延长无进展生存时间,且不良反应未见增加。不同位点基因突变患者接受靶向联合化疗的临床效果无明显差别。(本文来源于《安徽医学》期刊2019年04期）
肖磊,顾潜彪,张堃,李平,沈宏荣[10]（2019）在《CT影像组学标签预测肺腺癌表皮生长因子受体基因敏感突变》一文中研究指出目的建立基于CT平扫图像的影像组学标签,探讨其用于预测肺腺癌表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的可行性。方法根据EGFR基因突变情况将80例肺腺癌患者分为EGFR敏感组(n=37)及EGFR不敏感组(n=43)。收集2组肺部病灶CT平扫主观影像征象,并提取影像组学特征;采用LASSO法进行特征挑选,以多因素Logistic回归分别建立主观影像征象模型、影像组学标签及融合模型,采用ROC曲线评估各模型预测EGFR基因敏感突变的效能。结果 EGFR敏感组与不敏感组间CT主观影像征象差异均无统计学意义(P均>0.05)。通过特征选择,确定CT影像组学标签由4个影像组学特征构成。主观影像征象模型(AUC=0.66)、影像组学标签(AUC=0.77)及融合模型(AUC=0.83)预测EGFR基因敏感突变的效能差异均有统计学意义(P均<0.05),以融合模型预测的效能最优。结论基于CT平扫图像建立的影像组学标签能够预测肺腺癌EGFR基因敏感突变。(本文来源于《中国介入影像与治疗学》期刊2019年04期）
表皮生长因子受体基因突变论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨肺腺癌表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)基因突变与其临床病理特征的关系。方法 278例肺腺癌患者,采用荧光PCR法检测手术切除标本中的EGFR基因,分析肺腺癌EGFR基因突变率与临床病理特征的关系;采用多因素logistic回归分析肺腺癌EGFR基因突变的影响因素;分析浸润性腺癌不同组织亚型EGFR基因突变情况。结果 278例肺腺癌中EGFR基因突变为61.9%,女性(69.4%)、无吸烟史(67.3%)、肿瘤直径≤2.4 cm(66.9%)、浸润性腺癌(65.9%)患者EGFR基因突变率明显高于男性(52.1%)、有吸烟史(42.6%)、肿瘤直径>2.4 cm(54.5%)、浸润性腺癌变异型(10.0%)患者(P<0.05),低分化腺癌患者EGFR基因突变率(44.2%)低于中分化(67.7%)和高分化腺癌(80.0%)(P<0.05);中分化腺癌(OR=1.534,95%CI:1.056～8.274,P=0.032)、浸润性腺癌(OR=6.588,95%CI:5.879～32.316,P=0.001)是肺腺癌患者发生EGFR基因突变的独立影响因素;浸润性腺癌不同组织亚型中腺泡型(71.3%)、附壁生长型(68.8%)、乳头型(61.1%)、微乳头型(57.1%)、实体型(29.2%)患者EGFR基因突变率依次降低(P<0.05)。结论 EGFR基因突变与性别、有无吸烟史、肿瘤直径、分化程度、组织学亚型有关;中分化腺癌、浸润性腺癌是影响肺腺癌患者发生EGFR基因突变的独立因素,腺泡型为主肺腺癌的EGFR突变率最高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
表皮生长因子受体基因突变论文参考文献
[1].周方元,李艳.肺腺癌患者表皮生长因子受体基因突变以及不同性别、年龄、转移患者突变分析[J].微循环学杂志.2019
[2].朱森林,齐宇,张春敭,刘帅帅,侯志超.肺腺癌表皮生长因子受体基因突变与临床病理特征的关系[J].中华实用诊断与治疗杂志.2019
[3].田桂芹,郭玉金,江沛,廖德华.表皮生长因子受体敏感基因突变的非小细胞肺癌患者中厄洛替尼稳态谷浓度重复测定研究[J].中国医院用药评价与分析.2019
[4].李刚强,方敏,朱瑞,周海亚,马雅雯.肺腺癌程序性死亡配体1表达与表皮生长因子受体基因突变及T淋巴细胞功能状态的相关性[J].中华实用诊断与治疗杂志.2019
[5].杜娟,储兵,唐渲,黄宇筠.非小细胞肺癌循环肿瘤细胞与表皮生长因子受体基因突变的相关性研究[J].吉林医学.2019
[6].马灏川,谢波,张为民.非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因突变状况与放疗敏感性的相关性[J].实用医学杂志.2019
[7].王丹云,杨旭东,彭忠民.早期肺腺癌患者高分辨率CT特征对表皮生长因子受体基因突变的预测价值[J].中华胸部外科电子杂志.2019
[8].陆方晓,阮磊.肺癌的CT征象与表皮生长因子受体基因突变相关性的研究进展[J].实用医学影像杂志.2019
[9].杜凤华,孔维博,孔祥舟,闵旭红,梅晓冬.靶向联合化疗与常规化疗治疗表皮生长因子受体基因突变肺腺癌患者的临床效果[J].安徽医学.2019
[10].肖磊,顾潜彪,张堃,李平,沈宏荣.CT影像组学标签预测肺腺癌表皮生长因子受体基因敏感突变[J].中国介入影像与治疗学.2019